आपूर्ति किया गया रूपC-अंत एमाइड वाला रैखिक D-Ala-युक्त हेप्टापेप्टाइड
पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
अनुसंधान प्रासंगिकता में mu-opioid-receptor औषधिविज्ञान, D-amino-acid पेप्टाइड संरचना-गतिविधि संबंध, विश्लेषणात्मक विधि विकास और एंटी-डोपिंग पहचान शामिल हैं
मॉडल-विशिष्ट क्षमता और वेदनानाशक निष्कर्ष उत्पाद लाभ या खुराक मार्गदर्शन नहीं हैं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
77614-16-5
आणविक सूत्र
C40H50N8O10
आणविक भार
802.9 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड ठोस; जारी-बैच COA पर रंग और भौतिक रूप की पुष्टि करें
शुद्धता
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। सीलबंद रखें और नमी, ऊष्मा तथा प्रकाश से बचाएं; लायोफिलाइज्ड चूर्ण विनिर्देश से तैयार विलयन की स्थिरता का अनुमान न लगाएं।
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता Dermorphin के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
Dermorphin एक D-Ala-युक्त हेप्टापेप्टाइड है जिसे पहली बार Phyllomedusa मेंढक की त्वचा के स्राव से पृथक किया गया था और उच्च-आकर्षण mu-opioid-receptor अनुसंधान उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। इसकी अत्यधिक प्रायोगिक क्षमता और दुरुपयोग इतिहास के कारण कठोर नियंत्रण आवश्यक हैं। ऐतिहासिक पशु और इंट्राथीकल मानव अनुसंधान से कोई अनुमोदित औषधि विकसित नहीं हुई। यह सामग्री मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं है।
इन-विट्रो opioid-receptor औषधिविज्ञान, पेप्टाइड संरचना-गतिविधि अनुसंधान, LC-MS/MS विश्लेषणात्मक विधि विकास, संदर्भ-मानक कार्य और एंटी-डोपिंग अनुसंधान
ये अनुसंधान अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Dermorphin एक शक्तिशाली mu-opioid-receptor agonist पेप्टाइड है। N-अंत Tyr-D-Ala-Phe-Gly मोटिफ रिसेप्टर गतिविधि के लिए केंद्रीय है और D-Ala सामान्य अंतर्जात opioid पेप्टाइडों की तुलना में प्रोटियोलिटिक प्रतिरोध में योगदान देता है। परिणाम प्रजाति, प्रशासन मार्ग, ऊतक और परख पर अत्यधिक निर्भर करते हैं तथा उन्हें मानव-उपयोग दावों में नहीं बदला जाना चाहिए।
प्रमाण मानचित्र
अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ
प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भअनुसंधान क्षेत्रअन्य अनुसंधान सामग्रीस्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
Dermorphin एक उच्च-क्षमता μ-opioid-receptor agonist है
FEI 2025 Equine Prohibited Substances List में इसे प्रतिबंधित peptide opioid-receptor agonist के रूप में दर्ज किया गया है; खेल-संबंधित खरीदारों को वर्तमान शासी सूची सत्यापित करनी चाहिए
SDS, संस्थागत नियंत्रित-सामग्री और रासायनिक-स्वच्छता नियमों के अंतर्गत संभालें तथा स्थानीय कानूनी और आयात आवश्यकताएं सत्यापित करें
रासायनिक शुद्धता नैदानिक सुरक्षा या इंजेक्शन उपयुक्तता स्थापित नहीं करती।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
रोगी या पशु-चिकित्सीय सलाह के रूप में लागू नहीं
प्रायोगिक antagonist या receptor-comparison डिज़ाइन अनुसंधान प्रोटोकॉल में परिभाषित और अनुमोदित किए जाने चाहिए।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
बैच दस्तावेज़ीकरण
Dermorphin बैच COA
प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा
2 mg
5 mg
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं
तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।
हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
सटीक अनुक्रम और स्टीरियोरसायन, C-अंत amidation, free-base या लवण निर्धारण, अक्षुण्ण द्रव्यमान, LC-MS पहचान, विधि सहित RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक आवश्यक हैं
स्टेरिलिटी और एंडोटॉक्सिन अलग दावे हैं जिनके लिए जारी-लॉट परीक्षण आवश्यक हैं।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
DP22 mg10 वायल
DP55 mg10 वायल
DP1010 mg10 वायल
हैंडलिंग
पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ
जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। सीलबंद रखें और नमी, ऊष्मा तथा प्रकाश से बचाएं; लायोफिलाइज्ड चूर्ण विनिर्देश से तैयार विलयन की स्थिरता का अनुमान न लगाएं।
गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+
अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+
पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
पहचान: PubChem CIDs 5485199 और 131698721। औषधिविज्ञान और इतिहास: 1981 का मूल पृथक्करण कार्य, 1983 का मानव prolactin अध्ययन और उद्धृत ऐतिहासिक समीक्षा। विश्लेषणात्मक और एंटी-डोपिंग संदर्भ: equine LC-MS/MS तथा pharmacokinetic अध्ययन और FEI 2025 सूची। Kambô रिपोर्ट जटिल मेंढक स्राव से संबंधित हैं, केवल शुद्ध Dermorphin से नहीं।
01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Dermorphin खरीद के लिए कौन-सी पहचान जानकारी आवश्यक है?+
सात-अवशेष अनुक्रम, D-Ala स्टीरियोरसायन, C-अंत एमाइड, free-base या लवण रूप, प्रति-आयन और शुद्ध पेप्टाइड-मात्रा आधार की पुष्टि करें। free base और TFA-संबद्ध सामग्री के PubChem रिकॉर्ड में अलग सूत्र और द्रव्यमान परंपराएं हैं। उत्पाद नाम, सफेद चूर्ण या नाममात्र HPLC प्रतिशत आपूर्ति किए गए रासायनिक रूप को स्थापित नहीं कर सकता।
क्या ऐतिहासिक opioid साहित्य किसी नैदानिक या पशु-चिकित्सीय उपयोग का समर्थन करता है?+
नहीं। Dermorphin एक शक्तिशाली μ-opioid-receptor अनुसंधान पेप्टाइड है। ऐतिहासिक पशु अध्ययन और छोटे मानव प्रयोगों से कोई अनुमोदित औषधि विकसित नहीं हुई और उन्हें प्रशासन मार्ग, खुराक या वेदनानाशक निर्देशों में नहीं बदला जाना चाहिए। रासायनिक शुद्धता भी स्टेरिलिटी, इंजेक्शन उपयुक्तता, नैदानिक सुरक्षा या पशु-चिकित्सीय उपयुक्तता स्थापित नहीं करती।
इस उच्च-क्षमता सामग्री के लिए कौन-से अतिरिक्त नियंत्रण उपयुक्त हैं?+
SDS, संस्थागत नियंत्रित-सामग्री प्रक्रियाएं, प्रतिबंधित पहुंच, दस्तावेजीकृत सूची और लागू आयात या कानूनी समीक्षा अपनाएं। FEI 2025 Equine Prohibited Substances List में Dermorphin को प्रतिबंधित peptide opioid-receptor agonist के रूप में दर्ज किया गया है; खेल क्षेत्र के खरीदारों को वर्तमान शासी सूची सत्यापित करनी चाहिए। उस equine वर्गीकरण को WADA मानव-खिलाड़ी सूची या सार्वभौमिक नियोजन निर्णय के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए।