Pedidos confirmados recentesÚltimos 7 dias
Austrália520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Ver todas

Outros materiais de pesquisa

Dermorphin

Heptapeptídeo de pesquisa de alta potência para o receptor μ-opioide · controles rigorosos necessários

Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 77614-16-5RUO
Status de pesquisaFerramenta de pesquisa com literatura histórica; não aprovada para uso humano ou veterinário
Forma fornecidaHeptapeptídeo linear contendo D-Ala com amida C-terminal
Prazo de entregaConfirmado na cotação
Dermorphin — Sólido liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado
Dermorphin — Sólido liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • A relevância para pesquisa inclui a farmacologia do receptor μ-opioide, relações estrutura-atividade de peptídeos com D-aminoácidos, desenvolvimento de métodos analíticos e detecção antidopagem
  • A potência e os achados de analgesia específicos do modelo não constituem benefícios do produto nem orientação de dosagem.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
77614-16-5
Fórmula
C40H50N8O10
Massa molecular
802.9 g/mol
Aparência
Sólido liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Mantenha hermeticamente fechado e protegido de umidade, calor e luz; não deduza a estabilidade da solução preparada a partir das especificações do pó.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado na cotação
PubChem CID 5485199

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Dermorphin

Dermorphin é um heptapeptídeo contendo D-Ala, isolado originalmente da secreção cutânea de rãs Phyllomedusa e utilizado como ferramenta de pesquisa de alta afinidade para o receptor μ-opioide. Sua potência experimental extrema e seu histórico de uso indevido exigem controles rigorosos. Estudos históricos em animais e pesquisas intratecais em seres humanos não resultaram em um medicamento aprovado. Este material não se destina ao uso humano ou veterinário.

  • Farmacologia in vitro do receptor opioide, pesquisa de relação estrutura-atividade de peptídeos, desenvolvimento de métodos analíticos LC-MS/MS, trabalho com padrões de referência e pesquisa antidopagem
  • Estas são aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Dermorphin é um peptídeo agonista potente do receptor μ-opioide. O motivo N-terminal Tyr-D-Ala-Phe-Gly é central para a atividade no receptor, e a D-Ala contribui para maior resistência proteolítica em relação a peptídeos opioides endógenos comuns. Os resultados dependem fortemente de espécie, via, tecido e ensaio e não devem ser convertidos em alegações de uso humano.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado ao uso humano ou veterinário
  • Dermorphin é um agonista de alta potência do receptor μ-opioide
  • A Lista FEI 2025 de Substâncias Proibidas para Equinos o registra como agonista peptídico proibido do receptor opioide; compradores ligados ao esporte devem verificar a lista vigente aplicável
  • Manuseie de acordo com a SDS, os procedimentos institucionais para materiais controlados e as regras de higiene química, e verifique os requisitos legais e de importação locais
  • A pureza química não estabelece segurança clínica nem adequação para injeção.

Interações relatadas na literatura

  • Não aplicável como orientação a pacientes ou uso veterinário
  • Desenhos experimentais com antagonistas ou comparação de receptores devem ser definidos e aprovados no protocolo de pesquisa.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Dermorphin

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija a sequência e a estereoquímica exatas, amidamento C-terminal, definição de base livre ou sal, massa intacta, identidade por LC-MS, pureza por RP-HPLC com o método, teor de peptídeo, contraíon, água e solventes residuais
  • Esterilidade e endotoxina são alegações distintas que exigem ensaios do lote liberado.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
DERM-02MG2 mg10 frascos
DERM-05MG5 mg10 frascos
DERM-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado e as instruções de estabilidade do fabricante. Mantenha hermeticamente fechado e protegido de umidade, calor e luz; não deduza a estabilidade da solução preparada a partir das especificações do pó.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CIDs 5485199 e 131698721. Farmacologia e histórico: trabalho original de isolamento de 1981, estudo humano de prolactina de 1983 e revisão histórica citada. Contexto analítico e antidopagem: estudos equinos de LC-MS/MS e farmacocinética, além da lista FEI 2025. Relatos sobre Kambô dizem respeito a uma secreção complexa de rã, não exclusivamente a Dermorphin purificado.
  1. 01

    Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

    International Journal of Peptide and Protein Research · 1981

    Abrir fonte
  2. 02

    Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

    British Journal of Pharmacology · 1981

    Abrir fonte
  3. 03

    Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

    Journal of Pain Research · 2018

    Abrir fonte
  4. 04

    Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

    Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013

    Abrir fonte
  5. 05

    Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

    Scientia Pharmaceutica · 2025

    Abrir fonte
  6. 06

    The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    Abrir fonte
  7. 07

    Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

    Cureus · 2025

    Abrir fonte
  8. 08

    Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

    Clinical and Experimental Hepatology · 2017

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Dermorphin

Quais informações de identidade são essenciais para adquirir Dermorphin?+

Confirme a sequência de sete resíduos, a estereoquímica da D-Ala, a amida C-terminal, a forma de base livre ou sal, o contraíon e a base do teor líquido de peptídeo. Os registros PubChem da base livre e do material associado ao TFA utilizam convenções diferentes de fórmula e massa. O nome do produto, a descrição de pó branco ou uma porcentagem HPLC nominal não estabelecem a forma química fornecida.

A literatura histórica sobre opioides sustenta um uso clínico ou veterinário?+

Não. Dermorphin é um peptídeo de pesquisa agonista potente do receptor μ-opioide. Estudos históricos em animais e pequenos experimentos em seres humanos não resultaram em um medicamento aprovado e não devem ser transformados em instruções de via, dose ou analgesia. A pureza química também não estabelece esterilidade, adequação para injeção, segurança clínica ou adequação veterinária.

Quais controles adicionais são apropriados para este material de alta potência?+

Use a SDS, procedimentos institucionais para materiais controlados, acesso restrito, inventário documentado e a análise jurídica ou de importação aplicável. A Lista FEI 2025 de Substâncias Proibidas para Equinos registra Dermorphin como agonista peptídico proibido do receptor opioide; compradores que atuam no esporte devem verificar a lista vigente. Essa classificação equina não deve ser apresentada como inclusão na WADA para atletas humanos nem como decisão universal de controle regulatório.