Szállított formaCiklikus, N-acetilezett és C-amidált heptapeptid Asp–Lys oldallánci laktámhíddal
Átfutási időAz árajánlattal együtt megerősítve
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Kutatási jelentősége kiterjed a melanokortinreceptor-farmakológiára, a ciklikus peptidek azonosítására és a receptorszelektivitási vizsgálatokra
A korábbi humán jelek nem tüntethetők fel jóváhagyott terápiás vagy kozmetikai előnyként.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
121062-08-6
Képlet
C50H69N15O9
Molekulatömeg
1024.2 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált szilárd anyag; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kizárólag a felszabadított tétel COA-ja vagy a gyártó stabilitási utasításai szerint tárolja és kezelje. Lezárva, szárazon és fénytől védve tartandó; az oldat stabilitására nem szabad a liofilizált por specifikációjából következtetni.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Melanotan II kapcsán?
A Melanotan II (MT-II) az alfa-melanocita-stimuláló hormon szintetikus, ciklikus heptapeptid-analógja. Korai, kis létszámú humán vizsgálatok a pigmentációt és a melanokortin közvetítette szexuális funkció jeleit kutatták, míg a későbbi szakirodalom és szabályozó hatóságok az engedély nélküli online termékekhez kapcsolódó nemkívánatos eseményeket és kockázatokat dokumentálták. Az MT-II különbözik az afamelanotidtól és a jóváhagyott bremelanotid-származéktól; ezek engedélyei nem vonatkoznak az MT-II-re vagy erre a tételre. Az ausztrál TGA 2026 májusában megerősítette, hogy egyetlen Melanotan II-termék sem szerepel az ARTG-ben, és ausztráliai forgalmazását sem hagyták jóvá.
A melanokortinreceptor-farmakológia, a ciklikus peptidek szerkezet–aktivitás összefüggései, az analitikai azonosság és kapcsolódó kutatási modellek laboratóriumi vizsgálata
Ez nem jóváhagyott klinikai javallatok felsorolása.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
Az MT-II ciklikus alfa-MSH-analóg, amely több melanokortinreceptort aktivál, köztük az MC1R-t és a központi MC3R/MC4R útvonalakat. Az MC1R-jelátvitel a melanogenezissel, a központi melanokortin-jelátvitel pedig az étvággyal és a szexuális funkcióval kapcsolatos megfigyelésekkel hozható összefüggésbe. A receptoraktivitás a helyesen ciklizált szerkezettől függ, és a vizsgálati rendszerrel, a koncentrációval és a referenciastandarddal együtt értelmezendő.
Bizonyítéktérkép
Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés
BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggéseKutatási területEgyéb kutatási anyagokA forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
A Melanotan II nem FDA által jóváhagyott gyógyszer
Az ausztrál TGA szerint a melanotant tartalmazó barnítótermékek ott nem engedélyezettek, súlyos kockázatokat hordozhatnak, valamint reklámozásuk vagy forgalmazásuk jogellenes lehet; a 2026. májusi hatósági közlemény megerősíti, hogy egyetlen Melanotan II-termék sem szerepel az ARTG-ben, és ausztráliai forgalmazása sem engedélyezett
A laboratóriumi felhasználóknak be kell tartaniuk az intézményi előírásokat és az SDS-t; a kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást, az injekciós alkalmasságot vagy a klinikai biztonságosságot.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Erre a kizárólag kutatási célú reagensre nem állapították meg
Nem adunk halmozásra, kombinációra vagy beteggyógyszer-kölcsönhatásra vonatkozó tanácsot.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
A felszabadított tétel dokumentációjának azonosítania kell a pontos ciklikus szekvenciát és formát, az ép molekula elméleti és mért tömegét, az LC-MS-azonosságot, a módszerrel együtt megadott RP-HPLC-tisztaságot, a peptidtartalmat, az elleniont, a víztartalmat és a maradék oldószereket
A sterilitás, az endotoxin és a biológiai terhelés külön meghatározott vizsgálatot igényel, és nem következtethető a HPLC-tisztaságból.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
MT21010 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) Melanotan II orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
10 mg · 20 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kizárólag a felszabadított tétel COA-ja vagy a gyártó stabilitási utasításai szerint tárolja és kezelje. Lezárva, szárazon és fénytől védve tartandó; az oldat stabilitására nem szabad a liofilizált por specifikációjából következtetni.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Azonosság: PubChem CID 92432. Humán kutatási háttér: Dorr és mtsai., 1996 (PMID 8637402), valamint a 2000-ben közölt kis létszámú vizsgálatok (PMID 11035391 és 11018622). Minőségi, biztonságossági és szabályozási háttér: a felsorolt lektorált munkák, az ausztrál TGA 2025. január 24-én közzétett figyelmeztetése és 2026. május 21-én közzétett Melanotan II hatósági közleménye, valamint az Egyesült Királyság MHRA-jának 2024. április 17-i hivatalos válasza. A vizsgálatspecifikus eredmények nem engedélyezik az emberi felhasználást.
01
Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study
Mely azonossági jellemzők különböztetik meg a Melanotan II-t a rokon melanokortinpeptidektől?+
Ellenőrizze az N-acetilezett, C-amidált, hét aminosavból álló szekvenciát, a D-Phe sztereokémiát és az Asp–Lys oldallánci laktámhidat, továbbá a PubChem szabad bázisú bejegyzéséhez tartozó 121062-08-6 CAS-számot, az elméleti tömeget és a szállított sót vagy elleniont. Az afamelanotid és a bremelanotid eltérő molekula; engedélyeik vagy adataik nem minősítenek egy MT-II-tételt.
Miért kell analitikailag igazolni a ciklikus formát?+
Az oldallánci laktám a meghatározott MT-II-szerkezet része. Nagy felbontású MS-sel erősítse meg a szabad bázis ép molekulájának várható, megközelítőleg 1024,2 Da tömegét, majd peptidtérképezéssel, MS/MS-sel vagy más megfelelő ortogonális módszerrel igazolja a módosított szekvenciát és a hidat. A gyártói név vagy egyetlen HPLC-csúcs önmagában nem zárja ki a lineáris prekurzort, a deléciós termékeket, az epimereket vagy a hibás sóalapot.
Igazolnak-e a korai, kis létszámú humán vizsgálatok jóváhagyott felhasználást vagy biztonságos barnítóterméket?+
Nem. A korai pigmentációs és szexuális funkciót vizsgáló tanulmányok kis létszámúak voltak, és nem biztosítanak forgalomba hozatali engedélyt vagy korszerű, hosszú távú biztonságossági programot. A TGA 2025-ös figyelmeztetése az engedély nélküli barnítótermékek súlyos kockázatait ismerteti, a 2026. májusi hatósági közlemény pedig megerősíti, hogy egyetlen Melanotan II-termék sem szerepel az ARTG-ben vagy rendelkezik ausztráliai forgalmazási engedéllyel. Ez a katalógustétel kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál; nem tartalmaz emberi alkalmazási módra, dózisra, feloldásra vagy barnításra vonatkozó útmutatást.
Kereskedelmi nevű, több összetevős anyag · tételenként ellenőrizni kell a hitelességet, a külső vagy injekciós felhasználási azonosságot és az összetételt