VIP

• Veröffentlichter Forschungskontext, kein Nutzenversprechen für dieses RUO-Material: Endogenes VIP ist ein gut charakterisierter Ligand für Untersuchungen der VPAC1/VPAC2-Rezeptorpharmakologie und cAMP-Signalgebung
• VIP/VPAC-Systeme sind an gastrointestinaler Sekretion und Motilität, Vasodilatation, neuroendokriner Signalgebung, Immunregulation und zirkadianer Netzwerkforschung beteiligt; rezeptorselektive Analoga und Antagonisten können die Beiträge von VPAC1, VPAC2 und PAC1 unterscheiden helfen; explorative respiratorische, entzündliche, neurologische und metabolische Befunde bleiben modell-, formulierungs- und populationsspezifisch; bei der Darstellung der Humanbefunde müssen das negative TESICO-Ergebnis und die intranasale CIRS-Fallserie mit niedriger Evidenz erhalten bleiben.

CAS

40077-57-4

Summenformel

C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S

Molekulargewicht

3,325.8 Da

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Reinheit

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Freigabe-COA und Lieferantenanweisungen beachten. Sofern die Chargendokumentation nichts anderes vorgibt, versiegeltes lyophilisiertes VIP trocken, lichtgeschützt und bei höchstens -20°C aufbewahren. Die Stabilität rekonstituierter Lösungen im validierten Protokoll des empfangenden Labors festlegen und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Handhabungsanweisungen eines magistralen Nasalprodukts oder einer klinischen Infusionsformulierung dürfen nicht auf diese RUO-Bulkcharge übertragen werden.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

14–21 Tage

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein endogenes Neuropeptid mit 28 Resten aus der Sekretin/Glukagon-Peptidfamilie. Reifes bioaktives VIP ist am C-terminalen Asn28 amidiert und aktiviert die Klasse-B-GPCRs VPAC1 und VPAC2. Für die als Katalogidentität vorgesehene amidierte Sequenz lautet die neutrale Formel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S und die mittlere Molekülmasse etwa 3,325.8 Da. PubChem CID 53314964 bildet derzeit die C-terminale freie Säure C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S mit 3,326.8 Da ab; dieser Datensatz darf daher nicht ungeprüft als exakte Struktur oder Ziel für die intakte Masse einer amidierten Charge verwendet werden. Klinische Evidenz ist formulierungs- und anwendungswegspezifisch: Die randomisierte TESICO-Studie fand bei intravenösem Aviptadil gegen COVID-19-bedingtes akutes hypoxämisches Atemversagen keinen signifikanten klinischen Nutzen an Tag 90. Dieses Bulkmaterial ist eine Referenz nur für Forschungszwecke, kein magistrales Nasalspray, keine sterile Infusion und kein zugelassenes Fertigarzneimittel.

• Die Rezeptorpharmakologie umfasst Bindung, Signalgebung, Desensibilisierung und Internalisierung von VPAC1/VPAC2 sowie rezeptorselektive Kontrollexperimente; physiologische und Krankheitsmodellforschung umfasst gastrointestinale Sekretion und Motilität, glatte Muskel- und Gefäßreaktionen, zirkadiane Netzwerksignale, neuroendokrine Biologie, Immunzellsignale und Lungenmodelle; translationale Evidenz muss formulierungsbezogen bleiben—der modifizierte Intention-to-treat-Vergleich von TESICO mit 461 Teilnehmenden fand bei intravenösem Aviptadil gegenüber Placebo keine signifikante Verbesserung des primären Endpunkts an Tag 90 oder der Mortalität; eine frühere kleinere intravenöse Studie berichtete ein sekundäres Überlebenssignal, doch die vorab festgelegte adjustierte Primäranalyse war nicht statistisch signifikant; intranasales VIP bei CIRS stützt sich überwiegend auf eine kleine unkontrollierte Fallserie und ist keine FDA-zugelassene Indikation; kein klinischer Anwendungsweg und keine explorative Indikation qualifizieren dieses RUO-Bulkmaterial zur Anwendung am Menschen.

VIP ist ein endogener Agonist an VPAC1 und VPAC2, zwei Klasse-B-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die gewöhnlich über Gαs, Adenylylcyclase, zyklisches AMP und Proteinkinase A signalisieren. Nachgeschaltete Antworten hängen von Rezeptordichte, Zelltyp, Spezies, Ligandenkonzentration und Assaydesign ab. An den meisten PAC1-Rezeptorisoformen ist VIP deutlich weniger aktiv als PACAP, wobei Spleißvarianten die Pharmakologie verändern können. Angaben zu entzündungshemmenden, vasodilatatorischen, sekretorischen, zirkadianen oder neuroprotektiven Wirkungen beschreiben daher biologische Forschungskontexte und belegen keine therapeutische Wirkung einer RUO-Bulkcharge.

• Dieses Bulkpeptid ist nur für Forschungszwecke, nicht steril und nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren qualifiziert; Studien mit intravenösem Aviptadil berichteten Hypotonie und Diarrhö als anwendungsweg- und formulierungsbezogene Verträglichkeitsprobleme; in TESICO trat der kombinierte Sicherheitsendpunkt an Tag 5 bei 63% der Aviptadil- und 56% der Placebo-Gruppe auf, mit einer Odds Ratio von 1.40 (95% CI 0.94-2.08)
• TESICO fand an Tag 90 keinen signifikanten Wirksamkeits- oder Mortalitätsvorteil; die größere randomisierte Evidenz stützt daher frühere Werbeaussagen zu COVID-19 nicht; Sicherheitsbeobachtungen aus intravenösen oder magistralen intranasalen Produkten erlauben keine Aussage zur Sicherheit dieser RUO-Charge; Labore müssen die SDS beachten, geeignete PPE verwenden und institutionelle Kontrollen für das vorgesehene Modell und den Expositionsweg festlegen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es wurde keine maßgebliche Humanz Evidenz gefunden, die Sicherheit oder Wirksamkeit der Kombination von VIP mit BPC-157, Thymosin Alpha-1, LL-37, KPV, Selank, DSIP, Cerebrolysin, GHK-Cu oder anderen Forschungspeptiden belegt; Bezeichnungen solcher Kombinationen als kompatibel oder synergistisch sind unbelegt; in experimentellen Systemen können VPAC/PAC1-Agonisten und -Antagonisten, Phosphodiesterase- oder Adenylylcyclase-Modulatoren und Eingriffe in den cAMP/PKA-Signalweg je nach Protokoll Störfaktoren oder Kontrollen sein; rezeptorselektive Werkzeuge und Vehikelkontrollen sollten prospektiv festgelegt werden; dieser Katalog empfiehlt keine Kombinationen und gibt keine Arzneimittelberatung.

VIP5 mg · WHJLP-VIP5-260513-B

VIP10 mg · WHJLP-VIP10-260513-B

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• Ein Freigabe-COA verlangen, das die vollständige 28-Rest-Sequenz, C-terminale Asn-NH₂-Amidierung, exakte Formel und theoretische intakte Masse der angegebenen Form, gemessene intakte Masse, Identitätsmethode, chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, Gegenion- oder Salzgehalt, Wasser, Restlösemittel und Nettopeptid-Assay ausweist; terminale LC-MS/MS-Abdeckung oder eine andere orthogonale Methode einsetzen, um amidiertes VIP vom freien Säureanalogon zu unterscheiden—die amidierte Verbindung hat eine um etwa 0.984 Da niedrigere, nicht höhere neutrale Masse; für Zell- oder Tierforschung Endotoxin- und Keimbelastungskriterien im Protokoll des empfangenden Labors definieren
• HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder terminale Amidierung, Peptidgehalt, Sterilität, klinische Qualität noch Gleichwertigkeit mit einer magistralen oder Prüfpräparation.

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Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Literaturangabe: 1) KEGG DRUG D12127. Aviptadil: sequence HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, formula C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S, molecular weight 3325.80, CAS 40077-57-4;
• Literaturangabe: 2) PubChem CID 53314964. Vasoactive intestinal peptide free-acid structure: formula C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S, molecular weight 3326.8, CAS 37221-79-7;
• Literaturangabe: 3) BPS/IUPHAR Guide to Pharmacology. VIP and PACAP receptors, family 67: VPAC1, VPAC2, and PAC1 nomenclature and pharmacology;
• Literaturangabe: 4) Harmar AJ, et al. Pharmacology and functions of receptors for VIP and PACAP: IUPHAR Review 1. Br J Pharmacol. 2012. PMID 22289055;
• Literaturangabe: 5) Brown SM, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure (TESICO). Lancet Respir Med. 2023. PMID 37348524; PMCID PMC10527239; doi:10.1016/S2213-2600(23)00147-9;
• Literaturangabe: 6) Youssef JG, et al. IV vasoactive intestinal peptide in critical COVID-19 respiratory failure: 60-day randomized trial. Crit Care Med. 2022. PMID 36044317;
• Literaturangabe: 7) Shoemaker RC, House DE, Ryan JC. VIP corrects chronic inflammatory response syndrome markers: an open-label uncontrolled case series. Health. 2013;5:396-401;
• Literaturangabe: 8) Iwasaki M, et al. Recent advances in VIP physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Research. 2019. PMCID PMC6743256.

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