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Dermorphin

Eptapeptide di ricerca ad alta potenza per il recettore μ-oppioide · richiesti controlli rigorosi

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 77614-16-5RUO
Stato della ricercaStrumento di ricerca con letteratura storica; non approvato per l'uso umano o veterinario
Forma fornitaEptapeptide lineare contenente D-Ala, con ammide C-terminale
Tempo di consegnaConfermato con il preventivo
Dermorphin — Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Dermorphin — Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • La rilevanza per la ricerca comprende la farmacologia del recettore μ-oppioide, le relazioni struttura-attività dei peptidi con D-amminoacidi, lo sviluppo di metodi analitici e la rilevazione antidoping
  • I risultati di potenza e analgesia specifici dei modelli non costituiscono benefici del prodotto né indicazioni posologiche.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
77614-16-5
Formula
C40H50N8O10
Massa molecolare
802.9 g/mol
Aspetto
Solido liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Conservare sigillato e al riparo da umidità, calore e luce; non desumere la stabilità della soluzione preparata dalle specifiche della polvere.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
Confermato con il preventivo
PubChem CID 5485199

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Dermorphin

La dermorfina è un eptapeptide contenente D-Ala, isolato inizialmente dalla secrezione cutanea delle rane Phyllomedusa e utilizzato come strumento di ricerca ad alta affinità per il recettore μ-oppioide. La sua estrema potenza sperimentale e la storia di uso improprio richiedono controlli rigorosi. La ricerca storica su animali e nell'uomo per via intratecale non ha condotto a un medicinale approvato. Questo materiale non è destinato all'uso umano o veterinario.

  • Farmacologia in vitro dei recettori oppioidi, ricerca sulla relazione struttura-attività dei peptidi, sviluppo di metodi analitici LC-MS/MS, attività con standard di riferimento e ricerca antidoping
  • Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La dermorfina è un potente peptide agonista del recettore μ-oppioide. Il motivo N-terminale Tyr-D-Ala-Phe-Gly è fondamentale per l'attività recettoriale e D-Ala contribuisce alla resistenza proteolitica rispetto ai comuni peptidi oppioidi endogeni. I risultati dipendono fortemente da specie, via, tessuto e saggio e non devono essere tradotti in dichiarazioni d'uso nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato all'uso umano o veterinario
  • La dermorfina è un agonista ad alta potenza del recettore μ-oppioide
  • La Lista FEI 2025 delle sostanze proibite negli equini la registra come agonista peptidico vietato del recettore oppioide; gli acquirenti che operano nello sport devono verificare l'elenco vigente applicabile
  • Manipolare nel rispetto della SDS, delle norme istituzionali sui materiali controllati e sull'igiene chimica e verificare i requisiti legali e di importazione locali
  • La purezza chimica non dimostra la sicurezza clinica né l'idoneità all'uso iniettabile.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non applicabile come indicazione per pazienti o uso veterinario
  • I disegni sperimentali con antagonisti o di confronto tra recettori devono essere definiti e approvati nell'ambito del protocollo di ricerca.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Dermorphin

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza e stereochimica esatte, amidazione C-terminale, assegnazione come base libera o sale, massa intatta, identità LC-MS, purezza RP-HPLC con relativo metodo, contenuto peptidico, controione, acqua e solventi residui
  • Sterilità ed endotossine sono dichiarazioni distinte che richiedono prove sul lotto rilasciato.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
DERM-02MG2 mg10 flaconcini
DERM-05MG5 mg10 flaconcini
DERM-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni di stabilità del produttore. Conservare sigillato e al riparo da umidità, calore e luce; non desumere la stabilità della soluzione preparata dalle specifiche della polvere.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 5485199 e 131698721. Farmacologia e storia: lavoro originale di isolamento del 1981, studio sulla prolattina nell'uomo del 1983 e revisione storica citata. Contesto analitico e antidoping: studi LC-MS/MS e farmacocinetici negli equini, oltre alla lista FEI 2025. Le segnalazioni relative al Kambô riguardano la complessa secrezione della rana, non la sola dermorfina purificata.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Apri la fonte
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Apri la fonte
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Apri la fonte
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Apri la fonte
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Apri la fonte
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Apri la fonte
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Apri la fonte
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Dermorphin

Quali informazioni sull'identità sono essenziali per l'approvvigionamento di dermorfina?+

Confermare la sequenza di sette residui, la stereochimica di D-Ala, l'ammide C-terminale, la forma come base libera o sale, il controione e la base di calcolo del contenuto peptidico netto. Le registrazioni PubChem relative alla base libera e al materiale associato a TFA adottano convenzioni diverse per formula e massa. Il nome del prodotto, una polvere bianca o una percentuale HPLC nominale non consentono di stabilire la forma chimica fornita.

La letteratura storica sugli oppioidi supporta un uso clinico o veterinario?+

No. La dermorfina è un potente peptide di ricerca per il recettore μ-oppioide. Gli studi storici sugli animali e i piccoli esperimenti nell'uomo non hanno prodotto un medicinale approvato e non devono essere trasformati in istruzioni relative a via, dose o analgesia. La purezza chimica, inoltre, non dimostra sterilità, idoneità all'uso iniettabile, sicurezza clinica o idoneità veterinaria.

Quali controlli aggiuntivi sono appropriati per questo materiale ad alta potenza?+

Applicare la SDS, le procedure istituzionali per i materiali controllati, l'accesso limitato, l'inventario documentato e l'eventuale verifica legale o d'importazione. La Lista FEI 2025 delle sostanze proibite negli equini registra la dermorfina come agonista peptidico vietato del recettore oppioide; gli acquirenti che operano nello sport devono verificare l'elenco vigente applicabile. Tale classificazione per gli equini non deve essere presentata come inclusione nella lista WADA per gli atleti umani né come decisione di classificazione universale.