確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究用途包括AEDR身分和序列確認、心肌或纖維母細胞模型、細胞骨架/核基質讀出,以及重複肽-組蛋白相互作用結果
- 所報告腫瘤模型屬於獨立臨床前背景,不能證明心血管或抗癌有效性。
AEDR四肽研究參考物;Khavinson譜系心臟研究文獻


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起,按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
Cardiogen被規定為線性四肽H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH,AEDR是其4個殘基的縮寫。PubChem CID 11583989獨立支持該完整殘基序列、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和489.5 Da分子量。Khavinson研究網絡的資料包括一項大鼠心肌外植體研究、一項小鼠胚胎纖維母細胞研究、一項老年大鼠M-1肉瘤模型和一項小麥組蛋白相互作用研究。未發現序列確認的人體臨床試驗或藥物動力學項目。多個供應商目錄一致映射CAS 857267-11-9,但PubChem可取得同義詞中未顯示該號碼,因此序列分辨的批次證據仍為主要依據。
機制背景
PMID 20210190報告10⁻¹² M Cardiogen增加3月齡和24月齡大鼠器官型心肌外植體的生長帶,並與p53表達降低相關;這是離體組織培養實驗,不是體內有效性或劑量研究。PMID 22977870另行報告培養的小鼠胚胎纖維母細胞中細胞骨架蛋白增加2-5倍、核纖層蛋白A/C增加2-3倍;該文把這些變化解釋為心臟保護原因,屬於作者解釋。PMID 23581987報告AEDR及另外5種短肽與FITC標記小麥組蛋白和組蛋白-脫氧核糖寡核苷酸複合物體外結合。尚未建立從這些結果到人體心臟結局或組織靶向的直接因果鏈。
證據地圖
證據邊界
批次檔案
20 mg為防止文件被挪用,預覽圖特意做了模糊處理;第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次,不一定是最新批次。針對報價或出貨,銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面;完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定,選擇性檢測的費用由買方承擔。
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告?銷售可以說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
可選灌裝規格
CAR2020 mg10 瓶操作與運輸
應遵循放行批次COA、SDS和製劑特異性穩定性說明。溫度、避光、運輸範圍、容器及任何配製溶液暫存期都需要針對確切AEDR形態、基質和濃度的證據。
請說明目的地和時間,以便規劃收貨;貨物到達後,將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則,銷售會書面確認。除非另有書面約定,該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值,或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊,我們將全額退還該產品的貨款。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放,並在收貨時記錄包裝狀況。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
開啟來源Advances in Gerontology · 2009
開啟來源Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
開啟來源Biochemistry (Moscow) · 2013
開啟來源Cells (MDPI) · 2023
開啟來源United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
開啟來源Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
開啟來源Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
開啟來源產品FAQ
PubChem CID 11583989支持H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH完整殘基序列、AEDR殘基縮寫、分子式C₁₈H₃₁N₇O₉和約489.5 Da分子量。報價和COA還應說明末端、鹽型/對離子、理論與實測完整分子質量、序列證據和定量肽含量。CAS 857267-11-9屬於二級目錄映射,不能替代這些控制。
已發表資料包括一項報告心肌外植體增殖和p53表達降低的大鼠研究、一項報告細胞骨架/核基質蛋白變化的小鼠胚胎纖維母細胞研究,以及一項獨立的老年大鼠M-1肉瘤模型。另一篇體外論文報告AEDR與小麥組蛋白相互作用。這些結果集中於單一研究譜系,不能證明序列確認的人體心血管獲益、藥物動力學或臨床安全;組蛋白結合尚未與心臟保護建立因果聯繫。
應要求確切N-to-C AEDR序列和末端、鹽型/對離子及理論質量;高解析度完整分子質量和序列證據;穩定性指示型HPLC方法與雜質譜;定量肽含量;水分、對離子和相關殘留物;以及批次特異性儲存證據。無菌、細菌內毒素和生物負載是獨立檢測,不能從外觀或化學純度推斷。
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