Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Інші дослідницькі матеріали

Melanotan II

Циклічний гептапептид для досліджень рецепторів меланокортину · не схвалений для терапевтичного застосування або засмаги

Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · ціль, перевірте COA серіїCAS 121062-08-6RUO
Дослідницький статусДослідницький реагент; Melanotan II не є лікарським засобом, схваленим FDA
Форма постачанняЦиклічний N-ацетильований і C-амідований гептапептид із лактамним містком бічних ланцюгів Asp–Lys
Строк виконанняПідтверджується в комерційній пропозиції
Melanotan II — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, специфічними для серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
Melanotan II — Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, специфічними для серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька значущість охоплює фармакологію рецепторів меланокортину, ідентифікацію циклічних пептидів і дослідження селективності рецепторів
  • Історичні сигнали, що спостерігалися в людей, не можна подавати як схвалені терапевтичні чи косметичні переваги.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
121062-08-6
Формула
C50H69N15O9
Молекулярна маса
1,024.2 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізована тверда речовина з характеристиками, специфічними для серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати й використовувати лише відповідно до COA випущеної серії або інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігати герметично закритим, у сухому та захищеному від світла місці; не робити висновків про стабільність розчину на підставі специфікації ліофілізованого порошку.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується в комерційній пропозиції
PubChem CID 92432

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Melanotan II

Melanotan II (MT-II) є синтетичним циклічним гептапептидним аналогом альфа-меланоцитстимулювального гормону. У ранніх невеликих дослідженнях за участю людей вивчали пігментацію та опосередковані меланокортином сигнали, пов'язані зі статевою функцією, тоді як у пізніших публікаціях і матеріалах регуляторних органів задокументовано небажані явища та ризики, пов'язані з неліцензованими продуктами, що продаються через інтернет. MT-II відрізняється від afamelanotide та схваленого похідного bremelanotide; їхні схвалення не поширюються на MT-II або цю серію. У травні 2026 року австралійська TGA підтвердила, що жоден продукт Melanotan II не внесено до ARTG і не схвалено для постачання в Австралії.

  • Лабораторне вивчення фармакології рецепторів меланокортину, взаємозв'язків структури й активності циклічних пептидів, аналітичної ідентичності та відповідних дослідницьких моделей
  • Це не перелік схвалених клінічних показань.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

MT-II є циклічним аналогом alpha-MSH, що активує кілька рецепторів меланокортину, зокрема MC1R і центральні шляхи MC3R/MC4R. Сигналізація MC1R пов'язана з меланогенезом, а центральна меланокортинова сигналізація — зі спостереженнями щодо апетиту та статевої функції. Активність щодо рецепторів залежить від правильно циклізованої структури й має тлумачитися з урахуванням тест-системи, концентрації та референтного стандарту.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначений для застосування в людей або тварин
  • Melanotan II не є лікарським засобом, схваленим FDA
  • Австралійська TGA зазначає, що засоби для засмаги з melanotan не схвалені в Австралії, можуть нести серйозні ризики та можуть незаконно рекламуватися або постачатися; повідомлення про правозастосування від травня 2026 року підтверджує, що жоден продукт Melanotan II не внесено до ARTG і не схвалено для постачання в Австралії
  • Лабораторні користувачі повинні дотримуватися правил установи та SDS; хімічна чистота не підтверджує стерильність, придатність для ін'єкцій або клінічну безпеку.

Взаємодії, описані в літературі

  • Для цього реагенту, призначеного лише для досліджень, не встановлені
  • Рекомендації щодо стекінгу, комбінацій або лікарських взаємодій у пацієнтів не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Melanotan II

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Документація на випущену серію має зазначати точну циклічну послідовність і форму, теоретичну та виміряну інтактну масу, ідентичність за LC-MS, чистоту за RP-HPLC із зазначенням методу, вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники
  • Стерильність, ендотоксини та мікробне навантаження потребують окремих специфікованих випробувань і не повинні виводитися з чистоти за HPLC.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MT2-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й використовувати лише відповідно до COA випущеної серії або інструкцій виробника щодо стабільності. Зберігати герметично закритим, у сухому та захищеному від світла місці; не робити висновків про стабільність розчину на підставі специфікації ліофілізованого порошку.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 92432. Контекст досліджень за участю людей: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) і невеликі дослідження 2000 року (PMIDs 11035391 і 11018622). Контекст якості, безпеки та регулювання: перелічені рецензовані праці, попередження австралійської TGA, опубліковане 24 січня 2025 року, її повідомлення про правозастосування щодо Melanotan II, опубліковане 21 травня 2026 року, та офіційна відповідь британської MHRA від 17 квітня 2024 року. Результати окремих досліджень не дозволяють застосування в людей.
  1. 01

    Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study

    Life Sciences · 1996

    Відкрити джерело
  2. 02

    Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

    International Journal of Impotence Research · 2000

    Відкрити джерело
  3. 03

    Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction

    Urology · 2000

    Відкрити джерело
  4. 04

    An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

    Performance Enhancement & Health · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Melanotan-associated melanoma

    British Journal of Dermatology · 2011

    Відкрити джерело
  6. 06

    Evaluation of synthetic alpha-melanocyte-stimulating hormone analogs: an observational study of unregulated, online-available drugs

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2022

    Відкрити джерело
  7. 07

    The 'Barbie Drug'-marketing and perceptions of melanotan on social media

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025

    Відкрити джерело
  8. 08

    The first preparative solution phase synthesis of melanotan II

    Beilstein Journal of Organic Chemistry · 2008

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Melanotan II

Які ідентифікаційні характеристики відрізняють Melanotan II від споріднених меланокортинових пептидів?+

Слід підтвердити N-ацетильовану та C-амідовану послідовність із семи залишків, стереохімію D-Phe і лактамний місток бічних ланцюгів Asp–Lys, а також CAS 121062-08-6 для запису вільної основи в PubChem, теоретичну масу та сіль або протиіон, що постачаються. Afamelanotide і bremelanotide є іншими молекулами; їхні схвалення або дані не можуть кваліфікувати серію MT-II.

Чому циклічну форму потрібно підтверджувати аналітично?+

Лактам бічного ланцюга є частиною визначеної структури MT-II. Слід підтвердити очікувану інтактну масу вільної основи близько 1,024.2 Da за допомогою MS високої роздільної здатності та використати пептидне картування, MS/MS або інший придатний ортогональний метод для перевірки модифікованої послідовності й містка. Назва постачальника або один пік HPLC не дають змоги виключити лінійний попередник, продукти делецій, епімери або неправильну основу розрахунку солі.

Чи підтверджують ранні невеликі дослідження за участю людей схвалене застосування або безпечність засобу для засмаги?+

Ні. Ранні дослідження пігментації та статевої функції були невеликими й не забезпечують реєстраційного дозволу або сучасної програми довгострокової безпеки. У попередженні TGA від 2025 року описано серйозні ризики несхвалених засобів для засмаги, а повідомлення про правозастосування від травня 2026 року підтверджує, що жоден продукт Melanotan II не внесено до ARTG і не схвалено для постачання в Австралії. Ця каталожна серія призначена лише для лабораторних досліджень; рекомендації щодо шляху введення людині, дози, відновлення або засмаги не надаються.