Forma suministradaHeptapéptido cíclico N-acetilado y C-amidado con un puente lactama en la cadena lateral Asp–Lys
PlazoSe confirma con la cotización
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
La relevancia para investigación incluye la farmacología de los receptores de melanocortina, la identidad de péptidos cíclicos y los estudios de selectividad de receptores
Las señales históricas observadas en humanos no deben presentarse como beneficios terapéuticos o cosméticos aprobados.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
121062-08-6
Fórmula
C50H69N15O9
Peso molecular
1024.2 g/mol
Aspecto
Sólido liofilizado específico del lote; confirme el color y la forma física en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Almacene y manipule únicamente conforme al COA del lote liberado o a las instrucciones de estabilidad del fabricante. Manténgalo sellado, seco y protegido de la luz; no deduzca la estabilidad en solución a partir de la especificación del polvo liofilizado.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Melanotan II
Melanotan II (MT-II) es un análogo heptapeptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa. Los primeros estudios pequeños en humanos investigaron la pigmentación y señales de función sexual mediadas por melanocortinas, mientras que publicaciones posteriores y organismos reguladores documentaron acontecimientos adversos y riesgos asociados a productos en línea sin licencia. MT-II es distinto de la afamelanotida y del derivado aprobado bremelanotida; esas aprobaciones no se aplican a MT-II ni a este lote. La TGA australiana confirmó en mayo de 2026 que ningún producto de Melanotan II está inscrito en el ARTG ni aprobado para su suministro en Australia.
Investigación de laboratorio sobre farmacología de receptores de melanocortina, relaciones estructura-actividad de péptidos cíclicos, identidad analítica y modelos de investigación relacionados
Esto no es una lista de indicaciones clínicas aprobadas.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
MT-II es un análogo cíclico de alpha-MSH que activa varios receptores de melanocortina, incluidos MC1R y las vías centrales MC3R/MC4R. La señalización de MC1R está vinculada a la melanogénesis, mientras que la señalización central de melanocortinas se relaciona con observaciones sobre el apetito y la función sexual. La actividad receptora depende de una estructura correctamente ciclada y debe interpretarse junto con el sistema de ensayo, la concentración y el estándar de referencia.
Mapa de evidencia
Vías estudiadas y contexto de exposición
Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobadoÁrea de investigaciónOtros materiales de investigaciónVías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
No destinado al uso humano ni veterinario
Melanotan II no es un medicamento aprobado por la FDA
La TGA australiana indica que los productos bronceadores con melanotan no están aprobados allí, pueden entrañar riesgos graves y pueden promocionarse o suministrarse de forma ilegal; su notificación de ejecución de mayo de 2026 confirma que ningún producto de Melanotan II está inscrito en el ARTG ni aprobado para su suministro en Australia
Los usuarios de laboratorio deben seguir los controles institucionales y la SDS; la pureza química no demuestra esterilidad, idoneidad para inyección ni seguridad clínica.
Interacciones descritas en la literatura
No establecidas para este reactivo destinado exclusivamente a investigación
No se proporciona asesoramiento sobre apilamiento, combinaciones ni interacciones farmacológicas en pacientes.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de Melanotan II
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
La documentación del lote liberado debe identificar la secuencia y la forma cíclicas exactas, la masa intacta teórica y observada, la identidad por LC-MS, la pureza por RP-HPLC con su método, el contenido peptídico, el contraión, el agua y los disolventes residuales
La esterilidad, las endotoxinas y la carga biológica requieren ensayos especificados por separado y no deben inferirse de la pureza por HPLC.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
MT21010 mg10 viales
Otro formato
También disponible en spray nasal (stock en EE. UU.)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Además de los viales liofilizados, Melanotan II también se suministra como solución en spray nasal, enviada desde nuestro stock en EE. UU.
Contenidos
10 mg · 20 mg
Tamaños de frasco
10 mL o 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por contenido y tamaño de frasco
Se envía desde
Nuestro stock en EE. UU.
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Almacene y manipule únicamente conforme al COA del lote liberado o a las instrucciones de estabilidad del fabricante. Manténgalo sellado, seco y protegido de la luz; no deduzca la estabilidad en solución a partir de la especificación del polvo liofilizado.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 92432. Contexto de investigación en humanos: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) y los pequeños estudios de 2000 (PMIDs 11035391 y 11018622). Contexto de calidad, seguridad y regulación: los trabajos con revisión por pares enumerados, la advertencia de la TGA australiana publicada el 24 de enero de 2025, su notificación de ejecución sobre Melanotan II publicada el 21 de mayo de 2026 y la respuesta oficial de la MHRA británica del 17 de abril de 2024. Los hallazgos específicos de los estudios no autorizan el uso en humanos.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
¿Qué datos de identidad distinguen Melanotan II de los péptidos de melanocortina relacionados?+
Confirme la secuencia N-acetilada y C-amidada de siete residuos, la estereoquímica D-Phe y el puente lactama en la cadena lateral Asp–Lys, junto con CAS 121062-08-6 para el registro de la base libre en PubChem, la masa teórica y la sal o el contraión suministrado. La afamelanotida y la bremelanotida son moléculas distintas; sus aprobaciones o datos no pueden cualificar un lote de MT-II.
¿Por qué debe confirmarse analíticamente la forma cíclica?+
La lactama de la cadena lateral forma parte de la estructura definida de MT-II. Confirme mediante MS de alta resolución la masa intacta esperada de la base libre, cercana a 1,024.2 Da, y utilice mapeo peptídico, MS/MS u otro método ortogonal adecuado para verificar la secuencia modificada y el puente. El nombre de un proveedor o un único pico de HPLC no permite excluir un precursor lineal, productos de deleción, epímeros o una asignación incorrecta de la sal.
¿Los primeros estudios pequeños en humanos establecen un uso aprobado o un producto bronceador seguro?+
No. Los primeros estudios sobre pigmentación y función sexual fueron pequeños y no aportan una autorización de comercialización ni un programa moderno de seguridad a largo plazo. La advertencia de la TGA de 2025 describe riesgos graves de productos bronceadores no aprobados, y su notificación de ejecución de mayo de 2026 confirma que ningún producto de Melanotan II está inscrito en el ARTG ni aprobado para su suministro en Australia. Este lote de catálogo es solo para investigación de laboratorio y no incluye orientación sobre vías humanas, dosis, reconstitución ni bronceado.