Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Egyéb kutatási anyagok

Dermorphin

Nagy potenciájú μ-opioidreceptor-kutatási heptapeptid · szigorú szabályozást igényel

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 77614-16-5RUO
Kutatási státuszTörténeti szakirodalommal rendelkező kutatási eszköz; emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem jóváhagyott
Szállított formaLineáris, D-Ala-t tartalmazó, C-terminálisan amidált heptapeptid
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
Dermorphin — Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Dermorphin — Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási relevanciája kiterjed a μ-opioidreceptor-farmakológiára, a D-aminosavas peptidek szerkezet–aktivitás összefüggéseire, az analitikai módszerfejlesztésre és a doppingellenes kimutatásra
  • A modellspecifikus potencia- és analgéziaeredmények nem termékelőnyök vagy adagolási útmutatások.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
77614-16-5
Képlet
C40H50N8O10
Molekulatömeg
802.9 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Tisztaság
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Lezárva, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tartandó; az elkészített oldat stabilitására ne következtessen a por specifikációjából.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlatban megerősítve
PubChem CID 5485199

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Dermorphin kapcsán?

A dermorphin D-Ala-t tartalmazó heptapeptid, amelyet először Phyllomedusa-békák bőrváladékából izoláltak, és nagy affinitású μ-opioidreceptor-kutatási eszközként alkalmaznak. Rendkívüli kísérleti potenciája és visszaélési előzményei szigorú szabályozást igényelnek. Korábbi állatkísérletes és intratekális humán kutatásai nem vezettek jóváhagyott gyógyszerhez. Ez az anyag nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál.

  • In vitro opioidreceptor-farmakológia, peptid-szerkezet–aktivitás kutatás, LC-MS/MS analitikai módszerfejlesztés, referencia-standard munka és doppingellenes kutatás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-agonista peptid. Az N-terminális Tyr-D-Ala-Phe-Gly motívum központi a receptoraktivitásban, a D-Ala pedig a gyakori endogén opioid peptidekhez képest proteolitikus rezisztenciát biztosít. Az eredmények erősen függnek a fajtól, a beviteli úttól, a szövettől és a vizsgálattól, ezért nem fordíthatók át emberi felhasználási állításokká.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-agonista
  • Az FEI 2025 Equine Prohibited Substances List tiltott peptid-opioidreceptor-agonistaként tartja nyilván; sporttal kapcsolatos beszerzőknek az aktuális irányadó listát kell ellenőrizniük
  • Az SDS, az intézményi ellenőrzöttanyag- és vegyianyag-higiéniai szabályok szerint kezelendő; ellenőrizze a helyi jogi és importkövetelményeket
  • A kémiai tisztaság nem igazolja a klinikai biztonságot vagy az injekciós alkalmasságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Nem alkalmazható beteg- vagy állatgyógyászati tanácsként
  • A kísérleti antagonista- vagy receptor-összehasonlító terveket a kutatási protokollban kell meghatározni és jóváhagyni.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Dermorphin gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos szekvenciát és sztereokémiát, a C-terminális amidálást, a szabad bázis vagy só meghatározását, az intakt tömeget, az LC-MS-azonosságot, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel együtt, a peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
  • A sterilitás és az endotoxin külön állítás, amely felszabadított-tétel-vizsgálatot igényel.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
DERM-02MG2 mg10 injekciós üveg
DERM-05MG5 mg10 injekciós üveg
DERM-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Lezárva, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tartandó; az elkészített oldat stabilitására ne következtessen a por specifikációjából.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 5485199 és 131698721. Farmakológia és történet: az eredeti 1981-es izolálási munka, az 1983-as humán prolaktinvizsgálat és a hivatkozott történeti áttekintés. Analitikai és doppingellenes összefüggés: lovakra vonatkozó LC-MS/MS és farmakokinetikai vizsgálatok, valamint az FEI 2025-ös listája. A Kambô-jelentések összetett békaváladékra, nem önmagában tisztított dermorphinra vonatkoznak.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Forrás megnyitása
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Dermorphin kapcsán

Milyen azonossági információ elengedhetetlen a dermorphin beszerzéséhez?+

Erősítse meg a héttagú szekvenciát, a D-Ala sztereokémiát, a C-terminális amidot, a szabad bázis- vagy sóformát, az elleniont és a nettó peptidtartalom alapját. A szabad bázisra és a TFA-val társított anyagra vonatkozó PubChem-rekordok eltérő képlet- és tömegkonvenciókat használnak. A terméknév, a fehér por vagy a névleges HPLC-százalék nem igazolja a szállított kémiai formát.

Alátámaszt-e a történeti opioid-szakirodalom klinikai vagy állatgyógyászati felhasználást?+

Nem. A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-kutatási peptid. A történeti állatkísérletek és kis humán kísérletek nem eredményeztek jóváhagyott gyógyszert, és nem alakíthatók át beviteli, adagolási vagy analgetikus útmutatássá. A kémiai tisztaság sem igazolja a sterilitást, az injekciós alkalmasságot, a klinikai biztonságot vagy az állatgyógyászati alkalmasságot.

Milyen további szabályozás indokolt ennél a nagy potenciájú anyagnál?+

Alkalmazza az SDS-t, az intézményi ellenőrzöttanyag-eljárásokat, a korlátozott hozzáférést, a dokumentált készletnyilvántartást és az alkalmazandó import- vagy jogi felülvizsgálatot. Az FEI 2025 Equine Prohibited Substances List tiltott peptid-opioidreceptor-agonistaként tartja nyilván a dermorphint; a sport területén dolgozó beszerzőknek ellenőrizniük kell az aktuális irányadó listát. Ez a lovassport-besorolás nem mutatható be WADA emberi sportolói listaként vagy általános jogi besorolási döntésként.