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Neurokognitive Forschung

Selank

Tuftsin-verwandtes Heptapeptid · Reagenz für neurobiologische Forschung

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 129954-34-3RUO
ForschungsstatusPräklinische und begrenzte Humanliteratur
LieferformLineares Heptapeptid
Lieferzeit10–18 Tage
Selank — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Selank — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungsthemen umfassen GABA-bezogene Genexpression, Enkephalin-abbauende Enzyme, BDNF-Signalwege, stressbezogenes Verhalten und Immunologie
  • Die Evidenzstärke unterscheidet sich je nach Endpunkt und ist überwiegend präklinisch; diese Themen sind keine Aussagen zu klinischem Nutzen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
129954-34-3
Summenformel
C33H57N11O9
Molekulargewicht
751.9 Da
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Gemäß chargenspezifischem COA, SDS und der Stabilitätserklärung für die gelieferte Form lagern und versenden. Lagerbedingungen eines Fertigprodukts oder einer anderen Salzform nicht übertragen; vor Herstellung von Arbeitslösungen Lösungsstabilitätsdaten für die vorgesehene Matrix anfordern.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
10–18 Tage
PubChem CID 11765600

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Selank untersucht

Selank ist das synthetische lineare Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), strukturell mit der Tuftsin-Sequenz verwandt und um ein Pro-Gly-Pro-Motiv verlängert. Die begutachtete Literatur umfasst biochemische und tierexperimentelle Arbeiten sowie eine in PubMed indexierte russische randomisierte Vergleichsstudie mit 62 Patienten mit generalisierter Angststörung oder Neurasthenie. Diese Studie verglich Selank mit Medazepam und berichtete ähnliche anxiolytische Wirkungen. Sie war jedoch klein, verwendete einen aktiven Komparator statt Placebo, wurde auf Russisch veröffentlicht und in keinem geografisch vielfältigen Programm unabhängig repliziert. Die unabhängig verifizierbare Human-Evidenz bleibt daher begrenzt. Eine historische oder ausländische Arzneimittelanwendung belegt weder eine Zulassung noch klinische Gleichwertigkeit dieses RUO-Materials.

  • In der Literatur behandelte Forschungsthemen umfassen angstbezogenes Verhalten, Neurotransmission, Gedächtnis, BDNF-Signalwege und Immunwege
  • Die Human-Evidenz ist begrenzt und begründet keine allgemein anerkannte klinische Indikation für dieses RUO-Reagenz.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Mechanistische Studien berichten, dass Selank die Expression neurotransmissionsbezogener Gene im frontalen Kortex von Ratten veränderte, mit partieller Überschneidung und zeitabhängiger Korrelation zur GABA-Behandlung. Eine separate biochemische Arbeit berichtete eine Hemmung des Enkephalinabbaus, und Tierstudien berichteten BDNF-bezogene Veränderungen. Diese Ergebnisse stützen mehrere Hypothesen und keinen etablierten Mechanismus auf Ebene eines einzelnen Rezeptors; die Evidenz ist überwiegend präklinisch und darf nicht auf Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen übertragen werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
Intranasal
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Die öffentlich zugängliche Literatur enthält keinen umfassenden, unabhängig replizierten Langzeitdatensatz zur Sicherheit beim Menschen
  • Dieses Material ist ausschließlich für qualifizierte Laborforschung bestimmt und weder Fertigarzneimittel noch sterile Zubereitung oder Produkt zur Verabreichung an Menschen oder Tiere.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Kein kontrollierter Interaktionsdatensatz stützt Kombinationsempfehlungen für dieses RUO-Material
  • Jede Studie mit mehreren Analyten oder gemeinsamer Exposition erfordert eine eigene Bewertung von Kompatibilität, Analyseninterferenz und Sicherheit.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Selank

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
  • HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder Identität noch Gehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder Stabilität.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
SELK-05MG5 mg10 Fläschchen
SELK-10MG10 mg10 Fläschchen
SELK-11MG11 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß chargenspezifischem COA, SDS und der Stabilitätserklärung für die gelieferte Form lagern und versenden. Lagerbedingungen eines Fertigprodukts oder einer anderen Salzform nicht übertragen; vor Herstellung von Arbeitslösungen Lösungsstabilitätsdaten für die vorgesehene Matrix anfordern.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. Im frontalen Kortex von Ratten untersuchte die Studie 84 neurotransmissionsbezogene Gene nach Exposition gegenüber Selank oder GABA; 7 schwach exprimierte Gene wurden ausgeschlossen, 77 analysiert, 45 veränderten sich nach 1 Stunde und 22 nach 3 Stunden. Die Gesamtmuster der Expressionsänderungen korrelierten nach 1 Stunde positiv (r = 0.86, p ≤ 0.05) und nach 3 Stunden negativ (r = -0.39, p ≤ 0.05). Dies stützt eine Hypothese der GABAergen Modulation, beweist aber keinen einzelnen Rezeptormechanismus.
  • Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hemmte im beschriebenen Test die enzymatische Hydrolyse von Plasma-Enkephalin dosisabhängig (IC50 15 μM); dies stützt eine Enkephalinase-bezogene biochemische Hypothese, belegt aber keine klinische Wirksamkeit einer gelieferten RUO-Charge.
  • Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Diese russischsprachige randomisierte Vergleichsstudie umfasste 62 Patienten (Selank n=30; Medazepam n=32) mit generalisierter Angststörung oder Neurasthenie und berichtete ähnliche anxiolytische Wirkungen auf den genannten Skalen. Das kleine Aktivkomparator-Design, die begrenzt zugängliche Berichterstattung und die fehlende breite unabhängige Replikation schränken die Übertragbarkeit ein und belegen weder Zulassung noch Gleichwertigkeit oder Eignung dieses RUO-Materials.
  • Das FDA-Dokument Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, aktualisiert am 14. Mai 2026, führt Selank nicht in Category 1, 2 oder 3 auf. Die FDA hatte zuvor die Entfernung von Selank acetate (TP-7) aus Category 2 dokumentiert, nachdem sie die Information erhalten hatte, dass der Einreicher eine andere Substanz nominieren wollte. Die Entfernung aus einer Nominierungskategorie bedeutet weder Aufnahme in die 503A Bulks List noch Arzneimittelzulassung oder Genehmigung eines bestimmten Rezepturprodukts.
  1. 01

    Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

    Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008

    Quelle öffnen
  2. 02

    The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001

    Quelle öffnen
  3. 03

    Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

    Regulatory Peptides · 2011

    Quelle öffnen
  4. 04

    Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

    Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009

    Quelle öffnen
  5. 05

    Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Quelle öffnen
  6. 06

    Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019

    Quelle öffnen
  7. 07

    Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

    Behavioural Neurology · 2017

    Quelle öffnen
  8. 08

    Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Selank

Welche Identität sollte für eine Selank-Charge dokumentiert werden?+

Die Referenz für das freie Peptid ist die lineare Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, Formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ und eine durchschnittliche Molekülmasse von etwa 751.9 Da. Ein Salz, Gegenion oder eine terminale Modifikation ist eine andere gelieferte Form und sollte auf dem Etikett und im chargenbezogenen COA gesondert identifiziert werden.

Was belegt die veröffentlichte Evidenz zu Selank?+

Begutachtete Studien berichten GABA-bezogene Veränderungen der Genexpression, Hemmung Enkephalin-abbauender Enzyme und BDNF-bezogene Effekte, überwiegend in Tier- oder in-vitro-Modellen; zudem besteht eine begrenzte russische klinische Literatur. Diese Befunde stützen Forschungshypothesen, belegen aber weder eine Gleichwertigkeit mit Benzodiazepinen noch einen definitiven Rezeptormechanismus oder die klinische Eignung einer unabhängig gelieferten RUO-Charge.

Was sollte ein Käufer vor der Qualifizierung einer Selank-Charge prüfen?+

Bestätigen Sie genaue Sequenz und Endgruppenstatus, gelieferte Form und Gegenion, Ergebnis der intakten Masse, chromatographische Methode und Reinheitsergebnis, Peptidgehalt oder Gehaltsbestimmungsgrundlage, Angaben zu Wasser und Restlösemitteln sowie die Lagererklärung der freigegebenen Charge. Daten zu Endotoxinen, Keimbelastung, Sterilität oder Lösungsstabilität sind nur anzufordern, wenn der vorgesehene Laborablauf sie benötigt; diese Eigenschaften dürfen nicht allein aus der HPLC-Flächenreinheit abgeleitet werden.