Dermorphin

Name: Dermorphin
Brand: LyoPep

Eptapeptide di ricerca ad alta potenza per il recettore μ-oppioide · richiesti controlli rigorosi

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 77614-16-5RUO

COA del lotto

MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU

Forma fornitaEptapeptide lineare contenente D-Ala, con ammide C-terminale

Tempo di consegnaConfermato con il preventivo

Dermorphin — Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato

Dermorphin — Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

La rilevanza per la ricerca comprende la farmacologia del recettore μ-oppioide, le relazioni struttura-attività dei peptidi con D-amminoacidi, lo sviluppo di metodi analitici e la rilevazione antidoping
I risultati di potenza e analgesia specifici dei modelli non costituiscono benefici del prodotto né indicazioni posologiche.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 77614-16-5
Formula: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Massa molecolare: 802.9 g/mol
Aspetto: Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Conservare sigillato e al riparo da umidità, calore e luce; non desumere la stabilità della soluzione preparata dalle specifiche della polvere.
MOQ: 1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna: Confermato con il preventivo

PubChem CID 5485199

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Dermorphin

La dermorfina è un eptapeptide contenente D-Ala, isolato inizialmente dalla secrezione cutanea delle rane Phyllomedusa e utilizzato come strumento di ricerca ad alta affinità per il recettore μ-oppioide. La sua estrema potenza sperimentale e la storia di uso improprio richiedono controlli rigorosi. La ricerca storica su animali e nell'uomo per via intratecale non ha condotto a un medicinale approvato. Questo materiale non è destinato all'uso umano o veterinario.

Farmacologia in vitro dei recettori oppioidi, ricerca sulla relazione struttura-attività dei peptidi, sviluppo di metodi analitici LC-MS/MS, attività con standard di riferimento e ricerca antidoping
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La dermorfina è un potente peptide agonista del recettore μ-oppioide. Il motivo N-terminale Tyr-D-Ala-Phe-Gly è fondamentale per l'attività recettoriale e D-Ala contribuisce alla resistenza proteolitica rispetto ai comuni peptidi oppioidi endogeni. I risultati dipendono fortemente da specie, via, tessuto e saggio e non devono essere tradotti in dichiarazioni d'uso nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaAltri materiali da ricerca

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all'uso umano o veterinario
La dermorfina è un agonista ad alta potenza del recettore μ-oppioide
La Lista FEI 2025 delle sostanze proibite negli equini la registra come agonista peptidico vietato del recettore oppioide; gli acquirenti che operano nello sport devono verificare l'elenco vigente applicabile
Manipolare nel rispetto della SDS, delle norme istituzionali sui materiali controllati e sull'igiene chimica e verificare i requisiti legali e di importazione locali
La purezza chimica non dimostra la sicurezza clinica né l'idoneità all'uso iniettabile.

Interazioni riportate nella letteratura

Non applicabile come indicazione per pazienti o uso veterinario
I disegni sperimentali con antagonisti o di confronto tra recettori devono essere definiti e approvati nell'ambito del protocollo di ricerca.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di Dermorphin

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

2 mg
5 mg
10 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere sequenza e stereochimica esatte, amidazione C-terminale, assegnazione come base libera o sale, massa intatta, identità LC-MS, purezza RP-HPLC con relativo metodo, contenuto peptidico, controione, acqua e solventi residui
Sterilità ed endotossine sono dichiarazioni distinte che richiedono prove sul lotto rilasciato.

COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

DP22 mg10 flaconcini

DP55 mg10 flaconcini

DP1010 mg10 flaconcini

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Conservare sigillato e al riparo da umidità, calore e luce; non desumere la stabilità della soluzione preparata dalle specifiche della polvere.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 5485199 e 131698721. Farmacologia e storia: lavoro originale di isolamento del 1981, studio sulla prolattina nell'uomo del 1983 e revisione storica citata. Contesto analitico e antidoping: studi LC-MS/MS e farmacocinetici negli equini, oltre alla lista FEI 2025. Le segnalazioni relative al Kambô riguardano la complessa secrezione della rana, non la sola dermorfina purificata.

01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Apri la fonte
02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
Apri la fonte
03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
Apri la fonte
04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
Apri la fonte
05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
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06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
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07
Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report
Cureus · 2025
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08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Dermorphin

Quali informazioni sull'identità sono essenziali per l'approvvigionamento di dermorfina?+

Confermare la sequenza di sette residui, la stereochimica di D-Ala, l'ammide C-terminale, la forma come base libera o sale, il controione e la base di calcolo del contenuto peptidico netto. Le registrazioni PubChem relative alla base libera e al materiale associato a TFA adottano convenzioni diverse per formula e massa. Il nome del prodotto, una polvere bianca o una percentuale HPLC nominale non consentono di stabilire la forma chimica fornita.

La letteratura storica sugli oppioidi supporta un uso clinico o veterinario?+

No. La dermorfina è un potente peptide di ricerca per il recettore μ-oppioide. Gli studi storici sugli animali e i piccoli esperimenti nell'uomo non hanno prodotto un medicinale approvato e non devono essere trasformati in istruzioni relative a via, dose o analgesia. La purezza chimica, inoltre, non dimostra sterilità, idoneità all'uso iniettabile, sicurezza clinica o idoneità veterinaria.

Quali controlli aggiuntivi sono appropriati per questo materiale ad alta potenza?+

Applicare la SDS, le procedure istituzionali per i materiali controllati, l'accesso limitato, l'inventario documentato e l'eventuale verifica legale o d'importazione. La Lista FEI 2025 delle sostanze proibite negli equini registra la dermorfina come agonista peptidico vietato del recettore oppioide; gli acquirenti che operano nello sport devono verificare l'elenco vigente applicabile. Tale classificazione per gli equini non deve essere presentata come inclusione nella lista WADA per gli atleti umani né come decisione di classificazione universale.

Evidenze prima dell'ordine

Dermorphin

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Dermorphin

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di Dermorphin

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

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