Epithalon

• Kutatási alkalmazásai közé tartozik az AEDG azonossági és szennyezőmódszer-fejlesztése, telomeráz- és telomerfenntartási vizsgálatok, normál és ráksejtek válaszainak összehasonlítása, hiszton- vagy génexpressziós hipotézisek, retinamodellek és a koncentrált bizonyítékkészlet kritikus reprodukálása
• A közölt élettartam-, alvási, retina- vagy öregedésgátló eredmények vizsgálatspecifikus megfigyelések, nem termékelőnyök.

CAS

307297-39-8

Képlet

C₁₄H₂₂N₄O₉

Molekulatömeg

390.35 g/mol

Megjelenés

Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDG-formára, ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os, −20 °C-os, 30 napos vagy bakteriosztatikusvíz-szabály nincs.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

7–14 nap

Az Epitalon, más írásmóddal Epithalon, a szekvenciával meghatározott H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG) tetrapeptid. A PubChem CID 219042 a C₁₄H₂₂N₄O₉ képletet, 390,35 g/mol molekulatömeget és a 307297-39-8 CAS-számot adja meg. A Khavinson kutatási vonalában fejlesztették ki a heterogén szarvasmarha-tobozmirigy-kivonathoz, az Epithalaminhoz kapcsolódó szintetikus peptidként; a két anyag sem analitikailag, sem bizonyítékok tekintetében nem felcserélhető. A humán és állati szakirodalom többsége ebből a kutatási vonalból származik. Egy független 2025-ös sejtvizsgálat további laboratóriumi bizonyítékot adott, de helyesbítést kapott, és nem igazol humán élettartam-növelést vagy biztonságosságot. Az FDA 2026. május 12-i tájékoztatója szerint az Epitalon szabad bázisra és Epitalon-acetátra vonatkozó jelöléseket visszavonták, az FDA saját kezdeményezésére értékeli őket, és a rendelkezésre álló kritériumok a Section 503A Bulks List jegyzékbe vétel ellen szólnak. A PCAC tárgyalását 2026. július 24-re ütemezték; az ütemezés nem jóváhagyás vagy végleges FDA-határozat.

• Szekvencia- és azonosságminősítés; stabilitásjelző analitika; kontrollált telomeráz-, telomer-, ALT-, hiszton-, génexpressziós és retinamodell-kutatás; valamint a kutatási vonalban koncentrálódó eredmények független reprodukálása
• Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok vagy öregedésgátló állítások.

In vitro munkák hTERT-expresszióról és telomerázhoz kapcsolódó telomerhosszabbodásról számolnak be kiválasztott normál sejtekben. A helyesbített 2025-ös vizsgálat IBR.3 és HMEC normál sejtekben hTERT-/telomeráz-upreguláción keresztüli, 21NT és BT474 emlőráksejtekben pedig alternatív telomerhosszabbításon (ALT) keresztüli telomerhosszabbodást közölt. A hisztonkötődési, génexpressziós, melatonin- és antioxidáns útvonalak modellfüggő hipotézisek maradnak. E megfigyelések nem igazolnak humán mechanizmust, klinikai előnyt vagy biztonságosságot.

• Embernek vagy állatnak nem adható
• Az FDA 2026-os tájékoztatója nem talált farmakokinetikai adatot vagy humán biztonságosságot értékelő klinikai vizsgálatot az Epitalonhoz kapcsolódó ömlesztett anyagokra
• A keresett passzív adatbázisokban szereplő bejelentések hiánya nem igazolja a biztonságosságot
• Az emlőráksejtvonalak telomerhosszabbodása in vitro mechanisztikus megfigyelés, nem humán karcinogenitási bizonyíték, de hangsúlyozza a megfelelő klinikai biztonságossági értékelés hiányát
• Kövesse a felszabadított tétel SDS-ét és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Kontrollált kombinációs vagy beteggyógyszer-kölcsönhatási programot nem azonosítottak
• A melatoninnal, Thymalinnal, NAD+-prekurzorokkal, növekedési hormonnal kapcsolatos peptidekkel, BPC-157-tel, Semaxszal, Selankkal vagy Cortexinnel történő párosítás nem validált kompatibilitási, szinergia- vagy biztonságossági útmutatás.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a pontos AEDG-szekvenciát és terminális csoportokat, a szabadbázis- vagy sóformát, az elleniont, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, szükség szerint ortogonális szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, vizet/elleniont/maradék oldószereket és tételspecifikus stabilitást
• A sterilitási, bakteriálisendotoxin- és részecskeállítások külön felszabadított tételvizsgálatot igényelnek
• A megjelenés, az oldat tisztasága vagy egy általános ≥99%-os területeredmény nem igazolhatja az azonosságot, a tartalmat vagy az alkalmasságot.

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos AEDG-formára, ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os, −20 °C-os, 30 napos vagy bakteriosztatikusvíz-szabály nincs.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Azonosság: PubChem CID 219042. Sejtes bizonyíték: PubMed PMID 12937682; a 2025-ös Biogerontology-vizsgálat, PMID 40908429 és PMCID PMC12411320; valamint 2025. novemberi helyesbítése, PMID 41240216 és PMCID PMC12619744. Humán retinaháttér: PMID 12195242, korlátozott közlésének és egyetlen kutatási vonalának figyelembevételével. Szabályozási státusz és bizonyítékhiányok: az FDA 2026. május 12-i tájékoztatója és a hivatalos, 2026. július 23–24-i PCAC-ülésoldal; az FDA a korábbi retinitis pigmentosa ritka betegségi kijelölést visszavontként vagy megszüntetettként és nem jóváhagyottként tartja nyilván.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Forrás megnyitása
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Forrás megnyitása
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Forrás megnyitása
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Forrás megnyitása
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Forrás megnyitása
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Forrás megnyitása
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Forrás megnyitása