سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش طول عمر

Epithalon

مرجع پژوهشی تتراپپتید AEDG · شواهد انسانی محدود و متمرکزند

مختص لات · COA لاتCAS 307297-39-8RUO
وضعیت پژوهشیشواهد محدود سلولی، حیوانی و انسانی کوچک از یک تبار پژوهشی متمرکز؛ بدون داروی مورد تأیید FDA؛ فقط برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی
شکل عرضه‌شدهتتراپپتید خطی؛ H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH ‏(AEDG)
زمان تحویل7–14 روز
Epithalon — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
Epithalon — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • کاربردهای پژوهشی شامل توسعه روش هویت و ناخالصی AEDG، سنجش telomerase و نگهداری تلومر، مقایسه پاسخ سلول طبیعی و سرطانی، فرضیه‌های histone یا بیان ژن، مدل‌های شبکیه و تکرار انتقادی پایه شواهد متمرکز است
  • پیامدهای گزارش‌شده طول عمر، خواب، شبکیه یا ضدپیری مشاهدات مختص مطالعه‌اند، نه مزایای محصول.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
307297-39-8
فرمول
C14H22N4O9
وزن مولکولی
390.35 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق AEDG نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، ‏-20 °C، ‏30روزه یا آب باکتریواستاتیک کاربرد ندارد.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
7–14 روز
PubChem CID 219042

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Epithalon چه چیزی را بررسی می‌کنند

Epitalon که Epithalon نیز نوشته می‌شود، تتراپپتید تعریف‌شده با توالی H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH ‏(AEDG) است. PubChem CID 219042 فرمول C₁₄H₂₂N₄O₉، جرم مولکولی 390.35 g/mol و CAS 307297-39-8 را فهرست می‌کند. این پپتید در تبار پژوهشی Khavinson به‌عنوان پپتید مصنوعی مرتبط با عصاره ناهمگن غده پینه‌آل گاوی Epithalamin توسعه یافت؛ این دو ماده از نظر تحلیلی یا شواهد قابل‌جایگزینی نیستند. بیشتر منابع انسانی و حیوانی از همان تبار می‌آیند. مطالعه مستقل سلولی در 2025 شواهد آزمایشگاهی می‌افزاید، اما اصلاحیه دریافت کرد و طول عمر یا ایمنی انسانی را اثبات نمی‌کند. سند توجیهی FDA در مه 12, 2026 بیان می‌کند نامزدی Epitalon باز آزاد و Epitalon acetate پس گرفته شده، FDA آن‌ها را با ابتکار خود ارزیابی می‌کند و معیارهای موجود علیه قرارگیری در Section 503A Bulks List وزن دارند. بحث PCAC برای ژوئیه 24, 2026 برنامه‌ریزی شده است؛ برنامه‌ریزی تأیید یا تصمیم نهایی FDA نیست.

  • صلاحیت‌سنجی توالی و هویت؛ آنالیز نشان‌دهنده پایداری؛ پژوهش کنترل‌شده telomerase، تلومر، ALT، ‏histone، بیان ژن و مدل شبکیه؛ و تکرار مستقل یافته‌های متمرکز در یک تبار
  • این موارد کاربرد پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون بالینی یا ادعای ضدپیری.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

کار in-vitro بیان hTERT و افزایش طول تلومر مرتبط با telomerase را در سلول‌های طبیعی منتخب گزارش می‌کند. مطالعه اصلاح‌شده 2025 افزایش طول تلومر از طریق افزایش hTERT/telomerase در سلول‌های طبیعی IBR.3 و HMEC و از طریق alternative lengthening of telomeres ‏(ALT) در سلول‌های سرطان پستان 21NT و BT474 را گزارش کرد. اتصال histone، بیان ژن، melatonin و مسیرهای آنتی‌اکسیدانی همچنان فرضیه‌های وابسته به مدل‌اند. این یافته‌ها سازوکار انسانی، فایده بالینی یا ایمنی را اثبات نمی‌کنند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • FDA در سند توجیهی 2026 هیچ داده فارماکوکینتیک و هیچ مطالعه بالینی ارزیابی‌کننده ایمنی انسانی برای مواد بالک مرتبط با Epitalon نیافت
  • نبود گزارش در پایگاه‌های غیرفعال جست‌وجوشده، ایمنی را اثبات نمی‌کند
  • افزایش طول تلومر در رده‌های سلولی سرطان پستان مشاهده سازوکاری in-vitro است، نه اثبات سرطان‌زایی انسانی، اما نبود ارزیابی بالینی کافی ایمنی را برجسته می‌کند
  • از SDS لات آزادشده و کنترل‌های مؤسسه پیروی کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ برنامه کنترل‌شده ترکیب یا تعامل دارویی بیمار شناسایی نشد
  • جفت‌سازی با melatonin، ‏Thymalin، پیش‌سازهای NAD+، پپتیدهای مرتبط با growth-hormone، ‏BPC-157، ‏Semax، ‏Selank یا Cortexin راهنمای اعتبارسنجی‌شده سازگاری، هم‌افزایی یا ایمنی نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Epithalon

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی و انتهاهای دقیق AEDG، تعیین باز آزاد یا نمک، یون مقابل، جرم دست‌نخورده نظری و مشاهده‌شده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، خلوص HPLC نشان‌دهنده پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب/یون مقابل/حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین باکتریایی و ذرات به آزمون‌های جداگانه لات آزادشده نیاز دارند
  • ظاهر، شفافیت محلول یا نتیجه عمومی سطح ≥99% نمی‌تواند هویت، محتوا یا مناسب‌بودن را اثبات کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
AEDG-10MG10 mg۱۰ ویال
AEDG-50MG50 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون لات آزادشده پیروی کنید. دما، محافظت از نور، محدوده حمل، ظرف و هر زمان نگهداری محلول آماده‌شده به شواهد مربوط به شکل، یون مقابل، ماتریس و غلظت دقیق AEDG نیاز دارند؛ هیچ قاعده جهان‌شمول 2–8 °C، ‏-20 °C، ‏30روزه یا آب باکتریواستاتیک کاربرد ندارد.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 219042. شواهد سلولی: PubMed PMID 12937682؛ مطالعه Biogerontology در 2025 با PMID 40908429 و PMCID PMC12411320؛ و اصلاحیه آن در نوامبر 2025 با PMID 41240216 و PMCID PMC12619744. زمینه شبکیه انسانی: PMID 12195242، با تفسیر در محدوده گزارش محدود و محیط تک‌تبار آن. وضعیت مقرراتی و شکاف شواهد: سند توجیهی FDA به تاریخ مه 12, 2026 و صفحه رسمی جلسه PCAC در ژوئیه 23–24, 2026؛ FDA همچنین عنوان orphan پیشین retinitis-pigmentosa را پس‌گرفته یا لغوشده و تأییدنشده ثبت می‌کند.
  1. 01

    Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

    باز کردن منبع
  2. 02

    Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

    Biogerontology · 2025

    باز کردن منبع
  3. 03

    Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

    International Journal of Molecular Sciences · 2025

    باز کردن منبع
  4. 04

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Frontiers in Aging · 2026

    باز کردن منبع
  5. 05

    Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

    Neuroendocrinology Letters · 2003

    باز کردن منبع
  6. 06

    Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    باز کردن منبع
  7. 07

    Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Epithalon

آیا Epitalon، ‏Epithalon، ‏Epithalamin و N-acetyl Epitalon یک ماده‌اند؟+

Epitalon و Epithalon گونه‌های املایی برای تتراپپتید AEDG تعریف‌شده با توالی در PubChem CID 219042 هستند. Epithalamin عصاره ناهمگن غده پینه‌آل گاوی است، نه AEDG خالص‌شده. N-acetyl Epitalon گروه acetyl افزوده و فرمول و جرم متفاوت دارد. شواهد، ایمنی و مشخصات آزادسازی را بدون تأیید هویت دقیق نمی‌توان میان این مواد منتقل کرد.

مطالعات انسانی و سلولی 2025 چه چیزی را اثبات می‌کنند؟+

گزارش‌های انسانی اندک، کوچک و در یک تبار پژوهشی متمرکزند؛ مقاله retinitis-pigmentosa در 2002 مشاهدات بالینی را گزارش می‌کند، اما استاندارد درمان مدرن و تکرارشده‌ای اثبات نمی‌کند. مطالعه مستقل in-vitro در 2025 افزایش طول تلومر مرتبط با hTERT/telomerase در رده‌های سلولی طبیعی و افزایش مرتبط با ALT در رده‌های سلولی سرطان پستان را گزارش کرد و سپس اصلاحیه Figures 1–3 دریافت نمود. یافته‌های سلولی طول عمر، اثربخشی ضدپیری یا ایمنی انسانی را اثبات نمی‌کنند.

خریدار برای لات AEDG چه چیزی را باید بررسی کند؟+

توالی دقیق AEDG از انتهای N به C و انتهاها، تعیین باز آزاد یا نمک، یون مقابل، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، شواهد متعامد توالی در صورت اقتضا، HPLC نشان‌دهنده پایداری همراه نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کنید. استریلیتی و اندوتوکسین باکتریایی آزمون‌های جداگانه‌اند. نام تجاری، پودر سفید یا درصد اسمی خلوص نمی‌تواند AEDG را از شکل استیله، پپتید کوتاه دیگر یا عصاره متمایز کند.