Geleverde vormLineaire heptapeptide met D-Ala en een C-terminale amide
LevertijdBevestigd bij offerte
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoeksrelevantie omvat farmacologie van de mu-opioïdreceptor, structuur-activiteitsrelaties van peptiden met D-aminozuren, ontwikkeling van analysemethoden en antidopingdetectie
Modelspecifieke bevindingen over potentie en analgesie zijn geen productvoordelen of doseringsrichtlijnen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
77614-16-5
Formule
C40H50N8O10
Molecuulgewicht
802.9 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven batch
Zuiverheid
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten en beschermd tegen vocht, warmte en licht; leid de stabiliteit van een bereide oplossing niet af uit poederspecificaties.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Dermorphin bestuderen
Dermorfine is een heptapeptide met D-Ala dat voor het eerst werd geïsoleerd uit de huidsecretie van Phyllomedusa-kikkers en wordt gebruikt als onderzoekshulpmiddel met hoge affiniteit voor de mu-opioïdreceptor. De uitzonderlijke experimentele potentie en geschiedenis van misbruik vereisen strikte controles. Historisch dieronderzoek en intrathecaal onderzoek bij mensen hebben niet tot een goedgekeurd geneesmiddel geleid. Dit materiaal is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren.
In-vitrofarmacologie van opioïdreceptoren, onderzoek naar de structuur-activiteitsrelatie van peptiden, ontwikkeling van LC-MS/MS-analysemethoden, werk met referentiestandaarden en antidopingonderzoek
Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Dermorfine is een potente peptide-agonist van de mu-opioïdreceptor. Het N-terminale Tyr-D-Ala-Phe-Gly-motief staat centraal in de receptoractiviteit en D-Ala draagt bij aan proteolytische resistentie ten opzichte van gebruikelijke endogene opioïde peptiden. Resultaten hangen sterk af van soort, route, weefsel en assay en mogen niet worden omgezet in claims voor gebruik bij mensen.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedOverige onderzoeksmaterialenIn bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
Dermorfine is een zeer potente agonist van de μ-opioïdreceptor
De FEI Equine Prohibited Substances List 2025 vermeldt het als een verboden peptide-agonist van de opioïdreceptor; kopers die in de sport werken moeten de actuele toepasselijke lijst controleren
Hanteer het volgens de SDS, institutionele regels voor gecontroleerde materialen en chemische hygiëne, en controleer lokale wettelijke en invoervereisten
Chemische zuiverheid stelt geen klinische veiligheid of geschiktheid voor injectie vast.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Niet van toepassing als advies voor patiënten of veterinair gebruik
Experimentele ontwerpen met antagonisten of receptorvergelijkingen moeten binnen het onderzoeksprotocol worden gedefinieerd en goedgekeurd.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Dermorphin
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
2 mg
5 mg
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis de exacte sequentie en stereochemie, C-terminale amidering, toewijzing van vrije base of zout, intacte massa, LC-MS-identiteit, RP-HPLC-zuiverheid met methode, peptidegehalte, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Steriliteit en endotoxine zijn afzonderlijke claims waarvoor tests van de vrijgegeven partij vereist zijn.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
DP22 mg10 injectieflacons
DP55 mg10 injectieflacons
DP1010 mg10 injectieflacons
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten en beschermd tegen vocht, warmte en licht; leid de stabiliteit van een bereide oplossing niet af uit poederspecificaties.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CIDs 5485199 en 131698721. Farmacologie en geschiedenis: het oorspronkelijke isolatieonderzoek uit 1981, het onderzoek naar prolactine bij mensen uit 1983 en het aangehaalde historische overzicht. Analytische en antidopingcontext: LC-MS/MS- en farmacokinetische onderzoeken bij paarden plus de FEI-lijst van 2025. Kambô-meldingen betreffen complexe kikkersecretie, niet uitsluitend gezuiverde dermorfine.
01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Welke identiteitsinformatie is essentieel bij de inkoop van dermorfine?+
Bevestig de sequentie van zeven residuen, D-Ala-stereochemie, C-terminale amide, vrije-base- of zoutvorm, het tegenion en de basis voor het netto peptidegehalte. PubChem-records voor vrije base en TFA-geassocieerd materiaal hanteren verschillende conventies voor formule en massa. Een productnaam, wit poeder of nominaal HPLC-percentage kan de geleverde chemische vorm niet vaststellen.
Ondersteunt de historische opioïdenliteratuur klinisch of veterinair gebruik?+
Nee. Dermorfine is een potente onderzoekspeptide voor de μ-opioïdreceptor. Historische dieronderzoeken en kleine experimenten bij mensen hebben geen goedgekeurd geneesmiddel opgeleverd en mogen niet worden omgezet in instructies voor route, dosis of analgesie. Chemische zuiverheid stelt evenmin steriliteit, geschiktheid voor injectie, klinische veiligheid of veterinaire geschiktheid vast.
Welke aanvullende controles zijn passend voor dit zeer potente materiaal?+
Gebruik de SDS, institutionele procedures voor gecontroleerde materialen, beperkte toegang, een gedocumenteerde inventaris en toepasselijke invoer- of juridische beoordeling. De FEI Equine Prohibited Substances List 2025 vermeldt dermorfine als een verboden peptide-agonist van de opioïdreceptor; kopers die in de sport werken moeten de actuele toepasselijke lijst controleren. Deze classificatie voor paarden mag niet worden voorgesteld als een WADA-vermelding voor menselijke sporters of als een universele beslissing over de wettelijke status.
Materiaal met handelsnaam en meerdere ingrediënten · authenticiteit, identiteit voor uitwendig gebruik tegenover injectie en samenstelling moeten per partij worden geverifieerd