Dermorphin

Heptapeptida penyelidikan berpotensi tinggi untuk reseptor μ-opioid · kawalan ketat diperlukan

Khusus lot · COA batchCAS 77614-16-5RUO
COA kelompok
MOQ1 kit (10 vial) setiap SKU
Bentuk bekalanHeptapeptida linear yang mengandungi D-Ala dengan amida terminal C
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
Dermorphin — Pepejal terliofil khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Dermorphin — Pepejal terliofil khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Kerelevanan penyelidikan merangkumi farmakologi reseptor μ-opioid, hubungan struktur-aktiviti peptida D-asid amino, pembangunan kaedah analisis dan pengesanan antidoping
  • Potensi dan penemuan analgesia yang khusus kepada model bukan manfaat produk atau panduan dos.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
77614-16-5
Formula
C40H50N8O10
Berat molekul
802.9 g/mol
Rupa
Pepejal terliofil khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Simpan bertutup rapat serta terlindung daripada kelembapan, haba dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan yang disediakan daripada spesifikasi serbuk.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
Disahkan bersama sebut harga
PubChem CID 5485199

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Dermorphin

Dermorphin ialah heptapeptida yang mengandungi D-Ala, mula-mula diasingkan daripada rembesan kulit katak Phyllomedusa dan digunakan sebagai alat penyelidikan berafiniti tinggi bagi reseptor μ-opioid. Potensi eksperimennya yang amat tinggi serta sejarah penyalahgunaan memerlukan kawalan ketat. Kajian haiwan sejarah dan penyelidikan intratekal pada manusia tidak menghasilkan ubat yang diluluskan. Bahan ini bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar.

  • Farmakologi reseptor opioid in vitro, penyelidikan hubungan struktur-aktiviti peptida, pembangunan kaedah analisis LC-MS/MS, kerja standard rujukan dan penyelidikan antidoping
  • Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Dermorphin ialah peptida agonis kuat bagi reseptor μ-opioid. Motif terminal N Tyr-D-Ala-Phe-Gly merupakan teras aktiviti reseptor, dan D-Ala menyumbang kepada rintangan proteolitik berbanding peptida opioid endogen yang lazim. Hasil sangat bergantung pada spesies, laluan pendedahan, tisu dan asai serta tidak boleh ditukar menjadi dakwaan penggunaan manusia.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Dermorphin ialah agonis reseptor μ-opioid berpotensi tinggi
  • Senarai Bahan Larangan Kuda FEI 2025 merekodkannya sebagai agonis reseptor opioid peptida yang dilarang; pembeli berkaitan sukan mesti menyemak senarai semasa yang berkuat kuasa
  • Kendalikan mengikut SDS, prosedur institusi bagi bahan terkawal dan peraturan kebersihan kimia, serta sahkan keperluan undang-undang dan import tempatan
  • Ketulenan kimia tidak membuktikan keselamatan klinikal atau kesesuaian untuk suntikan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak terpakai sebagai nasihat untuk pesakit atau kegunaan veterinar
  • Reka bentuk eksperimen dengan antagonis atau perbandingan reseptor mesti ditakrifkan dan diluluskan dalam protokol penyelidikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok

COA kelompok Dermorphin

Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian

  • Pratonton kabur COA kelompok Dermorphin 2 mg2 mg
  • Pratonton kabur COA kelompok Dermorphin 5 mg5 mg
  • Pratonton kabur COA kelompok Dermorphin 10 mg10 mg

Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.

Ujian bebas gagal? Bayaran balik penuh.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat

Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta jujukan dan stereokimia yang tepat, pengamidaan terminal C, penetapan bentuk bes bebas atau garam, jisim utuh, identiti LC-MS, ketulenan RP-HPLC bersama kaedah, kandungan peptida, ion lawan, air dan pelarut baki
  • Kesterilan dan endotoksin ialah dakwaan berasingan yang memerlukan ujian lot yang telah diluluskan untuk pelepasan.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
DP22 mg10 vial
DP55 mg10 vial
DP1010 mg10 vial

Pengendalian

Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba

Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Simpan bertutup rapat serta terlindung daripada kelembapan, haba dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan yang disediakan daripada spesifikasi serbuk.

Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.

Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+

Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: PubChem CIDs 5485199 dan 131698721. Farmakologi dan sejarah: kajian pengasingan asal tahun 1981, kajian prolaktin manusia tahun 1983 dan ulasan sejarah yang dirujuk. Konteks analisis dan antidoping: kajian LC-MS/MS serta farmakokinetik pada kuda dan senarai FEI 2025. Laporan Kambô melibatkan rembesan katak yang kompleks, bukan Dermorphin tulen sahaja.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Buka sumber
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Buka sumber
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Buka sumber
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Buka sumber
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Buka sumber
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Buka sumber
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Buka sumber
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Dermorphin

Apakah maklumat identiti yang penting untuk pemerolehan Dermorphin?+

Sahkan jujukan tujuh residu, stereokimia D-Ala, amida terminal C, bentuk bes bebas atau garam, ion lawan dan asas kandungan peptida bersih. Rekod PubChem bagi bes bebas dan bahan berkaitan TFA menggunakan konvensyen formula dan jisim yang berbeza. Nama produk, keterangan serbuk putih atau peratusan HPLC nominal tidak dapat menentukan bentuk kimia yang dibekalkan.

Adakah literatur opioid sejarah menyokong kegunaan klinikal atau veterinar?+

Tidak. Dermorphin ialah peptida penyelidikan kuat bagi reseptor μ-opioid. Kajian haiwan sejarah dan eksperimen kecil pada manusia tidak menghasilkan ubat yang diluluskan dan tidak boleh ditukar menjadi arahan laluan, dos atau analgesia. Ketulenan kimia juga tidak membuktikan kesterilan, kesesuaian untuk suntikan, keselamatan klinikal atau kesesuaian veterinar.

Apakah kawalan tambahan yang sesuai untuk bahan berpotensi tinggi ini?+

Gunakan SDS, prosedur institusi bagi bahan terkawal, akses terhad, inventori terdokumen serta semakan undang-undang atau import yang berkenaan. Senarai Bahan Larangan Kuda FEI 2025 merekodkan Dermorphin sebagai agonis reseptor opioid peptida yang dilarang; pembeli dalam sektor sukan mesti menyemak senarai semasa. Klasifikasi untuk kuda ini tidak boleh digambarkan sebagai penyenaraian WADA bagi atlet manusia atau keputusan kawal selia sejagat.

Bukti sebelum tempahan

Wawasan pembeli