Selank

Name: Selank
Brand: LyoPep

Tuftsin-verwandtes Heptapeptid · Reagenz für neurobiologische Forschung

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 129954-34-3RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformLineares Heptapeptid

Lieferzeit10–18 Tage

Selank — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsthemen umfassen GABA-bezogene Genexpression, Enkephalin-abbauende Enzyme, BDNF-Signalwege, stressbezogenes Verhalten und Immunologie
Die Evidenzstärke unterscheidet sich je nach Endpunkt und ist überwiegend präklinisch; diese Themen sind keine Aussagen zu klinischem Nutzen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 129954-34-3
Summenformel: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
Molekulargewicht: 751.9 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Gemäß chargenspezifischem COA, SDS und der Stabilitätserklärung für die gelieferte Form lagern und versenden. Lagerbedingungen eines Fertigprodukts oder einer anderen Salzform nicht übertragen; vor Herstellung von Arbeitslösungen Lösungsstabilitätsdaten für die vorgesehene Matrix anfordern.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 11765600

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Selank untersucht

Selank ist das synthetische lineare Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), strukturell mit der Tuftsin-Sequenz verwandt und um ein Pro-Gly-Pro-Motiv verlängert. Die begutachtete Literatur umfasst biochemische und tierexperimentelle Arbeiten sowie eine in PubMed indexierte russische randomisierte Vergleichsstudie mit 62 Patienten mit generalisierter Angststörung oder Neurasthenie. Diese Studie verglich Selank mit Medazepam und berichtete ähnliche anxiolytische Wirkungen. Sie war jedoch klein, verwendete einen aktiven Komparator statt Placebo, wurde auf Russisch veröffentlicht und in keinem geografisch vielfältigen Programm unabhängig repliziert. Die unabhängig verifizierbare Human-Evidenz bleibt daher begrenzt. Eine historische oder ausländische Arzneimittelanwendung belegt weder eine Zulassung noch klinische Gleichwertigkeit dieses RUO-Materials.

In der Literatur behandelte Forschungsthemen umfassen angstbezogenes Verhalten, Neurotransmission, Gedächtnis, BDNF-Signalwege und Immunwege
Die Human-Evidenz ist begrenzt und begründet keine allgemein anerkannte klinische Indikation für dieses RUO-Reagenz.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Mechanistische Studien berichten, dass Selank die Expression neurotransmissionsbezogener Gene im frontalen Kortex von Ratten veränderte, mit partieller Überschneidung und zeitabhängiger Korrelation zur GABA-Behandlung. Eine separate biochemische Arbeit berichtete eine Hemmung des Enkephalinabbaus, und Tierstudien berichteten BDNF-bezogene Veränderungen. Diese Ergebnisse stützen mehrere Hypothesen und keinen etablierten Mechanismus auf Ebene eines einzelnen Rezeptors; die Evidenz ist überwiegend präklinisch und darf nicht auf Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen übertragen werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

Intranasal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Die öffentlich zugängliche Literatur enthält keinen umfassenden, unabhängig replizierten Langzeitdatensatz zur Sicherheit beim Menschen
Dieses Material ist ausschließlich für qualifizierte Laborforschung bestimmt und weder Fertigarzneimittel noch sterile Zubereitung oder Produkt zur Verabreichung an Menschen oder Tiere.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Kein kontrollierter Interaktionsdatensatz stützt Kombinationsempfehlungen für dieses RUO-Material
Jede Studie mit mehreren Analyten oder gemeinsamer Exposition erfordert eine eigene Bewertung von Kompatibilität, Analyseninterferenz und Sicherheit.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Selank

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

5 mg
10 mg
11 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Mit dem zur Charge passenden COA beginnen und die darin für diese Charge dokumentierte Lieferform, Prüfungen, Spezifikationen und Ergebnisse prüfen
Zusätzliche Nachweise zu Sequenz, Gehalt, Lösungsmitteln oder Gegenionen nur anfordern, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und der Umfang vereinbart wurde
HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder Identität noch Gehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder Stabilität.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

SK55 mg10 Fläschchen

SK1010 mg10 Fläschchen

SK1111 mg10 Fläschchen

Weiteres Format

Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)

Schwarze Nasensprayflasche (10 mL) mit klarer Schutzkappe — Nasensprayflasche mit 10 mL

Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Selank auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.

Stärken: 5 mg
Flaschengrößen: 10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung: 10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab: Unserem US-Lager

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Gemäß chargenspezifischem COA, SDS und der Stabilitätserklärung für die gelieferte Form lagern und versenden. Lagerbedingungen eines Fertigprodukts oder einer anderen Salzform nicht übertragen; vor Herstellung von Arbeitslösungen Lösungsstabilitätsdaten für die vorgesehene Matrix anfordern.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. Im frontalen Kortex von Ratten untersuchte die Studie 84 neurotransmissionsbezogene Gene nach Exposition gegenüber Selank oder GABA; 7 schwach exprimierte Gene wurden ausgeschlossen, 77 analysiert, 45 veränderten sich nach 1 Stunde und 22 nach 3 Stunden. Die Gesamtmuster der Expressionsänderungen korrelierten nach 1 Stunde positiv (r = 0.86, p ≤ 0.05) und nach 3 Stunden negativ (r = -0.39, p ≤ 0.05). Dies stützt eine Hypothese der GABAergen Modulation, beweist aber keinen einzelnen Rezeptormechanismus.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hemmte im beschriebenen Test die enzymatische Hydrolyse von Plasma-Enkephalin dosisabhängig (IC50 15 μM); dies stützt eine Enkephalinase-bezogene biochemische Hypothese, belegt aber keine klinische Wirksamkeit einer gelieferten RUO-Charge.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Diese russischsprachige randomisierte Vergleichsstudie umfasste 62 Patienten (Selank n=30; Medazepam n=32) mit generalisierter Angststörung oder Neurasthenie und berichtete ähnliche anxiolytische Wirkungen auf den genannten Skalen. Das kleine Aktivkomparator-Design, die begrenzt zugängliche Berichterstattung und die fehlende breite unabhängige Replikation schränken die Übertragbarkeit ein und belegen weder Zulassung noch Gleichwertigkeit oder Eignung dieses RUO-Materials.
Das FDA-Dokument Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, aktualisiert am 14. Mai 2026, führt Selank nicht in Category 1, 2 oder 3 auf. Die FDA hatte zuvor die Entfernung von Selank acetate (TP-7) aus Category 2 dokumentiert, nachdem sie die Information erhalten hatte, dass der Einreicher eine andere Substanz nominieren wollte. Die Entfernung aus einer Nominierungskategorie bedeutet weder Aufnahme in die 503A Bulks List noch Arzneimittelzulassung oder Genehmigung eines bestimmten Rezepturprodukts.

01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Quelle öffnen
02
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
Quelle öffnen
03
Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank
Regulatory Peptides · 2011
Quelle öffnen
04
Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection
Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009
Quelle öffnen
05
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
Frontiers in Pharmacology · 2016
Quelle öffnen
06
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
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07
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats
Behavioural Neurology · 2017
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08
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A
U.S. Food and Drug Administration · 2026
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Selank

Welche Identität sollte für eine Selank-Charge dokumentiert werden?+

Die Referenz für das freie Peptid ist die lineare Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, Formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ und eine durchschnittliche Molekülmasse von etwa 751.9 Da. Ein Salz, Gegenion oder eine terminale Modifikation ist eine andere gelieferte Form und sollte auf dem Etikett und im chargenbezogenen COA gesondert identifiziert werden.

Was belegt die veröffentlichte Evidenz zu Selank?+

Begutachtete Studien berichten GABA-bezogene Veränderungen der Genexpression, Hemmung Enkephalin-abbauender Enzyme und BDNF-bezogene Effekte, überwiegend in Tier- oder in-vitro-Modellen; zudem besteht eine begrenzte russische klinische Literatur. Diese Befunde stützen Forschungshypothesen, belegen aber weder eine Gleichwertigkeit mit Benzodiazepinen noch einen definitiven Rezeptormechanismus oder die klinische Eignung einer unabhängig gelieferten RUO-Charge.

Was sollte ein Käufer vor der Qualifizierung einer Selank-Charge prüfen?+

Bestätigen Sie genaue Sequenz und Endgruppenstatus, gelieferte Form und Gegenion, Ergebnis der intakten Masse, chromatographische Methode und Reinheitsergebnis, Peptidgehalt oder Gehaltsbestimmungsgrundlage, Angaben zu Wasser und Restlösemitteln sowie die Lagererklärung der freigegebenen Charge. Daten zu Endotoxinen, Keimbelastung, Sterilität oder Lösungsstabilität sind nur anzufordern, wenn der vorgesehene Laborablauf sie benötigt; diese Eigenschaften dürfen nicht allein aus der HPLC-Flächenreinheit abgeleitet werden.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer

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Mindestmenge 1 Kit pro SKU
Chargen-COA: HPLC, MS, Endotoxine, Füllmenge

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Selank

Kürzlich bestätigte Bestellungen1 · Letzte 30 Tage

Australien105.1 g2026-10-13

Glutathione 1500 mg · Selank 11 mg · Tirzepatide 120 mg · CagriSema 20 mg · Pinealon 10 mg · BPC-157 10 mg · KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV) 80 mg · Melanotan II 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Hier wird nur ein Teil aller bestätigten Bestellungen angezeigt.

Selank

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Selank untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

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Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

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