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Bioregolatori di Khavinson

Cardiogen

Riferimento di ricerca del tetrapeptide AEDR · letteratura cardiaca del filone Khavinson

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 857267-11-9RUO
Stato della ricercaEvidenze precliniche limitate provenienti da un filone di ricerca circoscritto; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio
Forma fornitaTetrapeptide lineare; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Tempo di consegna14–21 giorni
Cardiogen — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato
Cardiogen — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono la qualifica dell'identità e della sequenza di AEDR, modelli cellulari miocardici o di fibroblasti, parametri citoscheletrici/della matrice nucleare e replicazione dei risultati sull'interazione peptide-istone
  • I risultati riportati nei modelli tumorali costituiscono un contesto preclinico distinto e non dimostrano efficacia cardiovascolare o antitumorale.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
857267-11-9
Formula
C18H31N7O9
Massa molecolare
489.5 Da
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore e qualsiasi tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per la forma, la matrice e la concentrazione esatte di AEDR.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
14–21 giorni
PubChem CID 11583989

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Cardiogen

Cardiogen è specificato come il tetrapeptide lineare H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, abbreviato AEDR in base ai suoi quattro residui. PubChem CID 11583989 supporta in modo indipendente tale sequenza completa di residui, la formula C₁₈H₃₁N₇O₉ e il peso molecolare di 489.5 Da. Le ricerche della rete Khavinson comprendono uno studio su espianti miocardici di ratto, uno studio sui fibroblasti embrionali di topo, un modello di sarcoma M-1 nel ratto senescente e uno studio d'interazione con istoni del frumento. Non è stato individuato alcuno studio clinico nell'uomo o programma farmacocinetico con sequenza confermata. CAS 857267-11-9 è associato in modo coerente da diversi cataloghi di fornitori, ma non compare tra i sinonimi PubChem accessibili; le evidenze del lotto risolte a livello di sequenza rimangono quindi primarie.

  • Qualifica di sequenza e identità; saggi su tessuto miocardico, fibroblasti, citoscheletro/matrice nucleare e interazioni con istoni; replicazione preclinica accuratamente controllata
  • Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

PMID 20210190 riporta che Cardiogen a 10⁻¹² M ha aumentato la zona di crescita in espianti miocardici organotipici di ratti di 3 e 24 mesi ed è stato associato a una minore espressione di p53; si trattava di un esperimento ex vivo su coltura tissutale, non di uno studio di efficacia o dose in vivo. PMID 22977870 riporta separatamente aumenti di 2-5 volte delle proteine citoscheletriche e di 2-3 volte della lamina A/C nei fibroblasti embrionali di topo in coltura; la dichiarazione secondo cui tali variazioni spiegano la cardioprotezione è un'interpretazione degli autori. PMID 23581987 riporta il legame in vitro di AEDR e altri cinque peptidi corti a istoni del frumento marcati con FITC e a complessi istone-deossiribooligonucleotide. Non è stata stabilita alcuna catena causale diretta tra tali risultati ed esiti cardiaci o selettività tissutale nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato all'uso umano o veterinario
  • Le osservazioni precliniche su proliferazione, apoptosi e modelli tumorali non dimostrano la sicurezza nell'uomo né un quadro di controindicazioni
  • Lo studio sul sarcoma M-1 non può essere generalizzato al cancro nell'uomo o ad altri tipi di tumore
  • Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali; la purezza chimica non dimostra sterilità o idoneità all'uso iniettabile.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non sono stati individuati studi controllati su combinazioni o interazioni farmacologiche
  • Le associazioni con Vesugen, BPC-157, TB-500 o altri peptidi Khavinson sono ipotesi di fornitori o comunità, non indicazioni convalidate di compatibilità o sicurezza.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Cardiogen

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza e terminali esatti di AEDR, forma/controione forniti, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto
  • Sterilità, endotossine batteriche e carica microbica sono attributi indipendenti
  • Il solo aspetto bianco, una soluzione limpida o un risultato di area «>97%» non sono sufficienti.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
CARD-20MG20 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore e qualsiasi tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per la forma, la matrice e la concentrazione esatte di AEDR.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 11583989. Studio su espianti miocardici e p53: PMID 20210190. Studio sul citoscheletro/matrice nucleare: PMID 22977870. Modello di sarcoma M-1 nel ratto senescente: PMID 20396706. Interazione con complessi di istoni del frumento: PMID 23581987. Una revisione del 2023 pubblicata su Cells in PMC9818427 fornisce una sintesi secondaria della stessa rete. Queste registrazioni supportano un contesto di ricerca preclinica limitato, non posologia, efficacia o sicurezza nell'uomo.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Apri la fonte
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Apri la fonte
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Apri la fonte
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

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  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

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  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Apri la fonte
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Apri la fonte
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Cardiogen

Che cosa è stato stabilito sull'identità di Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 supporta la sequenza completa di residui H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, l'abbreviazione AEDR dei residui, la formula C₁₈H₃₁N₇O₉ e un peso molecolare di circa 489.5 Da. Il preventivo e il COA devono inoltre specificare terminali, sale/controione, massa intatta teorica e osservata, evidenze della sequenza e contenuto peptidico quantitativo. CAS 857267-11-9 è un'associazione secondaria di catalogo e non deve sostituire tali controlli.

Quanto sono solide le evidenze cardiache?+

I lavori pubblicati comprendono uno studio su espianti miocardici di ratto che riporta proliferazione e minore espressione di p53, uno studio sui fibroblasti embrionali di topo che riporta variazioni delle proteine del citoscheletro/matrice nucleare e un modello distinto di sarcoma M-1 nel ratto senescente. Un altro articolo in vitro riporta l'interazione di AEDR con istoni del frumento. Questi risultati provengono da un filone di ricerca circoscritto e non dimostrano un beneficio cardiovascolare nell'uomo con sequenza confermata, un profilo farmacocinetico o la sicurezza clinica; il legame agli istoni non è stato collegato causalmente alla cardioprotezione.

Che cosa deve contenere un pacchetto di rilascio del lotto di Cardiogen?+

Richiedere sequenza N-C e terminali esatti di AEDR, sale/controione e massa teorica; massa intatta ad alta risoluzione ed evidenze della sequenza; metodo HPLC indicatore di stabilità e profilo delle impurezze; contenuto peptidico quantitativo; acqua, controione e residui pertinenti; evidenze di conservazione specifiche del lotto. Sterilità, endotossine batteriche e carica microbica sono prove distinte e non possono essere desunte dall'aspetto o dalla purezza chimica.