VIP

Name: VIP
Brand: LyoPep

C-terminal amidierter VPAC1/VPAC2-Ligand mit 28 Resten

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 40077-57-4RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformC-terminal amidiertes lineares Peptid (28 Reste)

Lieferzeit14–21 Tage

VIP — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Veröffentlichter Forschungskontext, kein Nutzenversprechen für dieses RUO-Material: Endogenes VIP ist ein gut charakterisierter Ligand für Untersuchungen der VPAC1/VPAC2-Rezeptorpharmakologie und cAMP-Signalgebung
VIP/VPAC-Systeme sind an gastrointestinaler Sekretion und Motilität, Vasodilatation, neuroendokriner Signalgebung, Immunregulation und zirkadianer Netzwerkforschung beteiligt; rezeptorselektive Analoga und Antagonisten können die Beiträge von VPAC1, VPAC2 und PAC1 unterscheiden helfen; explorative respiratorische, entzündliche, neurologische und metabolische Befunde bleiben modell-, formulierungs- und populationsspezifisch; bei der Darstellung der Humanbefunde müssen das negative TESICO-Ergebnis und die intranasale CIRS-Fallserie mit niedriger Evidenz erhalten bleiben.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 40077-57-4
Summenformel: C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S
Molekulargewicht: 3325.8 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Freigabe-COA und Lieferantenanweisungen beachten. Sofern die Chargendokumentation nichts anderes vorgibt, versiegeltes lyophilisiertes VIP trocken, lichtgeschützt und bei höchstens -20°C aufbewahren. Die Stabilität rekonstituierter Lösungen im validierten Protokoll des empfangenden Labors festlegen und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Handhabungsanweisungen eines magistralen Nasalprodukts oder einer klinischen Infusionsformulierung dürfen nicht auf diese RUO-Bulkcharge übertragen werden.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu VIP untersucht

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein endogenes Neuropeptid mit 28 Resten aus der Sekretin/Glukagon-Peptidfamilie. Reifes bioaktives VIP ist am C-terminalen Asn28 amidiert und aktiviert die Klasse-B-GPCRs VPAC1 und VPAC2. Für die als Katalogidentität vorgesehene amidierte Sequenz lautet die neutrale Formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S und die mittlere Molekülmasse etwa 3,325.8 Da. PubChem CID 53314964 bildet derzeit die C-terminale freie Säure C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S mit 3,326.8 Da ab; dieser Datensatz darf daher nicht ungeprüft als exakte Struktur oder Ziel für die intakte Masse einer amidierten Charge verwendet werden. Klinische Evidenz ist formulierungs- und anwendungswegspezifisch: Die randomisierte TESICO-Studie fand bei intravenösem Aviptadil gegen COVID-19-bedingtes akutes hypoxämisches Atemversagen keinen signifikanten klinischen Nutzen an Tag 90. Dieses Bulkmaterial ist eine Referenz nur für Forschungszwecke, kein magistrales Nasalspray, keine sterile Infusion und kein zugelassenes Fertigarzneimittel.

Die Rezeptorpharmakologie umfasst Bindung, Signalgebung, Desensibilisierung und Internalisierung von VPAC1/VPAC2 sowie rezeptorselektive Kontrollexperimente; physiologische und Krankheitsmodellforschung umfasst gastrointestinale Sekretion und Motilität, glatte Muskel- und Gefäßreaktionen, zirkadiane Netzwerksignale, neuroendokrine Biologie, Immunzellsignale und Lungenmodelle; translationale Evidenz muss formulierungsbezogen bleiben—der modifizierte Intention-to-treat-Vergleich von TESICO mit 461 Teilnehmenden fand bei intravenösem Aviptadil gegenüber Placebo keine signifikante Verbesserung des primären Endpunkts an Tag 90 oder der Mortalität; eine frühere kleinere intravenöse Studie berichtete ein sekundäres Überlebenssignal, doch die vorab festgelegte adjustierte Primäranalyse war nicht statistisch signifikant; intranasales VIP bei CIRS stützt sich überwiegend auf eine kleine unkontrollierte Fallserie und ist keine FDA-zugelassene Indikation; kein klinischer Anwendungsweg und keine explorative Indikation qualifizieren dieses RUO-Bulkmaterial zur Anwendung am Menschen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

VIP ist ein endogener Agonist an VPAC1 und VPAC2, zwei Klasse-B-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die gewöhnlich über Gαs, Adenylylcyclase, zyklisches AMP und Proteinkinase A signalisieren. Nachgeschaltete Antworten hängen von Rezeptordichte, Zelltyp, Spezies, Ligandenkonzentration und Assaydesign ab. An den meisten PAC1-Rezeptorisoformen ist VIP deutlich weniger aktiv als PACAP, wobei Spleißvarianten die Pharmakologie verändern können. Angaben zu entzündungshemmenden, vasodilatatorischen, sekretorischen, zirkadianen oder neuroprotektiven Wirkungen beschreiben daher biologische Forschungskontexte und belegen keine therapeutische Wirkung einer RUO-Bulkcharge.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Dieses Bulkpeptid ist nur für Forschungszwecke, nicht steril und nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren qualifiziert; Studien mit intravenösem Aviptadil berichteten Hypotonie und Diarrhö als anwendungsweg- und formulierungsbezogene Verträglichkeitsprobleme; in TESICO trat der kombinierte Sicherheitsendpunkt an Tag 5 bei 63% der Aviptadil- und 56% der Placebo-Gruppe auf, mit einer Odds Ratio von 1.40 (95% CI 0.94-2.08)
TESICO fand an Tag 90 keinen signifikanten Wirksamkeits- oder Mortalitätsvorteil; die größere randomisierte Evidenz stützt daher frühere Werbeaussagen zu COVID-19 nicht; Sicherheitsbeobachtungen aus intravenösen oder magistralen intranasalen Produkten erlauben keine Aussage zur Sicherheit dieser RUO-Charge; Labore müssen die SDS beachten, geeignete PPE verwenden und institutionelle Kontrollen für das vorgesehene Modell und den Expositionsweg festlegen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurde keine maßgebliche Humanz Evidenz gefunden, die Sicherheit oder Wirksamkeit der Kombination von VIP mit BPC-157, Thymosin Alpha-1, LL-37, KPV, Selank, DSIP, Cerebrolysin, GHK-Cu oder anderen Forschungspeptiden belegt; Bezeichnungen solcher Kombinationen als kompatibel oder synergistisch sind unbelegt; in experimentellen Systemen können VPAC/PAC1-Agonisten und -Antagonisten, Phosphodiesterase- oder Adenylylcyclase-Modulatoren und Eingriffe in den cAMP/PKA-Signalweg je nach Protokoll Störfaktoren oder Kontrollen sein; rezeptorselektive Werkzeuge und Vehikelkontrollen sollten prospektiv festgelegt werden; dieser Katalog empfiehlt keine Kombinationen und gibt keine Arzneimittelberatung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für VIP

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

5 mg
10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Ein Freigabe-COA verlangen, das die vollständige 28-Rest-Sequenz, C-terminale Asn-NH₂-Amidierung, exakte Formel und theoretische intakte Masse der angegebenen Form, gemessene intakte Masse, Identitätsmethode, chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, Gegenion- oder Salzgehalt, Wasser, Restlösemittel und Nettopeptid-Assay ausweist; terminale LC-MS/MS-Abdeckung oder eine andere orthogonale Methode einsetzen, um amidiertes VIP vom freien Säureanalogon zu unterscheiden—die amidierte Verbindung hat eine um etwa 0.984 Da niedrigere, nicht höhere neutrale Masse; für Zell- oder Tierforschung Endotoxin- und Keimbelastungskriterien im Protokoll des empfangenden Labors definieren
HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder terminale Amidierung, Peptidgehalt, Sterilität, klinische Qualität noch Gleichwertigkeit mit einer magistralen oder Prüfpräparation.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

VIP55 mg10 Fläschchen

VIP1010 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe — Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir VIP auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken: 5 mg · 10 mg
Flaschengrößen: 10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung: 10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab: Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Freigabe-COA und Lieferantenanweisungen beachten. Sofern die Chargendokumentation nichts anderes vorgibt, versiegeltes lyophilisiertes VIP trocken, lichtgeschützt und bei höchstens -20°C aufbewahren. Die Stabilität rekonstituierter Lösungen im validierten Protokoll des empfangenden Labors festlegen und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Handhabungsanweisungen eines magistralen Nasalprodukts oder einer klinischen Infusionsformulierung dürfen nicht auf diese RUO-Bulkcharge übertragen werden.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Literaturangabe: 1) KEGG DRUG D12127. Aviptadil: sequence HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, formula C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S, molecular weight 3325.80, CAS 40077-57-4;
Literaturangabe: 2) PubChem CID 53314964. Vasoactive intestinal peptide free-acid structure: formula C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S, molecular weight 3326.8, CAS 37221-79-7;
Literaturangabe: 3) BPS/IUPHAR Guide to Pharmacology. VIP and PACAP receptors, family 67: VPAC1, VPAC2, and PAC1 nomenclature and pharmacology;
Literaturangabe: 4) Harmar AJ, et al. Pharmacology and functions of receptors for VIP and PACAP: IUPHAR Review 1. Br J Pharmacol. 2012. PMID 22289055;
Literaturangabe: 5) Brown SM, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure (TESICO). Lancet Respir Med. 2023. PMID 37348524; PMCID PMC10527239; doi:10.1016/S2213-2600(23)00147-9;
Literaturangabe: 6) Youssef JG, et al. IV vasoactive intestinal peptide in critical COVID-19 respiratory failure: 60-day randomized trial. Crit Care Med. 2022. PMID 36044317;
Literaturangabe: 7) Shoemaker RC, House DE, Ryan JC. VIP corrects chronic inflammatory response syndrome markers: an open-label uncontrolled case series. Health. 2013;5:396-401;
Literaturangabe: 8) Iwasaki M, et al. Recent advances in VIP physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Research. 2019. PMCID PMC6743256.

01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine
Science · 1970
Quelle öffnen
02
Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination
European Journal of Biochemistry · 1974
Quelle öffnen
03
Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease
Clinical and Experimental Immunology · 2009
Quelle öffnen
04
Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system
F1000Research · 2019
Quelle öffnen
05
A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases
International Journal of Molecular Sciences · 2019
Quelle öffnen
06
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Critical Care Medicine · 2022
Quelle öffnen
07
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Quelle öffnen
08
A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu VIP

Warum ist die C-terminale Amidierung von VIP wichtig?+

Reifes bioaktives VIP endet mit Asn28-NH₂ statt Asn28-COOH. Das ändert Identität und Ziel der intakten Masse: Amidiertes VIP hat die neutrale Formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S und eine mittlere Masse von etwa 3,325.8 Da, die freie Säure dagegen C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S und etwa 3,326.8 Da. Die Amidierung senkt die neutrale Masse somit um ungefähr 0.984 Da; sie erzeugt kein Produkt mit +1 Da. Die Endform sollte mit intakter Masse plus C-terminaler LC-MS/MS-Abdeckung oder einer anderen orthogonalen Methode statt nur mit HPLC-Fläche qualifiziert werden.

Unterscheidet natives VIP zwischen VPAC1 und VPAC2?+

Nein. Natives VIP ist ein hochaffiner endogener Agonist an VPAC1 und VPAC2. Rezeptorexpression und nachgeschaltete Antworten variieren nach Gewebe, Spezies, Zellmodell und Assaybedingungen; einfache Gewebeverteilungslisten belegen daher keine Selektivität. Studien zur Subtypzuordnung sollten validierte selektive Agonisten oder Antagonisten, genetische Kontrollen oder beides nutzen und Kreuzreaktivität gegenüber VPAC1, VPAC2 und PAC1 dokumentieren.

Warum unterscheidet sich der PubChem-Datensatz von der vorgesehenen VIP-Charge?+

PubChem CID 53314964 stellt derzeit eine C-terminale freie Säure mit der Formel C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S und 3,326.8 Da dar; reifes amidiertes VIP hat C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S und etwa 3,325.8 Da. Die Seite verwendet PubChem deshalb als Beleg für den freien Säuredatensatz und die Registerabweichung, nicht als exaktes Strukturziel der amidierten Katalogidentität. Das Freigabe-COA muss tatsächliche Endform, Sequenz, Gegenion, theoretische und gemessene Masse angeben.

Nachweise vor Bestellung

VIP

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu VIP untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für VIP

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Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine

Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination

Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease

Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system

A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases

The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial

Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial

A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure

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