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Forme fournieHeptapeptide cyclique N-acétylé et C-amidé comportant un pont lactame de chaîne latérale Asp–Lys
DélaiConfirmé avec le devis
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
L'intérêt pour la recherche comprend la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, l'identité des peptides cycliques et les études de sélectivité des récepteurs
Les signaux historiques observés chez l'humain ne doivent pas être présentés comme des bénéfices thérapeutiques ou cosmétiques approuvés.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
121062-08-6
Formule
C50H69N15O9
Masse moléculaire
1024.2 g/mol
Aspect
Solide lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver et manipuler uniquement conformément au COA du lot libéré ou aux instructions de stabilité du fabricant. Maintenir le produit scellé, au sec et à l'abri de la lumière ; ne pas déduire la stabilité en solution à partir des spécifications de la poudre lyophilisée.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur Melanotan II
Melanotan II (MT-II) est un analogue heptapeptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope. De premières études de faible effectif chez l'humain ont examiné la pigmentation et des signaux de fonction sexuelle médiés par les mélanocortines, tandis que des publications ultérieures et des autorités réglementaires ont documenté des événements indésirables et des risques associés à des produits en ligne non autorisés. MT-II est distinct de l'afamélanotide et du dérivé approuvé brémélanotide ; leurs autorisations ne s'appliquent ni à MT-II ni à ce lot. La TGA australienne a confirmé en mai 2026 qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie.
Étude en laboratoire de la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, des relations structure-activité des peptides cycliques, de l'identité analytique et de modèles de recherche associés
Il ne s'agit pas d'une liste d'indications cliniques approuvées.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
MT-II est un analogue cyclique de l'alpha-MSH qui active plusieurs récepteurs de la mélanocortine, notamment MC1R ainsi que les voies centrales MC3R/MC4R. La signalisation de MC1R est associée à la mélanogenèse, tandis que la signalisation centrale des mélanocortines est associée aux observations relatives à l'appétit et à la fonction sexuelle. L'activité au niveau des récepteurs dépend d'une structure correctement cyclisée et doit être interprétée en tenant compte du système d'essai, de la concentration et de l'étalon de référence.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvéDomaine de rechercheAutres matériaux de rechercheVoies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Ne pas utiliser chez l'humain ou l'animal
Melanotan II n'est pas un médicament approuvé par la FDA
La TGA australienne indique que les produits bronzants contenant du melanotan ne sont pas approuvés dans ce pays, peuvent présenter des risques graves et peuvent faire l'objet d'une promotion ou d'une fourniture illégale ; son avis d'exécution de mai 2026 confirme qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie
Les utilisateurs de laboratoire doivent respecter les contrôles de leur établissement et la SDS ; la pureté chimique n'établit ni la stérilité, ni l'aptitude à l'injection, ni la sécurité clinique.
Interactions rapportées dans la littérature
Non établies pour ce réactif réservé à la recherche
Aucun conseil n'est fourni concernant l'empilement, les associations ou les interactions médicamenteuses chez les patients.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de Melanotan II
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
La documentation du lot libéré doit identifier la séquence et la forme cycliques exactes, la masse intacte théorique et observée, l'identité par LC-MS, la pureté par RP-HPLC avec la méthode, la teneur en peptide, le contre-ion, l'eau et les solvants résiduels
La stérilité, les endotoxines et la charge microbienne nécessitent des essais spécifiés séparément et ne doivent pas être déduites de la pureté par HPLC.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
MT21010 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, Melanotan II est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Teneurs
10 mg · 20 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Conserver et manipuler uniquement conformément au COA du lot libéré ou aux instructions de stabilité du fabricant. Maintenir le produit scellé, au sec et à l'abri de la lumière ; ne pas déduire la stabilité en solution à partir des spécifications de la poudre lyophilisée.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : PubChem CID 92432. Contexte de la recherche chez l'humain : Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) et les études de faible effectif de 2000 (PMIDs 11035391 et 11018622). Contexte de qualité, de sécurité et de réglementation : les travaux évalués par les pairs répertoriés, l'avertissement de la TGA australienne publié le 24 janvier 2025, son avis d'exécution relatif à Melanotan II publié le 21 mai 2026 et la réponse officielle de la MHRA britannique du 17 avril 2024. Les résultats propres à ces études n'autorisent pas l'utilisation chez l'humain.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Quels éléments d'identité distinguent Melanotan II des peptides de mélanocortine apparentés ?+
Confirmer la séquence de sept résidus N-acétylée et C-amidée, la stéréochimie D-Phe et le pont lactame de chaîne latérale Asp–Lys, ainsi que le CAS 121062-08-6 pour l'enregistrement PubChem de la base libre, la masse théorique et le sel ou contre-ion fourni. L'afamélanotide et la brémélanotide sont des molécules différentes ; leurs autorisations ou leurs données ne peuvent pas qualifier un lot de MT-II.
Pourquoi la forme cyclique doit-elle être confirmée par analyse ?+
Le lactame de chaîne latérale fait partie de la structure définie de MT-II. Confirmer par MS haute résolution la masse intacte attendue de la base libre, proche de 1,024.2 Da, et utiliser une cartographie peptidique, une analyse MS/MS ou une autre méthode orthogonale adaptée pour vérifier la séquence modifiée et le pont. Le nom d'un fournisseur ou un seul pic HPLC ne permet pas d'exclure un précurseur linéaire, des produits de délétion, des épimères ou une attribution erronée du sel.
Les premières études de faible effectif chez l'humain établissent-elles un usage approuvé ou un produit bronzant sûr ?+
Non. Les premières études sur la pigmentation et la fonction sexuelle étaient de faible effectif et ne constituent ni une autorisation de mise sur le marché ni un programme moderne de sécurité à long terme. L'avertissement de la TGA de 2025 décrit les risques graves de produits bronzants non approuvés, et son avis d'exécution de mai 2026 confirme qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie. Ce lot de catalogue est réservé à la recherche en laboratoire et ne fournit aucune indication concernant une voie d'administration humaine, une dose, une reconstitution ou le bronzage.