Vesugen

• Contesti di ricerca pubblicati, non benefici rivendicati per questo materiale RUO: KED è stato studiato in modelli di invecchiamento delle cellule vascolari, marcatori endoteliali e aterosclerosi; studi della medesima rete riportano variazioni di Ki-67, p53, E-selectina, endotelina-1, espressione delle connessine e SIRT1 in contesti specifici del modello; il rapporto vascolare su 41 partecipanti e il piccolo studio sulla polimorbidità sono non controllati e non possono dimostrare efficacia; i risultati esplorativi sulla neuroplasticità provengono da modelli cellulari e murini e la pubblicazione 5xFAD è oggetto di una correzione formale
• Le evidenze affidabili qui esaminate non sostengono affermazioni di benefici antinvecchiamento, neuroprotettivi, di recupero fisico o cardiovascolari dimostrati nell'uomo.

CAS

204271-66-9

Formula

C₁₅H₂₆N₄O₈

Massa molecolare

390.39 g/mol

Aspetto

Polvere liofilizzata da bianca a biancastra

Purezza

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto

Conservazione

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni del fornitore. Salvo diversa indicazione nella documentazione del lotto, mantenere KED liofilizzato sigillato, essiccato, protetto dalla luce e a una temperatura pari o inferiore a -20°C. Il laboratorio ricevente deve convalidare solvente, concentrazione, compatibilità del contenitore e tempo di conservazione della soluzione, riducendo al minimo i cicli ripetuti di congelamento-scongelamento. Non è stata verificata, per ogni lotto, una durata universale della soluzione di 7-10 giorni né un periodo di rianalisi di 24 mesi.

MOQ

1 kit (10 flaconcini) per SKU

Tempo di consegna

14–21 giorni

Vesugen è un nome commerciale associato al tripeptide lineare Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifica l'acido lisil-glutamil-aspartico, con formula C₁₅H₂₆N₄O₈ e massa molecolare di 390.39 Da. I lavori pubblicati comprendono modelli di coltura cellulare, coltura organotipica e roditori, oltre a due piccoli studi non controllati nell'uomo; tali lavori sono fortemente concentrati nella rete di ricerca di Khavinson e non costituiscono una base di evidenze terapeutiche replicate in modo indipendente. PMID 25051774 descrive uno studio pre/post su 41 partecipanti, senza un disegno randomizzato o controllato con placebo riportato. PMID 26390612 indica 32 partecipanti, sebbene i conteggi per sesso riportati — 18 uomini e 12 donne — totalizzino 30; questa discrepanza nella fonte rimane irrisolta. L'articolo del 2021 nel modello murino 5xFAD (PMID 34071923) ha ricevuto nel 2025 una correzione per immagini duplicate nelle Figure 5 e 8 (PMID 39861198). La correzione afferma che le conclusioni non sono state influenzate, ma deve accompagnare ogni citazione dell'articolo originale. Questo prodotto sfuso è un materiale analitico e sperimentale per la ricerca, non un medicinale registrato né un integratore alimentare finito.

• I contesti di ricerca comprendono sviluppo di metodi per identità e impurezze; modelli di proliferazione e senescenza delle cellule endoteliali vascolari; sistemi di saggio per endotelina-1, connessine, SIRT1, E-selectina, Ki-67 e p53; modelli organotipici e nel roditore di neuroplasticità; valutazione critica o replica dei piccoli studi osservazionali nell'uomo
• Questi contesti non stabiliscono un'indicazione clinica, una via raccomandata o un uso terapeutico.

Per KED non è stato stabilito alcun recettore convalidato né alcun meccanismo nell'uomo. Gli studi della rete di Khavinson riportano variazioni specifiche del modello in proliferazione, senescenza e marcatori vascolari; alcuni lavori utilizzano il docking computazionale peptide-DNA per proporre una regolazione a livello dei promotori. Si tratta di ipotesi derivanti da sistemi in vitro, in silico, organotipici o animali, non di una prova strutturale diretta del legame al bersaglio né di una via causale dimostrata nell'uomo. L'abstract PubMed dello studio 5xFAD del 2021 attribuisce specifiche corrispondenze con sequenze promotrici a EDR, non a KED; è stata pertanto rimossa la precedente affermazione secondo cui sarebbe stato dimostrato il legame di KED alle regioni promotrici di CASP3, MAPT o PSEN1. Non è stato individuato alcuno studio farmacocinetico nell'uomo.

• Questo peptide sfuso è esclusivamente per uso di ricerca e non è sterile né qualificato per la somministrazione nell'uomo o negli animali
• Non è stato individuato alcun programma formale di sicurezza di Fase I
• I due piccoli studi nell'uomo sono non controllati e non includono l'accertamento prospettico degli eventi avversi necessario a stabilire la sicurezza; il secondo rapporto contiene inoltre una discrepanza irrisolta nel numero del campione e descrive attività pro-ossidante e riduzione della conta delle cellule ematopoietiche CD34+ insieme alle affermazioni favorevoli
• Gravidanza, allattamento, uso pediatrico, compromissione d'organo, controindicazioni e interazioni farmacologiche non sono stati studiati adeguatamente
• L'articolo murino del 2021 deve essere citato insieme alla correzione del 2025
• I laboratori devono attenersi alla SDS, utilizzare DPI appropriati, effettuare una valutazione del rischio documentata e ottenere le approvazioni istituzionali richieste per il modello previsto.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non sono stati individuati dati autorevoli di interazione clinica né un regime di associazione convalidato
• Le affermazioni secondo cui KED sarebbe sinergico o compatibile con Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen o altri peptidi sono ipotesi di fornitori o comunità, non indicazioni consolidate di sicurezza o efficacia
• Nei sistemi sperimentali, trattamenti che modificano segnalazione endoteliale, proliferazione, stress ossidativo, espressione genica o letture analitiche possono confondere l'interpretazione e, quando pertinente, devono essere prespecificati come controlli
• Questo catalogo non fornisce indicazioni sulla gestione dei medicinali o sulle associazioni.

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

• 10 mg

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• Richiedere un COA del lotto rilasciato che riporti l'esatta identità H-Lys-Glu-Asp-OH, la formula molecolare, la massa teorica, la massa intatta misurata e il metodo d'identità; la purezza cromatografica e il profilo delle impurezze; il contenuto di controione o sale; acqua, solventi residui e titolo peptidico netto
• Utilizzare un metodo d'identità ortogonale, quale la conferma della sequenza mediante LC-MS/MS, oltre alla massa intatta e alla HPLC
• Per la ricerca cellulare o animale, definire nel protocollo del laboratorio ricevente i criteri di accettazione per endotossine e carica microbica
• La sola purezza espressa come area HPLC non stabilisce contenuto peptidico, identità della sequenza, sterilità, grado clinico o equivalenza a un prodotto commercializzato
• Aspetto e limpidezza della soluzione sono osservazioni di supporto, non sostituti delle prove analitiche di rilascio.

Attenersi al COA del lotto rilasciato e alle istruzioni del fornitore. Salvo diversa indicazione nella documentazione del lotto, mantenere KED liofilizzato sigillato, essiccato, protetto dalla luce e a una temperatura pari o inferiore a -20°C. Il laboratorio ricevente deve convalidare solvente, concentrazione, compatibilità del contenitore e tempo di conservazione della soluzione, riducendo al minimo i cicli ripetuti di congelamento-scongelamento. Non è stata verificata, per ogni lotto, una durata universale della soluzione di 7-10 giorni né un periodo di rianalisi di 24 mesi.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

• Riferimento 1: PubChem CID 87571363, acido lisil-glutamil-aspartico: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da e struttura IUPAC registrata;
• Riferimento 2: Khavinson V, et al. «Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease». Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• Riferimento 3: Khavinson V, et al. Correzione dell'articolo 5xFAD del 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• Riferimento 4: Khavinson VKh, et al. «Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging». Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• Riferimento 5: Kozlov KL, et al. «Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis». Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• Riferimento 6: Khavinson VKh, et al. «Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides». Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• Riferimento 7: Studio sui bioregolatori peptidici nell'insufficienza arteriosa cronica degli arti inferiori e nella disfunzione erettile vasculogenica. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• Riferimento 8: Meshchaninov VN, et al. Peptidi sintetici nella polimorbidità cronica e nella sindrome cerebrale organica. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

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3. 03

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4. 04

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