Epithalon

• Forschungsanwendungen umfassen Methodenentwicklung für Identität und Verunreinigungen von AEDG, Telomerase- und Telomererhaltungsassays, den Vergleich normaler und maligner Zellantworten, Hypothesen zu Histonen oder Genexpression, Retinamodelle und die kritische Replikation einer konzentrierten Evidenzbasis
• Berichtete Ergebnisse zu Lebensspanne, Schlaf, Retina oder Anti-Aging sind studienspezifische Beobachtungen und keine Produktvorteile.

CAS

307297-39-8

Summenformel

C₁₄H₂₂N₄O₉

Molekulargewicht

390.35 g/mol

Aussehen

Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Reinheit

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue AEDG-Form, das Gegenion, die Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C, -20 °C oder 30 Tagen und keine allgemeine Vorgabe zur Verwendung von bacteriostatic water.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

7–14 Tage

Epitalon, auch Epithalon geschrieben, ist das sequenzdefinierte Tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 führt die Formel C₁₄H₂₂N₄O₉, ein Molekulargewicht von 390.35 g/mol und CAS 307297-39-8 auf. Es wurde in der Khavinson-Forschungslinie als synthetisches Peptid in Verbindung mit dem heterogenen bovinen Zirbeldrüsenextrakt Epithalamin entwickelt; beide Materialien sind analytisch und evidenziell nicht austauschbar. Der Großteil der Human- und Tierliteratur stammt aus dieser Linie. Eine unabhängige Zellstudie von 2025 ergänzt die Laborevidenz, wurde jedoch korrigiert und belegt weder menschliche Langlebigkeit noch Sicherheit. Laut FDA-Briefing vom 12. Mai 2026 wurden die Nominierungen von Epitalon als freie Base und Epitalon acetate zurückgezogen; FDA bewertet beide Stoffe aus eigener Initiative, und die verfügbaren Kriterien sprechen gegen eine Aufnahme in die Section 503A Bulks List. Die PCAC-Erörterung ist für den 24. Juli 2026 vorgesehen; die Terminierung ist weder Zulassung noch endgültige FDA-Entscheidung.

• Sequenz- und Identitätsqualifizierung; stabilitätsanzeigende Analytik; kontrollierte Forschung zu Telomerase, Telomeren, ALT, Histonen, Genexpression und Retinamodellen; sowie unabhängige Replikation von Befunden aus einer konzentrierten Forschungslinie
• Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen oder Anti-Aging-Aussagen.

In-vitro-Arbeiten berichten hTERT-Expression und telomeraseassoziierte Telomerverlängerung in ausgewählten normalen Zellen. Die korrigierte Studie von 2025 berichtete Telomerverlängerung durch hTERT-/Telomerase-Hochregulierung in normalen IBR.3- und HMEC-Zellen und durch alternative Verlängerung der Telomere (ALT) in den Brustkrebszelllinien 21NT und BT474. Histonbindung, Genexpression, Melatonin- und antioxidative Signalwege bleiben modellabhängige Hypothesen. Diese Befunde belegen weder einen Mechanismus beim Menschen noch klinischen Nutzen oder Sicherheit.

• Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
• In seinem Briefing von 2026 fand FDA weder pharmakokinetische Daten noch klinische Studien zur Sicherheit Epitalon-bezogener Ausgangssubstanzen beim Menschen
• Das Fehlen von Meldungen in den durchsuchten passiven Datenbanken belegt keine Sicherheit
• Die Telomerverlängerung in Brustkrebszelllinien ist eine mechanistische In-vitro-Beobachtung und kein Beleg für Karzinogenität beim Menschen; sie unterstreicht jedoch das Fehlen einer angemessenen klinischen Sicherheitsbewertung
• Das SDS der freigegebenen Charge und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es wurde kein kontrolliertes Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsprogramm bei Patienten identifiziert
• Kombinationen mit Melatonin, Thymalin, NAD+-Vorstufen, wachstumshormonbezogenen Peptiden, BPC-157, Semax, Selank oder Cortexin sind keine validierte Anleitung zu Kompatibilität, Synergie oder Sicherheit.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

• Genaue AEDG-Sequenz und Termini, Zuordnung als freie Base oder Salz, Gegenion, theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse, gegebenenfalls orthogonale Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Gegenion, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität verlangen
• Aussagen zu Sterilität, bakteriellen Endotoxinen und Partikeln erfordern separate Prüfungen der freigegebenen Charge
• Aussehen, Lösungsklarheit oder ein allgemeines Flächenergebnis von ≥99% belegen weder Identität noch Gehalt oder Eignung.

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung befolgen. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Behältnis und jede Haltedauer einer zubereiteten Lösung erfordern Evidenz für die genaue AEDG-Form, das Gegenion, die Matrix und Konzentration; es gilt keine allgemeine Regel von 2–8 °C, -20 °C oder 30 Tagen und keine allgemeine Vorgabe zur Verwendung von bacteriostatic water.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Identität: PubChem CID 219042. Zelluläre Evidenz: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-Studie von 2025, PMID 40908429 und PMCID PMC12411320; sowie deren Korrektur vom November 2025, PMID 41240216 und PMCID PMC12619744. Humaner Retinakontext: PMID 12195242, unter Berücksichtigung der begrenzten Berichterstattung und der einzelnen Forschungslinie. Regulatorischer Status und Evidenzlücken: FDA-Briefing vom 12. Mai 2026 und offizielle PCAC-Sitzungsseite für den 23.–24. Juli 2026; FDA verzeichnet die frühere Orphan-Designation für Retinitis pigmentosa außerdem als zurückgezogen oder widerrufen und nicht zugelassen.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

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2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

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3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

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4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

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5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

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6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

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7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

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