Selank

• Les thèmes de recherche comprennent l'expression génique liée au GABA, les enzymes de dégradation des enképhalines, la signalisation BDNF, les comportements liés au stress et l'immunologie
• La solidité des données varie selon le critère d'évaluation et reste principalement préclinique; ces thèmes ne constituent pas des allégations de bénéfice clinique.

CAS

129954-34-3

Formule

C₃₃H₅₇N₁₁O₉

Masse moléculaire

751.9 Da

Aspect

Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Stocker et expédier conformément au COA propre au lot, à la SDS et à la déclaration de stabilité de la forme fournie. Ne pas transposer les conditions de stockage d'un produit fini ou d'une autre forme saline; demander des données de stabilité en solution pour la matrice prévue avant de préparer les solutions de travail.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

Selank est l'heptapeptide linéaire synthétique Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), structurellement apparenté à la séquence de la tuftsin et prolongé par un motif Pro-Gly-Pro. La littérature évaluée par les pairs comprend des travaux biochimiques et animaux ainsi qu'une étude comparative randomisée russe indexée dans PubMed portant sur 62 patients atteints d'un trouble anxieux généralisé ou de neurasthénie. Cette étude a comparé Selank au médazépam et rapporté des effets anxiolytiques similaires, mais elle était de petite taille, utilisait un comparateur actif plutôt qu'un placebo, a été publiée en russe et n'a pas été reproduite indépendamment dans un programme géographiquement diversifié. La base de données humaines vérifiable de manière indépendante reste donc limitée. L'utilisation historique ou sur un marché étranger ne démontre ni l'approbation ni l'équivalence clinique de ce matériau RUO.

• Les thèmes publiés comprennent les comportements liés à l'anxiété, la neurotransmission, la mémoire, la signalisation BDNF et les voies immunitaires
• Les données humaines sont limitées et n'établissent pas d'indication clinique largement acceptée pour ce réactif RUO.

Des études mécanistiques indiquent que Selank a modifié l'expression de gènes liés à la neurotransmission dans le cortex frontal du rat, avec un chevauchement partiel et une corrélation dépendante du temps avec le traitement par GABA. Des travaux biochimiques distincts ont rapporté une inhibition de la dégradation des enképhalines, et des études animales ont rapporté des changements liés au BDNF. Ces résultats soutiennent plusieurs hypothèses plutôt qu'un mécanisme unique établi au niveau d'un récepteur; la plupart des données sont précliniques et ne doivent pas être extrapolées à l'efficacité ou à la sécurité chez l'humain.

• La littérature publique ne fournit pas de jeu de données complet et reproduit indépendamment sur la sécurité humaine à long terme
• Ce matériau est réservé à la recherche en laboratoire qualifié et n'est ni un médicament fini, ni une préparation stérile, ni un produit destiné à une administration humaine ou vétérinaire.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucun jeu de données contrôlé sur les interactions ne permet de recommander des associations avec ce matériau RUO
• Toute étude multi-analyte ou de co-exposition nécessite sa propre évaluation de compatibilité, d'interférence analytique et de sécurité.

Selank5 mg · WHJLP-SK5-260710-B

Selank10 mg · WHJLP-SK10-260710-B

Selank11 mg · WHJLP-SK11-260710-B

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Stocker et expédier conformément au COA propre au lot, à la SDS et à la déclaration de stabilité de la forme fournie. Ne pas transposer les conditions de stockage d'un produit fini ou d'une autre forme saline; demander des données de stabilité en solution pour la matrice prévue avant de préparer les solutions de travail.

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• Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. Dans le cortex frontal du rat, l'étude a évalué des gènes liés à la neurotransmission, au nombre de 84, après exposition à Selank ou au GABA; les gènes faiblement exprimés, au nombre de 7, ont été exclus, 77 ont été analysés, 45 ont changé à 1 heure et 22 à 3 heures. Les profils globaux de changement d'expression étaient corrélés positivement à 1 heure (r = 0.86, p ≤ 0.05) et négativement à 3 heures (r = -0.39, p ≤ 0.05), ce qui soutient une hypothèse de modulation GABAergique sans démontrer un mécanisme récepteur unique.
• Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank a inhibé de manière dose-dépendante l'hydrolyse enzymatique de l'enképhaline plasmatique dans l'essai rapporté (IC50 15 μM); cela soutient une hypothèse biochimique liée aux enképhalinases, mais n'établit pas l'efficacité clinique d'un lot RUO fourni.
• Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Cette étude comparative randomisée en russe a inclus 62 patients (Selank n=30; médazépam n=32) atteints de trouble anxieux généralisé ou de neurasthénie et a rapporté des effets anxiolytiques similaires sur les échelles indiquées. La petite taille, le comparateur actif, l'accès limité aux détails et l'absence de large reproduction indépendante limitent la généralisation et n'établissent ni approbation, ni équivalence, ni adéquation de ce matériau RUO.
• Le document de la FDA Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, mis à jour le 14 mai 2026, ne mentionne pas Selank dans la Category 1, 2 ou 3. La FDA avait auparavant consigné le retrait de Selank acetate (TP-7) de la Category 2 après avoir été informée que l'auteur de la nomination souhaitait proposer une autre substance. Le retrait d'une catégorie de nomination ne vaut ni inscription sur la 503A Bulks List, ni approbation d'un médicament, ni autorisation d'une préparation particulière.

1. 01

   Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

   Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008

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2. 02

   The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001

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3. 03

   Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

   Regulatory Peptides · 2011

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4. 04

   Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

   Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009

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5. 05

   Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

   Frontiers in Pharmacology · 2016

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6. 06

   Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019

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7. 07

   Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

   Behavioural Neurology · 2017

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8. 08

   Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

   U.S. Food and Drug Administration · 2026

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