Cardiogen

Référence de recherche du tétrapeptide AEDR · littérature cardiaque issue de la lignée Khavinson

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 857267-11-9RUO

Statut de rechercheDonnées précliniques limitées provenant d'une lignée de recherche concentrée ; réservé à la recherche en laboratoire

Forme fournieTétrapeptide linéaire ; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)

Délai14–21 jours

Cardiogen — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et l'état du lyophilisat sur le COA du lot libéré

Cardiogen — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et l'état du lyophilisat sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

Les applications de recherche comprennent la qualification de l'identité et de la séquence d'AEDR, les modèles cellulaires myocardiques ou de fibroblastes, les lectures de matrice cytosquelettique/nucléaire et la reproduction des interactions peptide-histone
Les résultats rapportés dans le modèle tumoral constituent un contexte préclinique distinct et n'établissent aucune efficacité cardiovasculaire ou anticancéreuse.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 857267-11-9
Formule: C₁₈H₃₁N₇O₉
Masse moléculaire: 489.5 Da
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et l'état du lyophilisat sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d'une solution préparée nécessitent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes d'AEDR.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 14–21 jours

PubChem CID 11583989

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Cardiogen

Cardiogen est défini comme le tétrapeptide linéaire H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, abrégé AEDR d'après ses quatre résidus. PubChem CID 11583989 confirme indépendamment cette séquence complète, la formule C₁₈H₃₁N₇O₉ et une masse moléculaire de 489,5 Da. Les travaux du réseau Khavinson comprennent une étude d'explants myocardiques de rat, une étude de fibroblastes embryonnaires de souris, un modèle de sarcome M-1 chez des rats sénescents et une étude d'interaction avec des histones de blé. Aucun essai clinique humain avec séquence confirmée ni programme pharmacocinétique n'a été identifié. CAS 857267-11-9 est associé de façon concordante par plusieurs catalogues fournisseurs mais n'apparaît pas dans les synonymes PubChem accessibles ; les preuves de lot résolues par séquence restent donc prioritaires.

Qualification de la séquence et de l'identité ; essais sur tissu myocardique, fibroblastes, matrice cytosquelettique/nucléaire et interactions avec les histones ; reproduction préclinique soigneusement contrôlée
Il s'agit d'applications de recherche, pas d'indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

PMID 20210190 rapporte que 10⁻¹² M de Cardiogen a augmenté la zone de croissance d'explants myocardiques organotypiques de rats âgés de 3 et 24 mois et a été associé à une expression plus faible de p53 ; il s'agissait d'une expérience ex vivo de culture tissulaire, pas d'une étude in vivo d'efficacité ou de dose. PMID 22977870 rapporte séparément des augmentations de 2-5 fois des protéines cytosquelettiques et de 2-3 fois des lamines A/C dans des fibroblastes embryonnaires de souris cultivés ; l'affirmation selon laquelle ces changements expliquent la cardioprotection est l'interprétation des auteurs. PMID 23581987 rapporte la liaison in vitro d'AEDR et de cinq autres peptides courts à des histones de blé marquées au FITC et à des complexes histone-désoxyribooligonucléotide. Aucun lien causal direct avec des résultats cardiaques humains ou un ciblage tissulaire n'est établi.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes

Domaine de rechercheBiorégulateurs de Khavinson

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
Les observations précliniques de prolifération, d'apoptose et de modèles tumoraux n'établissent ni la sécurité humaine ni un cadre de contre-indications
L'étude du sarcome M-1 ne peut être généralisée au cancer humain ou à d'autres types de tumeurs
Suivre la SDS et les contrôles institutionnels ; la pureté chimique n'établit ni la stérilité ni l'aptitude à l'injection.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucune étude contrôlée de combinaison ou d'interaction médicamenteuse n'a été identifiée
Les associations avec Vesugen, BPC-157, TB-500 ou d'autres peptides Khavinson sont des hypothèses de fournisseurs ou de communautés, et non des recommandations validées de compatibilité ou de sécurité.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Cardiogen

Cardiogen 20 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

Cardiogen20 mg · WHJLP-CAR20-260518-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence AEDR exacte et ses terminaisons, la forme fournie/contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, la preuve de séquence, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d'impuretés, la teneur quantitative en peptide, l'eau/contre-ion/résidus et la stabilité propre au lot
La stérilité, l'endotoxine bactérienne et la charge microbienne sont des attributs indépendants
Une apparence blanche, une solution limpide ou un résultat de surface “>97%” ne suffisent pas à eux seuls.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

CARD-20MG20 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d'une solution préparée nécessitent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes d'AEDR.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CID 11583989. Étude d'explants myocardiques et de p53 : PMID 20210190. Étude de matrice cytosquelettique/nucléaire : PMID 22977870. Modèle de sarcome M-1 chez des rats sénescents : PMID 20396706. Interaction avec des complexes d'histones de blé : PMID 23581987. Une revue Cells de 2023, PMC9818427, fournit une synthèse secondaire de la même lignée. Ces sources étayent un contexte préclinique limité, pas une dose humaine, une efficacité ou une sécurité.

01
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Ouvrir la source
02
The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats
Advances in Gerontology · 2009
Ouvrir la source
03
Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
Ouvrir la source
04
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides
Biochemistry (Moscow) · 2013
Ouvrir la source
05
Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation
Cells (MDPI) · 2023
Ouvrir la source
06
Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)
United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
Ouvrir la source
07
Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)
Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
Ouvrir la source
08
Peptide medicines: past, present, future
Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Cardiogen

Que sait-on de l'identité de Cardiogen ?+

PubChem CID 11583989 confirme la séquence complète H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, l'abréviation de résidus AEDR, la formule C₁₈H₃₁N₇O₉ et une masse moléculaire d'environ 489,5 Da. Le devis et le COA doivent aussi préciser les terminaisons, le sel/contre-ion, les masses intactes théorique et observée, la preuve de séquence et la teneur quantitative en peptide. CAS 857267-11-9 est une correspondance secondaire de catalogue et ne doit pas remplacer ces contrôles.

Quelle est la solidité des données cardiaques ?+

Les travaux publiés comprennent une étude d'explants myocardiques de rat rapportant prolifération et baisse de p53, une étude de fibroblastes embryonnaires de souris rapportant des changements de protéines cytosquelettiques/nucléaires, et un modèle distinct de sarcome M-1 chez des rats sénescents. Un autre article in vitro rapporte une interaction d'AEDR avec des histones de blé. Ces résultats proviennent d'une lignée de recherche concentrée et n'établissent aucun bénéfice cardiovasculaire humain confirmé par séquence, profil pharmacocinétique ou sécurité clinique ; la liaison aux histones n'a pas été reliée causalement à la cardioprotection.

Que doit contenir le dossier de libération d'un lot de Cardiogen ?+

Exiger la séquence AEDR N-to-C exacte et ses terminaisons, le sel/contre-ion et la masse théorique ; la masse intacte à haute résolution et la preuve de séquence ; une méthode HPLC indicatrice de stabilité et le profil d'impuretés ; la teneur quantitative en peptide ; l'eau, le contre-ion et les résidus pertinents ; ainsi que les données de stockage propres au lot. La stérilité, l'endotoxine bactérienne et la charge microbienne sont des essais distincts qui ne peuvent être déduits de l'aspect ou de la pureté chimique.

Cardiogen

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur Cardiogen

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de Cardiogen

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

Peptide medicines: past, present, future

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