Bentuk bekalanHeptapeptida linear yang mengandungi D-Ala dengan amida terminal C
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Kerelevanan penyelidikan merangkumi farmakologi reseptor μ-opioid, hubungan struktur-aktiviti peptida D-asid amino, pembangunan kaedah analisis dan pengesanan antidoping
Potensi dan penemuan analgesia yang khusus kepada model bukan manfaat produk atau panduan dos.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
77614-16-5
Formula
C40H50N8O10
Berat molekul
802.9 g/mol
Rupa
Pepejal terliofil khusus mengikut lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan
Ketulenan
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Simpan bertutup rapat serta terlindung daripada kelembapan, haba dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan yang disediakan daripada spesifikasi serbuk.
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Dermorphin
Dermorphin ialah heptapeptida yang mengandungi D-Ala, mula-mula diasingkan daripada rembesan kulit katak Phyllomedusa dan digunakan sebagai alat penyelidikan berafiniti tinggi bagi reseptor μ-opioid. Potensi eksperimennya yang amat tinggi serta sejarah penyalahgunaan memerlukan kawalan ketat. Kajian haiwan sejarah dan penyelidikan intratekal pada manusia tidak menghasilkan ubat yang diluluskan. Bahan ini bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar.
Farmakologi reseptor opioid in vitro, penyelidikan hubungan struktur-aktiviti peptida, pembangunan kaedah analisis LC-MS/MS, kerja standard rujukan dan penyelidikan antidoping
Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Dermorphin ialah peptida agonis kuat bagi reseptor μ-opioid. Motif terminal N Tyr-D-Ala-Phe-Gly merupakan teras aktiviti reseptor, dan D-Ala menyumbang kepada rintangan proteolitik berbanding peptida opioid endogen yang lazim. Hasil sangat bergantung pada spesies, laluan pendedahan, tisu dan asai serta tidak boleh ditukar menjadi dakwaan penggunaan manusia.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskanBidang penyelidikanBahan penyelidikan lain-lainLaluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
Dermorphin ialah agonis reseptor μ-opioid berpotensi tinggi
Senarai Bahan Larangan Kuda FEI 2025 merekodkannya sebagai agonis reseptor opioid peptida yang dilarang; pembeli berkaitan sukan mesti menyemak senarai semasa yang berkuat kuasa
Kendalikan mengikut SDS, prosedur institusi bagi bahan terkawal dan peraturan kebersihan kimia, serta sahkan keperluan undang-undang dan import tempatan
Ketulenan kimia tidak membuktikan keselamatan klinikal atau kesesuaian untuk suntikan.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak terpakai sebagai nasihat untuk pesakit atau kegunaan veterinar
Reka bentuk eksperimen dengan antagonis atau perbandingan reseptor mesti ditakrifkan dan diluluskan dalam protokol penyelidikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok Dermorphin
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
2 mg
5 mg
10 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Minta jujukan dan stereokimia yang tepat, pengamidaan terminal C, penetapan bentuk bes bebas atau garam, jisim utuh, identiti LC-MS, ketulenan RP-HPLC bersama kaedah, kandungan peptida, ion lawan, air dan pelarut baki
Kesterilan dan endotoksin ialah dakwaan berasingan yang memerlukan ujian lot yang telah diluluskan untuk pelepasan.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
DP22 mg10 vial
DP55 mg10 vial
DP1010 mg10 vial
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Ikuti COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan arahan kestabilan pengilang. Simpan bertutup rapat serta terlindung daripada kelembapan, haba dan cahaya; jangan simpulkan kestabilan larutan yang disediakan daripada spesifikasi serbuk.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Identiti: PubChem CIDs 5485199 dan 131698721. Farmakologi dan sejarah: kajian pengasingan asal tahun 1981, kajian prolaktin manusia tahun 1983 dan ulasan sejarah yang dirujuk. Konteks analisis dan antidoping: kajian LC-MS/MS serta farmakokinetik pada kuda dan senarai FEI 2025. Laporan Kambô melibatkan rembesan katak yang kompleks, bukan Dermorphin tulen sahaja.
01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Apakah maklumat identiti yang penting untuk pemerolehan Dermorphin?+
Sahkan jujukan tujuh residu, stereokimia D-Ala, amida terminal C, bentuk bes bebas atau garam, ion lawan dan asas kandungan peptida bersih. Rekod PubChem bagi bes bebas dan bahan berkaitan TFA menggunakan konvensyen formula dan jisim yang berbeza. Nama produk, keterangan serbuk putih atau peratusan HPLC nominal tidak dapat menentukan bentuk kimia yang dibekalkan.
Adakah literatur opioid sejarah menyokong kegunaan klinikal atau veterinar?+
Tidak. Dermorphin ialah peptida penyelidikan kuat bagi reseptor μ-opioid. Kajian haiwan sejarah dan eksperimen kecil pada manusia tidak menghasilkan ubat yang diluluskan dan tidak boleh ditukar menjadi arahan laluan, dos atau analgesia. Ketulenan kimia juga tidak membuktikan kesterilan, kesesuaian untuk suntikan, keselamatan klinikal atau kesesuaian veterinar.
Apakah kawalan tambahan yang sesuai untuk bahan berpotensi tinggi ini?+
Gunakan SDS, prosedur institusi bagi bahan terkawal, akses terhad, inventori terdokumen serta semakan undang-undang atau import yang berkenaan. Senarai Bahan Larangan Kuda FEI 2025 merekodkan Dermorphin sebagai agonis reseptor opioid peptida yang dilarang; pembeli dalam sektor sukan mesti menyemak senarai semasa. Klasifikasi untuk kuda ini tidak boleh digambarkan sebagai penyenaraian WADA bagi atlet manusia atau keputusan kawal selia sejagat.
Bahan berbilang komponen dengan nama dagang · ketulenan asal, tujuan penggunaan luaran berbanding suntikan, dan komposisi mesti disahkan bagi setiap lot