Форма поставкиЦиклический N-ацетилированный и C-амидированный гептапептид с лактамным мостиком боковых цепей Asp–Lys
Срок поставкиПодтверждается в коммерческом предложении
Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Резюме для решения
Ключевые преимущества
Исследовательская значимость включает фармакологию рецепторов меланокортина, идентификацию циклических пептидов и изучение селективности рецепторов
Исторические сигналы, наблюдавшиеся у людей, нельзя представлять как одобренные терапевтические или косметические преимущества.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.
Квалификационные данные
Характеристики для проверки по выпущенной серии
CAS
121062-08-6
Формула
C50H69N15O9
Молекулярная масса
1024.2 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированное твердое вещество с характеристиками, зависящими от серии; цвет и физическую форму следует подтвердить по COA выпущенной серии
Чистота
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · цель, проверьте COA серии
Хранение
Хранить и использовать только в соответствии с COA выпущенной серии или инструкциями производителя по стабильности. Хранить герметично закрытым, в сухом и защищенном от света месте; не делать выводов о стабильности раствора на основании спецификации лиофилизированного порошка.
Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.
Идентичность
Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.
Чистота
Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.
Содержание
Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.
Стабильность
С момента приёмки соблюдайте условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке.
Исследовательский контекст
Что исследуют в отношении Melanotan II
Melanotan II (MT-II) представляет собой синтетический циклический гептапептидный аналог альфа-меланоцитстимулирующего гормона. В ранних небольших исследованиях у людей изучались пигментация и опосредованные меланокортином сигналы, связанные с половой функцией, а в более поздних публикациях и материалах регуляторов были описаны нежелательные явления и риски, связанные с нелицензированными продуктами, продаваемыми через интернет. MT-II отличается от afamelanotide и одобренного производного bremelanotide; их регистрационные статусы не распространяются на MT-II или данную серию. В мае 2026 года австралийская TGA подтвердила, что ни один продукт Melanotan II не внесен в ARTG и не одобрен для поставки в Австралии.
Лабораторное изучение фармакологии рецепторов меланокортина, взаимосвязей структуры и активности циклических пептидов, аналитической идентичности и соответствующих исследовательских моделей
Это не перечень одобренных клинических показаний.
Контекст механизма
Вопрос, проверяемый в литературе
MT-II является циклическим аналогом alpha-MSH, активирующим несколько рецепторов меланокортина, включая MC1R и центральные пути MC3R/MC4R. Сигнализация MC1R связана с меланогенезом, а центральная меланокортиновая сигнализация — с наблюдениями, касающимися аппетита и половой функции. Активность в отношении рецепторов зависит от правильно циклизованной структуры и должна интерпретироваться с учетом тест-системы, концентрации и референтного стандарта.
Карта доказательств
Пути исследования и контекст воздействия
Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продуктаОбласть исследованийПрочие исследовательские материалыПути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.
Границы доказательств
Совместимость, ограничения и контекст решения
Не предназначен для применения у людей или животных
Melanotan II не является лекарственным препаратом, одобренным FDA
Австралийская TGA указывает, что средства для загара с melanotan не одобрены в Австралии, могут нести серьезные риски и могут незаконно рекламироваться или поставляться; уведомление о правоприменении от мая 2026 года подтверждает, что ни один продукт Melanotan II не внесен в ARTG и не одобрен для поставки в Австралии
Лабораторные пользователи должны соблюдать правила учреждения и SDS; химическая чистота не подтверждает стерильность, пригодность для инъекций или клиническую безопасность.
Взаимодействия, описанные в литературе
Для данного реагента, предназначенного только для исследований, не установлены
Рекомендации по стэкингу, комбинациям или лекарственным взаимодействиям у пациентов не предоставляются.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.
Документация партий
COA партий Melanotan II
Лаборатория: Лаборатория контроля качества производителяИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона
10 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Репрезентативные документы, периодически обновляемые
Опубликованные COA относятся к недавним репрезентативным партиям и могут быть не самыми новыми. Для предложения или отгрузки отдел продаж подтверждает партию и присылает её COA.
Отчёты сторонних лабораторий, добавляемые постепенно
Превью первой страницы отчётов сторонних лабораторий размещены на странице «Качество» и на страницах соответствующих продуктов; полный отчёт по запросу присылает отдел продаж. Вы также можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если письменно не согласовано иное, необязательные испытания оплачивает покупатель.
Помощь в проверке COA
Нужна помощь в чтении COA партии или отчёта сторонней лаборатории? Отдел продаж объяснит позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.
В каждом COA партии: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона · Проверить LyoPep
Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат
Документация на выпущенную серию должна указывать точную циклическую последовательность и форму, теоретическую и измеренную интактную массу, идентичность по LC-MS, чистоту по RP-HPLC с указанием метода, содержание пептида, противоион, воду и остаточные растворители
Стерильность, эндотоксины и микробная нагрузка требуют отдельных специфицированных испытаний и не должны выводиться из чистоты по HPLC.
COA выпущенной партииЧистота по HPLC с описанием методаРезультат идентификации по MSРезультат по эндотоксинамНаполнение флакона (измеренное содержимое флакона)SDS и инструкции по обращению
Доступные наполнения
Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки
Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
MT21010 mg10 флаконов
Другая форма
Также в виде назального спрея (склад в США)
Флакон назального спрея 10 mL
Помимо лиофилизированных флаконов, Melanotan II поставляется и в виде раствора в назальном спрее с отправкой с нашего склада в США.
Содержание
10 mg · 20 mg
Объём флакона
10 mL или 20 mL
Минимальный заказ
10 флаконов на каждое содержание и объём
Отправка
С нашего склада в США
Обращение
Спланируйте хранение до прибытия посылки
Хранить и использовать только в соответствии с COA выпущенной серии или инструкциями производителя по стабильности. Хранить герметично закрытым, в сухом и защищенном от света месте; не делать выводов о стабильности раствора на основании спецификации лиофилизированного порошка.
Укажите пункт назначения и сроки, чтобы можно было спланировать приёмку, а по прибытии поместите материал в указанные условия хранения.
Вопросы покупателей
Условия, которые нужно согласовать до заказа
Может ли покупатель организовать независимое испытание?+
Да. Вы можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если хотите до испытания согласовать с нами лабораторию, спецификацию, отбор проб, метод и правило приёмки, отдел продаж подтвердит их письменно. Если письменно не согласовано иное, стоимость этого необязательного испытания оплачивает покупатель.
Что, если испытание в моей лаборатории покажет, что продукт не соответствует спецификации?+
Отправьте любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если отчёт покажет, что продукт не соответствует спецификации в его COA — чистота ниже заявленного минимума или несовпадение идентичности, — передайте отчёт нашему отделу продаж, и мы полностью вернём деньги за этот продукт.
Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+
Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.
Как хранить материал после доставки?+
Сразу по прибытии поместите его в условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке, и зафиксируйте состояние упаковки при приёмке.
Как определяются условия оплаты?+
Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.
Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+
Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.
Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.
Избранные источники
Литература, лежащая в основе исследовательского контекста
Идентичность: PubChem CID 92432. Контекст исследований у людей: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) и небольшие исследования 2000 года (PMIDs 11035391 и 11018622). Контекст качества, безопасности и регулирования: перечисленные рецензируемые работы, предупреждение австралийской TGA, опубликованное 24 января 2025 года, ее уведомление о правоприменении в отношении Melanotan II, опубликованное 21 мая 2026 года, и официальный ответ британской MHRA от 17 апреля 2024 года. Результаты отдельных исследований не разрешают применение у людей.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Какие идентификационные характеристики отличают Melanotan II от родственных меланокортиновых пептидов?+
Следует подтвердить N-ацетилированную и C-амидированную последовательность из семи остатков, стереохимию D-Phe и лактамный мостик боковых цепей Asp–Lys, а также CAS 121062-08-6 для записи свободного основания в PubChem, теоретическую массу и поставляемую соль или противоион. Afamelanotide и bremelanotide являются другими молекулами; их одобрение или данные не могут квалифицировать серию MT-II.
Почему циклическую форму необходимо подтверждать аналитически?+
Лактам боковой цепи является частью определенной структуры MT-II. Следует подтвердить ожидаемую интактную массу свободного основания около 1,024.2 Da с помощью MS высокого разрешения и использовать пептидное картирование, MS/MS или другой подходящий ортогональный метод для проверки модифицированной последовательности и мостика. Название поставщика или один пик HPLC не позволяют исключить линейный предшественник, продукты делеций, эпимеры или неверную основу расчета соли.
Подтверждают ли ранние небольшие исследования у людей одобренное применение или безопасность средства для загара?+
Нет. Ранние исследования пигментации и половой функции были небольшими и не обеспечивают регистрационного разрешения или современной программы долгосрочной безопасности. В предупреждении TGA от 2025 года описаны серьезные риски неразрешенных средств для загара, а уведомление о правоприменении от мая 2026 года подтверждает, что ни один продукт Melanotan II не внесен в ARTG и не одобрен для поставки в Австралии. Данная каталожная серия предназначена только для лабораторных исследований; рекомендации по пути введения человеку, дозе, восстановлению или загару не предоставляются.