Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Inne materiały badawcze

Melanotan II

Cykliczny heptapeptyd do badań receptorów melanokortynowych · niezatwierdzony do zastosowań terapeutycznych ani opalania

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 121062-08-6RUO
Status badawczyOdczynnik badawczy; Melanotan II nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA
Dostarczana postaćCykliczny, N-acetylowany i C-amidowany heptapeptyd z mostkiem laktamowym między łańcuchami bocznymi Asp–Lys
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
Melanotan II — Liofilizowane ciało stałe o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Melanotan II — Liofilizowane ciało stałe o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Znaczenie badawcze obejmuje farmakologię receptorów melanokortynowych, tożsamość peptydu cyklicznego i badania selektywności receptorowej
  • Historycznych sygnałów z badań u ludzi nie wolno przedstawiać jako zatwierdzonych korzyści terapeutycznych ani kosmetycznych.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
121062-08-6
Wzór
C50H69N15O9
Masa cząsteczkowa
1,024.2 Da
Wygląd
Liofilizowane ciało stałe o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przechowuj i postępuj wyłącznie zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii lub instrukcjami producenta dotyczącymi stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty, suchy i chroniony przed światłem; nie wnioskuj o stabilności roztworu ze specyfikacji liofilizowanego proszku.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie
PubChem CID 92432

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Melanotan II

Melanotan II (MT-II) jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydowym analogiem hormonu stymulującego alfa-melanocyty. We wczesnych małych badaniach u ludzi oceniano pigmentację i sygnały funkcji seksualnych zależnych od melanokortyn, natomiast późniejsza literatura i organy regulacyjne udokumentowały działania niepożądane oraz ryzyko związane z nielicencjonowanymi produktami internetowymi. MT-II różni się od afamelanotydu i zatwierdzonej pochodnej bremelanotydu; ich zatwierdzenia nie dotyczą MT-II ani tej partii. Australijska TGA potwierdziła w maju 2026 roku, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii.

  • Laboratoryjne badania farmakologii receptorów melanokortynowych, zależności struktura–aktywność peptydów cyklicznych, tożsamości analitycznej i powiązanych modeli badawczych
  • Nie jest to lista zatwierdzonych wskazań klinicznych.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

MT-II jest cyklicznym analogiem α-MSH, który aktywuje kilka receptorów melanokortynowych, w tym MC1R oraz ośrodkowe szlaki MC3R/MC4R. Sygnalizacja MC1R wiąże się z melanogenezą, natomiast ośrodkowa sygnalizacja melanokortynowa — z obserwacjami dotyczącymi apetytu i funkcji seksualnych. Aktywność receptorowa zależy od prawidłowo cyklizowanej struktury i należy ją interpretować w odniesieniu do układu oznaczenia, stężenia i wzorca referencyjnego.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Melanotan II nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA
  • Australijska TGA stwierdza, że produkty do opalania zawierające melanotan są tam niezatwierdzone, mogą wiązać się z poważnym ryzykiem i mogą być nielegalnie promowane lub dostarczane; jej komunikat egzekucyjny z maja 2026 roku potwierdza, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii
  • Użytkownicy laboratoryjni muszą przestrzegać kontroli instytucjonalnych i karty SDS; czystość chemiczna nie potwierdza jałowości, przydatności do wstrzykiwania ani bezpieczeństwa klinicznego.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie ustalono dla tego odczynnika przeznaczonego wyłącznie do użytku badawczego
  • Nie udziela się porad dotyczących łączenia, zestawów ani interakcji lekowych u pacjentów.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Melanotan II

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Dokumentacja zwolnionej partii powinna określać dokładną cykliczną sekwencję i postać, teoretyczną oraz zaobserwowaną nienaruszoną masę, tożsamość LC-MS, czystość RP-HPLC wraz z metodą, zawartość peptydu, przeciwjon, wodę i pozostałości rozpuszczalników
  • Jałowość, endotoksyny i obciążenie biologiczne wymagają odrębnie określonych badań i nie wolno ich wywnioskować z czystości HPLC.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MT2-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przechowuj i postępuj wyłącznie zgodnie z certyfikatem COA zwolnionej partii lub instrukcjami producenta dotyczącymi stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty, suchy i chroniony przed światłem; nie wnioskuj o stabilności roztworu ze specyfikacji liofilizowanego proszku.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość: PubChem CID 92432. Kontekst badań u ludzi: Dorr i wsp. 1996 (PMID 8637402) oraz małe badania z 2000 roku (PMID 11035391 i 11018622). Kontekst jakości, bezpieczeństwa i regulacji: wymienione recenzowane prace, ostrzeżenie australijskiej TGA opublikowane 24 stycznia 2025 roku, jej komunikat egzekucyjny dotyczący Melanotan II opublikowany 21 maja 2026 roku oraz oficjalna odpowiedź brytyjskiej MHRA z 17 kwietnia 2024 roku. Wyniki swoiste dla badań nie zezwalają na stosowanie u ludzi.
  1. 01

    Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study

    Life Sciences · 1996

    Otwórz źródło
  2. 02

    Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

    International Journal of Impotence Research · 2000

    Otwórz źródło
  3. 03

    Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction

    Urology · 2000

    Otwórz źródło
  4. 04

    An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

    Performance Enhancement & Health · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Melanotan-associated melanoma

    British Journal of Dermatology · 2011

    Otwórz źródło
  6. 06

    Evaluation of synthetic alpha-melanocyte-stimulating hormone analogs: an observational study of unregulated, online-available drugs

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2022

    Otwórz źródło
  7. 07

    The 'Barbie Drug'-marketing and perceptions of melanotan on social media

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025

    Otwórz źródło
  8. 08

    The first preparative solution phase synthesis of melanotan II

    Beilstein Journal of Organic Chemistry · 2008

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Melanotan II

Które szczegóły tożsamości odróżniają Melanotan II od pokrewnych peptydów melanokortynowych?+

Potwierdź N-acetylowaną i C-amidowaną sekwencję siedmiu reszt, stereochemię D-Phe oraz mostek laktamowy między łańcuchami bocznymi Asp–Lys, a także CAS 121062-08-6 dla rekordu wolnej zasady w PubChem, masę teoretyczną i dostarczoną sól lub przeciwjon. Afamelanotyd i bremelanotyd są innymi cząsteczkami; ich zatwierdzenia ani dane nie mogą kwalifikować partii MT-II.

Dlaczego postać cykliczną trzeba potwierdzić analitycznie?+

Laktam łańcuchów bocznych stanowi część zdefiniowanej struktury MT-II. Potwierdź oczekiwaną nienaruszoną masę wolnej zasady wynoszącą około 1,024.2 Da za pomocą wysokorozdzielczej MS oraz użyj mapowania peptydu, MS/MS lub innej odpowiedniej metody ortogonalnej do weryfikacji zmodyfikowanej sekwencji i mostka. Sama nazwa dostawcy lub pik HPLC nie może wykluczyć liniowego prekursora, produktów delecji, epimerów ani nieprawidłowej podstawy soli.

Czy wczesne małe badania u ludzi potwierdzają zatwierdzone zastosowanie lub bezpieczny produkt do opalania?+

Nie. Wczesne badania pigmentacji i funkcji seksualnych były małe i nie zapewniają zezwolenia na dopuszczenie do obrotu ani współczesnego długoterminowego programu bezpieczeństwa. Ostrzeżenie TGA z 2025 roku opisuje poważne ryzyko związane z niezatwierdzonymi produktami do opalania, a komunikat egzekucyjny z maja 2026 roku potwierdza, że żaden produkt Melanotan II nie jest wpisany do ARTG ani zatwierdzony do dostaw w Australii. Ta partia katalogowa jest przeznaczona wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie zawiera wytycznych dotyczących drogi podania u ludzi, dawki, rekonstytucji ani opalania.