Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Alte materiale pentru cercetare

Dermorphin

Heptapeptidă cu potență foarte ridicată pentru cercetarea receptorului μ-opioid · sunt necesare controale stricte

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 77614-16-5RUO
Statut de cercetareInstrument de cercetare cu literatură istorică; neaprobat pentru utilizare la oameni sau animale
Formă furnizatăHeptapeptidă liniară cu D-Ala și amidă C-terminală
Termen de livrareConfirmat la ofertare
Dermorphin — Material solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Dermorphin — Material solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Relevanța pentru cercetare include farmacologia receptorului μ-opioid, relațiile structură-activitate ale peptidelor cu D-aminoacizi, dezvoltarea metodelor analitice și detecția antidoping
  • Constatările specifice modelului privind potența și analgezia nu sunt beneficii ale produsului sau îndrumări de dozare.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
77614-16-5
Formulă
C40H50N8O10
Masă moleculară
802.9 g/mol
Aspect
Material solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Păstrați sigilat și protejat de umiditate, căldură și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții preparate din specificațiile pulberii.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
Confirmat la ofertare
PubChem CID 5485199

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Dermorphin

Dermorfina este o heptapeptidă care conține D-Ala, izolată inițial din secreția cutanată a broaștelor Phyllomedusa și utilizată ca instrument de cercetare cu afinitate ridicată pentru receptorul μ-opioid. Potența sa experimentală excepțională și istoricul de utilizare abuzivă impun controale stricte. Cercetările istorice la animale și cele intratecale la om nu au dus la un medicament aprobat. Acest material nu este destinat utilizării la oameni sau animale.

  • Farmacologia in vitro a receptorilor opioizi, cercetarea relației structură-activitate a peptidelor, dezvoltarea metodelor analitice LC-MS/MS, activitatea cu standarde de referință și cercetarea antidoping
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Dermorfina este un agonist peptidic potent al receptorului μ-opioid. Motivul N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly este esențial pentru activitatea receptorului, iar D-Ala contribuie la rezistența proteolitică față de peptidele opioide endogene obișnuite. Rezultatele depind puternic de specie, cale, țesut și test și nu trebuie transformate în afirmații privind utilizarea la om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la oameni sau animale
  • Dermorfina este un agonist cu potență foarte ridicată al receptorului μ-opioid
  • FEI Equine Prohibited Substances List 2025 o menționează drept agonist peptidic interzis al receptorului opioid; cumpărătorii care lucrează în sport trebuie să verifice lista aplicabilă actuală
  • Manipulați conform SDS-ului, normelor instituționale pentru materiale controlate și igienă chimică și verificați cerințele legale și de import locale
  • Puritatea chimică nu stabilește siguranța clinică sau adecvarea pentru injectare.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu se aplică drept recomandări pentru pacienți sau utilizare veterinară
  • Proiectele experimentale cu antagoniști sau comparații între receptori trebuie definite și aprobate în cadrul protocolului de cercetare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Dermorphin

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența și stereochimia exacte, amidarea C-terminală, atribuirea formei de bază liberă sau de sare, masa intactă, identitatea LC-MS, puritatea RP-HPLC împreună cu metoda, conținutul de peptidă, contraionul, apa și solvenții reziduali
  • Sterilitatea și endotoxina sunt afirmații separate care necesită teste ale lotului eliberat.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
DERM-02MG2 mg10 flacoane
DERM-05MG5 mg10 flacoane
DERM-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate ale producătorului. Păstrați sigilat și protejat de umiditate, căldură și lumină; nu deduceți stabilitatea unei soluții preparate din specificațiile pulberii.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CIDs 5485199 și 131698721. Farmacologie și istoric: studiul original de izolare din 1981, studiul prolactinei la om din 1983 și prezentarea istorică citată. Context analitic și antidoping: studii LC-MS/MS și farmacocinetice la cai, împreună cu lista FEI din 2025. Raportările privind Kambô se referă la secreția complexă a broaștei, nu exclusiv la dermorfină purificată.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Deschideți sursa
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Deschideți sursa
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Deschideți sursa
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Deschideți sursa
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Deschideți sursa
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Deschideți sursa
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Deschideți sursa
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Dermorphin

Ce informații de identitate sunt esențiale la achiziția dermorfinei?+

Confirmați secvența de șapte reziduuri, stereochimia D-Ala, amida C-terminală, forma de bază liberă sau de sare, contraionul și baza conținutului net de peptidă. Înregistrările PubChem pentru baza liberă și materialul asociat cu TFA utilizează convenții diferite pentru formulă și masă. Denumirea produsului, pulberea albă sau un procent HPLC nominal nu pot stabili forma chimică furnizată.

Literatura istorică privind opioidele susține utilizarea clinică sau veterinară?+

Nu. Dermorfina este o peptidă potentă de cercetare pentru receptorul μ-opioid. Studiile istorice la animale și micile experimente la om nu au produs un medicament aprobat și nu trebuie transformate în instrucțiuni privind calea, doza sau analgezia. De asemenea, puritatea chimică nu stabilește sterilitatea, adecvarea pentru injectare, siguranța clinică sau adecvarea veterinară.

Ce controale suplimentare sunt adecvate pentru acest material cu potență foarte ridicată?+

Utilizați SDS-ul, procedurile instituționale pentru materiale controlate, accesul restricționat, un inventar documentat și evaluarea juridică sau de import aplicabilă. FEI Equine Prohibited Substances List 2025 menționează dermorfina drept agonist peptidic interzis al receptorului opioid; cumpărătorii care lucrează în sport trebuie să verifice lista aplicabilă actuală. Această clasificare pentru cai nu trebuie prezentată drept mențiune WADA pentru sportivii umani sau drept decizie universală privind statutul juridic.