Cardiogen

Wzorzec badawczy tetrapeptydu AEDR · literatura kardiologiczna z linii Khavinsona

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 857267-11-9RUO

Status badawczyOgraniczone dowody przedkliniczne z jednej skoncentrowanej linii badawczej; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postaćLiniowy tetrapeptyd; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)

Czas realizacji14–21 dni

Cardiogen — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują kwalifikację tożsamości i sekwencji AEDR, modele komórek mięśnia sercowego lub fibroblastów, odczyty cytoszkieletu/macierzy jądrowej oraz odtwarzanie wyników interakcji peptyd–histon
Opisane wyniki modelu nowotworowego są odrębnym kontekstem przedklinicznym i nie potwierdzają skuteczności sercowo-naczyniowej ani przeciwnowotworowej.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 857267-11-9
Wzór: C₁₈H₃₁N₇O₉
Masa cząsteczkowa: 489.5 Da
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i każdy czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci AEDR, matrycy i stężenia.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 11583989

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cardiogen

Cardiogen został określony jako liniowy tetrapeptyd H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, oznaczany skrótem AEDR od czterech reszt. PubChem CID 11583989 niezależnie potwierdza pełną sekwencję reszt, wzór C₁₈H₃₁N₇O₉ i masę cząsteczkową 489.5 Da. Badania sieci Khavinsona obejmują badanie eksplantów mięśnia sercowego szczurów, badanie mysich fibroblastów embrionalnych, model mięsaka M-1 u starych szczurów i badanie interakcji z histonami pszenicy. Nie zidentyfikowano badania klinicznego ani programu farmakokinetycznego u ludzi z potwierdzoną sekwencją. Numer CAS 857267-11-9 jest spójnie mapowany przez kilka katalogów dostawców, ale nie jest wyświetlany w dostępnych synonimach PubChem, dlatego podstawowe znaczenie zachowują dowody partii określone sekwencyjnie.

Kwalifikacja sekwencji i tożsamości; oznaczenia tkanki mięśnia sercowego, fibroblastów, cytoszkieletu/macierzy jądrowej i interakcji z histonami; oraz starannie kontrolowane odtwarzanie badań przedklinicznych
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

PMID 20210190 opisuje, że Cardiogen w stężeniu 10⁻¹² M zwiększał strefę wzrostu w organotypowych eksplantach mięśnia sercowego 3- i 24-miesięcznych szczurów i wiązał się z niższą ekspresją p53; był to eksperyment hodowli tkankowej ex vivo, a nie badanie skuteczności lub dawki in vivo. PMID 22977870 oddzielnie opisuje 2-5-krotny wzrost białek cytoszkieletu i 2-3-krotny wzrost laminy A/C w hodowanych mysich fibroblastach embrionalnych; twierdzenie, że zmiany te wyjaśniają kardioprotekcję, jest interpretacją autorów. PMID 23581987 opisuje wiązanie in vitro AEDR i pięciu innych krótkich peptydów z histonami pszenicy znakowanymi FITC oraz kompleksami histon–deoksyrybooligonukleotyd. Nie ustalono bezpośredniego łańcucha przyczynowego od tych wyników do efektów sercowych lub ukierunkowania tkankowego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBioregulatory Khavinsona

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Przedkliniczne obserwacje proliferacji, apoptozy i modeli nowotworowych nie ustalają bezpieczeństwa u ludzi ani ram przeciwwskazań
Badania mięsaka M-1 nie można uogólniać na nowotwory u ludzi ani inne typy nowotworów
Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych; czystość chemiczna nie potwierdza jałowości ani przydatności do wstrzykiwań.

Interakcje opisane w literaturze

Nie zidentyfikowano kontrolowanych badań kombinacji ani interakcji lekowych
Łączenie z Vesugen, BPC-157, TB-500 lub innymi peptydami Khavinsona jest hipotezą dostawców/społeczności, a nie zwalidowaną wytyczną zgodności lub bezpieczeństwa.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Cardiogen

Cardiogen 20 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Cardiogen20 mg · WHJLP-CAR20-260518-C

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji AEDR i zakończeń, dostarczanej postaci/przeciwjonu, teoretycznej i zaobserwowanej z wysoką rozdzielczością masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji, wskazującej stabilność czystości HPLC i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii
Jałowość, endotoksyny bakteryjne i obciążenie mikrobiologiczne są niezależnymi atrybutami
Sam biały wygląd, klarowny roztwór lub wynik powierzchni „>97%” są niewystarczające.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

CARD-20MG20 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i każdy czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dla dokładnej postaci AEDR, matrycy i stężenia.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 11583989. Badanie eksplantów mięśnia sercowego i p53: PMID 20210190. Badanie cytoszkieletu/macierzy jądrowej: PMID 22977870. Model mięsaka M-1 u starych szczurów: PMID 20396706. Interakcja z kompleksem histonów pszenicy: PMID 23581987. Przegląd Cells z 2023 roku w PMC9818427 przedstawia wtórną syntezę tej samej sieci. Rekordy te wspierają ograniczony kontekst badań przedklinicznych, a nie dawkowanie, skuteczność lub bezpieczeństwo u ludzi.

01
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Otwórz źródło
02
The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats
Advances in Gerontology · 2009
Otwórz źródło
03
Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
Otwórz źródło
04
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides
Biochemistry (Moscow) · 2013
Otwórz źródło
05
Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation
Cells (MDPI) · 2023
Otwórz źródło
06
Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)
United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
Otwórz źródło
07
Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)
Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
Otwórz źródło
08
Peptide medicines: past, present, future
Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Cardiogen

Co ustalono na temat tożsamości Cardiogenu?+

PubChem CID 11583989 potwierdza pełną sekwencję reszt H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, skrót reszt AEDR, wzór C₁₈H₃₁N₇O₉ i masę cząsteczkową około 489.5 Da. Wycena i certyfikat COA powinny również określać zakończenia, sól/przeciwjon, teoretyczną i zaobserwowaną masę nienaruszonej cząsteczki, dowody sekwencji i ilościową zawartość peptydu. Numer CAS 857267-11-9 jest wtórnym mapowaniem katalogowym i nie powinien zastępować tych kontroli.

Jak silne są dowody kardiologiczne?+

Opublikowane prace obejmują badanie eksplantów mięśnia sercowego szczurów opisujące proliferację i niższą ekspresję p53, badanie mysich fibroblastów embrionalnych opisujące zmiany białek cytoszkieletu/macierzy jądrowej oraz oddzielny model mięsaka M-1 u starych szczurów. Inna praca in vitro opisuje interakcję AEDR z histonami pszenicy. Wyniki te pochodzą z jednej skoncentrowanej linii badawczej i nie potwierdzają korzyści sercowo-naczyniowej, profilu farmakokinetycznego ani bezpieczeństwa klinicznego u ludzi dla materiału o potwierdzonej sekwencji; wiązanie z histonami nie zostało przyczynowo powiązane z kardioprotekcją.

Co powinien zawierać pakiet zwolnienia partii Cardiogenu?+

Wymagaj dokładnej sekwencji AEDR od końca N do C i zakończeń, soli/przeciwjonu i masy teoretycznej; masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości i dowodów sekwencji; wskazującej stabilność metody HPLC i profilu zanieczyszczeń; ilościowej zawartości peptydu; wody, przeciwjonu i istotnych pozostałości; oraz właściwych dla partii dowodów przechowywania. Jałowość, endotoksyny bakteryjne i obciążenie mikrobiologiczne są odrębnymi badaniami i nie można ich wywnioskować z wyglądu ani czystości chemicznej.

Cardiogen

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cardiogen

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu Cardiogen

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

Peptide medicines: past, present, future

Pytania nabywców dotyczące Cardiogen

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Bronchogen

Cortagen

Vesugen

Cartalax