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Melanotan II

Heptapeptide cyclique destiné à la recherche sur les récepteurs de la mélanocortine · non approuvé à des fins thérapeutiques ou de bronzage

Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 121062-08-6RUO
Statut de rechercheRéactif de recherche ; Melanotan II n'est pas un médicament approuvé par la FDA
Forme fournieHeptapeptide cyclique N-acétylé et C-amidé comportant un pont lactame de chaîne latérale Asp–Lys
DélaiConfirmé avec le devis
Melanotan II — Solide lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Melanotan II — Solide lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • L'intérêt pour la recherche comprend la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, l'identité des peptides cycliques et les études de sélectivité des récepteurs
  • Les signaux historiques observés chez l'humain ne doivent pas être présentés comme des bénéfices thérapeutiques ou cosmétiques approuvés.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
121062-08-6
Formule
C50H69N15O9
Masse moléculaire
1,024.2 Da
Aspect
Solide lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver et manipuler uniquement conformément au COA du lot libéré ou aux instructions de stabilité du fabricant. Maintenir le produit scellé, au sec et à l'abri de la lumière ; ne pas déduire la stabilité en solution à partir des spécifications de la poudre lyophilisée.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
Confirmé avec le devis
PubChem CID 92432

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Melanotan II

Melanotan II (MT-II) est un analogue heptapeptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope. De premières études de faible effectif chez l'humain ont examiné la pigmentation et des signaux de fonction sexuelle médiés par les mélanocortines, tandis que des publications ultérieures et des autorités réglementaires ont documenté des événements indésirables et des risques associés à des produits en ligne non autorisés. MT-II est distinct de l'afamélanotide et du dérivé approuvé brémélanotide ; leurs autorisations ne s'appliquent ni à MT-II ni à ce lot. La TGA australienne a confirmé en mai 2026 qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie.

  • Étude en laboratoire de la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, des relations structure-activité des peptides cycliques, de l'identité analytique et de modèles de recherche associés
  • Il ne s'agit pas d'une liste d'indications cliniques approuvées.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

MT-II est un analogue cyclique de l'alpha-MSH qui active plusieurs récepteurs de la mélanocortine, notamment MC1R ainsi que les voies centrales MC3R/MC4R. La signalisation de MC1R est associée à la mélanogenèse, tandis que la signalisation centrale des mélanocortines est associée aux observations relatives à l'appétit et à la fonction sexuelle. L'activité au niveau des récepteurs dépend d'une structure correctement cyclisée et doit être interprétée en tenant compte du système d'essai, de la concentration et de l'étalon de référence.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas utiliser chez l'humain ou l'animal
  • Melanotan II n'est pas un médicament approuvé par la FDA
  • La TGA australienne indique que les produits bronzants contenant du melanotan ne sont pas approuvés dans ce pays, peuvent présenter des risques graves et peuvent faire l'objet d'une promotion ou d'une fourniture illégale ; son avis d'exécution de mai 2026 confirme qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie
  • Les utilisateurs de laboratoire doivent respecter les contrôles de leur établissement et la SDS ; la pureté chimique n'établit ni la stérilité, ni l'aptitude à l'injection, ni la sécurité clinique.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Non établies pour ce réactif réservé à la recherche
  • Aucun conseil n'est fourni concernant l'empilement, les associations ou les interactions médicamenteuses chez les patients.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Melanotan II

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • La documentation du lot libéré doit identifier la séquence et la forme cycliques exactes, la masse intacte théorique et observée, l'identité par LC-MS, la pureté par RP-HPLC avec la méthode, la teneur en peptide, le contre-ion, l'eau et les solvants résiduels
  • La stérilité, les endotoxines et la charge microbienne nécessitent des essais spécifiés séparément et ne doivent pas être déduites de la pureté par HPLC.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
MT2-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conserver et manipuler uniquement conformément au COA du lot libéré ou aux instructions de stabilité du fabricant. Maintenir le produit scellé, au sec et à l'abri de la lumière ; ne pas déduire la stabilité en solution à partir des spécifications de la poudre lyophilisée.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 92432. Contexte de la recherche chez l'humain : Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) et les études de faible effectif de 2000 (PMIDs 11035391 et 11018622). Contexte de qualité, de sécurité et de réglementation : les travaux évalués par les pairs répertoriés, l'avertissement de la TGA australienne publié le 24 janvier 2025, son avis d'exécution relatif à Melanotan II publié le 21 mai 2026 et la réponse officielle de la MHRA britannique du 17 avril 2024. Les résultats propres à ces études n'autorisent pas l'utilisation chez l'humain.
  1. 01

    Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study

    Life Sciences · 1996

    Ouvrir la source
  2. 02

    Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

    International Journal of Impotence Research · 2000

    Ouvrir la source
  3. 03

    Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction

    Urology · 2000

    Ouvrir la source
  4. 04

    An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

    Performance Enhancement & Health · 2014

    Ouvrir la source
  5. 05

    Melanotan-associated melanoma

    British Journal of Dermatology · 2011

    Ouvrir la source
  6. 06

    Evaluation of synthetic alpha-melanocyte-stimulating hormone analogs: an observational study of unregulated, online-available drugs

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2022

    Ouvrir la source
  7. 07

    The 'Barbie Drug'-marketing and perceptions of melanotan on social media

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025

    Ouvrir la source
  8. 08

    The first preparative solution phase synthesis of melanotan II

    Beilstein Journal of Organic Chemistry · 2008

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Melanotan II

Quels éléments d'identité distinguent Melanotan II des peptides de mélanocortine apparentés ?+

Confirmer la séquence de sept résidus N-acétylée et C-amidée, la stéréochimie D-Phe et le pont lactame de chaîne latérale Asp–Lys, ainsi que le CAS 121062-08-6 pour l'enregistrement PubChem de la base libre, la masse théorique et le sel ou contre-ion fourni. L'afamélanotide et la brémélanotide sont des molécules différentes ; leurs autorisations ou leurs données ne peuvent pas qualifier un lot de MT-II.

Pourquoi la forme cyclique doit-elle être confirmée par analyse ?+

Le lactame de chaîne latérale fait partie de la structure définie de MT-II. Confirmer par MS haute résolution la masse intacte attendue de la base libre, proche de 1,024.2 Da, et utiliser une cartographie peptidique, une analyse MS/MS ou une autre méthode orthogonale adaptée pour vérifier la séquence modifiée et le pont. Le nom d'un fournisseur ou un seul pic HPLC ne permet pas d'exclure un précurseur linéaire, des produits de délétion, des épimères ou une attribution erronée du sel.

Les premières études de faible effectif chez l'humain établissent-elles un usage approuvé ou un produit bronzant sûr ?+

Non. Les premières études sur la pigmentation et la fonction sexuelle étaient de faible effectif et ne constituent ni une autorisation de mise sur le marché ni un programme moderne de sécurité à long terme. L'avertissement de la TGA de 2025 décrit les risques graves de produits bronzants non approuvés, et son avis d'exécution de mai 2026 confirme qu'aucun produit contenant Melanotan II n'est inscrit à l'ARTG ni approuvé pour être fourni en Australie. Ce lot de catalogue est réservé à la recherche en laboratoire et ne fournit aucune indication concernant une voie d'administration humaine, une dose, une reconstitution ou le bronzage.