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Biorreguladores de Khavinson

Cardiogen

Referencia de investigación del tetrapéptido AEDR · literatura cardíaca del linaje Khavinson

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 857267-11-9RUO
Estado de investigaciónEvidencia preclínica limitada y concentrada en un mismo linaje de investigación; exclusivamente para investigación de laboratorio
Forma suministradaTetrapéptido lineal; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Plazo14–21 días
Cardiogen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirme el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado
Cardiogen — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirme el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen la confirmación de identidad y secuencia de AEDR, modelos celulares miocárdicos o de fibroblastos, lecturas de matriz citoesquelética/nuclear y reproducción de los hallazgos de interacción péptido-histona
  • Los hallazgos comunicados en el modelo tumoral constituyen un contexto preclínico independiente y no demuestran eficacia cardiovascular ni anticancerígena.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
857267-11-9
Fórmula
C18H31N7O9
Peso molecular
489.5 Da
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirme el color y el estado de la torta en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección de la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, matriz y concentración exactas de AEDR.
Pedido mínimo
A solicitud
Plazo
14–21 días
PubChem CID 11583989

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Cardiogen

Cardiogen se especifica como el tetrapéptido lineal H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, abreviado AEDR por sus cuatro residuos. PubChem CID 11583989 respalda de forma independiente esa secuencia completa, la fórmula C₁₈H₃₁N₇O₉ y el peso molecular de 489,5 Da. La investigación de la red Khavinson incluye un estudio de explantes miocárdicos de rata, otro de fibroblastos embrionarios de ratón, un modelo de sarcoma M-1 en ratas senescentes y un estudio de interacción con histonas de trigo. No se identificó ningún ensayo clínico humano con secuencia confirmada ni programa farmacocinético. CAS 857267-11-9 aparece de forma concordante en varios catálogos de proveedores, pero no en los sinónimos accesibles de PubChem; por ello, la evidencia de lote resuelta por secuencia sigue siendo primordial.

  • Confirmación de secuencia e identidad; ensayos de tejido miocárdico, fibroblastos, matriz citoesquelética/nuclear e interacción con histonas; y reproducción preclínica cuidadosamente controlada
  • Son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

PMID 20210190 informa que 10⁻¹² M de Cardiogen aumentó la zona de crecimiento en explantes miocárdicos organotípicos de ratas de 3 y 24 meses y se asoció con menor expresión de p53; fue un experimento ex vivo de cultivo tisular, no un estudio in vivo de eficacia o dosis. PMID 22977870 informa por separado aumentos de 2-5 veces en proteínas citoesqueléticas y de 2-3 veces en laminas A/C en fibroblastos embrionarios de ratón cultivados; la afirmación de que estos cambios explican la cardioprotección es una interpretación de los autores. PMID 23581987 informa de la unión in vitro de AEDR y otros cinco péptidos cortos a histonas de trigo marcadas con FITC y complejos histona-desoxirribooligonucleótido. No se ha establecido una cadena causal directa desde esos hallazgos hasta resultados cardíacos humanos o direccionamiento tisular.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado a uso humano ni veterinario
  • Las observaciones preclínicas de proliferación, apoptosis y modelos tumorales no establecen seguridad humana ni un marco de contraindicaciones
  • El estudio del sarcoma M-1 no puede generalizarse al cáncer humano ni a otros tipos tumorales
  • Siga la SDS y los controles institucionales; la pureza química no establece esterilidad ni idoneidad inyectable.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificaron estudios controlados de combinaciones ni de interacciones farmacológicas
  • Las combinaciones con Vesugen, BPC-157, TB-500 u otros péptidos Khavinson son hipótesis de proveedores o comunidades, no orientación validada de compatibilidad o seguridad.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Cardiogen

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija secuencia y extremos AEDR exactos, forma suministrada/contraión, masa intacta teórica y observada de alta resolución, evidencia de secuencia, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua/contraión/residuos y estabilidad específica del lote
  • La esterilidad, la endotoxina bacteriana y la carga biológica son atributos independientes
  • Una apariencia blanca, una solución transparente o un resultado de área “>97%” por sí solos son insuficientes.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
CARD-20MG20 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección de la luz, el intervalo de transporte, el recipiente y cualquier tiempo de conservación de la solución preparada requieren evidencia para la forma, matriz y concentración exactas de AEDR.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 11583989. Estudio de explantes miocárdicos y p53: PMID 20210190. Estudio de matriz citoesquelética/nuclear: PMID 22977870. Modelo de sarcoma M-1 en ratas senescentes: PMID 20396706. Interacción con complejos de histonas de trigo: PMID 23581987. Una revisión de 2023 en Cells, PMC9818427, ofrece una síntesis secundaria del mismo linaje. Estos registros respaldan un contexto preclínico limitado, no dosis humanas, eficacia ni seguridad.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Abrir fuente
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Abrir fuente
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Abrir fuente
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Abrir fuente
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Abrir fuente
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Abrir fuente
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Abrir fuente
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Cardiogen

¿Qué se ha establecido sobre la identidad de Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 respalda la secuencia completa H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, la abreviatura de residuos AEDR, la fórmula C₁₈H₃₁N₇O₉ y un peso molecular aproximado de 489,5 Da. La cotización y el COA también deben especificar extremos, sal/contraión, masa intacta teórica y observada, evidencia de secuencia y contenido cuantitativo de péptido. CAS 857267-11-9 es una correspondencia secundaria de catálogo y no debe sustituir estos controles.

¿Qué solidez tiene la evidencia cardíaca?+

Los trabajos publicados incluyen un estudio en explantes miocárdicos de rata que informó proliferación y menor expresión de p53, otro en fibroblastos embrionarios de ratón que informó cambios en proteínas de matriz citoesquelética/nuclear y un modelo independiente de sarcoma M-1 en ratas senescentes. Otro artículo in vitro informa interacción de AEDR con histonas de trigo. Los hallazgos proceden de un linaje de investigación concentrado y no establecen beneficio cardiovascular humano con secuencia confirmada, perfil farmacocinético ni seguridad clínica; la unión a histonas no se ha vinculado causalmente con cardioprotección.

¿Qué debe contener el expediente de liberación de un lote de Cardiogen?+

Exija la secuencia AEDR exacta N-to-C y sus extremos, sal/contraión y masa teórica; masa intacta de alta resolución y evidencia de secuencia; método HPLC indicativo de estabilidad y perfil de impurezas; contenido cuantitativo de péptido; agua, contraión y residuos relevantes; y evidencia de almacenamiento específica del lote. La esterilidad, la endotoxina bacteriana y la carga biológica son pruebas independientes y no pueden inferirse del aspecto o de la pureza química.