Dermorphin

• La relevancia para la investigación incluye la farmacología del receptor μ-opioide, las relaciones estructura-actividad de péptidos con D-aminoácidos, el desarrollo de métodos analíticos y la detección antidopaje
• La potencia y los hallazgos analgésicos específicos del modelo no constituyen beneficios del producto ni orientación de dosificación.

CAS

77614-16-5

Fórmula

C₄₀H₅₀N₈O₁₀

Peso molecular

802.9 g/mol

Aspecto

Sólido liofilizado específico del lote; confirme el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Mantenga el material sellado y protegido de la humedad, el calor y la luz; no deduzca la estabilidad de una solución preparada a partir de las especificaciones del polvo.

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Dermorphin (dermorfina) es un heptapéptido que contiene D-Ala, aislado originalmente de secreciones cutáneas de ranas Phyllomedusa y utilizado como herramienta de investigación de alta afinidad por el receptor μ-opioide. Su potencia experimental extrema y su historial de uso indebido exigen controles estrictos. Los estudios históricos en animales y los pequeños estudios intratecales en humanos no dieron lugar a un medicamento aprobado. Este material no es para uso humano ni veterinario.

• Farmacología in vitro del receptor opioide, investigación de la relación estructura-actividad de péptidos, desarrollo de métodos analíticos LC-MS/MS, trabajo con patrones de referencia e investigación antidopaje
• Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Dermorphin es un potente péptido agonista del receptor μ-opioide. El motivo N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly es fundamental para la actividad sobre el receptor, y D-Ala contribuye a la resistencia proteolítica frente a péptidos opioides endógenos comunes. Los resultados dependen en gran medida de la especie, la vía, el tejido y el ensayo, y no deben convertirse en afirmaciones de uso humano.

• No destinado al uso humano ni veterinario
• Dermorphin es un agonista de alta potencia del receptor μ-opioide
• La Lista FEI 2025 de Sustancias Prohibidas para Equinos lo incluye como agonista peptídico prohibido del receptor opioide; los compradores relacionados con el deporte deben verificar la lista vigente aplicable
• Manipule el material conforme a la SDS, los procedimientos institucionales para materiales controlados y las normas de higiene química, y verifique los requisitos legales y de importación locales
• La pureza química no demuestra seguridad clínica ni idoneidad para inyección.

Interacciones descritas en la literatura

• No aplicable como asesoramiento para pacientes o uso veterinario
• Los diseños experimentales con antagonistas o de comparación de receptores deben definirse y aprobarse en el protocolo de investigación.

Dermorphin2 mg · WHJLP-DP2-260602-A

Dermorphin5 mg · WHJLP-DP5-260602-A

Dermorphin10 mg · WHJLP-DP10-260602-A

Registros representativos, actualizados periódicamente

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Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la secuencia y estereoquímica exactas, amidación C-terminal, asignación de base libre o sal, masa intacta, identidad por LC-MS, pureza por RP-HPLC con el método, contenido de péptido, contraión, agua y disolventes residuales
• La esterilidad y las endotoxinas son declaraciones independientes que requieren ensayos del lote liberado.

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones de estabilidad del fabricante. Mantenga el material sellado y protegido de la humedad, el calor y la luz; no deduzca la estabilidad de una solución preparada a partir de las especificaciones del polvo.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Identidad: PubChem CIDs 5485199 y 131698721. Farmacología e historia: trabajo original de aislamiento de 1981, estudio humano de prolactina de 1983 y la revisión histórica citada. Contexto analítico y antidopaje: estudios equinos de LC-MS/MS y farmacocinética, junto con la lista FEI 2025. Los informes sobre Kambô se refieren a una secreción compleja de rana, no exclusivamente a Dermorphin purificada.

1. 01

   Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

   International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

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2. 02

   Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

   British Journal of Pharmacology · 1981

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3. 03

   Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

   Journal of Pain Research · 2018

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4. 04

   Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

   Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

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5. 05

   Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

   Scientia Pharmaceutica · 2025

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6. 06

   The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

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7. 07

   Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

   Cureus · 2025

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8. 08

   Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

   Clinical and Experimental Hepatology · 2017

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