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Khavinson生物調節肽

Cardiogen

AEDR四肽研究參考物;Khavinson譜系心臟研究文獻

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標值;請核對批次COACAS 857267-11-9RUO
研究狀態證據有限且集中於單一研究譜系的臨床前研究;僅供實驗室研究
供應形態線性四肽;H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH(AEDR)
交期14–21天
Cardiogen — 批次特異性凍乾研究肽;顏色和凍乾餅狀態以放行批次COA為準
Cardiogen — 批次特異性凍乾研究肽;顏色和凍乾餅狀態以放行批次COA為準 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
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決策摘要

主要優勢

  • 研究用途包括AEDR身分和序列確認、心肌或纖維母細胞模型、細胞骨架/核基質讀出,以及重複肽-組蛋白相互作用結果
  • 所報告腫瘤模型屬於獨立臨床前背景,不能證明心血管或抗癌有效性。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
857267-11-9
分子式
C18H31N7O9
分子量
489.5 Da
外觀
批次特異性凍乾研究肽;顏色和凍乾餅狀態以放行批次COA為準
純度
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標值;請核對批次COA
儲存
應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器及任何配製溶液暫存期都需要針對確切AEDR形態、基質和濃度的證據。
MOQ
按需確認
交期
14–21天
PubChem CID 11583989

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。

研究背景

研究人員如何研究Cardiogen

Cardiogen被規定為線性四肽H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH,AEDR是其4個殘基的縮寫。PubChem CID 11583989獨立支持該完整殘基序列、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和489.5 Da分子量。Khavinson研究網絡的資料包括一項大鼠心肌外植體研究、一項小鼠胚胎纖維母細胞研究、一項老年大鼠M-1肉瘤模型和一項小麥組蛋白相互作用研究。未發現序列確認的人體臨床試驗或藥物動力學項目。多個供應商目錄一致映射CAS 857267-11-9,但PubChem可取得同義詞中未顯示該號碼,因此序列分辨的批次證據仍為主要依據。

  • 序列和身分確認;心肌組織、纖維母細胞、細胞骨架/核基質和組蛋白相互作用測定;以及謹慎受控的臨床前重複研究
  • 這些是研究用途,不是臨床適應症。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

PMID 20210190報告10⁻¹² M Cardiogen增加3月齡和24月齡大鼠器官型心肌外植體的生長帶,並與p53表達降低相關;這是離體組織培養實驗,不是體內有效性或劑量研究。PMID 22977870另行報告培養的小鼠胚胎纖維母細胞中細胞骨架蛋白增加2-5倍、核纖層蛋白A/C增加2-3倍;該文把這些變化解釋為心臟保護原因,屬於作者解釋。PMID 23581987報告AEDR及另外5種短肽與FITC標記小麥組蛋白和組蛋白-脫氧核糖寡核苷酸複合物體外結合。尚未建立從這些結果到人體心臟結局或組織靶向的直接因果鏈。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級混合證據背景
資料來源中報告的途徑
不適用給藥途徑
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 不得用於人體或獸醫
  • 臨床前增殖、細胞凋亡和腫瘤模型觀察不能證明人體安全或禁忌框架
  • M-1肉瘤研究不能推廣至人體癌症或其他腫瘤類型
  • 應遵循SDS和機構控制;化學純度不能證明無菌或可注射適用性。

文獻報告的相互作用

  • 未發現受控組合或藥物相互作用研究
  • 與Vesugen、BPC-157、TB-500或其他Khavinson肽的配對屬於供應商/社群假說,不是經驗證的相容性或安全指導。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

工廠批次文件

Cardiogen 工廠批次 COA

代表性批次文件,定期補充

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。

可按需求安排獨立檢測

第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 應要求確切AEDR序列和末端、供應形態/對離子、理論與實測高解析度完整分子質量、序列證據、穩定性指示型HPLC純度和雜質譜、定量肽含量、水分/對離子/殘留物及批次特異性穩定性
  • 無菌、細菌內毒素和生物負載是獨立屬性
  • 白色外觀、澄清溶液或“>97%”面積結果本身不足夠。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
CARD-20MG20 mg10 瓶

操作與運輸

實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策

應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器及任何配製溶液暫存期都需要針對確切AEDR形態、基質和濃度的證據。

請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

是否總是需要冷鏈運輸?+

並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • 身分:PubChem CID 11583989。心肌外植體和p53研究:PMID 20210190。細胞骨架/核基質研究:PMID 22977870。老年大鼠M-1肉瘤模型:PMID 20396706。小麥組蛋白複合物相互作用:PMID 23581987。2023年Cells綜述PMC9818427提供同一研究網絡的二級總結。這些記錄支持有限的臨床前研究背景,不支持人體劑量、有效性或安全性。
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    開啟來源
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    開啟來源
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    開啟來源
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    開啟來源
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    開啟來源
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    開啟來源
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    開啟來源
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    開啟來源

產品FAQ

買方關於Cardiogen的常見問題

Cardiogen的身分有哪些已確立資訊?+

PubChem CID 11583989支持H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH完整殘基序列、AEDR殘基縮寫、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和約489.5 Da分子量。報價和COA還應說明末端、鹽型/對離子、理論與實測完整分子質量、序列證據和定量肽含量。CAS 857267-11-9屬於二級目錄映射,不能替代這些控制。

心臟相關證據有多強?+

已發表資料包括一項報告心肌外植體增殖和p53表達降低的大鼠研究、一項報告細胞骨架/核基質蛋白變化的小鼠胚胎纖維母細胞研究,以及一項獨立的老年大鼠M-1肉瘤模型。另一篇體外論文報告AEDR與小麥組蛋白相互作用。這些結果集中於單一研究譜系,不能證明序列確認的人體心血管獲益、藥物動力學或臨床安全;組蛋白結合尚未與心臟保護建立因果聯繫。

Cardiogen批次放行資料應包含什麼?+

應要求確切N-to-C AEDR序列和末端、鹽型/對離子及理論質量;高解析度完整分子質量和序列證據;穩定性指示型HPLC方法與雜質譜;定量肽含量;水分、對離子和相關殘留物;以及批次特異性儲存證據。無菌、細菌內毒素和生物負載是獨立檢測,不能從外觀或化學純度推斷。