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Investigación mitocondrial

L-Carnitine

Estándar de referencia de molécula pequeña para transporte de ácidos grasos

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 541-15-1RUO
Estado de investigaciónMetabolito endógeno y material de referencia analítico establecidos; la evidencia humana fuera de indicaciones definidas de deficiencia es heterogénea y específica de la formulación.
Forma suministradaMolécula pequeña (compuesto de amonio cuaternario)
Plazo7–14 días
L-Carnitine — Material de referencia sólido; confirme la forma y el aspecto del lote liberado en el COA
L-Carnitine — Material de referencia sólido; confirme la forma y el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Su valor para investigación incluye su uso como referencia de identidad o ensayo, calibrador analítico y reactivo controlado en estudios de transporte de carnitina, equilibrio de acilcarnitinas y metabolismo mitocondrial
  • Estas aplicaciones de investigación no constituyen afirmaciones sobre pérdida de peso, rendimiento deportivo ni tratamiento de enfermedades.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
541-15-1
Fórmula
C7H15NO3
Peso molecular
161.20 g/mol
Aspecto
Material de referencia sólido; confirme la forma y el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Almacene el polvo sin abrir bajo las condiciones impresas en la etiqueta y el COA del lote liberado, bien cerrado y protegido de la humedad. No transfiera a este polvo las instrucciones de almacenamiento o después de apertura de una solución de prescripción.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
7–14 días
PubChem CID 10917

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre L-Carnitine

L-Carnitine es el enantiómero fisiológico (R) de la carnitina y una molécula pequeña zwitteriónica muy polar. Participa en la lanzadera de carnitina que transfiere grupos acilo de cadena larga a través de la membrana mitocondrial interna para la beta-oxidación. El compuesto libre debe distinguirse de D-carnitina, acilcarnitinas, sales de hidrocloruro y material L-tartrato.

  • Desarrollo de métodos analíticos; trabajos de referencia de identidad y contenido; estudios de transportadores de carnitina y acilcarnitinas; modelos de oxidación mitocondrial de ácidos grasos; e investigación de recuperación en matriz, estabilidad y formulación.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La carnitina acepta y dona grupos acilo mediante carnitina aciltransferasas y favorece el transporte de restos acilo de cadena larga por la lanzadera mitocondrial de carnitina. La interpretación biológica depende de la expresión de transportadores, estado metabólico, matriz y exposición experimental.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixta
Vías descritas en las fuentes
IntravenosaOral
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Solo para investigación; no es un medicamento estéril terminado ni está destinado al uso humano o veterinario
  • Manipular de acuerdo con la SDS y la evaluación de riesgos institucional
  • La información sobre efectos adversos e interacciones en humanos de fuentes NIH o FDA describe suplementos dietéticos o medicamentos etiquetados, no este lote.

Interacciones descritas en la literatura

  • En trabajos de laboratorio, controle el pH, la fuerza iónica, la matriz, la expresión de transportadores y las especies competidoras de carnitina/acilcarnitina
  • No se recomienda ninguna combinación de péptidos ni interacción clínica con medicamentos para este material de investigación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA de lote de fábrica vista previa protegidaL-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C
Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Confirme identidad, identidad estereoquímica, ensayo/contenido, sustancias relacionadas, agua y disolventes residuales frente al COA del lote liberado
  • Puede ser necesario un método adecuado para analitos polares, como HILIC validada, intercambio iónico u otra alternativa debidamente calificada
  • El aspecto por sí solo no permite establecer identidad, pureza ni esterilidad.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
LC-2MG2 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Almacene el polvo sin abrir bajo las condiciones impresas en la etiqueta y el COA del lote liberado, bien cerrado y protegido de la humedad. No transfiera a este polvo las instrucciones de almacenamiento o después de apertura de una solución de prescripción.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad autorizada: PubChem CID 10917. Contexto de evidencia y seguridad: ficha sobre carnitina de la Office of Dietary Supplements de NIH. Contexto regulatorio específico de la formulación: etiquetado de levocarnitina de FDA/DailyMed. Consulte los registros revisados por pares enlazados para obtener evidencia específica de cada modelo y criterio de valoración.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

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  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

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    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

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  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Abrir fuente
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

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  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

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    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

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  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre L-Carnitine

¿Cómo debe caracterizarse L-Carnitine como material de referencia analítico?+

Como L-Carnitine es un compuesto de amonio cuaternario zwitteriónico muy polar, un método validado de HILIC, intercambio iónico, derivatización u otro método calificado para analitos polares puede ser más apropiado que HPLC de fase inversa sin modificar. Los iones precursores en espectrometría de masas dependen de la ionización y los aductos; 161,20 g/mol es el peso molecular neutro, no un m/z universal observado. Utilice un método quiral calificado frente a referencias adecuadas para controlar D-carnitina e informe el ensayo químico por separado de la pureza enantiomérica.

¿Qué forma química representa este SKU?+

La presentación actual del catálogo es un estándar de investigación de 2 mg. La cotización y el COA del lote liberado deben confirmar que se trata de L-Carnitine libre, CAS 541-15-1, e indicar agua o solvatación, base del ensayo y envase. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate y las formas de hidrocloruro son estándares distintos con identidades y masas diferentes; su disponibilidad debe confirmarse por separado y nunca inferirse de este listado.

¿Por qué deben informarse por separado pureza, ensayo y agua de L-Carnitine?+

La pureza cromatográfica por área describe la respuesta relativa del detector de las sustancias resueltas; no establece la masa de L-Carnitine en un material higroscópico o solvatado. Para preparar un estándar cuantitativo, exija identidad, pureza quiral, valor de ensayo/contenido con trazabilidad e incertidumbre cuando proceda, agua, sustancias relacionadas y disolventes residuales, e indique si el resultado se expresa tal cual, anhidro o en base seca. El aspecto y la masa nominal de llenado por sí solos no establecen la concentración.

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COA del lote más reciente disponible bajo solicitud