شکل عرضه‌شدهتتراپپتید خطی؛ H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
زمان تحویل7–14 روز
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
کاربردهای پژوهشی شامل توسعه روش هویت و ناخالصی AEDG، سنجش telomerase و نگهداری تلومر، مقایسه پاسخ سلول طبیعی و سرطانی، فرضیه‌های histone یا بیان ژن، مدل‌های شبکیه و تکرار انتقادی پایه شواهد متمرکز است
پیامدهای گزارش‌شده طول عمر، خواب، شبکیه یا ضدپیری مشاهدات مختص مطالعه‌اند، نه مزایای محصول.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
داده‌های ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
307297-39-8
فرمول
C14H22N4O9
وزن مولکولی
390.35 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق AEDG نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، -20 °C، 30روزه یا آب باکتریواستاتیک کاربرد ندارد.
هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره Epithalon چه چیزی را بررسی می‌کنند
Epitalon که Epithalon نیز نوشته می‌شود، تتراپپتید تعریف‌شده با توالی H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) است. PubChem CID 219042 فرمول C₁₄H₂₂N₄O₉، جرم مولکولی 390.35 g/mol و CAS 307297-39-8 را فهرست می‌کند. این پپتید در تبار پژوهشی Khavinson به‌عنوان پپتید مصنوعی مرتبط با عصاره ناهمگن غده پینه‌آل گاوی Epithalamin توسعه یافت؛ این دو ماده از نظر تحلیلی یا شواهد قابل‌جایگزینی نیستند. بیشتر منابع انسانی و حیوانی از همان تبار می‌آیند. مطالعه مستقل سلولی در 2025 شواهد آزمایشگاهی می‌افزاید، اما اصلاحیه دریافت کرد و طول عمر یا ایمنی انسانی را اثبات نمی‌کند. سند توجیهی FDA در مه 12, 2026 بیان می‌کند نامزدی Epitalon باز آزاد و Epitalon acetate پس گرفته شده، FDA آن‌ها را با ابتکار خود ارزیابی می‌کند و معیارهای موجود علیه قرارگیری در Section 503A Bulks List وزن دارند. بحث PCAC برای ژوئیه 24, 2026 برنامه‌ریزی شده است؛ برنامه‌ریزی تأیید یا تصمیم نهایی FDA نیست.
صلاحیت‌سنجی توالی و هویت؛ آنالیز نشان‌دهنده پایداری؛ پژوهش کنترل‌شده telomerase، تلومر، ALT، histone، بیان ژن و مدل شبکیه؛ و تکرار مستقل یافته‌های متمرکز در یک تبار
این موارد کاربرد پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون بالینی یا ادعای ضدپیری.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
کار in-vitro بیان hTERT و افزایش طول تلومر مرتبط با telomerase را در سلول‌های طبیعی منتخب گزارش می‌کند. مطالعه اصلاح‌شده 2025 افزایش طول تلومر از طریق افزایش hTERT/telomerase در سلول‌های طبیعی IBR.3 و HMEC و از طریق alternative lengthening of telomeres (ALT) در سلول‌های سرطان پستان 21NT و BT474 را گزارش کرد. اتصال histone، بیان ژن، melatonin و مسیرهای آنتی‌اکسیدانی همچنان فرضیه‌های وابسته به مدل‌اند. این یافته‌ها سازوکار انسانی، فایده بالینی یا ایمنی را اثبات نمی‌کنند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشدهحوزه پژوهشپژوهش طول عمرمسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری
برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
FDA در سند توجیهی 2026 هیچ داده فارماکوکینتیک و هیچ مطالعه بالینی ارزیابی‌کننده ایمنی انسانی برای مواد بالک مرتبط با Epitalon نیافت
نبود گزارش در پایگاه‌های غیرفعال جست‌وجوشده، ایمنی را اثبات نمی‌کند
افزایش طول تلومر در رده‌های سلولی سرطان پستان مشاهده سازوکاری in-vitro است، نه اثبات سرطان‌زایی انسانی، اما نبود ارزیابی بالینی کافی ایمنی را برجسته می‌کند
از SDS لات آزادشده و کنترل‌های مؤسسه پیروی کنید.
برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی
هیچ برنامه کنترل‌شده ترکیب یا تعامل دارویی بیمار شناسایی نشد
جفت‌سازی با melatonin، Thymalin، پیش‌سازهای NAD+، پپتیدهای مرتبط با growth-hormone، BPC-157، Semax، Selank یا Cortexin راهنمای اعتبارسنجی‌شده سازگاری، هم‌افزایی یا ایمنی نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ Epithalon
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
10 mg
50 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند
COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.
گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند
پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
گزارش‌های شخص ثالث برای Epithalon
گزارش‌های Qorix (tjqxgd.com)، آزمایشگاه تحلیلی شخص ثالث در تیانجین چین: خلوص HPLC و تأیید هویت با MS برای نمونهٔ آزمون‌شده.
آزمایشگاه: آزمایشگاه شخص ثالثآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS
50 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
توالی و انتهاهای دقیق AEDG، تعیین باز آزاد یا نمک، یون مقابل، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب/یون مقابل/حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید
ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات به آزمون‌های جداگانه لات آزادشده نیاز دارند
ظاهر، شفافیت محلول یا نتیجه عمومی سطح ≥99% نمی‌تواند هویت، محتوا یا مناسب‌بودن را اثبات کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
EPI1010 mg۱۰ ویال
EPI4040 mg۱۰ ویال
EPI5050 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
به‌صورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویال‌های لیوفیلیزه، Epithalon به‌صورت محلول در اسپری بینی هم عرضه می‌شود و از انبار ما در آمریکا ارسال می‌شود.
مقدار ماده
10 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق AEDG نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، -20 °C، 30روزه یا آب باکتریواستاتیک کاربرد ندارد.
مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.
پرسش‌های متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+
روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
هویت: PubChem CID 219042. شواهد سلولی: PubMed PMID 12937682؛ مطالعه Biogerontology در 2025 با PMID 40908429 و PMCID PMC12411320؛ و اصلاحیه آن در نوامبر 2025 با PMID 41240216 و PMCID PMC12619744. زمینه شبکیه انسانی: PMID 12195242، با تفسیر در محدوده گزارش محدود و محیط تک‌تبار آن. وضعیت مقرراتی و شکاف شواهد: سند توجیهی FDA به تاریخ مه 12, 2026 و صفحه رسمی جلسه PCAC در ژوئیه 23–24, 2026؛ FDA همچنین عنوان orphan پیشین retinitis-pigmentosa را پس‌گرفته یا لغوشده و تأییدنشده ثبت می‌کند.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
آیا Epitalon، Epithalon، Epithalamin و N-acetyl Epitalon یک ماده‌اند؟+
Epitalon و Epithalon گونه‌های املایی برای تتراپپتید AEDG تعریف‌شده با توالی در PubChem CID 219042 هستند. Epithalamin عصاره ناهمگن غده پینه‌آل گاوی است، نه AEDG خالص‌شده. N-acetyl Epitalon گروه acetyl افزوده و فرمول و جرم متفاوت دارد. شواهد، ایمنی و مشخصات آزادسازی را بدون تأیید هویت دقیق نمی‌توان میان این مواد منتقل کرد.
مطالعات انسانی و سلولی 2025 چه چیزی را اثبات می‌کنند؟+
گزارش‌های انسانی اندک، کوچک و در یک تبار پژوهشی متمرکزند؛ مقاله retinitis-pigmentosa در 2002 مشاهدات بالینی را گزارش می‌کند، اما استاندارد درمان مدرن و تکرارشده‌ای اثبات نمی‌کند. مطالعه مستقل in-vitro در 2025 افزایش طول تلومر مرتبط با hTERT/telomerase در رده‌های سلولی طبیعی و افزایش مرتبط با ALT در رده‌های سلولی سرطان پستان را گزارش کرد و سپس اصلاحیه Figures 1–3 دریافت نمود. یافته‌های سلولی طول عمر، اثربخشی ضدپیری یا ایمنی انسانی را اثبات نمی‌کنند.
خریدار برای لات AEDG چه چیزی را باید بررسی کند؟+
توالی دقیق AEDG از انتهای N به C و انتهاها، تعیین باز آزاد یا نمک، یون مقابل، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، HPLC نشان‌دهنده پایداری همراه نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید. استریلیتی و اندوتوکسین باکتریایی آزمون‌های جداگانه‌اند. نام تجاری، پودر سفید یا درصد اسمی خلوص نمی‌تواند AEDG را از شکل استیله، پپتید کوتاه دیگر یا عصاره متمایز کند.
