DSIP

Riferimento di ricerca del nonapeptide WAGGDASGE · la farmacologia correlata al sonno rimane irrisolta

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 62568-57-4RUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaNonapeptide lineare; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Tempo di consegna10–18 giorni
DSIP — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato
DSIP — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono sviluppo di metodi analitici per identità e impurezze, replicazione delle osservazioni storiche negli studi sul sonno, indagine della rapida degradazione peptidica e studio attentamente controllato delle vie neuroendocrine o correlate allo stress proposte
  • I risultati riferiti su sonno, analgesia, sistema endocrino o astinenza rimangono specifici del modello e dello studio e non costituiscono benefici del prodotto o affermazioni terapeutiche.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
62568-57-4
Formula
C35H48N10O15
Massa molecolare
848.8 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze relative alla forma, alla matrice e alla concentrazione esatte; non si applicano regole universali di 2–8 °C, 14 giorni o post-ricostituzione.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
10–18 giorni
PubChem CID 68816

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su DSIP

DSIP è il nonapeptide definito dalla sequenza H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, isolato storicamente e confrontato con materiale sintetico negli anni 1970. PubChem CID 68816 e la revisione chimica FDA del 2026 sostengono la formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, una massa molecolare media di circa 848,8 Da e CAS 62568-57-4 per emideltide base libera; l’acetato costituisce una sostanza farmaceutica sfusa distinta e non deve essere dedotto dal solo nome comune. Decenni di letteratura su sonno, stress, sistema endocrino e astinenza rimangono difficili da riprodurre e interpretare: non sono stati stabiliti un precursore endogeno, un gene o un recettore confermati e gli studi nell’uomo sono piccoli ed eterogenei. Il documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 propone di non aggiungere né la base libera né l’acetato alla 503A Bulks List a causa di lacune nella caratterizzazione e nei dati di efficacia e sicurezza. La discussione PCAC resta prevista per il 24 luglio 2026; la proposta non è ancora una decisione FDA definitiva.

  • Qualificazione di sequenza e identità; metodi analitici indicativi della stabilità; replicazione controllata delle osservazioni storiche negli studi sul sonno; e studio esplorativo di laboratorio delle ipotesi relative a degradazione, sistema neuroendocrino, stress o astinenza
  • Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Non sono stati identificati un recettore DSIP, un precursore endogeno o un gene confermati. Il coinvolgimento proposto dei sistemi GABAergico, monoaminergico, adenosinergico e oppioide e dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene rimane a livello di ipotesi e dipendente dal metodo. Un breve tempo di degradazione misurato non dimostra un effetto di lunga durata innescato da un recettore e le ipotesi sulle vie non devono essere presentate come un meccanismo causale stabilito.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio
Vie riportate nelle fonti
Endovenosa
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non destinato all’uso umano o veterinario
  • I piccoli studi iniziali non stabiliscono sicurezza a lungo termine, sicurezza in gravidanza, rischio d’interazioni, potenziale di dipendenza o limitazioni operative sicure
  • Il documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 non ha individuato dati sulla sicurezza per la via sottocutanea candidata, ha rilevato potenziali problemi di aggregazione, impurezze peptidiche, immunogenicità e controllo delle endotossine e ha proposto di non aggiungere né la base libera né l’acetato alla 503A Bulks List
  • La discussione PCAC del 24 luglio e la successiva decisione definitiva della FDA rimangono in sospeso
  • Attenersi alla SDS del lotto rilasciato e alla valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non è stato identificato alcun programma controllato sulle combinazioni di DSIP o sulle interazioni farmacologiche nei pazienti
  • Le associazioni con melatonina, Selank, Epitalon, Semax, peptidi correlati all’ormone della crescita, agenti GABAergici o oppioidi non costituiscono indicazioni convalidate di compatibilità o sicurezza.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di DSIP

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di DSIP 2 mg2 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di DSIP 5 mg5 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di DSIP 10 mg10 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di DSIP 12 mg12 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza WAGGDASGE e gruppi terminali esatti, forma/controione forniti, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze ortogonali della sequenza quando opportuno, purezza HPLC indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto
  • Le dichiarazioni di sterilità, endotossine batteriche e particolato richiedono prove separate sul lotto rilasciato
  • Un aspetto bianco, una soluzione preparata limpida o un risultato generico di area ≥99% non possono dimostrare identità o idoneità.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
DS22 mg10 flaconcini
DS55 mg10 flaconcini
DS1010 mg10 flaconcini
DS1212 mg10 flaconcini
DS1515 mg10 flaconcini

Altro formato

Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)

Flacone nero di spray nasale da 10 mL con cappuccio trasparente
Flacone di spray nasale da 10 mL

Oltre ai flaconcini liofilizzati, DSIP è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.

Contenuti
2 mg · 5 mg · 10 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze relative alla forma, alla matrice e alla concentrazione esatte; non si applicano regole universali di 2–8 °C, 14 giorni o post-ricostituzione.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 68816, documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 su emideltide e articoli di Schoenenberger-Monnier del 1977–1978. Contesto degli studi sul sonno nell’uomo: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 e il piccolo studio del 1992 sull’insonnia cronica, PMID 1299794. Sintesi critica: PMID 16539679. Degradazione dipendente dal metodo: PMID 25463 e PMID 3628078. Stato regolatorio: documento informativo FDA dell’11 maggio, avviso del Federal Register del 16 aprile 2026 e calendario FDA PCAC del 23–24 luglio 2026. Per ciascuna fonte devono essere mantenuti materiale, forma, modello e limitazioni esatti.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Apri la fonte
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Apri la fonte
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Apri la fonte
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Apri la fonte
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Apri la fonte
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Apri la fonte
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Apri la fonte
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su DSIP

Quale identità chimica deve essere confermata per DSIP?+

PubChem CID 68816 sostiene il nonapeptide libero WAGGDASGE, sequenza H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, massa molecolare media di circa 848,8 Da e CAS 62568-57-4. L’ordine deve comunque indicare gruppi terminali esatti, sale o controione forniti, base dell’acqua e base del contenuto peptidico netto; il COA del lotto rilasciato deve riconciliare la massa teorica e quella osservata.

Che cosa mostrano realmente le evidenze nell’uomo sul sonno?+

La letteratura nell’uomo è limitata, datata ed eterogenea. Uno studio parallelo in doppio cieco a coppie appaiate del 1992 comprendeva 16 persone con insonnia cronica e impiegava 25 nmol/kg per via endovenosa nelle notti 3–5 di un protocollo di cinque notti. Gli effetti erano deboli, in parte sensibili a una variazione incidentale nel gruppo placebo, e gli autori hanno concluso che era improbabile che il trattamento a breve termine offrisse un beneficio terapeutico rilevante. La revisione FDA del maggio 2026 ha ritenuto le evidenze per via endovenosa inconcludenti o preliminari e non ha individuato dati di efficacia per la via sottocutanea candidata. Questi studi non convalidano DSIP come trattamento per il sonno né forniscono istruzioni di dosaggio ai clienti.

Quali attributi di qualità sono importanti oltre alla percentuale dell’area HPLC?+

Utilizzare evidenze ortogonali di identità, quali massa intatta ad alta risoluzione e, quando necessario, conferma della sequenza mediante LC-MS/MS; richiedere inoltre HPLC indicativa della stabilità con profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione, solventi residui e stabilità specifica del lotto. Le dichiarazioni di sterilità, endotossine batteriche e particolato sono prove distinte. Aspetto e area cromatografica da soli non dimostrano identità, contenuto, stabilità o idoneità alla somministrazione.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti