Форма постачанняЛінійний гептапептид із D-Ala та C-кінцевим амідом
Строк виконанняПідтверджується під час надання пропозиції
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницьке значення охоплює фармакологію μ-опіоїдного рецептора, структурно-функціональні зв’язки пептидів із D-амінокислотами, розроблення аналітичних методів та антидопінгове виявлення
Модель-специфічні дані щодо активності й аналгезії не є перевагами продукту або рекомендаціями з дозування.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
77614-16-5
Формула
C40H50N8O10
Молекулярна маса
802.9 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, що залежать від партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії
Чистота
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігайте герметично закритим, захищаючи від вологи, тепла й світла; не переносьте характеристики стабільності порошку на приготований розчин.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо Dermorphin
Dermorphin — гептапептид, що містить D-Ala, уперше виділений зі шкірного секрету жаб Phyllomedusa та використовуваний як високоафінний дослідницький інструмент для μ-опіоїдного рецептора. Його надзвичайно висока експериментальна активність та історія неправомірного використання вимагають суворого контролю. Історичні дослідження на тваринах та інтратекальні дослідження у людей не привели до створення схваленого лікарського засобу. Матеріал не призначений для застосування у людей або тварин.
Фармакологія опіоїдних рецепторів in vitro, дослідження структурно-функціональних зв’язків пептидів, розроблення аналітичних методів LC-MS/MS, робота з референтними стандартами й антидопінгові дослідження
Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Dermorphin є потужним пептидним агоністом μ-опіоїдного рецептора. N-кінцевий мотив Tyr-D-Ala-Phe-Gly визначає активність на рецепторі, а D-Ala підвищує стійкість до протеолізу порівняно з поширеними ендогенними опіоїдними пептидами. Результати суттєво залежать від виду, шляху впливу, тканини та аналізу й не повинні переноситися у твердження про застосування у людини.
Карта доказів
Дослідницькі шляхи й контекст впливу
Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продуктуСфера дослідженняІнші дослідницькі матеріалиШляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Не призначено для застосування у людей або тварин
Dermorphin є високоактивним агоністом μ-опіоїдного рецептора
Список FEI 2025 заборонених для коней речовин зазначає його як заборонений пептидний агоніст опіоїдного рецептора; покупці, пов’язані зі спортом, мають перевіряти актуальний регуляторний список
Поводьтеся з матеріалом відповідно до SDS, інституційних процедур для контрольованих матеріалів і правил хімічної гігієни; перевіряйте місцеві правові та імпортні вимоги
Хімічна чистота не підтверджує клінічну безпеку або придатність для ін’єкцій.
Взаємодії, описані в літературі
Не застосовується як рекомендація для пацієнтів або ветеринарного використання
Експериментальні схеми з антагоністами або порівнянням рецепторів мають бути визначені й затверджені в протоколі дослідження.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій Dermorphin
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
2 mg
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте точну послідовність і стереохімію, C-кінцеве амідування, визначення форми вільної основи або солі, інтактну масу, ідентичність за LC-MS, чистоту за RP-HPLC з описом методу, вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники
Стерильність та ендотоксин є окремими твердженнями, що потребують випробувань випущеної партії.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
DP22 mg10 флаконів
DP55 mg10 флаконів
DP1010 mg10 флаконів
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Дотримуйтеся COA випущеної партії та інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігайте герметично закритим, захищаючи від вологи, тепла й світла; не переносьте характеристики стабільності порошку на приготований розчин.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Ідентичність: PubChem CIDs 5485199 і 131698721. Фармакологія та історія: первинна робота з виділення 1981 року, дослідження пролактину в людей 1983 року та цитований історичний огляд. Аналітичний і антидопінговий контекст: дослідження LC-MS/MS і фармакокінетики в коней, а також список FEI 2025. Повідомлення про Kambô стосуються складного секрету жаби, а не лише очищеного Dermorphin.
01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Які відомості про ідентичність необхідні для закупівлі Dermorphin?+
Підтвердьте послідовність із семи залишків, стереохімію D-Ala, C-кінцевий амід, форму вільної основи або солі, протиіон і основу розрахунку чистого вмісту пептиду. Записи PubChem для вільної основи та матеріалу, пов’язаного з TFA, використовують різні правила щодо формули й маси. Назва продукту, опис білого порошку або номінальний відсоток HPLC не дозволяють встановити поставлену хімічну форму.
Чи підтверджує історична література про опіоїди клінічне або ветеринарне застосування?+
Ні. Dermorphin — потужний дослідницький пептид, що діє на μ-опіоїдний рецептор. Історичні дослідження на тваринах та невеликі експерименти на людях не привели до схваленого препарату й не повинні перетворюватися на інструкції щодо шляху впливу, дози або аналгезії. Хімічна чистота також не підтверджує стерильність, придатність для ін’єкцій, клінічну безпеку чи ветеринарну придатність.
Які додаткові заходи підходять для цього високоактивного матеріалу?+
Застосовуйте SDS, інституційні процедури для контрольованих матеріалів, обмежений доступ, документований облік і відповідну правову або імпортну перевірку. Список FEI 2025 заборонених для коней речовин зазначає Dermorphin як заборонений пептидний агоніст опіоїдного рецептора; покупці у спортивній сфері мають перевіряти актуальний список. Цю класифікацію для коней не можна подавати як включення WADA для спортсменів-людей або універсальне рішення щодо контролю речовини.
Багатокомпонентний матеріал під торговою назвою · автентичність, призначення для зовнішнього застосування чи ін’єкцій та склад необхідно перевіряти для кожної серії