DSIP

Référence de recherche du nonapeptide WAGGDASGE · la pharmacologie liée au sommeil reste non résolue

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 62568-57-4RUO

Statut de rechercheDonnées historiques exploratoires ; le récepteur endogène et le rôle physiologique restent non résolus ; réservé à la recherche en laboratoire

Forme fournieNonapeptide linéaire ; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Délai10–18 jours

DSIP — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

DSIP — Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

Les applications de recherche comprennent le développement de méthodes analytiques d’identité et d’impuretés, la reproduction d’observations historiques d’études sur le sommeil, l’étude de la dégradation rapide du peptide et l’examen soigneusement contrôlé de voies neuroendocriniennes ou liées au stress proposées
Les résultats rapportés sur le sommeil, l’analgésie, l’endocrinologie ou le sevrage restent propres aux modèles et aux études et ne constituent ni des avantages produit ni des allégations thérapeutiques.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 62568-57-4
Formule: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Masse moléculaire: 848.8 Da
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé spécifique du lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes ; aucune règle universelle de 2–8 °C, de 14 jours ou après reconstitution ne s’applique.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 10–18 jours

PubChem CID 68816

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur DSIP

DSIP est le nonapeptide à séquence définie H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, historiquement isolé et comparé à du matériel synthétique dans les années 1970. PubChem CID 68816 et l’évaluation chimique de FDA de 2026 étayent la formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, une masse moléculaire moyenne d’environ 848,8 Da et le CAS 62568-57-4 pour l’émideltide sous forme libre ; l’acétate est une substance médicamenteuse en vrac distincte et ne doit pas être déduit du seul nom commun. Des décennies de publications sur le sommeil, le stress, l’endocrinologie et le sevrage restent difficiles à reproduire et à interpréter : aucun précurseur endogène, gène ou récepteur confirmé n’a été établi, et les études chez l’humain sont petites et hétérogènes. Le document d’information de FDA du 11 mai 2026 propose de ne pas ajouter la forme libre ni l’acétate à la 503A Bulks List en raison de lacunes de caractérisation et de données d’efficacité et de sécurité. La discussion de PCAC reste prévue le 24 juillet 2026 ; cette proposition n’est pas encore une décision finale de FDA.

Qualification de la séquence et de l’identité ; méthodes analytiques indicatrices de stabilité ; reproduction contrôlée d’observations historiques d’études sur le sommeil ; et étude exploratoire en laboratoire d’hypothèses de dégradation, neuroendocriniennes, de stress ou de sevrage
Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Aucun récepteur de DSIP, précurseur endogène ou gène confirmé n’a été identifié. L’implication proposée des systèmes GABAergique, monoaminergique, adénosinergique, opioïde et de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien reste hypothétique et dépendante de la méthode. Un temps de dégradation court mesuré ne prouve pas un effet prolongé déclenché par un récepteur, et les hypothèses de voies ne doivent pas être présentées comme un mécanisme causal établi.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire

Domaine de rechercheRecherche neurocognitive

Voies rapportées dans les sources

Intraveineuse

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Ne pas utiliser chez l’être humain ou en médecine vétérinaire
Les petites études anciennes n’établissent ni la sécurité à long terme, ni la sécurité pendant la grossesse, ni le risque d’interactions, ni le potentiel de dépendance, ni des limites d’utilisation sûres
Le document d’information de FDA du 11 mai 2026 n’a relevé aucune donnée de sécurité pour la voie sous-cutanée proposée, a identifié des préoccupations potentielles concernant l’agrégation, les impuretés peptidiques, l’immunogénicité et le contrôle des endotoxines, et a proposé de ne pas ajouter la forme libre ni l’acétate à la 503A Bulks List
La discussion de PCAC du 24 juillet et la décision finale ultérieure de FDA restent en attente
Suivre la SDS du lot libéré et l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucun programme contrôlé d’association de DSIP ou d’interactions médicamenteuses chez des patients n’a été identifié
Les associations avec la mélatonine, Selank, Epitalon, Semax, des peptides liés à l’hormone de croissance, des agents GABAergiques ou des opioïdes ne constituent pas des recommandations validées de compatibilité ou de sécurité.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de DSIP

DSIP 12 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence WAGGDASGE et les extrémités exactes, la forme fournie ou le contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, une preuve orthogonale de séquence le cas échéant, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion, les résidus et la stabilité propre au lot
Les allégations de stérilité, d’endotoxines bactériennes et de particules exigent des essais distincts sur le lot libéré
Un aspect blanc, une solution préparée limpide ou un résultat générique de surface ≥99 % n’établissent ni l’identité ni l’aptitude.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

DSIP-02MG2 mg10 flacons

DSIP-05MG5 mg10 flacons

DSIP-10MG10 mg10 flacons

DSIP-12MG12 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et toute durée de conservation d’une solution préparée exigent des données pour la forme, la matrice et la concentration exactes ; aucune règle universelle de 2–8 °C, de 14 jours ou après reconstitution ne s’applique.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CID 68816, document d’information de FDA sur l’émideltide du 11 mai 2026 et articles de Schoenenberger-Monnier de 1977–1978. Contexte du sommeil humain : PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 et petite étude de 1992 sur l’insomnie chronique, PMID 1299794. Synthèse critique : PMID 16539679. Dégradation dépendante de la méthode : PMID 25463 et PMID 3628078. Statut réglementaire : document de FDA du 11 mai, avis du Federal Register du 16 avril 2026 et calendrier FDA PCAC des 23–24 juillet 2026. Chaque source doit conserver le matériau, la forme, le modèle et les limites exacts.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Ouvrir la source
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Ouvrir la source
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Ouvrir la source
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
Ouvrir la source
05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Ouvrir la source
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Ouvrir la source
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Ouvrir la source
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur DSIP

Quelle identité chimique doit être confirmée pour DSIP ?+

PubChem CID 68816 étaye le nonapeptide libre WAGGDASGE, la séquence H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, la formule C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, une masse moléculaire moyenne d’environ 848,8 Da et le CAS 62568-57-4. La commande doit néanmoins préciser les extrémités exactes, le sel ou le contre-ion fourni, la base hydrique et la base de teneur nette en peptide ; le COA du lot libéré doit concilier les masses théorique et observée.

Que montrent réellement les données sur le sommeil humain ?+

Les publications chez l’humain sont peu nombreuses, anciennes et hétérogènes. Une étude parallèle en paires appariées, en double aveugle, menée en 1992 a inclus 16 personnes souffrant d’insomnie chronique et a utilisé 25 nmol/kg par voie intraveineuse durant les nuits 3 à 5 d’un protocole de cinq nuits. Les effets étaient faibles et en partie sensibles à une variation fortuite dans le groupe placebo ; les auteurs ont conclu qu’un traitement à court terme était peu susceptible d’apporter un bénéfice thérapeutique majeur. L’examen de FDA de mai 2026 a jugé les données intraveineuses non concluantes ou préliminaires et n’a trouvé aucune donnée d’efficacité pour la voie sous-cutanée proposée. Ces études ne valident pas DSIP comme traitement du sommeil et ne fournissent pas d’instructions de dosage aux clients.

Quels attributs qualité comptent au-delà d’un pourcentage de surface HPLC ?+

Utiliser des preuves d’identité orthogonales, telles qu’une masse intacte à haute résolution et, si nécessaire, une confirmation de séquence par LC-MS/MS ; exiger également une HPLC indicatrice de stabilité avec profil d’impuretés, une teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot. La stérilité, les endotoxines bactériennes et les particules sont des essais distincts. L’aspect et la surface chromatographique seuls n’établissent ni l’identité, ni la teneur, ni la stabilité, ni l’aptitude à l’administration.

DSIP

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur DSIP

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de DSIP

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

Questions des acheteurs sur DSIP

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P21 (P021)

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