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Investigación mitocondrial

L-Carnitine

Estándar de referencia de molécula pequeña para transporte de ácidos grasos

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 541-15-1RUO
COA del lote
Pedido mínimo1 kit (10 viales) por SKU
Forma suministradaMolécula pequeña (compuesto de amonio cuaternario)
Plazo7–14 días
L-Carnitine — Solución acuosa (llenados de 2 mg y 10 mL); confirme el aspecto del lote liberado en el COA
L-Carnitine — Solución acuosa (llenados de 2 mg y 10 mL); confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Su valor para investigación incluye su uso como referencia de identidad o ensayo, calibrador analítico y reactivo controlado en estudios de transporte de carnitina, equilibrio de acilcarnitinas y metabolismo mitocondrial
  • Estas aplicaciones de investigación no constituyen afirmaciones sobre pérdida de peso, rendimiento deportivo ni tratamiento de enfermedades.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
541-15-1
Fórmula
C7H15NO3
Peso molecular
161.2 g/mol
Aspecto
Solución acuosa (llenados de 2 mg y 10 mL); confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Almacene la solución sin abrir bajo las condiciones impresas en la etiqueta y el COA del lote liberado, bien cerrada. No transfiera a esta solución de investigación las instrucciones de almacenamiento o después de apertura de una solución de prescripción.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
7–14 días
PubChem CID 10917

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Estabilidad

Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre L-Carnitine

L-Carnitine es el enantiómero fisiológico (R) de la carnitina y una molécula pequeña zwitteriónica muy polar. Participa en la lanzadera de carnitina que transfiere grupos acilo de cadena larga a través de la membrana mitocondrial interna para la beta-oxidación. El compuesto libre debe distinguirse de D-carnitina, acilcarnitinas, sales de hidrocloruro y material L-tartrato.

  • Desarrollo de métodos analíticos; trabajos de referencia de identidad y contenido; estudios de transportadores de carnitina y acilcarnitinas; modelos de oxidación mitocondrial de ácidos grasos; e investigación de recuperación en matriz, estabilidad y formulación.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La carnitina acepta y dona grupos acilo mediante carnitina aciltransferasas y favorece el transporte de restos acilo de cadena larga por la lanzadera mitocondrial de carnitina. La interpretación biológica depende de la expresión de transportadores, estado metabólico, matriz y exposición experimental.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
IntravenosaOral
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Solo para investigación; no es un medicamento estéril terminado ni está destinado al uso humano o veterinario
  • Manipular de acuerdo con la SDS y la evaluación de riesgos institucional
  • La información sobre efectos adversos e interacciones en humanos de fuentes NIH o FDA describe suplementos dietéticos o medicamentos etiquetados, no este lote.

Interacciones descritas en la literatura

  • En trabajos de laboratorio, controle el pH, la fuerza iónica, la matriz, la expresión de transportadores y las especies competidoras de carnitina/acilcarnitina
  • No se recomienda ninguna combinación de péptidos ni interacción clínica con medicamentos para este material de investigación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación del lote

COA de lotes de L-Carnitine

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

  • Vista previa difuminada de un COA de lote de L-Carnitine 2 mg2 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.

Informes de terceros, añadidos progresivamente

En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Confirme identidad, identidad estereoquímica, ensayo/contenido, sustancias relacionadas, agua y disolventes residuales frente al COA del lote liberado
  • Puede ser necesario un método adecuado para analitos polares, como HILIC validada, intercambio iónico u otra alternativa debidamente calificada
  • El aspecto por sí solo no permite establecer identidad, pureza ni esterilidad.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
LC22 mg10 viales
LC10ML10 mL10 viales

Manipulación

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Almacene la solución sin abrir bajo las condiciones impresas en la etiqueta y el COA del lote liberado, bien cerrada. No transfiera a esta solución de investigación las instrucciones de almacenamiento o después de apertura de una solución de prescripción.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.

¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+

Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+

Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad autorizada: PubChem CID 10917. Contexto de evidencia y seguridad: ficha sobre carnitina de la Office of Dietary Supplements de NIH. Contexto regulatorio específico de la formulación: etiquetado de levocarnitina de FDA/DailyMed. Consulte los registros revisados por pares enlazados para obtener evidencia específica de cada modelo y criterio de valoración.
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    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

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  5. 05

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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre L-Carnitine

¿Cómo debe caracterizarse L-Carnitine como material de referencia analítico?+

Como L-Carnitine es un compuesto de amonio cuaternario zwitteriónico muy polar, un método validado de HILIC, intercambio iónico, derivatización u otro método calificado para analitos polares puede ser más apropiado que HPLC de fase inversa sin modificar. Los iones precursores en espectrometría de masas dependen de la ionización y los aductos; 161,20 g/mol es el peso molecular neutro, no un m/z universal observado. Utilice un método quiral calificado frente a referencias adecuadas para controlar D-carnitina e informe el ensayo químico por separado de la pureza enantiomérica.

¿Qué forma química representa este SKU?+

La presentación actual del catálogo es un estándar de investigación de 2 mg. La cotización y el COA del lote liberado deben confirmar que se trata de L-Carnitine libre, CAS 541-15-1, e indicar agua o solvatación, base del ensayo y envase. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate y las formas de hidrocloruro son estándares distintos con identidades y masas diferentes; su disponibilidad debe confirmarse por separado y nunca inferirse de este listado.

¿Por qué deben informarse por separado pureza, ensayo y agua de L-Carnitine?+

La pureza cromatográfica por área describe la respuesta relativa del detector de las sustancias resueltas; no establece la masa de L-Carnitine en un material higroscópico o solvatado. Para preparar un estándar cuantitativo, exija identidad, pureza quiral, valor de ensayo/contenido con trazabilidad e incertidumbre cuando proceda, agua, sustancias relacionadas y disolventes residuales, e indique si el resultado se expresa tal cual, anhidro o en base seca. El aspecto y la masa nominal de llenado por sí solos no establecen la concentración.

Evidencia antes del pedido

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