申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
- 研究上の意義には、μ-オピオイド受容体薬理、D-アミノ酸ペプチドの構造活性相関、分析法開発およびアンチ・ドーピング検出が含まれます
- モデル固有の力価および鎮痛所見は、製品上の利点でも用量指針でもありません。
公開研究の文脈は文献確認のためにのみ提示しています。投与量、治療、人への使用に関する指示ではありません。
判断サマリー
主な利点
適格性評価データ
出荷判定済みロットで確認すべき仕様
- CAS
- 77614-16-5
- 分子式
- C40H50N8O10
- 分子量
- 802.9 g/mol
- 外観
- ロット固有の凍結乾燥固体。色と物理的形状は出荷判定済みロットの COA で確認してください
- 純度
- Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · 目標値。バッチCOAで確認
- 保管
- 出荷判定済みロットの COA と製造元の安定性指示に従ってください。密封し、湿気、熱および光を避けて保管してください。粉末の規格から調製溶液の安定性を推定しないでください。
- MOQ
- SKUごとに1キット（バイアル10本）
- リードタイム
- 見積時に確認
適格性評価マトリクス
同一性、純度、含量は別々の出荷判定項目です。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。
研究の文脈
Dermorphinについて研究されていること
Dermorphin は D-Ala を含むヘプタペプチドで、Phyllomedusa 属カエルの皮膚分泌物から初めて単離され、高親和性の μ-オピオイド受容体研究ツールとして用いられています。実験上の極めて高い力価と不正使用の歴史から、厳格な管理が必要です。過去の動物研究およびヒトへの髄腔内研究は、承認医薬品にはつながりませんでした。本品はヒトまたは動物への使用を目的としていません。
- in vitro オピオイド受容体薬理、ペプチド構造活性相関研究、LC-MS/MS 分析法開発、参照標準品研究およびアンチ・ドーピング研究
- これらは研究用途であり、臨床適応ではありません。
作用機序の文脈
文献が検証している問い
Dermorphin は強力な μ-オピオイド受容体作動性ペプチドです。N末端の Tyr-D-Ala-Phe-Gly モチーフが受容体活性の中心であり、D-Ala は一般的な内因性オピオイドペプチドと比べてプロテアーゼ抵抗性に寄与します。結果は動物種、経路、組織およびアッセイに大きく依存するため、ヒト使用の主張へ転用してはなりません。
エビデンスマップ
研究経路と曝露の文脈
経路と曝露の文脈は、引用研究または承認済み最終製品の添付文書を要約したものです。本RUO材料の投与指示ではなく、顧客向け用量は提示していません。
エビデンスの限界
適合性、制約、意思決定の文脈
- ヒトまたは動物への使用を目的としていません
- Dermorphin は高力価の μ-オピオイド受容体作動薬です
- FEI 2025 馬術禁止物質リストでは、禁止されるペプチド性オピオイド受容体作動薬として記載されています。スポーツ関連の購入者は、現在適用されるリストを確認する必要があります
- SDS、所属機関の管理物質手順および化学衛生規則に従い、現地の法的要件と輸入要件を確認してください
- 化学純度から臨床的安全性や注射適合性を証明することはできません。
文献で報告された相互作用
- 患者または獣医療への助言としては適用されません
- 実験的な拮抗薬または受容体比較の設計は、研究計画書で定義し承認を得る必要があります。
文献上の文脈は、供給者の出荷判定結果でも人への使用指示でもありません。所属機関で承認された研究室リスク評価に従ってください。
バッチ文書
DermorphinのバッチCOA
2 mg
5 mg
10 mg
書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。
代表的な記録を定期的に更新
公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。
第三者報告書を順次追加
第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。
COAレビューのサポート
バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか？営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。
全バッチCOAの試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量 · LyoPepを確認する
一般的な証明書ではなく、現行資料をご依頼ください
- 正確な配列と立体化学、C末端アミド化、遊離塩基または塩の指定、インタクト質量、LC-MS による同一性、測定法を伴う RP-HPLC 純度、ペプチド含量、対イオン、水分および残留溶媒を確認してください
- 無菌性とエンドトキシンは別個の主張であり、出荷判定済みロットの試験が必要です。
出荷判定済みロットのバッチCOAHPLC純度と試験法の情報MS確認試験の結果エンドトキシン試験の結果充填量（バイアルあたりの実測含量）SDSおよび取扱説明
利用可能な充填量
必要な充填・包装構成で見積もりをご依頼ください
参照SKU充填量基本包装
DP22 mgバイアル10本DP55 mgバイアル10本DP1010 mgバイアル10本取扱い
荷物の到着前に保管を計画する
出荷判定済みロットの COA と製造元の安定性指示に従ってください。密封し、湿気、熱および光を避けて保管してください。粉末の規格から調製溶液の安定性を推定しないでください。
受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。
買い手向けFAQ
発注書の前に合意すべき条件
買い手は第三者試験を手配できますか？+
はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。
自分で依頼した試験で製品が規格外と出たら、どうなりますか？+
ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。
HPLC純度はペプチド含量を証明しますか？+
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
配送後、材料はどのように保管すべきですか？+
到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。
支払条件はどのように決まりますか？+
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
試験研究室にペプチド化学の知識が必要なのはなぜですか？+
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controlsこれらは買い手の適格性評価用資料であり、本RUO材料が各枠組みの規制、認証、出荷判定を受けているという主張ではありません。適用可否は買い手のワークフローと法域により異なります。
主要な出典
研究の文脈を支える文献
- 同一性：PubChem CIDs 5485199 および 131698721。薬理と歴史：1981年の初回単離研究、1983年のヒト・プロラクチン研究および引用された歴史的レビュー。分析とアンチ・ドーピングの背景：馬における LC-MS/MS・薬物動態研究および FEI 2025 リスト。Kambô の報告は複雑なカエル分泌物に関するもので、精製 Dermorphin 単独の報告ではありません。
- 01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
出典を開く - 02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
出典を開く - 03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
出典を開く - 04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
出典を開く - 05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
出典を開く - 06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
出典を開く - 07
- 08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
出典を開く
製品FAQ
Dermorphinについて買い手から寄せられる質問
Dermorphin の調達に不可欠な同一性情報は何ですか？+
七残基配列、D-Ala の立体化学、C末端アミド、遊離塩基または塩の形態、対イオン、および正味ペプチド含量の基準を確認してください。遊離塩基と TFA 関連物質の PubChem レコードでは、分子式と質量の規約が異なります。製品名、白色粉末という外観、または公称 HPLC パーセントだけでは、供給された化学形態を確定できません。
過去のオピオイド文献は臨床または獣医療での使用を裏付けますか？+
いいえ。Dermorphin は強力な μ-オピオイド受容体研究用ペプチドです。過去の動物研究と小規模なヒト実験は承認医薬品にはつながっておらず、経路、用量または鎮痛の指示に転用してはなりません。また、化学純度から無菌性、注射適合性、臨床的安全性または獣医療適合性を証明することもできません。
この高力価物質にはどのような追加管理が適切ですか？+
SDS、所属機関の管理物質手順、アクセス制限、記録された在庫、および該当する輸入・法務審査を適用してください。FEI 2025 馬術禁止物質リストでは Dermorphin を禁止ペプチド性オピオイド受容体作動薬として記載しており、スポーツ分野の購入者は現行リストを確認する必要があります。この馬術上の分類を、WADA のヒト競技者向け掲載や普遍的な規制指定として表現してはなりません。
発注前の根拠