DSIP

Riferimento di ricerca del nonapeptide WAGGDASGE · la farmacologia correlata al sonno rimane irrisolta

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 62568-57-4RUO

Stato della ricercaEvidenze storiche esplorative; recettore endogeno e ruolo fisiologico rimangono irrisolti; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio

Forma fornitaNonapeptide lineare; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Tempo di consegna10–18 giorni

DSIP — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Le applicazioni di ricerca comprendono sviluppo di metodi analitici per identità e impurezze, replicazione delle osservazioni storiche negli studi sul sonno, indagine della rapida degradazione peptidica e studio attentamente controllato delle vie neuroendocrine o correlate allo stress proposte
I risultati riferiti su sonno, analgesia, sistema endocrino o astinenza rimangono specifici del modello e dello studio e non costituiscono benefici del prodotto o affermazioni terapeutiche.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 62568-57-4
Formula: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Massa molecolare: 848.8 Da
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze relative alla forma, alla matrice e alla concentrazione esatte; non si applicano regole universali di 2–8 °C, 14 giorni o post-ricostituzione.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 10–18 giorni

PubChem CID 68816

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su DSIP

DSIP è il nonapeptide definito dalla sequenza H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, isolato storicamente e confrontato con materiale sintetico negli anni 1970. PubChem CID 68816 e la revisione chimica FDA del 2026 sostengono la formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, una massa molecolare media di circa 848,8 Da e CAS 62568-57-4 per emideltide base libera; l’acetato costituisce una sostanza farmaceutica sfusa distinta e non deve essere dedotto dal solo nome comune. Decenni di letteratura su sonno, stress, sistema endocrino e astinenza rimangono difficili da riprodurre e interpretare: non sono stati stabiliti un precursore endogeno, un gene o un recettore confermati e gli studi nell’uomo sono piccoli ed eterogenei. Il documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 propone di non aggiungere né la base libera né l’acetato alla 503A Bulks List a causa di lacune nella caratterizzazione e nei dati di efficacia e sicurezza. La discussione PCAC resta prevista per il 24 luglio 2026; la proposta non è ancora una decisione FDA definitiva.

Qualificazione di sequenza e identità; metodi analitici indicativi della stabilità; replicazione controllata delle osservazioni storiche negli studi sul sonno; e studio esplorativo di laboratorio delle ipotesi relative a degradazione, sistema neuroendocrino, stress o astinenza
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Non sono stati identificati un recettore DSIP, un precursore endogeno o un gene confermati. Il coinvolgimento proposto dei sistemi GABAergico, monoaminergico, adenosinergico e oppioide e dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene rimane a livello di ipotesi e dipendente dal metodo. Un breve tempo di degradazione misurato non dimostra un effetto di lunga durata innescato da un recettore e le ipotesi sulle vie non devono essere presentate come un meccanismo causale stabilito.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio

Area di ricercaRicerca neurocognitiva

Vie riportate nelle fonti

Endovenosa

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all’uso umano o veterinario
I piccoli studi iniziali non stabiliscono sicurezza a lungo termine, sicurezza in gravidanza, rischio d’interazioni, potenziale di dipendenza o limitazioni operative sicure
Il documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 non ha individuato dati sulla sicurezza per la via sottocutanea candidata, ha rilevato potenziali problemi di aggregazione, impurezze peptidiche, immunogenicità e controllo delle endotossine e ha proposto di non aggiungere né la base libera né l’acetato alla 503A Bulks List
La discussione PCAC del 24 luglio e la successiva decisione definitiva della FDA rimangono in sospeso
Attenersi alla SDS del lotto rilasciato e alla valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

Non è stato identificato alcun programma controllato sulle combinazioni di DSIP o sulle interazioni farmacologiche nei pazienti
Le associazioni con melatonina, Selank, Epitalon, Semax, peptidi correlati all’ormone della crescita, agenti GABAergici o oppioidi non costituiscono indicazioni convalidate di compatibilità o sicurezza.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di DSIP

DSIP 12 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere sequenza WAGGDASGE e gruppi terminali esatti, forma/controione forniti, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze ortogonali della sequenza quando opportuno, purezza HPLC indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto
Le dichiarazioni di sterilità, endotossine batteriche e particolato richiedono prove separate sul lotto rilasciato
Un aspetto bianco, una soluzione preparata limpida o un risultato generico di area ≥99% non possono dimostrare identità o idoneità.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

DSIP-02MG2 mg10 flaconcini

DSIP-05MG5 mg10 flaconcini

DSIP-10MG10 mg10 flaconcini

DSIP-12MG12 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze relative alla forma, alla matrice e alla concentrazione esatte; non si applicano regole universali di 2–8 °C, 14 giorni o post-ricostituzione.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 68816, documento informativo FDA dell’11 maggio 2026 su emideltide e articoli di Schoenenberger-Monnier del 1977–1978. Contesto degli studi sul sonno nell’uomo: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 e il piccolo studio del 1992 sull’insonnia cronica, PMID 1299794. Sintesi critica: PMID 16539679. Degradazione dipendente dal metodo: PMID 25463 e PMID 3628078. Stato regolatorio: documento informativo FDA dell’11 maggio, avviso del Federal Register del 16 aprile 2026 e calendario FDA PCAC del 23–24 luglio 2026. Per ciascuna fonte devono essere mantenuti materiale, forma, modello e limitazioni esatti.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Apri la fonte
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Apri la fonte
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Apri la fonte
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
Apri la fonte
05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Apri la fonte
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Apri la fonte
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Apri la fonte
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su DSIP

Quale identità chimica deve essere confermata per DSIP?+

PubChem CID 68816 sostiene il nonapeptide libero WAGGDASGE, sequenza H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, massa molecolare media di circa 848,8 Da e CAS 62568-57-4. L’ordine deve comunque indicare gruppi terminali esatti, sale o controione forniti, base dell’acqua e base del contenuto peptidico netto; il COA del lotto rilasciato deve riconciliare la massa teorica e quella osservata.

Che cosa mostrano realmente le evidenze nell’uomo sul sonno?+

La letteratura nell’uomo è limitata, datata ed eterogenea. Uno studio parallelo in doppio cieco a coppie appaiate del 1992 comprendeva 16 persone con insonnia cronica e impiegava 25 nmol/kg per via endovenosa nelle notti 3–5 di un protocollo di cinque notti. Gli effetti erano deboli, in parte sensibili a una variazione incidentale nel gruppo placebo, e gli autori hanno concluso che era improbabile che il trattamento a breve termine offrisse un beneficio terapeutico rilevante. La revisione FDA del maggio 2026 ha ritenuto le evidenze per via endovenosa inconcludenti o preliminari e non ha individuato dati di efficacia per la via sottocutanea candidata. Questi studi non convalidano DSIP come trattamento per il sonno né forniscono istruzioni di dosaggio ai clienti.

Quali attributi di qualità sono importanti oltre alla percentuale dell’area HPLC?+

Utilizzare evidenze ortogonali di identità, quali massa intatta ad alta risoluzione e, quando necessario, conferma della sequenza mediante LC-MS/MS; richiedere inoltre HPLC indicativa della stabilità con profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione, solventi residui e stabilità specifica del lotto. Le dichiarazioni di sterilità, endotossine batteriche e particolato sono prove distinte. Aspetto e area cromatografica da soli non dimostrano identità, contenuto, stabilità o idoneità alla somministrazione.

DSIP

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su DSIP

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di DSIP

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

Domande degli acquirenti su DSIP

Confronta molecole affini e requisiti documentali.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28