Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Інші дослідницькі матеріали

Dermorphin

Високоактивний дослідницький гептапептид — агоніст μ-опіоїдного рецептора · потрібен суворий контроль

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серіїCAS 77614-16-5RUO
Дослідницький статусДослідницький інструмент з історичною літературою; не схвалений для застосування у людей або тварин
Форма постачанняЛінійний гептапептид із D-Ala та C-кінцевим амідом
Строк виконанняПідтверджується під час надання пропозиції
Dermorphin — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії
Dermorphin — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницьке значення охоплює фармакологію μ-опіоїдного рецептора, структурно-функціональні зв’язки пептидів із D-амінокислотами, розроблення аналітичних методів та антидопінгове виявлення
  • Модель-специфічні дані щодо активності й аналгезії не є перевагами продукту або рекомендаціями з дозування.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
77614-16-5
Формула
C40H50N8O10
Молекулярна маса
802.9 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії
Чистота
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігайте герметично закритим, захищаючи від вологи, тепла й світла; не переносьте характеристики стабільності порошку на приготований розчин.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується під час надання пропозиції
PubChem CID 5485199

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Dermorphin

Dermorphin — гептапептид, що містить D-Ala, уперше виділений зі шкірного секрету жаб Phyllomedusa та використовуваний як високоафінний дослідницький інструмент для μ-опіоїдного рецептора. Його надзвичайно висока експериментальна активність та історія неправомірного використання вимагають суворого контролю. Історичні дослідження на тваринах та інтратекальні дослідження у людей не привели до створення схваленого лікарського засобу. Матеріал не призначений для застосування у людей або тварин.

  • Фармакологія опіоїдних рецепторів in vitro, дослідження структурно-функціональних зв’язків пептидів, розроблення аналітичних методів LC-MS/MS, робота з референтними стандартами й антидопінгові дослідження
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Dermorphin є потужним пептидним агоністом μ-опіоїдного рецептора. N-кінцевий мотив Tyr-D-Ala-Phe-Gly визначає активність на рецепторі, а D-Ala підвищує стійкість до протеолізу порівняно з поширеними ендогенними опіоїдними пептидами. Результати суттєво залежать від виду, шляху впливу, тканини та аналізу й не повинні переноситися у твердження про застосування у людини.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування у людей або тварин
  • Dermorphin є високоактивним агоністом μ-опіоїдного рецептора
  • Список FEI 2025 заборонених для коней речовин зазначає його як заборонений пептидний агоніст опіоїдного рецептора; покупці, пов’язані зі спортом, мають перевіряти актуальний регуляторний список
  • Поводьтеся з матеріалом відповідно до SDS, інституційних процедур для контрольованих матеріалів і правил хімічної гігієни; перевіряйте місцеві правові та імпортні вимоги
  • Хімічна чистота не підтверджує клінічну безпеку або придатність для ін’єкцій.

Взаємодії, описані в літературі

  • Не застосовується як рекомендація для пацієнтів або ветеринарного використання
  • Експериментальні схеми з антагоністами або порівнянням рецепторів мають бути визначені й затверджені в протоколі дослідження.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Dermorphin

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте точну послідовність і стереохімію, C-кінцеве амідування, визначення форми вільної основи або солі, інтактну масу, ідентичність за LC-MS, чистоту за RP-HPLC з описом методу, вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники
  • Стерильність та ендотоксин є окремими твердженнями, що потребують випробувань випущеної партії.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
DERM-02MG2 mg10 флаконів
DERM-05MG5 mg10 флаконів
DERM-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігайте герметично закритим, захищаючи від вологи, тепла й світла; не переносьте характеристики стабільності порошку на приготований розчин.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CIDs 5485199 і 131698721. Фармакологія та історія: первинна робота з виділення 1981 року, дослідження пролактину в людей 1983 року та цитований історичний огляд. Аналітичний і антидопінговий контекст: дослідження LC-MS/MS і фармакокінетики в коней, а також список FEI 2025. Повідомлення про Kambô стосуються складного секрету жаби, а не лише очищеного Dermorphin.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Відкрити джерело
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Відкрити джерело
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Відкрити джерело
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Відкрити джерело
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Відкрити джерело
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Відкрити джерело
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Відкрити джерело
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Dermorphin

Які відомості про ідентичність необхідні для закупівлі Dermorphin?+

Підтвердьте послідовність із семи залишків, стереохімію D-Ala, C-кінцевий амід, форму вільної основи або солі, протиіон і основу розрахунку чистого вмісту пептиду. Записи PubChem для вільної основи та матеріалу, пов’язаного з TFA, використовують різні правила щодо формули й маси. Назва продукту, опис білого порошку або номінальний відсоток HPLC не дозволяють встановити поставлену хімічну форму.

Чи підтверджує історична література про опіоїди клінічне або ветеринарне застосування?+

Ні. Dermorphin — потужний дослідницький пептид, що діє на μ-опіоїдний рецептор. Історичні дослідження на тваринах та невеликі експерименти на людях не привели до схваленого препарату й не повинні перетворюватися на інструкції щодо шляху впливу, дози або аналгезії. Хімічна чистота також не підтверджує стерильність, придатність для ін’єкцій, клінічну безпеку чи ветеринарну придатність.

Які додаткові заходи підходять для цього високоактивного матеріалу?+

Застосовуйте SDS, інституційні процедури для контрольованих матеріалів, обмежений доступ, документований облік і відповідну правову або імпортну перевірку. Список FEI 2025 заборонених для коней речовин зазначає Dermorphin як заборонений пептидний агоніст опіоїдного рецептора; покупці у спортивній сфері мають перевіряти актуальний список. Цю класифікацію для коней не можна подавати як включення WADA для спортсменів-людей або універсальне рішення щодо контролю речовини.