DSIP

Référence de recherche du nonapeptide WAGGDASGE · la pharmacologie liée au sommeil reste non résolue

Propre au lot · COA du lotCAS 62568-57-4RUO
COA de lot
Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU
Forme fournieNonapeptide linéaire ; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Délai10–18 jours
DSIP — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
DSIP — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de recherche comprennent le développement de méthodes analytiques d’identité et d’impuretés, la reproduction d’observations historiques d’études sur le sommeil, l’étude de la dégradation rapide du peptide et l’examen soigneusement contrôlé de voies neuroendocriniennes ou liées au stress proposées
  • Les résultats rapportés sur le sommeil, l’analgésie, l’endocrinologie ou le sevrage restent propres aux modèles et aux études et ne constituent ni des avantages produit ni des allégations thérapeutiques.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
62568-57-4
Formule
C35H48N10O15
Masse moléculaire
848.8 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes ; aucune règle universelle de 2–8 °C, de 14 jours ou après reconstitution ne s’applique.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
10–18 jours
PubChem CID 68816

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur DSIP

DSIP est le nonapeptide à séquence définie H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, historiquement isolé et comparé à du matériel synthétique dans les années 1970. PubChem CID 68816 et l’évaluation chimique de FDA de 2026 étayent la formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, une masse moléculaire moyenne d’environ 848,8 Da et le CAS 62568-57-4 pour l’émideltide sous forme libre ; l’acétate est une substance médicamenteuse en vrac distincte et ne doit pas être déduit du seul nom commun. Des décennies de publications sur le sommeil, le stress, l’endocrinologie et le sevrage restent difficiles à reproduire et à interpréter : aucun précurseur endogène, gène ou récepteur confirmé n’a été établi, et les études chez l’humain sont petites et hétérogènes. Le document d’information de FDA du 11 mai 2026 propose de ne pas ajouter la forme libre ni l’acétate à la 503A Bulks List en raison de lacunes de caractérisation et de données d’efficacité et de sécurité. La discussion de PCAC reste prévue le 24 juillet 2026 ; cette proposition n’est pas encore une décision finale de FDA.

  • Qualification de la séquence et de l’identité ; méthodes analytiques indicatrices de stabilité ; reproduction contrôlée d’observations historiques d’études sur le sommeil ; et étude exploratoire en laboratoire d’hypothèses de dégradation, neuroendocriniennes, de stress ou de sevrage
  • Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Aucun récepteur de DSIP, précurseur endogène ou gène confirmé n’a été identifié. L’implication proposée des systèmes GABAergique, monoaminergique, adénosinergique, opioïde et de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien reste hypothétique et dépendante de la méthode. Un temps de dégradation court mesuré ne prouve pas un effet prolongé déclenché par un récepteur, et les hypothèses de voies ne doivent pas être présentées comme un mécanisme causal établi.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire
Voies rapportées dans les sources
Intraveineuse
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas utiliser chez l’être humain ou en médecine vétérinaire
  • Les petites études anciennes n’établissent ni la sécurité à long terme, ni la sécurité pendant la grossesse, ni le risque d’interactions, ni le potentiel de dépendance, ni des limites d’utilisation sûres
  • Le document d’information de FDA du 11 mai 2026 n’a relevé aucune donnée de sécurité pour la voie sous-cutanée proposée, a identifié des préoccupations potentielles concernant l’agrégation, les impuretés peptidiques, l’immunogénicité et le contrôle des endotoxines, et a proposé de ne pas ajouter la forme libre ni l’acétate à la 503A Bulks List
  • La discussion de PCAC du 24 juillet et la décision finale ultérieure de FDA restent en attente
  • Suivre la SDS du lot libéré et l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucun programme contrôlé d’association de DSIP ou d’interactions médicamenteuses chez des patients n’a été identifié
  • Les associations avec la mélatonine, Selank, Epitalon, Semax, des peptides liés à l’hormone de croissance, des agents GABAergiques ou des opioïdes ne constituent pas des recommandations validées de compatibilité ou de sécurité.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de DSIP

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

  • Aperçu flouté d’un COA de lot de DSIP 2 mg2 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de DSIP 5 mg5 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de DSIP 10 mg10 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de DSIP 12 mg12 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger la séquence WAGGDASGE et les extrémités exactes, la forme fournie ou le contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence le cas échéant, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion, les résidus et la stabilité propre au lot
  • Les allégations de stérilité, d’endotoxines bactériennes et de particules exigent des essais distincts sur le lot libéré
  • Un aspect blanc, une solution préparée limpide ou un résultat générique de surface ≥99 % n’établissent ni l’identité ni l’aptitude.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
DS22 mg10 flacons
DS55 mg10 flacons
DS1010 mg10 flacons
DS1212 mg10 flacons
DS1515 mg10 flacons

Autre format

Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)

Flacon de spray nasal noir de 10 mL avec capuchon transparent
Flacon de spray nasal de 10 mL

En plus des flacons lyophilisés, DSIP est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.

Teneurs
2 mg · 5 mg · 10 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes ; aucune règle universelle de 2–8 °C, de 14 jours ou après reconstitution ne s’applique.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 68816, document d’information de FDA sur l’émideltide du 11 mai 2026 et articles de Schoenenberger-Monnier de 1977–1978. Contexte du sommeil humain : PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 et petite étude de 1992 sur l’insomnie chronique, PMID 1299794. Synthèse critique : PMID 16539679. Dégradation dépendante de la méthode : PMID 25463 et PMID 3628078. Statut réglementaire : document de FDA du 11 mai, avis du Federal Register du 16 avril 2026 et calendrier FDA PCAC des 23–24 juillet 2026. Chaque source doit conserver le matériau, la forme, le modèle et les limites exacts.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Ouvrir la source
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Ouvrir la source
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Ouvrir la source
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Ouvrir la source
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Ouvrir la source
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Ouvrir la source
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Ouvrir la source
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur DSIP

Quelle identité chimique doit être confirmée pour DSIP ?+

PubChem CID 68816 étaye le nonapeptide libre WAGGDASGE, la séquence H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, la formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, une masse moléculaire moyenne d’environ 848,8 Da et le CAS 62568-57-4. La commande doit néanmoins préciser les extrémités exactes, le sel ou le contre-ion fourni, la base hydrique et la base de teneur nette en peptide ; le COA du lot libéré doit concilier les masses théorique et observée.

Que montrent réellement les données sur le sommeil humain ?+

Les publications chez l’humain sont peu nombreuses, anciennes et hétérogènes. Une étude parallèle en paires appariées, en double aveugle, menée en 1992 a inclus 16 personnes souffrant d’insomnie chronique et a utilisé 25 nmol/kg par voie intraveineuse durant les nuits 3 à 5 d’un protocole de cinq nuits. Les effets étaient faibles et en partie sensibles à une variation fortuite dans le groupe placebo ; les auteurs ont conclu qu’un traitement à court terme était peu susceptible d’apporter un bénéfice thérapeutique majeur. L’examen de FDA de mai 2026 a jugé les données intraveineuses non concluantes ou préliminaires et n’a trouvé aucune donnée d’efficacité pour la voie sous-cutanée proposée. Ces études ne valident pas DSIP comme traitement du sommeil et ne fournissent pas d’instructions de dosage aux clients.

Quels attributs qualité comptent au-delà d’un pourcentage de surface HPLC ?+

Utiliser des preuves d’identité orthogonales, telles qu’une masse intacte à haute résolution et, si nécessaire, une confirmation de séquence par LC-MS/MS ; exiger également une HPLC indicatrice de stabilité avec profil d’impuretés, une teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot. La stérilité, les endotoxines bactériennes et les particules sont des essais distincts. L’aspect et la surface chromatographique seuls n’établissent ni l’identité, ni la teneur, ni la stabilité, ni l’aptitude à l’administration.

Preuves avant commande

Ressources pour acheteurs