Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăHeptapeptidă liniară cu D-Ala și amidă C-terminală
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Relevanța pentru cercetare include farmacologia receptorului μ-opioid, relațiile structură-activitate ale peptidelor cu D-aminoacizi, dezvoltarea metodelor analitice și detecția antidoping
Constatările specifice modelului privind potența și analgezia nu sunt beneficii ale produsului sau îndrumări de dozare.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
77614-16-5
Formulă
C40H50N8O10
Masă moleculară
802.9 g/mol
Aspect
Material solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Păstrați sigilat și protejat de umiditate, căldură și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții preparate din specificațiile pulberii.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre Dermorphin
Dermorfina este o heptapeptidă care conține D-Ala, izolată inițial din secreția cutanată a broaștelor Phyllomedusa și utilizată ca instrument de cercetare cu afinitate ridicată pentru receptorul μ-opioid. Potența sa experimentală excepțională și istoricul de utilizare abuzivă impun controale stricte. Cercetările istorice la animale și cele intratecale la om nu au dus la un medicament aprobat. Acest material nu este destinat utilizării la oameni sau animale.
Farmacologia in vitro a receptorilor opioizi, cercetarea relației structură-activitate a peptidelor, dezvoltarea metodelor analitice LC-MS/MS, activitatea cu standarde de referință și cercetarea antidoping
Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Dermorfina este un agonist peptidic potent al receptorului μ-opioid. Motivul N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly este esențial pentru activitatea receptorului, iar D-Ala contribuie la rezistența proteolitică față de peptidele opioide endogene obișnuite. Rezultatele depind puternic de specie, cale, țesut și test și nu trebuie transformate în afirmații privind utilizarea la om.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobatDomeniu de cercetareAlte materiale pentru cercetareCăi raportate în surse
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
Dermorfina este un agonist cu potență foarte ridicată al receptorului μ-opioid
FEI Equine Prohibited Substances List 2025 o menționează drept agonist peptidic interzis al receptorului opioid; cumpărătorii care lucrează în sport trebuie să verifice lista aplicabilă actuală
Manipulați conform SDS-ului, normelor instituționale pentru materiale controlate și igienă chimică și verificați cerințele legale și de import locale
Puritatea chimică nu stabilește siguranța clinică sau adecvarea pentru injectare.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu se aplică drept recomandări pentru pacienți sau utilizare veterinară
Proiectele experimentale cu antagoniști sau comparații între receptori trebuie definite și aprobate în cadrul protocolului de cercetare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru Dermorphin
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
2 mg
5 mg
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Solicitați secvența și stereochimia exacte, amidarea C-terminală, atribuirea formei de bază liberă sau de sare, masa intactă, identitatea LC-MS, puritatea RP-HPLC împreună cu metoda, conținutul de peptidă, contraionul, apa și solvenții reziduali
Sterilitatea și endotoxina sunt afirmații separate care necesită teste ale lotului eliberat.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
DP22 mg10 flacoane
DP55 mg10 flacoane
DP1010 mg10 flacoane
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Păstrați sigilat și protejat de umiditate, căldură și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții preparate din specificațiile pulberii.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Identitate: PubChem CIDs 5485199 și 131698721. Farmacologie și istoric: studiul original de izolare din 1981, studiul prolactinei la om din 1983 și prezentarea istorică citată. Context analitic și antidoping: studii LC-MS/MS și farmacocinetice la cai, împreună cu lista FEI din 2025. Raportările privind Kambô se referă la secreția complexă a broaștei, nu exclusiv la dermorfină purificată.
01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Ce informații de identitate sunt esențiale la achiziția dermorfinei?+
Confirmați secvența de șapte reziduuri, stereochimia D-Ala, amida C-terminală, forma de bază liberă sau de sare, contraionul și baza conținutului net de peptidă. Înregistrările PubChem pentru baza liberă și materialul asociat cu TFA utilizează convenții diferite pentru formulă și masă. Denumirea produsului, pulberea albă sau un procent HPLC nominal nu pot stabili forma chimică furnizată.
Literatura istorică privind opioidele susține utilizarea clinică sau veterinară?+
Nu. Dermorfina este o peptidă potentă de cercetare pentru receptorul μ-opioid. Studiile istorice la animale și micile experimente la om nu au produs un medicament aprobat și nu trebuie transformate în instrucțiuni privind calea, doza sau analgezia. De asemenea, puritatea chimică nu stabilește sterilitatea, adecvarea pentru injectare, siguranța clinică sau adecvarea veterinară.
Ce controale suplimentare sunt adecvate pentru acest material cu potență foarte ridicată?+
Utilizați SDS-ul, procedurile instituționale pentru materiale controlate, accesul restricționat, un inventar documentat și evaluarea juridică sau de import aplicabilă. FEI Equine Prohibited Substances List 2025 menționează dermorfina drept agonist peptidic interzis al receptorului opioid; cumpărătorii care lucrează în sport trebuie să verifice lista aplicabilă actuală. Această clasificare pentru cai nu trebuie prezentată drept mențiune WADA pentru sportivii umani sau drept decizie universală privind statutul juridic.
Material cu denumire comercială și ingrediente multiple · autenticitatea, identitatea pentru utilizare topică față de injectare și compoziția trebuie verificate pentru fiecare lot