Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobrazit vše

Ostatní výzkumné materiály

Melanotan II

Cyklický výzkumný heptapeptid melanokortinových receptorů · neschválený k terapeutickému použití ani opalování

Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 121062-08-6RUO
Stav výzkumuVýzkumné činidlo; Melanotan II není léčivým přípravkem schváleným FDA
Dodaná formaCyklický N-acetylovaný, C-amidovaný heptapeptid s postranním laktamovým můstkem Asp–Lys
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
Melanotan II — Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
Melanotan II — Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumný význam zahrnuje farmakologii melanokortinových receptorů, identitu cyklických peptidů a studie receptorové selektivity
  • Historické signály u lidí nesmějí být prezentovány jako schválené terapeutické nebo kosmetické přínosy.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
121062-08-6
Vzorec
C50H69N15O9
Molekulová hmotnost
1,024.2 Da
Vzhled
Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a fyzikální formu potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific released result; request cyclic-form identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion/water and residual-solvent data · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Uchovávejte a manipulujte pouze podle COA uvolněné šarže nebo pokynů výrobce ke stabilitě. Uchovávejte uzavřené, v suchu a chraňte před světlem; stabilitu roztoku neodvozujte ze specifikace lyofilizovaného prášku.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce
PubChem CID 92432

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Melanotan II

Melanotan II (MT-II) je syntetický cyklický heptapeptidový analog alfa-melanocyty stimulujícího hormonu. Rané malé studie u lidí zkoumaly pigmentaci a signály sexuální funkce zprostředkované melanokortiny, zatímco pozdější literatura a regulační orgány zdokumentovaly nežádoucí příhody a rizika spojená s nelicencovanými produkty prodávanými online. MT-II se liší od afamelanotidu i od schváleného derivátu bremelanotidu; tato schválení se nevztahují na MT-II ani na tuto šarži. Australský úřad TGA v květnu 2026 potvrdil, že žádný produkt Melanotan II není zapsán v ARTG ani schválen k dodávání v Austrálii.

  • Laboratorní zkoumání farmakologie melanokortinových receptorů, vztahů mezi strukturou a aktivitou cyklických peptidů, analytické identity a souvisejících výzkumných modelů
  • Nejde o seznam schválených klinických indikací.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

MT-II je cyklický analog alfa-MSH, který aktivuje několik melanokortinových receptorů, včetně MC1R a centrálních drah MC3R/MC4R. Signalizace MC1R souvisí s melanogenezí, zatímco centrální melanokortinová signalizace souvisí s pozorováními chuti k jídlu a sexuální funkce. Aktivita receptoru závisí na správně cyklizované struktuře a musí být interpretována s ohledem na testovací systém, koncentraci a referenční standard.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Melanotan II není léčivým přípravkem schváleným FDA
  • Australský úřad TGA uvádí, že opalovací produkty s melanotanem nejsou v této zemi schváleny, mohou představovat závažná rizika a mohou být nezákonně propagovány nebo dodávány; jeho oznámení o vymáhání z května 2026 potvrzuje, že žádný produkt Melanotan II není zapsán v ARTG ani schválen k dodávání v Austrálii
  • Laboratorní uživatelé musí dodržovat institucionální kontrolní opatření a SDS; chemická čistota neprokazuje sterilitu, vhodnost pro injekční použití ani klinickou bezpečnost.

Interakce uváděné v literatuře

  • Pro toto činidlo určené pouze pro výzkum nejsou stanoveny
  • Nejsou poskytovány žádné rady týkající se kombinování ani lékových interakcí u pacientů.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Melanotan II

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Dokumentace uvolněné šarže musí identifikovat přesnou cyklickou sekvenci a formu, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly, identitu pomocí LC-MS, čistotu RP-HPLC včetně metody, obsah peptidu, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
  • Sterilita, endotoxiny a mikrobiální zátěž vyžadují samostatně specifikované zkoušky a nesmějí být odvozovány z čistoty HPLC.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
MT2-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a manipulujte pouze podle COA uvolněné šarže nebo pokynů výrobce ke stabilitě. Uchovávejte uzavřené, v suchu a chraňte před světlem; stabilitu roztoku neodvozujte ze specifikace lyofilizovaného prášku.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 92432. Kontext výzkumu u lidí: Dorr et al. 1996 (PMID 8637402) a malé studie z roku 2000 (PMID 11035391 a 11018622). Kontext kvality, bezpečnosti a regulace: uvedené recenzované práce, varování australského úřadu TGA zveřejněné 24. ledna 2025, jeho oznámení o vymáhání týkající se Melanotanu II zveřejněné 21. května 2026 a oficiální odpověď britského úřadu MHRA ze 17. dubna 2024. Zjištění specifická pro studie neopravňují použití u lidí.
  1. 01

    Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study

    Life Sciences · 1996

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II

    International Journal of Impotence Research · 2000

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction

    Urology · 2000

    Otevřít zdroj
  4. 04

    An unhealthy glow? A review of melanotan use and associated clinical outcomes

    Performance Enhancement & Health · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Melanotan-associated melanoma

    British Journal of Dermatology · 2011

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Evaluation of synthetic alpha-melanocyte-stimulating hormone analogs: an observational study of unregulated, online-available drugs

    Journal of the American Academy of Dermatology · 2022

    Otevřít zdroj
  7. 07

    The 'Barbie Drug'-marketing and perceptions of melanotan on social media

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025

    Otevřít zdroj
  8. 08

    The first preparative solution phase synthesis of melanotan II

    Beilstein Journal of Organic Chemistry · 2008

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Melanotan II

Které údaje o identitě odlišují Melanotan II od příbuzných melanokortinových peptidů?+

Potvrďte N-acetylovanou, C-amidovanou sekvenci se sedmi rezidui, stereochemii D-Phe a postranní laktamový můstek Asp–Lys spolu s CAS 121062-08-6 pro záznam volné báze v PubChem, teoretickou hmotností a dodávanou solí či protiiontem. Afamelanotid a bremelanotid jsou odlišné molekuly; jejich schválení ani údaje nemohou kvalifikovat šarži MT-II.

Proč musí být cyklická forma analyticky potvrzena?+

Postranní laktam je součástí definované struktury MT-II. Pomocí MS s vysokým rozlišením potvrďte očekávanou hmotnost intaktní volné báze přibližně 1,024.2 Da a k ověření modifikované sekvence a můstku použijte peptidové mapování, MS/MS nebo jinou vhodnou ortogonální metodu. Samotný název dodavatele nebo pík HPLC nemůže vyloučit lineární prekurzor, deleční produkty, epimery ani nesprávný základ soli.

Prokazují rané malé studie u lidí schválené použití nebo bezpečný opalovací přípravek?+

Ne. Rané studie pigmentace a sexuální funkce byly malé a neposkytují registraci ani moderní program dlouhodobého sledování bezpečnosti. Varování TGA z roku 2025 popisuje závažná rizika neschválených opalovacích produktů a jeho oznámení o vymáhání z května 2026 potvrzuje, že žádný produkt Melanotan II není zapsán v ARTG ani schválen k dodávání v Austrálii. Tato katalogová šarže je určena pouze pro laboratorní výzkum, bez pokynů k cestě podání, dávce, rekonstituci nebo opalování u lidí.