Vesugen

• Contextos de investigación publicados, no beneficios atribuidos a este material RUO: KED se ha estudiado en modelos de envejecimiento de células vasculares, marcadores endoteliales y aterosclerosis; estudios de la misma red informan cambios en Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, expresión de conexinas y SIRT1 en entornos específicos; el informe vascular con 41 participantes y el pequeño informe de polimorbilidad no son controlados y no pueden demostrar eficacia; los hallazgos exploratorios de neuroplasticidad proceden de modelos celulares y murinos, y la publicación 5xFAD tiene una corrección formal
• La evidencia fiable revisada no respalda afirmaciones de beneficios antienvejecimiento, neuroprotectores, de recuperación física o cardiovasculares ya establecidos en humanos.

CAS

204271-66-9

Fórmula

C₁₅H₂₆N₄O₈

Peso molecular

390.39 Da

Aspecto

Polvo liofilizado blanco a blanquecino

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones del proveedor. Salvo que la documentación del lote indique lo contrario, mantenga el KED liofilizado sellado, desecado, protegido de la luz y a -20°C o menos. El laboratorio receptor debe validar el disolvente, la concentración, la compatibilidad del recipiente y el tiempo de conservación de la solución, y reducir al mínimo los ciclos repetidos de congelación y descongelación. No se verificó una vida universal de 7-10 días para la solución ni un periodo de reanálisis de 24 meses para todos los lotes.

Pedido mínimo

A solicitud

Plazo

14–21 días

Vesugen es un nombre comercial asociado al tripéptido lineal Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifica el ácido lisil-glutamil-aspártico con fórmula C₁₅H₂₆N₄O₈ y peso molecular de 390.39 Da. Los trabajos publicados abarcan cultivos celulares, cultivos organotípicos y modelos de roedores, además de dos pequeños informes no controlados en humanos; la evidencia se concentra en la red de investigación de Khavinson y no constituye una base terapéutica reproducida de forma independiente. PMID 25051774 describe un estudio antes-después con 41 participantes sin diseño aleatorizado ni controlado con placebo informado. PMID 26390612 declara 32 participantes, aunque los recuentos por sexo —18 hombres y 12 mujeres— suman 30; la discrepancia de la fuente sigue sin resolverse. El artículo de 2021 en ratones 5xFAD (PMID 34071923) recibió una corrección en 2025 por imágenes duplicadas en las Figuras 5 y 8 (PMID 39861198). La corrección indica que las conclusiones no cambiaron, pero debe acompañar toda cita del artículo original. Este producto a granel es material de investigación analítica y experimental, no un medicamento registrado ni un suplemento dietético terminado.

• Los contextos de investigación incluyen desarrollo de métodos de identidad e impurezas; modelos de proliferación y senescencia de células endoteliales vasculares; sistemas de ensayo de endothelin-1, conexinas, SIRT1, E-selectin, Ki-67 y p53; modelos organotípicos y de neuroplasticidad en roedores; y evaluación crítica o reproducción de los pequeños informes observacionales en humanos
• Estos contextos no establecen una indicación clínica, una vía recomendada ni un uso terapéutico.

No se ha establecido para KED un receptor validado ni un mecanismo humano. Estudios de la red de Khavinson informan cambios específicos del modelo en marcadores de proliferación, senescencia y vasculares, y algunos artículos emplean acoplamiento computacional péptido-DNA para proponer regulación a nivel de promotor. Son hipótesis de sistemas in vitro, in silico, organotípicos o animales, no pruebas estructurales directas de unión a una diana ni una vía causal humana demostrada. El resumen de PubMed del estudio 5xFAD de 2021 atribuye coincidencias específicas de secuencias promotoras a EDR, no a KED; por ello se eliminó la afirmación anterior de que KED se había demostrado unido a regiones promotoras de CASP3, MAPT o PSEN1. No se identificó ningún estudio farmacocinético en humanos.

• Este péptido a granel es exclusivamente para investigación, no es estéril ni está cualificado para administración humana o veterinaria
• No se identificó un programa formal de seguridad de Fase I
• Los dos pequeños informes en humanos no son controlados y no aportan la recogida prospectiva de acontecimientos adversos necesaria para establecer seguridad; el segundo también contiene una discrepancia no resuelta en el número de participantes y describe actividad prooxidante y reducción de células hematopoyéticas CD34+ junto con sus afirmaciones favorables
• Embarazo, lactancia, uso pediátrico, insuficiencia orgánica, contraindicaciones e interacciones farmacológicas no se han estudiado adecuadamente
• El artículo murino de 2021 debe citarse con su corrección de 2025
• Los laboratorios deben seguir la SDS, utilizar PPE apropiado, realizar una evaluación de riesgos documentada y obtener las aprobaciones institucionales necesarias para el modelo previsto.

Interacciones descritas en la literatura

• No se identificaron datos clínicos autorizados sobre interacciones ni un régimen combinado validado
• Las afirmaciones de que KED es sinérgico o compatible con Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen u otros péptidos son hipótesis de proveedores o de la comunidad, no orientación establecida de seguridad o eficacia
• En sistemas experimentales, los tratamientos que alteren la señalización endotelial, la proliferación, el estrés oxidativo, la expresión génica o las lecturas del ensayo pueden confundir la interpretación y deben predefinirse como controles cuando corresponda
• Este catálogo no ofrece asesoramiento sobre gestión de medicamentos ni combinaciones.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Registros representativos, actualizados periódicamente

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Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija un COA del lote liberado que indique la identidad exacta H-Lys-Glu-Asp-OH, la fórmula molecular, la masa teórica, la masa intacta medida y el método de identidad; pureza cromatográfica y perfil de impurezas; contenido de contraión o sal; agua, disolventes residuales y ensayo de péptido neto
• Además de la masa intacta y HPLC, utilice un método de identidad ortogonal, como la confirmación de secuencia por LC-MS/MS
• Para investigación celular o animal, defina criterios de aceptación de endotoxinas y carga biológica en el protocolo del laboratorio receptor
• La pureza por área de HPLC por sí sola no demuestra contenido peptídico, identidad de secuencia, esterilidad, grado clínico ni equivalencia con un producto comercializado
• La apariencia y la claridad de la solución son observaciones auxiliares, no sustitutos de las pruebas analíticas de liberación.

Siga el COA del lote liberado y las instrucciones del proveedor. Salvo que la documentación del lote indique lo contrario, mantenga el KED liofilizado sellado, desecado, protegido de la luz y a -20°C o menos. El laboratorio receptor debe validar el disolvente, la concentración, la compatibilidad del recipiente y el tiempo de conservación de la solución, y reducir al mínimo los ciclos repetidos de congelación y descongelación. No se verificó una vida universal de 7-10 días para la solución ni un periodo de reanálisis de 24 meses para todos los lotes.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• 1) PubChem CID 87571363, ácido lisil-glutamil-aspártico: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da y la estructura IUPAC registrada;
• 2) Khavinson V, et al. Efectos neuroprotectores de tripéptidos reguladores epigenéticos en un modelo murino de enfermedad de Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V, et al. Corrección del artículo de 2021 sobre 5xFAD. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh, et al. Aspectos epigenéticos de la regulación peptidérgica de la proliferación de células endoteliales vasculares durante el envejecimiento. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL, et al. Aspectos moleculares de la actividad vasoprotectora del péptido KED durante la aterosclerosis y la reestenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh, et al. Aspectos moleculares de los efectos antiateroscleróticos de péptidos cortos. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) Estudio de biorreguladores peptídicos en insuficiencia arterial crónica de las extremidades inferiores y disfunción eréctil vasculogénica. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN, et al. Péptidos sintéticos en polimorbilidad crónica y síndrome cerebral orgánico. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

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