Cardiogen

Name: Cardiogen
Brand: LyoPep

Wzorzec badawczy tetrapeptydu AEDR · literatura kardiologiczna z linii Khavinsona

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 857267-11-9RUO

COA partii

MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU

Dostarczana postaćLiniowy tetrapeptyd; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)

Czas realizacji14–21 dni

Cardiogen — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują kwalifikację tożsamości i sekwencji AEDR, modele komórek mięśnia sercowego lub fibroblastów, odczyty cytoszkieletu/macierzy jądrowej oraz odtwarzanie wyników interakcji peptyd–histon
Opisane wyniki modelu nowotworowego są odrębnym kontekstem przedklinicznym i nie potwierdzają skuteczności sercowo-naczyniowej ani przeciwnowotworowej.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 857267-11-9
Wzór: C₁₈H₃₁N₇O₉
Masa cząsteczkowa: 489.5 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i każdy czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci AEDR, matrycy i stężenia.
MOQ: 1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 11583989

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cardiogen

Cardiogen został określony jako liniowy tetrapeptyd H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, oznaczany skrótem AEDR od czterech reszt. PubChem CID 11583989 niezależnie potwierdza pełną sekwencję reszt, wzór C₁₈H₃₁N₇O₉ i masę cząsteczkową 489.5 Da. Badania sieci Khavinsona obejmują badanie eksplantów mięśnia sercowego szczurów, badanie mysich fibroblastów embrionalnych, model mięsaka M-1 u starych szczurów i badanie interakcji z histonami pszenicy. Nie zidentyfikowano badania klinicznego ani programu farmakokinetycznego u ludzi z potwierdzoną sekwencją. Numer CAS 857267-11-9 jest spójnie mapowany przez kilka katalogów dostawców, ale nie jest wyświetlany w dostępnych synonimach PubChem, dlatego podstawowe znaczenie zachowują dowody partii określone sekwencyjnie.

Kwalifikacja sekwencji i tożsamości; oznaczenia tkanki mięśnia sercowego, fibroblastów, cytoszkieletu/macierzy jądrowej i interakcji z histonami; oraz starannie kontrolowane odtwarzanie badań przedklinicznych
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

PMID 20210190 opisuje, że Cardiogen w stężeniu 10⁻¹² M zwiększał strefę wzrostu w organotypowych eksplantach mięśnia sercowego 3- i 24-miesięcznych szczurów i wiązał się z niższą ekspresją p53; był to eksperyment hodowli tkankowej ex vivo, a nie badanie skuteczności lub dawki in vivo. PMID 22977870 oddzielnie opisuje 2-5-krotny wzrost białek cytoszkieletu i 2-3-krotny wzrost laminy A/C w hodowanych mysich fibroblastach embrionalnych; twierdzenie, że zmiany te wyjaśniają kardioprotekcję, jest interpretacją autorów. PMID 23581987 opisuje wiązanie in vitro AEDR i pięciu innych krótkich peptydów z histonami pszenicy znakowanymi FITC oraz kompleksami histon–deoksyrybooligonukleotyd. Nie ustalono bezpośredniego łańcucha przyczynowego od tych wyników do efektów sercowych lub ukierunkowania tkankowego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBioregulatory Khavinsona

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Przedkliniczne obserwacje proliferacji, apoptozy i modeli nowotworowych nie ustalają bezpieczeństwa u ludzi ani ram przeciwwskazań
Badania mięsaka M-1 nie można uogólniać na nowotwory u ludzi ani inne typy nowotworów
Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych; czystość chemiczna nie potwierdza jałowości ani przydatności do wstrzykiwań.

Interakcje opisane w literaturze

Nie zidentyfikowano kontrolowanych badań kombinacji ani interakcji lekowych
Łączenie z Vesugen, BPC-157, TB-500 lub innymi peptydami Khavinsona jest hipotezą dostawców/społeczności, a nie zwalidowaną wytyczną zgodności lub bezpieczeństwa.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Cardiogen

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

20 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji AEDR i zakończeń, dostarczanej postaci/przeciwjonu, teoretycznej i zaobserwowanej z wysoką rozdzielczością masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji, wskazującej stabilność czystości HPLC i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii
Jałowość, endotoksyny bakteryjne i obciążenie mikrobiologiczne są niezależnymi atrybutami
Sam biały wygląd, klarowny roztwór lub wynik powierzchni „>97%” są niewystarczające.

COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

CAR2020 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i każdy czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci AEDR, matrycy i stężenia.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 11583989. Badanie eksplantów mięśnia sercowego i p53: PMID 20210190. Badanie cytoszkieletu/macierzy jądrowej: PMID 22977870. Model mięsaka M-1 u starych szczurów: PMID 20396706. Interakcja z kompleksem histonów pszenicy: PMID 23581987. Przegląd Cells z 2023 roku w PMC9818427 przedstawia wtórną syntezę tej samej sieci. Rekordy te wspierają ograniczony kontekst badań przedklinicznych, a nie dawkowanie, skuteczność lub bezpieczeństwo u ludzi.

01
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Otwórz źródło
02
The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats
Advances in Gerontology · 2009
Otwórz źródło
03
Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
Otwórz źródło
04
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides
Biochemistry (Moscow) · 2013
Otwórz źródło
05
Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation
Cells (MDPI) · 2023
Otwórz źródło
06
Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)
United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
Otwórz źródło
07
Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)
Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
Otwórz źródło
08
Peptide medicines: past, present, future
Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Cardiogen

Co ustalono na temat tożsamości Cardiogenu?+

PubChem CID 11583989 potwierdza pełną sekwencję reszt H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, skrót reszt AEDR, wzór C₁₈H₃₁N₇O₉ i masę cząsteczkową około 489.5 Da. Wycena i certyfikat COA powinny również określać zakończenia, sól/przeciwjon, teoretyczną i zaobserwowaną masę nienaruszonej cząsteczki, dowody sekwencji i ilościową zawartość peptydu. Numer CAS 857267-11-9 jest wtórnym mapowaniem katalogowym i nie powinien zastępować tych kontroli.

Jak silne są dowody kardiologiczne?+

Opublikowane prace obejmują badanie eksplantów mięśnia sercowego szczurów opisujące proliferację i niższą ekspresję p53, badanie mysich fibroblastów embrionalnych opisujące zmiany białek cytoszkieletu/macierzy jądrowej oraz oddzielny model mięsaka M-1 u starych szczurów. Inna praca in vitro opisuje interakcję AEDR z histonami pszenicy. Wyniki te pochodzą z jednej skoncentrowanej linii badawczej i nie potwierdzają korzyści sercowo-naczyniowej, profilu farmakokinetycznego ani bezpieczeństwa klinicznego u ludzi dla materiału o potwierdzonej sekwencji; wiązanie z histonami nie zostało przyczynowo powiązane z kardioprotekcją.

Co powinien zawierać pakiet zwolnienia partii Cardiogenu?+

Wymagaj dokładnej sekwencji AEDR od końca N do C i zakończeń, soli/przeciwjonu i masy teoretycznej; masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości i dowodów sekwencji; wskazującej stabilność metody HPLC i profilu zanieczyszczeń; ilościowej zawartości peptydu; wody, przeciwjonu i istotnych pozostałości; oraz właściwych dla partii dowodów przechowywania. Jałowość, endotoksyny bakteryjne i obciążenie mikrobiologiczne są odrębnymi badaniami i nie można ich wywnioskować z wyglądu ani czystości chemicznej.

Dowody przed zamówieniem

Cardiogen

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cardiogen

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

COA partii Cardiogen

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

Peptide medicines: past, present, future

Pytania nabywców dotyczące Cardiogen

Wiedza dla nabywców

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Bronchogen

Cortagen

Vesugen

Cartalax