Dermorphin

Heptapeptide de recherche à forte puissance ciblant le récepteur μ-opioïde · contrôles stricts requis

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 77614-16-5RUO

Statut de rechercheOutil de recherche disposant d’une littérature historique ; non autorisé pour un usage humain ou vétérinaire

Forme fournieHeptapeptide linéaire contenant de la D-Ala et doté d’une amide C-terminale

DélaiConfirmé avec le devis

Dermorphin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Dermorphin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

La pertinence pour la recherche comprend la pharmacologie du récepteur μ-opioïde, les relations structure-activité des peptides à D-acides aminés, le développement de méthodes analytiques et la détection antidopage
La puissance et les observations analgésiques propres aux modèles ne constituent ni des avantages du produit ni des recommandations posologiques.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 77614-16-5
Formule: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Masse moléculaire: 802.9 g/mol
Aspect: Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Conserver hermétiquement fermé et à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière ; ne pas déduire la stabilité d’une solution préparée à partir des spécifications de la poudre.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: Confirmé avec le devis

PubChem CID 5485199

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Dermorphin

Dermorphin est un heptapeptide contenant de la D-Ala, initialement isolé à partir des sécrétions cutanées de grenouilles Phyllomedusa et utilisé comme outil de recherche à haute affinité pour le récepteur μ-opioïde. Sa puissance expérimentale extrême et ses antécédents de détournement exigent des contrôles stricts. Les études animales historiques et les recherches intrathécales chez l’être humain n’ont pas conduit à un médicament autorisé. Ce matériau n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Pharmacologie in vitro des récepteurs opioïdes, recherche sur les relations structure-activité des peptides, développement de méthodes analytiques LC-MS/MS, travaux avec des étalons de référence et recherche antidopage
Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Dermorphin est un peptide agoniste puissant du récepteur μ-opioïde. Le motif N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly est essentiel à l’activité sur le récepteur, et la D-Ala confère une résistance à la protéolyse supérieure à celle de peptides opioïdes endogènes courants. Les résultats dépendent fortement de l’espèce, de la voie, du tissu et du type d’essai et ne doivent pas être transformés en allégations d’utilisation humaine.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé

Domaine de rechercheAutres matériaux de recherche

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
Dermorphin est un agoniste à forte puissance du récepteur μ-opioïde
La Liste FEI 2025 des substances interdites chez les équidés le répertorie comme agoniste peptidique interdit du récepteur opioïde ; les acheteurs liés au sport doivent vérifier la liste actuellement applicable
Manipuler conformément à la SDS, aux procédures institutionnelles relatives aux matériaux contrôlés et aux règles d’hygiène chimique, et vérifier les exigences juridiques et d’importation locales
La pureté chimique n’établit ni la sécurité clinique ni l’aptitude à l’injection.

Interactions rapportées dans la littérature

Non applicable en tant que conseil aux patients ou en médecine vétérinaire
Les protocoles expérimentaux avec antagonistes ou comparaison de récepteurs doivent être définis et approuvés dans le protocole de recherche.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Dermorphin

Dermorphin 2 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Dermorphin2 mg · WHJLP-DP2-260602-A

Dermorphin 5 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Dermorphin5 mg · WHJLP-DP5-260602-A

Dermorphin 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Dermorphin10 mg · WHJLP-DP10-260602-A

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence et la stéréochimie exactes, l’amidation C-terminale, l’attribution de la forme base libre ou sel, la masse intacte, l’identité par LC-MS, la pureté par RP-HPLC avec la méthode, la teneur en peptide, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
La stérilité et les endotoxines sont des allégations distinctes nécessitant des essais sur le lot libéré.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

DERM-02MG2 mg10 flacons

DERM-05MG5 mg10 flacons

DERM-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Conserver hermétiquement fermé et à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière ; ne pas déduire la stabilité d’une solution préparée à partir des spécifications de la poudre.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CIDs 5485199 et 131698721. Pharmacologie et historique : travaux d’isolement originaux de 1981, étude de 1983 sur la prolactine chez l’être humain et revue historique citée. Contexte analytique et antidopage : études équines par LC-MS/MS et études pharmacocinétiques, ainsi que la liste FEI 2025. Les rapports sur le Kambô concernent une sécrétion complexe de grenouille, et non Dermorphin purifié seul.

01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Ouvrir la source
02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
Ouvrir la source
03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
Ouvrir la source
04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
Ouvrir la source
05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
Ouvrir la source
06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
Ouvrir la source
07
Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report
Cureus · 2025
Ouvrir la source
08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Dermorphin

Quelles informations d’identité sont essentielles pour l’achat de Dermorphin ?+

Confirmer la séquence à sept résidus, la stéréochimie de la D-Ala, l’amide C-terminale, la forme base libre ou sel, le contre-ion et la base de calcul de la teneur nette en peptide. Les enregistrements PubChem de la base libre et du matériau associé au TFA utilisent des conventions différentes de formule et de masse. Un nom de produit, la mention de poudre blanche ou un pourcentage HPLC nominal ne permettent pas d’établir la forme chimique fournie.

La littérature historique sur les opioïdes justifie-t-elle un usage clinique ou vétérinaire ?+

Non. Dermorphin est un peptide de recherche agoniste puissant du récepteur μ-opioïde. Les études animales historiques et les petites expériences chez l’être humain n’ont pas abouti à un médicament autorisé et ne doivent pas être converties en instructions de voie, de dose ou d’analgésie. La pureté chimique n’établit pas non plus la stérilité, l’aptitude à l’injection, la sécurité clinique ou l’aptitude à l’usage vétérinaire.

Quels contrôles supplémentaires conviennent à ce matériau à forte puissance ?+

Appliquer la SDS, les procédures institutionnelles relatives aux matériaux contrôlés, un accès restreint, un inventaire documenté et les examens juridiques ou d’importation applicables. La Liste FEI 2025 des substances interdites chez les équidés répertorie Dermorphin comme agoniste peptidique interdit du récepteur opioïde ; les acheteurs du secteur sportif doivent vérifier la liste actuellement applicable. Cette classification équine ne doit pas être présentée comme une inscription WADA pour les athlètes humains ni comme une décision universelle de classement réglementaire.

Dermorphin

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Dermorphin

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de Dermorphin

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

Questions des acheteurs sur Dermorphin

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