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Melanotan II

Cyclisches Heptapeptid für die Melanocortinrezeptor-Forschung · nicht für therapeutische oder Bräunungszwecke zugelassen

Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 121062-08-6RUO
ForschungsstatusForschungsreagenz; Melanotan II ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel
LieferformCyclisches, N-acetyliertes und C-terminal amidiertes Heptapeptid mit einer Asp–Lys-Seitenketten-Lactambrücke
LieferzeitWird mit dem Angebot bestätigt
Melanotan II — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Melanotan II — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Die Forschungsrelevanz umfasst die Pharmakologie von Melanocortinrezeptoren, die Identität cyclischer Peptide und Untersuchungen zur Rezeptorselektivität
  • Historische Signale aus Humanstudien dürfen nicht als zugelassene therapeutische oder kosmetische Vorteile dargestellt werden.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
121062-08-6
Summenformel
C50H69N15O9
Molekulargewicht
1,024.2 Da
Aussehen
Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Nur gemäß dem COA der freigegebenen Charge oder den Stabilitätsanweisungen des Herstellers lagern und handhaben. Verschlossen, trocken und lichtgeschützt aufbewahren; aus der Spezifikation des lyophilisierten Pulvers darf keine Stabilität in Lösung abgeleitet werden.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
Wird mit dem Angebot bestätigt
PubChem CID 92432

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Melanotan II untersucht

Melanotan II (MT-II) ist ein synthetisches cyclisches Heptapeptid-Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Frühe kleine Humanstudien untersuchten Pigmentierung und melanocortinvermittelte Signale zur Sexualfunktion; spätere Fachliteratur und Regulierungsbehörden dokumentierten unerwünschte Ereignisse und Risiken im Zusammenhang mit nicht zugelassenen Onlineprodukten. MT-II unterscheidet sich von Afamelanotid und dem zugelassenen Derivat Bremelanotid; deren Zulassungen gelten weder für MT-II noch für diese Charge. Die australische TGA bestätigte im Mai 2026, dass kein Melanotan-II-Produkt im ARTG eingetragen oder für die Abgabe in Australien zugelassen ist.

  • Laboruntersuchungen zur Pharmakologie von Melanocortinrezeptoren, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen cyclischer Peptide, zur analytischen Identität und zu verwandten Forschungsmodellen
  • Dies ist keine Liste zugelassener klinischer Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

MT-II ist ein cyclisches Alpha-MSH-Analogon, das mehrere Melanocortinrezeptoren aktiviert, darunter MC1R und zentrale MC3R/MC4R-Signalwege. Die MC1R-Signalübertragung steht mit der Melanogenese in Zusammenhang, während die zentrale Melanocortin-Signalübertragung mit Beobachtungen zu Appetit und Sexualfunktion verbunden ist. Die Rezeptoraktivität hängt von der korrekt cyclisierten Struktur ab und ist unter Berücksichtigung von Assaysystem, Konzentration und Referenzstandard zu interpretieren.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Melanotan II ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel
  • Nach Angaben der australischen TGA sind Melanotan-Bräunungsprodukte dort nicht zugelassen, können schwerwiegende Risiken bergen und rechtswidrig beworben oder abgegeben werden; die Vollzugsmitteilung vom Mai 2026 bestätigt, dass kein Melanotan-II-Produkt im ARTG eingetragen oder für die Abgabe in Australien zugelassen ist
  • Laboranwender müssen institutionelle Kontrollen und das SDS befolgen; chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Injektionseignung oder klinische Sicherheit.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Für dieses ausschließlich zu Forschungszwecken bestimmte Reagenz nicht etabliert
  • Es werden keine Hinweise zu Stacking, Kombinationen oder Arzneimittelwechselwirkungen bei Patienten gegeben.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Melanotan II

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Die Dokumentation der freigegebenen Charge sollte die genaue cyclische Sequenz und Form, die theoretische und beobachtete intakte Masse, die LC-MS-Identität, die RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode, den Peptidgehalt, das Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel ausweisen
  • Sterilität, Endotoxine und Bioburden erfordern separate spezifizierte Prüfungen und dürfen nicht aus der HPLC-Reinheit abgeleitet werden.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
MT2-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Nur gemäß dem COA der freigegebenen Charge oder den Stabilitätsanweisungen des Herstellers lagern und handhaben. Verschlossen, trocken und lichtgeschützt aufbewahren; aus der Spezifikation des lyophilisierten Pulvers darf keine Stabilität in Lösung abgeleitet werden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität: PubChem CID 92432. Kontext der Humanforschung: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) und die kleinen Studien aus 2000 (PMIDs 11035391 und 11018622). Qualitäts-, Sicherheits- und Regulierungskontext: die aufgeführten begutachteten Arbeiten, die am 24. Januar 2025 veröffentlichte Warnung der australischen TGA, deren am 21. Mai 2026 veröffentlichte Vollzugsmitteilung zu Melanotan II und die offizielle Antwort der britischen MHRA vom 17. April 2024. Studienspezifische Ergebnisse berechtigen nicht zur Anwendung am Menschen.
  1. 01

    Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study

    Life Sciences · 1996

    Quelle öffnen
  2. 02

    Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

    International Journal of Impotence Research · 2000

    Quelle öffnen
  3. 03

    Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction

    Urology · 2000

    Quelle öffnen
  4. 04

    An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

    Performance Enhancement & Health · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    Melanotan-associated melanoma

    British Journal of Dermatology · 2011

    Quelle öffnen
  6. 06

    Evaluation of synthetic alpha-melanocyte-stimulating hormone analogs: an observational study of unregulated, online-available drugs

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2022

    Quelle öffnen
  7. 07

    The 'Barbie Drug'-marketing and perceptions of melanotan on social media

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025

    Quelle öffnen
  8. 08

    The first preparative solution phase synthesis of melanotan II

    Beilstein Journal of Organic Chemistry · 2008

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Melanotan II

Welche Identitätsmerkmale unterscheiden Melanotan II von verwandten Melanocortinpeptiden?+

Bestätigen Sie die N-acetylierte und C-terminal amidierte Sequenz aus sieben Resten, die D-Phe-Stereochemie und die Asp–Lys-Seitenketten-Lactambrücke sowie CAS 121062-08-6 für den PubChem-Datensatz der freien Base, die theoretische Masse und das gelieferte Salz beziehungsweise Gegenion. Afamelanotid und Bremelanotid sind andere Moleküle; deren Zulassungen oder Daten können eine MT-II-Charge nicht qualifizieren.

Warum muss die cyclische Form analytisch bestätigt werden?+

Das Seitenkettenlactam ist Bestandteil der definierten MT-II-Struktur. Bestätigen Sie die erwartete intakte Masse der freien Base von annähernd 1,024.2 Da mittels hochauflösender MS und verwenden Sie Peptidkartierung, MS/MS oder eine andere geeignete orthogonale Methode, um die modifizierte Sequenz und die Brücke zu verifizieren. Ein Anbietername oder ein einzelner HPLC-Peak kann lineare Vorstufen, Deletionsprodukte, Epimere oder eine falsche Salzbasis nicht ausschließen.

Belegen frühe kleine Humanstudien eine zugelassene Anwendung oder ein sicheres Bräunungsprodukt?+

Nein. Die frühen Studien zu Pigmentierung und Sexualfunktion waren klein und stellen weder eine Marktzulassung noch ein modernes Langzeitsicherheitsprogramm dar. Die Warnung der TGA aus 2025 beschreibt schwerwiegende Risiken nicht zugelassener Bräunungsprodukte, und ihre Vollzugsmitteilung vom Mai 2026 bestätigt, dass kein Melanotan-II-Produkt im ARTG eingetragen oder für die Abgabe in Australien zugelassen ist. Diese Katalogcharge ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt; Anleitungen zu einer Anwendung am Menschen, Dosierung, Rekonstitution oder Bräunung werden nicht gegeben.