DSIP

Forschungsreferenz für das Nonapeptid WAGGDASGE · die schlafbezogene Pharmakologie ist weiterhin ungeklärt

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 62568-57-4RUO

ForschungsstatusExplorative historische Evidenz; endogener Rezeptor und physiologische Funktion bleiben ungeklärt; nur zur Laborforschung

LieferformLineares Nonapeptid; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Lieferzeit10–18 Tage

DSIP — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physikalische Form im COA der freigegebenen Charge bestätigen

DSIP — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physikalische Form im COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen die Entwicklung analytischer Identitäts- und Verunreinigungsmethoden, die Replikation historischer Beobachtungen aus Schlafstudien, die Untersuchung des schnellen Peptidabbaus und die sorgfältig kontrollierte Prüfung vorgeschlagener neuroendokriner oder stressbezogener Signalwege
Berichtete Befunde zu Schlaf, Analgesie, endokrinen Vorgängen oder Entzug bleiben modell- und studienspezifisch und sind weder Produktvorteile noch Therapieaussagen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 62568-57-4
Summenformel: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Molekulargewicht: 848.8 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physikalische Form im COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge, die SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätsangabe befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Transportbereich, Behälter und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Nachweise für die genaue Form, Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel für 2–8 °C, 14 Tage oder die Zeit nach der Rekonstitution.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 68816

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu DSIP untersucht

DSIP ist das sequenzdefinierte Nonapeptid H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, das in den 1970er-Jahren isoliert und mit synthetischem Material verglichen wurde. PubChem CID 68816 und die chemische Bewertung von FDA aus dem Jahr 2026 stützen für die freie Form von Emideltid die Formel C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, eine mittlere Molekülmasse von etwa 848,8 Da und CAS 62568-57-4; das Acetat ist ein eigenständiger Bulk Drug Substance und darf nicht allein aus dem gebräuchlichen Namen abgeleitet werden. Die jahrzehntelange Literatur zu Schlaf, Stress, endokrinen Vorgängen und Entzug ist weiterhin schwer zu reproduzieren und zu interpretieren: Ein bestätigter endogener Vorläufer, ein Gen oder Rezeptor wurde nicht nachgewiesen, und Humanstudien sind klein und heterogen. Das FDA-Briefing vom 11. Mai 2026 schlägt wegen Lücken bei Charakterisierung, Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten vor, weder die freie Form noch das Acetat in die 503A Bulks List aufzunehmen. Die PCAC-Beratung ist weiterhin für den 24. Juli 2026 vorgesehen; der Vorschlag ist noch keine endgültige Entscheidung von FDA.

Sequenz- und Identitätsqualifizierung; stabilitätsanzeigende analytische Methoden; kontrollierte Replikation historischer Beobachtungen aus Schlafstudien; und explorative Laborforschung zu Hypothesen über Abbau, neuroendokrine Vorgänge, Stress oder Entzug
Dies sind Forschungsanwendungen und keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Ein bestätigter DSIP-Rezeptor, endogener Vorläufer oder ein entsprechendes Gen wurde nicht identifiziert. Eine Beteiligung GABAerger, monoaminerger, Adenosin-, Opioid- und Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Signalwege bleibt hypothetisch und methodenabhängig. Eine gemessene kurze Abbauzeit beweist keinen rezeptorvermittelten Langzeiteffekt, und Signalweghypothesen dürfen nicht als gesicherter Kausalmechanismus dargestellt werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

Intravenös

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Kleine frühe Studien belegen weder Langzeitsicherheit noch Sicherheit in der Schwangerschaft, Interaktionsrisiken, Abhängigkeitspotenzial oder sichere Betriebsgrenzen
Das FDA-Briefing vom 11. Mai 2026 fand keine Sicherheitsdaten für den vorgeschlagenen subkutanen Applikationsweg, benannte mögliche Bedenken hinsichtlich Aggregation, peptidbezogener Verunreinigungen, Immunogenität und Endotoxinkontrolle und schlug vor, weder die freie Form noch das Acetat in die 503A Bulks List aufzunehmen
Die PCAC-Beratung am 24. Juli und die spätere endgültige Entscheidung von FDA stehen noch aus
Die SDS der freigegebenen Charge und die institutionelle Risikobewertung befolgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Ein kontrolliertes DSIP-Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsprogramm bei Patienten wurde nicht identifiziert
Kombinationen mit Melatonin, Selank, Epitalon, Semax, wachstumshormonbezogenen Peptiden, GABAergen Wirkstoffen oder Opioiden sind keine validierte Kompatibilitäts- oder Sicherheitsanleitung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für DSIP

DSIP 12 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Die genaue WAGGDASGE-Sequenz und die Termini, die gelieferte Form bzw. das Gegenion, theoretische und gemessene hochauflösende intakte Masse, gegebenenfalls orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser, Gegenion, Rückstände und chargenspezifische Stabilität verlangen
Aussagen zu Sterilität, bakteriellen Endotoxinen und Partikeln erfordern separate Prüfungen der freigegebenen Charge
Ein weißes Erscheinungsbild, eine klare zubereitete Lösung oder ein allgemeines Flächenergebnis von ≥99 % belegen weder Identität noch Eignung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

DSIP-02MG2 mg10 Fläschchen

DSIP-05MG5 mg10 Fläschchen

DSIP-10MG10 mg10 Fläschchen

DSIP-12MG12 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, die SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätsangabe befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Transportbereich, Behälter und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Nachweise für die genaue Form, Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel für 2–8 °C, 14 Tage oder die Zeit nach der Rekonstitution.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 68816, FDA-Briefing zu Emideltid vom 11. Mai 2026 und Schoenenberger-Monnier-Arbeiten von 1977–1978. Kontext menschlicher Schlafstudien: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 und die kleine Studie von 1992 zu chronischer Insomnie, PMID 1299794. Kritische Synthese: PMID 16539679. Methodenabhängiger Abbau: PMID 25463 und PMID 3628078. Regulatorischer Status: FDA-Briefing vom 11. Mai, Federal-Register-Bekanntmachung vom 16. April 2026 und FDA-PCAC-Kalender für den 23.–24. Juli 2026. Für jede Quelle sind das genaue Material, die Form, das Modell und die Einschränkungen beizubehalten.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Quelle öffnen
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Quelle öffnen
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Quelle öffnen
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
Quelle öffnen
05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Quelle öffnen
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Quelle öffnen
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Quelle öffnen
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu DSIP

Welche chemische Identität sollte für DSIP bestätigt werden?+

PubChem CID 68816 stützt das freie Nonapeptid WAGGDASGE, die Sequenz H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, die Formel C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, eine mittlere Molekülmasse von etwa 848,8 Da und CAS 62568-57-4. Die Bestellung muss dennoch die genauen Termini, das gelieferte Salz oder Gegenion, die Wasserbasis und die Bezugsbasis des Nettopeptidgehalts angeben; das COA der freigegebenen Charge muss theoretische und gemessene Masse in Einklang bringen.

Was zeigt die Evidenz zum menschlichen Schlaf tatsächlich?+

Die Humanliteratur ist klein, alt und heterogen. Eine doppelblinde Parallelstudie mit gematchten Paaren aus dem Jahr 1992 umfasste 16 Personen mit chronischer Insomnie und verwendete in den Nächten 3–5 eines Fünf-Nächte-Protokolls 25 nmol/kg intravenös. Die Effekte waren schwach und teilweise von einer zufälligen Veränderung in der Placebogruppe abhängig; die Autoren kamen zu dem Schluss, dass eine Kurzzeitbehandlung wahrscheinlich keinen wesentlichen therapeutischen Nutzen bietet. Die FDA-Bewertung vom Mai 2026 stufte die intravenöse Evidenz als nicht schlüssig oder vorläufig ein und fand keine Wirksamkeitsdaten für den vorgeschlagenen subkutanen Weg. Diese Studien validieren DSIP nicht als Schlafbehandlung und liefern keine Dosierungsanleitung für Kunden.

Welche Qualitätsmerkmale sind über einen HPLC-Flächenanteil hinaus wichtig?+

Orthogonale Identitätsnachweise wie hochauflösende intakte Masse und bei Bedarf eine Sequenzbestätigung mittels LC-MS/MS verwenden; außerdem stabilitätsanzeigende HPLC mit Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und chargenspezifische Stabilität verlangen. Sterilität, bakterielle Endotoxine und Partikel sind separate Prüfungen. Erscheinungsbild und chromatografischer Flächenanteil allein belegen weder Identität, Gehalt, Stabilität noch Eignung zur Verabreichung.

DSIP

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu DSIP untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für DSIP

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

Einkäuferfragen zu DSIP

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28