Dermorphin

Nagy potenciájú μ-opioidreceptor-kutatási heptapeptid · szigorú szabályozást igényel

Tételspecifikus · tétel-COACAS 77614-16-5RUO
Tétel COA
MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Szállított formaLineáris, D-Ala-t tartalmazó, C-terminálisan amidált heptapeptid
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
Dermorphin — Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Dermorphin — Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási relevanciája kiterjed a μ-opioidreceptor-farmakológiára, a D-aminosavas peptidek szerkezet–aktivitás összefüggéseire, az analitikai módszerfejlesztésre és a doppingellenes kimutatásra
  • A modellspecifikus potencia- és analgéziaeredmények nem termékelőnyök vagy adagolási útmutatások.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
77614-16-5
Képlet
C40H50N8O10
Molekulatömeg
802.9 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján erősítse meg
Tisztaság
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Lezárva, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tartandó; az elkészített oldat stabilitására ne következtessen a por specifikációjából.
MOQ
SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő
Az árajánlatban megerősítve
PubChem CID 5485199

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Dermorphin kapcsán?

A dermorphin D-Ala-t tartalmazó heptapeptid, amelyet először Phyllomedusa-békák bőrváladékából izoláltak, és nagy affinitású μ-opioidreceptor-kutatási eszközként alkalmaznak. Rendkívüli kísérleti potenciája és visszaélési előzményei szigorú szabályozást igényelnek. Korábbi állatkísérletes és intratekális humán kutatásai nem vezettek jóváhagyott gyógyszerhez. Ez az anyag nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál.

  • In vitro opioidreceptor-farmakológia, peptid-szerkezet–aktivitás kutatás, LC-MS/MS analitikai módszerfejlesztés, referencia-standard munka és doppingellenes kutatás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-agonista peptid. Az N-terminális Tyr-D-Ala-Phe-Gly motívum központi a receptoraktivitásban, a D-Ala pedig a gyakori endogén opioid peptidekhez képest proteolitikus rezisztenciát biztosít. Az eredmények erősen függnek a fajtól, a beviteli úttól, a szövettől és a vizsgálattól, ezért nem fordíthatók át emberi felhasználási állításokká.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-agonista
  • Az FEI 2025 Equine Prohibited Substances List tiltott peptid-opioidreceptor-agonistaként tartja nyilván; sporttal kapcsolatos beszerzőknek az aktuális irányadó listát kell ellenőrizniük
  • Az SDS, az intézményi ellenőrzöttanyag- és vegyianyag-higiéniai szabályok szerint kezelendő; ellenőrizze a helyi jogi és importkövetelményeket
  • A kémiai tisztaság nem igazolja a klinikai biztonságot vagy az injekciós alkalmasságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Nem alkalmazható beteg- vagy állatgyógyászati tanácsként
  • A kísérleti antagonista- vagy receptor-összehasonlító terveket a kutatási protokollban kell meghatározni és jóváhagyni.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) Dermorphin tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

  • Elmosott előnézet a(z) Dermorphin 2 mg gyártási tételének COA-járól2 mg
  • Elmosott előnézet a(z) Dermorphin 5 mg gyártási tételének COA-járól5 mg
  • Elmosott előnézet a(z) Dermorphin 10 mg gyártási tételének COA-járól10 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos szekvenciát és sztereokémiát, a C-terminális amidálást, a szabad bázis vagy só meghatározását, az intakt tömeget, az LC-MS-azonosságot, az RP-HPLC-tisztaságot módszerrel együtt, a peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
  • A sterilitás és az endotoxin külön állítás, amely felszabadított-tétel-vizsgálatot igényel.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
DP22 mg10 injekciós üveg
DP55 mg10 injekciós üveg
DP1010 mg10 injekciós üveg

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és a gyártó stabilitási utasításait. Lezárva, nedvességtől, hőtől és fénytől védve tartandó; az elkészített oldat stabilitására ne következtessen a por specifikációjából.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 5485199 és 131698721. Farmakológia és történet: az eredeti 1981-es izolálási munka, az 1983-as humán prolaktinvizsgálat és a hivatkozott történeti áttekintés. Analitikai és doppingellenes összefüggés: lovakra vonatkozó LC-MS/MS és farmakokinetikai vizsgálatok, valamint az FEI 2025-ös listája. A Kambô-jelentések összetett békaváladékra, nem önmagában tisztított dermorphinra vonatkoznak.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Forrás megnyitása
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Dermorphin kapcsán

Milyen azonossági információ elengedhetetlen a dermorphin beszerzéséhez?+

Erősítse meg a héttagú szekvenciát, a D-Ala sztereokémiát, a C-terminális amidot, a szabad bázis- vagy sóformát, az elleniont és a nettó peptidtartalom alapját. A szabad bázisra és a TFA-val társított anyagra vonatkozó PubChem-rekordok eltérő képlet- és tömegkonvenciókat használnak. A terméknév, a fehér por vagy a névleges HPLC-százalék nem igazolja a szállított kémiai formát.

Alátámaszt-e a történeti opioid-szakirodalom klinikai vagy állatgyógyászati felhasználást?+

Nem. A dermorphin nagy potenciájú μ-opioidreceptor-kutatási peptid. A történeti állatkísérletek és kis humán kísérletek nem eredményeztek jóváhagyott gyógyszert, és nem alakíthatók át beviteli, adagolási vagy analgetikus útmutatássá. A kémiai tisztaság sem igazolja a sterilitást, az injekciós alkalmasságot, a klinikai biztonságot vagy az állatgyógyászati alkalmasságot.

Milyen további szabályozás indokolt ennél a nagy potenciájú anyagnál?+

Alkalmazza az SDS-t, az intézményi ellenőrzöttanyag-eljárásokat, a korlátozott hozzáférést, a dokumentált készletnyilvántartást és az alkalmazandó import- vagy jogi felülvizsgálatot. Az FEI 2025 Equine Prohibited Substances List tiltott peptid-opioidreceptor-agonistaként tartja nyilván a dermorphint; a sport területén dolgozó beszerzőknek ellenőrizniük kell az aktuális irányadó listát. Ez a lovassport-besorolás nem mutatható be WADA emberi sportolói listaként vagy általános jogi besorolási döntésként.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár