Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Overige onderzoeksmaterialen

Dermorphin

Zeer potente heptapeptide voor onderzoek naar de μ-opioïdreceptor · strikte controles vereist

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 77614-16-5RUO
OnderzoeksstatusOnderzoekshulpmiddel met historische literatuur; niet goedgekeurd voor gebruik bij mensen of dieren
Geleverde vormLineaire heptapeptide met D-Ala en een C-terminale amide
LevertijdBevestigd bij offerte
Dermorphin — Batchspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven batch
Dermorphin — Batchspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven batch · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoeksrelevantie omvat farmacologie van de mu-opioïdreceptor, structuur-activiteitsrelaties van peptiden met D-aminozuren, ontwikkeling van analysemethoden en antidopingdetectie
  • Modelspecifieke bevindingen over potentie en analgesie zijn geen productvoordelen of doseringsrichtlijnen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
77614-16-5
Formule
C40H50N8O10
Molecuulgewicht
802.9 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven batch
Zuiverheid
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten en beschermd tegen vocht, warmte en licht; leid de stabiliteit van een bereide oplossing niet af uit poederspecificaties.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte
PubChem CID 5485199

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Dermorphin bestuderen

Dermorfine is een heptapeptide met D-Ala dat voor het eerst werd geïsoleerd uit de huidsecretie van Phyllomedusa-kikkers en wordt gebruikt als onderzoekshulpmiddel met hoge affiniteit voor de mu-opioïdreceptor. De uitzonderlijke experimentele potentie en geschiedenis van misbruik vereisen strikte controles. Historisch dieronderzoek en intrathecaal onderzoek bij mensen hebben niet tot een goedgekeurd geneesmiddel geleid. Dit materiaal is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren.

  • In-vitrofarmacologie van opioïdreceptoren, onderzoek naar de structuur-activiteitsrelatie van peptiden, ontwikkeling van LC-MS/MS-analysemethoden, werk met referentiestandaarden en antidopingonderzoek
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Dermorfine is een potente peptide-agonist van de mu-opioïdreceptor. Het N-terminale Tyr-D-Ala-Phe-Gly-motief staat centraal in de receptoractiviteit en D-Ala draagt bij aan proteolytische resistentie ten opzichte van gebruikelijke endogene opioïde peptiden. Resultaten hangen sterk af van soort, route, weefsel en assay en mogen niet worden omgezet in claims voor gebruik bij mensen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Dermorfine is een zeer potente agonist van de μ-opioïdreceptor
  • De FEI Equine Prohibited Substances List 2025 vermeldt het als een verboden peptide-agonist van de opioïdreceptor; kopers die in de sport werken moeten de actuele toepasselijke lijst controleren
  • Hanteer het volgens de SDS, institutionele regels voor gecontroleerde materialen en chemische hygiëne, en controleer lokale wettelijke en invoervereisten
  • Chemische zuiverheid stelt geen klinische veiligheid of geschiktheid voor injectie vast.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Niet van toepassing als advies voor patiënten of veterinair gebruik
  • Experimentele ontwerpen met antagonisten of receptorvergelijkingen moeten binnen het onderzoeksprotocol worden gedefinieerd en goedgekeurd.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Dermorphin

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte sequentie en stereochemie, C-terminale amidering, toewijzing van vrije base of zout, intacte massa, LC-MS-identiteit, RP-HPLC-zuiverheid met methode, peptidegehalte, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
  • Steriliteit en endotoxine zijn afzonderlijke claims waarvoor tests van de vrijgegeven partij vereist zijn.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
DERM-02MG2 mg10 injectieflacons
DERM-05MG5 mg10 injectieflacons
DERM-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten en beschermd tegen vocht, warmte en licht; leid de stabiliteit van een bereide oplossing niet af uit poederspecificaties.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CIDs 5485199 en 131698721. Farmacologie en geschiedenis: het oorspronkelijke isolatieonderzoek uit 1981, het onderzoek naar prolactine bij mensen uit 1983 en het aangehaalde historische overzicht. Analytische en antidopingcontext: LC-MS/MS- en farmacokinetische onderzoeken bij paarden plus de FEI-lijst van 2025. Kambô-meldingen betreffen complexe kikkersecretie, niet uitsluitend gezuiverde dermorfine.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Bron openen
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Bron openen
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Bron openen
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Bron openen
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Bron openen
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Bron openen
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Bron openen
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Dermorphin stellen

Welke identiteitsinformatie is essentieel bij de inkoop van dermorfine?+

Bevestig de sequentie van zeven residuen, D-Ala-stereochemie, C-terminale amide, vrije-base- of zoutvorm, het tegenion en de basis voor het netto peptidegehalte. PubChem-records voor vrije base en TFA-geassocieerd materiaal hanteren verschillende conventies voor formule en massa. Een productnaam, wit poeder of nominaal HPLC-percentage kan de geleverde chemische vorm niet vaststellen.

Ondersteunt de historische opioïdenliteratuur klinisch of veterinair gebruik?+

Nee. Dermorfine is een potente onderzoekspeptide voor de μ-opioïdreceptor. Historische dieronderzoeken en kleine experimenten bij mensen hebben geen goedgekeurd geneesmiddel opgeleverd en mogen niet worden omgezet in instructies voor route, dosis of analgesie. Chemische zuiverheid stelt evenmin steriliteit, geschiktheid voor injectie, klinische veiligheid of veterinaire geschiktheid vast.

Welke aanvullende controles zijn passend voor dit zeer potente materiaal?+

Gebruik de SDS, institutionele procedures voor gecontroleerde materialen, beperkte toegang, een gedocumenteerde inventaris en toepasselijke invoer- of juridische beoordeling. De FEI Equine Prohibited Substances List 2025 vermeldt dermorfine als een verboden peptide-agonist van de opioïdreceptor; kopers die in de sport werken moeten de actuele toepasselijke lijst controleren. Deze classificatie voor paarden mag niet worden voorgesteld als een WADA-vermelding voor menselijke sporters of als een universele beslissing over de wettelijke status.