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Forschungsanwendungen umfassen Methodenentwicklung für Identität und Verunreinigungen von AEDG, Telomerase- und Telomererhaltungsassays, den Vergleich normaler und maligner Zellantworten, Hypothesen zu Histonen oder Genexpression, Retinamodelle und die kritische Replikation einer konzentrierten Evidenzbasis
Berichtete Ergebnisse zu Lebensspanne, Schlaf, Retina oder Anti-Aging sind studienspezifische Beobachtungen und keine Produktvorteile.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
307297-39-8
Summenformel
C14H22N4O9
Molekulargewicht
390.35 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue AEDG-Form, das Gegenion, die Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C, -20 °C oder 30 Tagen und keine allgemeine Vorgabe zur Verwendung von bacteriostatic water.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Epithalon untersucht
Epitalon, auch Epithalon geschrieben, ist das sequenzdefinierte Tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 führt die Formel C₁₄H₂₂N₄O₉, ein Molekulargewicht von 390.35 g/mol und CAS 307297-39-8 auf. Es wurde in der Khavinson-Forschungslinie als synthetisches Peptid in Verbindung mit dem heterogenen bovinen Zirbeldrüsenextrakt Epithalamin entwickelt; beide Materialien sind analytisch und evidenziell nicht austauschbar. Der Großteil der Human- und Tierliteratur stammt aus dieser Linie. Eine unabhängige Zellstudie von 2025 ergänzt die Laborevidenz, wurde jedoch korrigiert und belegt weder menschliche Langlebigkeit noch Sicherheit. Laut FDA-Briefing vom 12. Mai 2026 wurden die Nominierungen von Epitalon als freie Base und Epitalon acetate zurückgezogen; FDA bewertet beide Stoffe aus eigener Initiative, und die verfügbaren Kriterien sprechen gegen eine Aufnahme in die Section 503A Bulks List. Die PCAC-Erörterung ist für den 24. Juli 2026 vorgesehen; die Terminierung ist weder Zulassung noch endgültige FDA-Entscheidung.
Sequenz- und Identitätsqualifizierung; stabilitätsanzeigende Analytik; kontrollierte Forschung zu Telomerase, Telomeren, ALT, Histonen, Genexpression und Retinamodellen; sowie unabhängige Replikation von Befunden aus einer konzentrierten Forschungslinie
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen oder Anti-Aging-Aussagen.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
In-vitro-Arbeiten berichten hTERT-Expression und telomeraseassoziierte Telomerverlängerung in ausgewählten normalen Zellen. Die korrigierte Studie von 2025 berichtete Telomerverlängerung durch hTERT-/Telomerase-Hochregulierung in normalen IBR.3- und HMEC-Zellen und durch alternative Verlängerung der Telomere (ALT) in den Brustkrebszelllinien 21NT und BT474. Histonbindung, Genexpression, Melatonin- und antioxidative Signalwege bleiben modellabhängige Hypothesen. Diese Befunde belegen weder einen Mechanismus beim Menschen noch klinischen Nutzen oder Sicherheit.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
EvidenzstufeKontext eines zugelassenen FertigproduktsForschungsgebietLanglebigkeitsforschungIn Quellen berichtete Wege
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
In seinem Briefing von 2026 fand FDA weder pharmakokinetische Daten noch klinische Studien zur Sicherheit Epitalon-bezogener Ausgangssubstanzen beim Menschen
Das Fehlen von Meldungen in den durchsuchten passiven Datenbanken belegt keine Sicherheit
Die Telomerverlängerung in Brustkrebszelllinien ist eine mechanistische In-vitro-Beobachtung und kein Beleg für Karzinogenität beim Menschen; sie unterstreicht jedoch das Fehlen einer angemessenen klinischen Sicherheitsbewertung
Das SDS der freigegebenen Charge und institutionelle Kontrollen beachten.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Es wurde kein kontrolliertes Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsprogramm bei Patienten identifiziert
Kombinationen mit Melatonin, Thymalin, NAD+-Vorstufen, wachstumshormonbezogenen Peptiden, BPC-157, Semax, Selank oder Cortexin sind keine validierte Anleitung zu Kompatibilität, Synergie oder Sicherheit.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
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Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Genaue AEDG-Sequenz und Termini, Zuordnung als freie Base oder Salz, Gegenion, theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse, gegebenenfalls orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Gegenion, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität verlangen
Aussagen zu Sterilität, bakteriellen Endotoxinen und Partikeln erfordern separate Prüfungen der freigegebenen Charge
Aussehen, Lösungsklarheit oder ein allgemeines Flächenergebnis von ≥99% belegen weder Identität noch Gehalt oder Eignung.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
EPI1010 mg10 Fläschchen
EPI4040 mg10 Fläschchen
EPI5050 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Epithalon auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Stärken
10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager
Handhabung
Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft
Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue AEDG-Form, das Gegenion, die Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C, -20 °C oder 30 Tagen und keine allgemeine Vorgabe zur Verwendung von bacteriostatic water.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Identität: PubChem CID 219042. Zelluläre Evidenz: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-Studie von 2025, PMID 40908429 und PMCID PMC12411320; sowie deren Korrektur vom November 2025, PMID 41240216 und PMCID PMC12619744. Humaner Retinakontext: PMID 12195242, unter Berücksichtigung der begrenzten Berichterstattung und der einzelnen Forschungslinie. Regulatorischer Status und Evidenzlücken: FDA-Briefing vom 12. Mai 2026 und offizielle PCAC-Sitzungsseite für den 23.–24. Juli 2026; FDA verzeichnet die frühere Orphan-Designation für Retinitis pigmentosa außerdem als zurückgezogen oder widerrufen und nicht zugelassen.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Sind Epitalon, Epithalon, Epithalamin und N-acetyl Epitalon dasselbe Material?+
Epitalon und Epithalon sind Schreibvarianten für das sequenzdefinierte AEDG-Tetrapeptid in PubChem CID 219042. Epithalamin ist ein heterogener boviner Zirbeldrüsenextrakt, kein gereinigtes AEDG. N-acetyl Epitalon trägt eine zusätzliche Acetylgruppe und besitzt eine andere Formel und Masse. Evidenz, Sicherheit und Freigabespezifikationen dürfen ohne genaue Identitätsbestätigung nicht zwischen diesen Materialien übertragen werden.
Was belegen die Humanstudien und die Zellstudie von 2025?+
Humanberichte sind wenige, klein und auf eine Forschungslinie konzentriert; die Veröffentlichung von 2002 zur Retinitis pigmentosa berichtet klinische Beobachtungen, etabliert aber keinen modernen, replizierten Behandlungsstandard. Eine unabhängige In-vitro-Studie von 2025 berichtete hTERT-/Telomerase-assoziierte Telomerverlängerung in normalen Zelllinien und ALT-assoziierte Verlängerung in Brustkrebszelllinien und erhielt anschließend eine Korrektur der Abbildungen 1–3. Zellbefunde belegen weder menschliche Langlebigkeit noch Anti-Aging-Wirksamkeit oder Sicherheit.
Was sollte ein Käufer für eine AEDG-Charge verifizieren?+
Erforderlich sind die genaue N-to-C-AEDG-Sequenz und Termini, Zuordnung als freie Base oder Salz, Gegenion, hochauflösende intakte Masse, gegebenenfalls orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC mit Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität. Sterilität und bakterielle Endotoxine sind getrennte Prüfungen. Ein Handelsname, weißes Pulver oder nomineller Reinheitsprozentsatz kann AEDG nicht von einer acetylierten Form, einem anderen kurzen Peptid oder einem Extrakt unterscheiden.
