Dermorphin

Name: Dermorphin
Brand: LyoPep

Heptapeptide de recherche à forte puissance ciblant le récepteur μ-opioïde · contrôles stricts requis

Propre au lot · COA du lotCAS 77614-16-5RUO

COA de lot

Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU

Forme fournieHeptapeptide linéaire contenant de la D-Ala et doté d’une amide C-terminale

DélaiConfirmé avec le devis

Dermorphin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Dermorphin — Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

La pertinence pour la recherche comprend la pharmacologie du récepteur μ-opioïde, les relations structure-activité des peptides à D-acides aminés, le développement de méthodes analytiques et la détection antidopage
La puissance et les observations analgésiques propres aux modèles ne constituent ni des avantages du produit ni des recommandations posologiques.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 77614-16-5
Formule: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Masse moléculaire: 802.9 g/mol
Aspect: Solide lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Conserver hermétiquement fermé et à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière ; ne pas déduire la stabilité d’une solution préparée à partir des spécifications de la poudre.
Minimum de commande: 1 kit (10 flacons) par SKU
Délai: Confirmé avec le devis

PubChem CID 5485199

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Dermorphin

Dermorphin est un heptapeptide contenant de la D-Ala, initialement isolé à partir des sécrétions cutanées de grenouilles Phyllomedusa et utilisé comme outil de recherche à haute affinité pour le récepteur μ-opioïde. Sa puissance expérimentale extrême et ses antécédents de détournement exigent des contrôles stricts. Les études animales historiques et les recherches intrathécales chez l’être humain n’ont pas conduit à un médicament autorisé. Ce matériau n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Pharmacologie in vitro des récepteurs opioïdes, recherche sur les relations structure-activité des peptides, développement de méthodes analytiques LC-MS/MS, travaux avec des étalons de référence et recherche antidopage
Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Dermorphin est un peptide agoniste puissant du récepteur μ-opioïde. Le motif N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly est essentiel à l’activité sur le récepteur, et la D-Ala confère une résistance à la protéolyse supérieure à celle de peptides opioïdes endogènes courants. Les résultats dépendent fortement de l’espèce, de la voie, du tissu et du type d’essai et ne doivent pas être transformés en allégations d’utilisation humaine.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé

Domaine de rechercheAutres matériaux de recherche

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
Dermorphin est un agoniste à forte puissance du récepteur μ-opioïde
La Liste FEI 2025 des substances interdites chez les équidés le répertorie comme agoniste peptidique interdit du récepteur opioïde ; les acheteurs liés au sport doivent vérifier la liste actuellement applicable
Manipuler conformément à la SDS, aux procédures institutionnelles relatives aux matériaux contrôlés et aux règles d’hygiène chimique, et vérifier les exigences juridiques et d’importation locales
La pureté chimique n’établit ni la sécurité clinique ni l’aptitude à l’injection.

Interactions rapportées dans la littérature

Non applicable en tant que conseil aux patients ou en médecine vétérinaire
Les protocoles expérimentaux avec antagonistes ou comparaison de récepteurs doivent être définis et approuvés dans le protocole de recherche.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de Dermorphin

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

2 mg
5 mg
10 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence et la stéréochimie exactes, l’amidation C-terminale, l’attribution de la forme base libre ou sel, la masse intacte, l’identité par LC-MS, la pureté par RP-HPLC avec la méthode, la teneur en peptide, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
La stérilité et les endotoxines sont des allégations distinctes nécessitant des essais sur le lot libéré.

COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

DP22 mg10 flacons

DP55 mg10 flacons

DP1010 mg10 flacons

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Suivre le COA du lot libéré et les instructions de stabilité du fabricant. Conserver hermétiquement fermé et à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière ; ne pas déduire la stabilité d’une solution préparée à partir des spécifications de la poudre.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CIDs 5485199 et 131698721. Pharmacologie et historique : travaux d’isolement originaux de 1981, étude de 1983 sur la prolactine chez l’être humain et revue historique citée. Contexte analytique et antidopage : études équines par LC-MS/MS et études pharmacocinétiques, ainsi que la liste FEI 2025. Les rapports sur le Kambô concernent une sécrétion complexe de grenouille, et non Dermorphin purifié seul.

01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Ouvrir la source
02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
Ouvrir la source
03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
Ouvrir la source
04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
Ouvrir la source
05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
Ouvrir la source
06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
Ouvrir la source
07
Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report
Cureus · 2025
Ouvrir la source
08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Dermorphin

Quelles informations d’identité sont essentielles pour l’achat de Dermorphin ?+

Confirmer la séquence à sept résidus, la stéréochimie de la D-Ala, l’amide C-terminale, la forme base libre ou sel, le contre-ion et la base de calcul de la teneur nette en peptide. Les enregistrements PubChem de la base libre et du matériau associé au TFA utilisent des conventions différentes de formule et de masse. Un nom de produit, la mention de poudre blanche ou un pourcentage HPLC nominal ne permettent pas d’établir la forme chimique fournie.

La littérature historique sur les opioïdes justifie-t-elle un usage clinique ou vétérinaire ?+

Non. Dermorphin est un peptide de recherche agoniste puissant du récepteur μ-opioïde. Les études animales historiques et les petites expériences chez l’être humain n’ont pas abouti à un médicament autorisé et ne doivent pas être converties en instructions de voie, de dose ou d’analgésie. La pureté chimique n’établit pas non plus la stérilité, l’aptitude à l’injection, la sécurité clinique ou l’aptitude à l’usage vétérinaire.

Quels contrôles supplémentaires conviennent à ce matériau à forte puissance ?+

Appliquer la SDS, les procédures institutionnelles relatives aux matériaux contrôlés, un accès restreint, un inventaire documenté et les examens juridiques ou d’importation applicables. La Liste FEI 2025 des substances interdites chez les équidés répertorie Dermorphin comme agoniste peptidique interdit du récepteur opioïde ; les acheteurs du secteur sportif doivent vérifier la liste actuellement applicable. Cette classification équine ne doit pas être présentée comme une inscription WADA pour les athlètes humains ni comme une décision universelle de classement réglementaire.

Preuves avant commande

Dermorphin

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Dermorphin

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de Dermorphin

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

Questions des acheteurs sur Dermorphin

Ressources pour acheteurs

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