Geleverde vormCyclische N-geacetyleerde, C-geamideerde heptapeptide met een Asp–Lys-lactambrug tussen zijketens
LevertijdBevestigd bij offerte
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoeksrelevantie omvat farmacologie van melanocortinereceptoren, onderzoek naar de identiteit van cyclische peptiden en receptorselectiviteit
Historische signalen bij mensen mogen niet als goedgekeurde therapeutische of cosmetische voordelen worden gepresenteerd.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
121062-08-6
Formule
C50H69N15O9
Molecuulgewicht
1024.2 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig de kleur en fysieke vorm op de COA van de vrijgegeven batch
Zuiverheid
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar en hanteer uitsluitend volgens de COA van de vrijgegeven partij of de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten, droog en beschermd tegen licht; leid de stabiliteit van een oplossing niet af uit de specificatie voor gelyofiliseerd poeder.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Melanotan II bestuderen
Melanotan II (MT-II) is een synthetische cyclische heptapeptide-analoog van alfa-melanocytstimulerend hormoon. Vroege kleine onderzoeken bij mensen onderzochten pigmentatie en door melanocortine gemedieerde signalen voor seksuele functie, terwijl latere literatuur en regelgevende instanties bijwerkingen en risico’s van niet-gelicentieerde onlineproducten documenteerden. MT-II verschilt van afamelanotide en van het goedgekeurde derivaat bremelanotide; die goedkeuringen gelden niet voor MT-II of deze partij. De Australische TGA bevestigde in mei 2026 dat geen enkel Melanotan II-product in het ARTG is opgenomen of voor levering in Australië is goedgekeurd.
Laboratoriumonderzoek naar de farmacologie van melanocortinereceptoren, structuur-activiteitsrelaties van cyclische peptiden, analytische identiteit en verwante onderzoeksmodellen
Dit is geen lijst met goedgekeurde klinische indicaties.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
MT-II is een cyclische alfa-MSH-analoog die meerdere melanocortinereceptoren activeert, waaronder MC1R en de centrale MC3R-/MC4R-routes. MC1R-signalering is gekoppeld aan melanogenese, terwijl centrale melanocortinesignalering is gekoppeld aan waarnemingen rond eetlust en seksuele functie. Receptoractiviteit hangt af van de correct gecycliseerde structuur en moet worden geïnterpreteerd met het assaysysteem, de concentratie en referentiestandaard.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproductOnderzoeksgebiedOverige onderzoeksmaterialenIn bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
Melanotan II is geen door de FDA goedgekeurd geneesmiddel
De Australische TGA stelt dat bruiningsproducten met melanotan daar niet zijn goedgekeurd, ernstige risico’s kunnen meebrengen en mogelijk illegaal worden gepromoot of geleverd; de handhavingsmededeling van mei 2026 bevestigt dat geen enkel Melanotan II-product in het ARTG is opgenomen of voor levering in Australië is goedgekeurd
Laboratoriumgebruikers moeten institutionele maatregelen en de SDS volgen; chemische zuiverheid stelt geen steriliteit, geschiktheid voor injectie of klinische veiligheid vast.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Niet vastgesteld voor dit reagens dat uitsluitend voor onderzoeksgebruik is
Er wordt geen advies gegeven over combinaties of geneesmiddelinteracties bij patiënten.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Melanotan II
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Documentatie van de vrijgegeven partij moet de exacte cyclische sequentie en vorm, theoretische en waargenomen intacte massa, LC-MS-identiteit, RP-HPLC-zuiverheid met methode, peptidegehalte, tegenion, water en residuele oplosmiddelen identificeren
Steriliteit, endotoxine en bioburden vereisen afzonderlijk gespecificeerde tests en mogen niet uit HPLC-zuiverheid worden afgeleid.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
MT21010 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Melanotan II ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
10 mg · 20 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Bewaar en hanteer uitsluitend volgens de COA van de vrijgegeven partij of de stabiliteitsinstructies van de fabrikant. Bewaar afgesloten, droog en beschermd tegen licht; leid de stabiliteit van een oplossing niet af uit de specificatie voor gelyofiliseerd poeder.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 92432. Context van onderzoek bij mensen: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) en de kleine onderzoeken uit 2000 (PMIDs 11035391 en 11018622). Context van kwaliteit, veiligheid en regelgeving: het vermelde collegiaal getoetste werk, de waarschuwing van de Australische TGA van 24 januari 2025, de handhavingsmededeling over Melanotan II van 21 mei 2026 en het officiële antwoord van de Britse MHRA van 17 april 2024. Onderzoeksspecifieke bevindingen geven geen toestemming voor gebruik bij mensen.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Welke identiteitsdetails onderscheiden Melanotan II van verwante melanocortinepeptiden?+
Bevestig de N-geacetyleerde, C-geamideerde sequentie van zeven residuen, D-Phe-stereochemie en de Asp–Lys-lactambrug tussen zijketens, samen met CAS 121062-08-6 voor het PubChem-record van de vrije base, de theoretische massa en het geleverde zout/tegenion. Afamelanotide en bremelanotide zijn verschillende moleculen; hun goedkeuringen of gegevens kunnen een MT-II-partij niet kwalificeren.
Waarom moet de cyclische vorm analytisch worden bevestigd?+
De lactambrug tussen zijketens maakt deel uit van de gedefinieerde MT-II-structuur. Bevestig de verwachte intacte massa van de vrije base rond 1.024,2 Da met MS met hoge resolutie en gebruik peptide mapping, MS/MS of een andere geschikte orthogonale methode om de gemodificeerde sequentie en brug te verifiëren. Alleen een leveranciersnaam of HPLC-piek kan een lineaire precursor, deletieproducten, epimeren of een onjuiste zoutbasis niet uitsluiten.
Stellen vroege kleine onderzoeken bij mensen een goedgekeurd gebruik of veilig bruiningsproduct vast?+
Nee. De vroege onderzoeken naar pigmentatie en seksuele functie waren klein en bieden geen handelsvergunning of modern veiligheidsprogramma op lange termijn. De waarschuwing van de TGA uit 2025 beschrijft ernstige risico’s van niet-goedgekeurde bruiningsproducten en de handhavingsmededeling van mei 2026 bevestigt dat geen enkel Melanotan II-product in het ARTG is opgenomen of voor levering in Australië is goedgekeurd. Deze cataloguspartij is uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en bevat geen richtlijnen voor route, dosis, reconstitutie of bruining bij mensen.
Materiaal met handelsnaam en meerdere ingrediënten · authenticiteit, identiteit voor uitwendig gebruik tegenover injectie en samenstelling moeten per partij worden geverifieerd