確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究用途包括AEDR身分和序列確認、心肌或纖維母細胞模型、細胞骨架/核基質讀出,以及重複肽-組蛋白相互作用結果
- 所報告腫瘤模型屬於獨立臨床前背景,不能證明心血管或抗癌有效性。
AEDR四肽研究參考物;Khavinson譜系心臟研究文獻


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
Cardiogen被規定為線性四肽H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH,AEDR是其4個殘基的縮寫。PubChem CID 11583989獨立支持該完整殘基序列、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和489.5 Da分子量。Khavinson研究網絡的資料包括一項大鼠心肌外植體研究、一項小鼠胚胎纖維母細胞研究、一項老年大鼠M-1肉瘤模型和一項小麥組蛋白相互作用研究。未發現序列確認的人體臨床試驗或藥物動力學項目。多個供應商目錄一致映射CAS 857267-11-9,但PubChem可取得同義詞中未顯示該號碼,因此序列分辨的批次證據仍為主要依據。
機制背景
PMID 20210190報告10⁻¹² M Cardiogen增加3月齡和24月齡大鼠器官型心肌外植體的生長帶,並與p53表達降低相關;這是離體組織培養實驗,不是體內有效性或劑量研究。PMID 22977870另行報告培養的小鼠胚胎纖維母細胞中細胞骨架蛋白增加2-5倍、核纖層蛋白A/C增加2-3倍;該文把這些變化解釋為心臟保護原因,屬於作者解釋。PMID 23581987報告AEDR及另外5種短肽與FITC標記小麥組蛋白和組蛋白-脫氧核糖寡核苷酸複合物體外結合。尚未建立從這些結果到人體心臟結局或組織靶向的直接因果鏈。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
CARD-20MG20 mg10 瓶操作與運輸
應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器及任何配製溶液暫存期都需要針對確切AEDR形態、基質和濃度的證據。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
開啟來源Advances in Gerontology · 2009
開啟來源Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
開啟來源Biochemistry (Moscow) · 2013
開啟來源Cells (MDPI) · 2023
開啟來源United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
開啟來源Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
開啟來源Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
開啟來源產品FAQ
PubChem CID 11583989支持H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH完整殘基序列、AEDR殘基縮寫、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和約489.5 Da分子量。報價和COA還應說明末端、鹽型/對離子、理論與實測完整分子質量、序列證據和定量肽含量。CAS 857267-11-9屬於二級目錄映射,不能替代這些控制。
已發表資料包括一項報告心肌外植體增殖和p53表達降低的大鼠研究、一項報告細胞骨架/核基質蛋白變化的小鼠胚胎纖維母細胞研究,以及一項獨立的老年大鼠M-1肉瘤模型。另一篇體外論文報告AEDR與小麥組蛋白相互作用。這些結果集中於單一研究譜系,不能證明序列確認的人體心血管獲益、藥物動力學或臨床安全;組蛋白結合尚未與心臟保護建立因果聯繫。
應要求確切N-to-C AEDR序列和末端、鹽型/對離子及理論質量;高解析度完整分子質量和序列證據;穩定性指示型HPLC方法與雜質譜;定量肽含量;水分、對離子和相關殘留物;以及批次特異性儲存證據。無菌、細菌內毒素和生物負載是獨立檢測,不能從外觀或化學純度推斷。