Znaczenie badawcze obejmuje farmakologię receptorów melanokortynowych, tożsamość peptydu cyklicznego i badania selektywności receptorowej
Historycznych sygnałów z badań u ludzi nie wolno przedstawiać jako zatwierdzonych korzyści terapeutycznych ani kosmetycznych.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.
Dane kwalifikacyjne
Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii
CAS
121062-08-6
Wzór
C50H69N15O9
Masa cząsteczkowa
1024.2 g/mol
Wygląd
Liofilizowane ciało stałe o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przechowuj i postępuj wyłącznie zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii lub instrukcjami producenta dotyczącymi stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty, suchy i chroniony przed światłem; nie wnioskuj o stabilności roztworu ze specyfikacji liofilizowanego proszku.
Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.
Tożsamość
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.
Czystość
Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.
Zawartość
Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.
Stabilność
Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.
Kontekst badawczy
Co naukowcy badają w odniesieniu do Melanotan II
Melanotan II (MT-II) jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydowym analogiem hormonu stymulującego alfa-melanocyty. We wczesnych małych badaniach u ludzi oceniano pigmentację i sygnały funkcji seksualnych zależnych od melanokortyn, natomiast późniejsza literatura i organy regulacyjne udokumentowały działania niepożądane oraz ryzyko związane z nielicencjonowanymi produktami internetowymi. MT-II różni się od afamelanotydu i zatwierdzonej pochodnej bremelanotydu; ich zatwierdzenia nie dotyczą MT-II ani tej partii. Australijska TGA potwierdziła w maju 2026 roku, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii.
Laboratoryjne badania farmakologii receptorów melanokortynowych, zależności struktura–aktywność peptydów cyklicznych, tożsamości analitycznej i powiązanych modeli badawczych
Nie jest to lista zatwierdzonych wskazań klinicznych.
Kontekst mechanizmu
Pytanie badane w literaturze
MT-II jest cyklicznym analogiem α-MSH, który aktywuje kilka receptorów melanokortynowych, w tym MC1R oraz ośrodkowe szlaki MC3R/MC4R. Sygnalizacja MC1R wiąże się z melanogenezą, natomiast ośrodkowa sygnalizacja melanokortynowa — z obserwacjami dotyczącymi apetytu i funkcji seksualnych. Aktywność receptorowa zależy od prawidłowo cyklizowanej struktury i należy ją interpretować w odniesieniu do układu oznaczenia, stężenia i wzorca referencyjnego.
Mapa dowodów
Drogi badawcze i kontekst ekspozycji
Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktuObszar badańInne materiały badawczeDrogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.
Granice dowodów
Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji
Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Melanotan II nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA
Australijska TGA stwierdza, że produkty do opalania zawierające melanotan są tam niezatwierdzone, mogą wiązać się z poważnym ryzykiem i mogą być nielegalnie promowane lub dostarczane; jej komunikat egzekucyjny z maja 2026 roku potwierdza, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii
Użytkownicy laboratoryjni muszą przestrzegać kontroli instytucjonalnych i karty SDS; czystość chemiczna nie potwierdza jałowości, przydatności do wstrzykiwania ani bezpieczeństwa klinicznego.
Interakcje opisane w literaturze
Nie ustalono dla tego odczynnika przeznaczonego wyłącznie do użytku badawczego
Nie udziela się porad dotyczących łączenia, zestawów ani interakcji lekowych u pacjentów.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.
Dokumentacja partii
COA partii Melanotan II
Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.
Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo
Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.
Pomoc w przeglądzie COA
Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.
W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep
Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat
Dokumentacja zwolnionej partii powinna określać dokładną cykliczną sekwencję i postać, teoretyczną oraz zaobserwowaną nienaruszoną masę, tożsamość LC-MS, czystość RP-HPLC wraz z metodą, zawartość peptydu, przeciwjon, wodę i pozostałości rozpuszczalników
Jałowość, endotoksyny i obciążenie biologiczne wymagają odrębnie określonych badań i nie wolno ich wywnioskować z czystości HPLC.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania
Dostępne wielkości napełnienia
Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania
Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MT21010 mg10 fiolek
Inna postać
Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)
Butelka aerozolu do nosa 10 mL
Oprócz fiolek liofilizowanych Melanotan II dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.
Zawartości
10 mg · 20 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Postępowanie
Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki
Przechowuj i postępuj wyłącznie zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii lub instrukcjami producenta dotyczącymi stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty, suchy i chroniony przed światłem; nie wnioskuj o stabilności roztworu ze specyfikacji liofilizowanego proszku.
Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.
Pytania nabywców
Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu
Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+
Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.
Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+
Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.
Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+
Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.
Jak przechowywać materiał po dostawie?+
Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.
Jak ustalane są warunki płatności?+
Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.
Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+
Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.
Wybrane źródła
Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego
Tożsamość: PubChem CID 92432. Kontekst badań u ludzi: Dorr i wsp. 1996 (PMID 8637402) oraz małe badania z 2000 roku (PMID 11035391 i 11018622). Kontekst jakości, bezpieczeństwa i regulacji: wymienione recenzowane prace, ostrzeżenie australijskiej TGA opublikowane 24 stycznia 2025 roku, jej komunikat egzekucyjny dotyczący Melanotan II opublikowany 21 maja 2026 roku oraz oficjalna odpowiedź brytyjskiej MHRA z 17 kwietnia 2024 roku. Wyniki swoiste dla badań nie zezwalają na stosowanie u ludzi.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Które szczegóły tożsamości odróżniają Melanotan II od pokrewnych peptydów melanokortynowych?+
Potwierdź N-acetylowaną i C-amidowaną sekwencję siedmiu reszt, stereochemię D-Phe oraz mostek laktamowy między łańcuchami bocznymi Asp–Lys, a także CAS 121062-08-6 dla rekordu wolnej zasady w PubChem, masę teoretyczną i dostarczoną sól lub przeciwjon. Afamelanotyd i bremelanotyd są innymi cząsteczkami; ich zatwierdzenia ani dane nie mogą kwalifikować partii MT-II.
Dlaczego postać cykliczną trzeba potwierdzić analitycznie?+
Laktam łańcuchów bocznych stanowi część zdefiniowanej struktury MT-II. Potwierdź oczekiwaną nienaruszoną masę wolnej zasady wynoszącą około 1,024.2 Da za pomocą wysokorozdzielczej MS oraz użyj mapowania peptydu, MS/MS lub innej odpowiedniej metody ortogonalnej do weryfikacji zmodyfikowanej sekwencji i mostka. Sama nazwa dostawcy lub pik HPLC nie może wykluczyć liniowego prekursora, produktów delecji, epimerów ani nieprawidłowej podstawy soli.
Czy wczesne małe badania u ludzi potwierdzają zatwierdzone zastosowanie lub bezpieczny produkt do opalania?+
Nie. Wczesne badania pigmentacji i funkcji seksualnych były małe i nie zapewniają zezwolenia na dopuszczenie do obrotu ani współczesnego długoterminowego programu bezpieczeństwa. Ostrzeżenie TGA z 2025 roku opisuje poważne ryzyko związane z niezatwierdzonymi produktami do opalania, a komunikat egzekucyjny z maja 2026 roku potwierdza, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii. Ta partia katalogowa jest przeznaczona wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie zawiera wytycznych dotyczących drogi podania u ludzi, dawki, rekonstytucji ani opalania.
Wieloskładnikowy materiał o nazwie handlowej · autentyczność, tożsamość zamierzonego użytku zewnętrznego względem wstrzykiwania i skład trzeba zweryfikować dla partii