Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Біорегулятори Хавінсона

Cardiogen

Дослідницький стандарт тетрапептиду AEDR · кардіальна література дослідницької лінії Khavinson

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 857267-11-9RUO
Дослідницький статусОбмежені доклінічні дані, зосереджені в одній дослідницькій лінії; лише для лабораторних досліджень
Форма постачанняЛінійний тетрапептид; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Строк виконання14–21 день
Cardiogen — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату звіряти з COA випущеної серії
Cardiogen — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату звіряти з COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють підтвердження ідентичності й послідовності AEDR, моделі клітин міокарда або фібробластів, показники цитоскелета/ядерного матриксу та відтворення взаємодій пептид-гістон
  • Результати пухлинної моделі є окремим доклінічним контекстом і не доводять серцево-судинну або протипухлинну ефективність.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
857267-11-9
Формула
C18H31N7O9
Молекулярна маса
489.5 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату звіряти з COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної рецептури. Температура, захист від світла, діапазон транспортування, тара та час утримання приготованого розчину потребують даних для точної форми, матриці й концентрації AEDR.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 11583989

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Cardiogen

Cardiogen визначається як лінійний тетрапептид H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, скорочено AEDR за чотирма залишками. PubChem CID 11583989 незалежно підтверджує повну послідовність залишків, формулу C₁₈H₃₁N₇O₉ і молекулярну масу 489.5 Da. Праці мережі Khavinson охоплюють дослідження експлантатів міокарда щурів, ембріональних фібробластів мишей, модель саркоми M-1 у старіючих щурів і взаємодію з гістонами пшениці. Підтверджених послідовністю клінічних досліджень у людей або pharmacokinetic-програми не виявлено. CAS 857267-11-9 узгоджено зіставляється кількома каталогами постачальників, але відсутній серед доступних синонімів PubChem, тому первинними є дані серії з підтвердженням послідовності.

  • Підтвердження послідовності та ідентичності; аналізи тканини міокарда, фібробластів, цитоскелета/ядерного матриксу і взаємодії з гістонами; ретельно контрольоване доклінічне відтворення
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

PMID 20210190 повідомляє, що 10⁻¹² M Cardiogen збільшував зону росту органотипових експлантатів міокарда у щурів віком 3 і 24 місяці та був пов'язаний зі зниженням експресії p53; це експеримент ex vivo у культурі тканини, а не дослідження ефективності чи дози in vivo. PMID 22977870 окремо повідомляє про підвищення цитоскелетних білків у 2-5 разів і lamin A/C у 2-3 рази в культивованих ембріональних фібробластах мишей; твердження, що ці зміни пояснюють кардіопротекцію, є інтерпретацією авторів. PMID 23581987 повідомляє про зв'язування AEDR та ще п'яти коротких пептидів in vitro з FITC-міченими гістонами пшениці й комплексами гістон-deoxyribooligonucleotide. Прямого причинного зв'язку із серцевими наслідками у людей або тканинним таргетингом не встановлено.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не для застосування у людей або тварин
  • Доклінічні спостереження проліферації, apoptosis і пухлинних моделей не встановлюють безпеку для людини або систему протипоказань
  • Дослідження саркоми M-1 не можна узагальнювати на рак у людей або інші типи пухлин
  • Дотримуйтеся SDS і правил установи; хімічна чистота не доводить стерильність або придатність для ін'єкцій.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольованих досліджень комбінацій або лікарських взаємодій не виявлено
  • Поєднання з Vesugen, BPC-157, TB-500 або іншими пептидами Khavinson є гіпотезами постачальників чи спільнот, а не валідованими рекомендаціями щодо сумісності або безпеки.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Cardiogen

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте точну послідовність AEDR і кінці, поставлену форму/протиіон, теоретичну та виміряну високороздільну інтактну масу, доказ послідовності, стабільнісно-індикативну HPLC-чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду/протиіон/залишки та стабільність конкретної серії
  • Стерильність, бактеріальний endotoxin і bioburden є незалежними характеристиками
  • Білий вигляд, прозорий розчин або результат площі “>97%” самі по собі недостатні.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CARD-20MG20 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної рецептури. Температура, захист від світла, діапазон транспортування, тара та час утримання приготованого розчину потребують даних для точної форми, матриці й концентрації AEDR.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 11583989. Експлантати міокарда і p53: PMID 20210190. Цитоскелет/ядерний матрикс: PMID 22977870. Модель саркоми M-1 у старіючих щурів: PMID 20396706. Взаємодія з комплексами гістонів пшениці: PMID 23581987. Огляд Cells 2023 року PMC9818427 дає вторинне узагальнення тієї ж дослідницької лінії. Ці джерела підтримують обмежений доклінічний контекст, але не дозу для людини, ефективність або безпеку.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Відкрити джерело
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Відкрити джерело
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Відкрити джерело
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Відкрити джерело
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Відкрити джерело
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Відкрити джерело
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Відкрити джерело
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Cardiogen

Що встановлено про ідентичність Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 підтверджує повну послідовність H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, скорочення залишків AEDR, формулу C₁₈H₃₁N₇O₉ і молекулярну масу близько 489.5 Da. Пропозиція та COA також мають указувати кінці, сіль/протиіон, теоретичну й виміряну інтактну масу, доказ послідовності та кількісний вміст пептиду. CAS 857267-11-9 — вторинне каталожне зіставлення і не замінює ці контролі.

Наскільки сильні кардіальні докази?+

Опубліковано дослідження експлантатів міокарда щурів із проліферацією та зниженням p53, дослідження ембріональних фібробластів мишей зі змінами білків цитоскелета/ядерного матриксу й окрему модель саркоми M-1 у старіючих щурів. Ще одна праця in vitro повідомляє про взаємодію AEDR із гістонами пшениці. Дані зосереджені в одній дослідницькій лінії і не встановлюють підтверджену послідовністю серцево-судинну користь у людей, pharmacokinetic-профіль чи клінічну безпеку; зв'язування з гістонами причинно не пов'язане з кардіопротекцією.

Що має входити до пакета випуску серії Cardiogen?+

Вимагайте точну N-to-C-послідовність AEDR і кінці, сіль/протиіон та теоретичну масу; високороздільну інтактну масу й доказ послідовності; стабільнісно-індикативний HPLC-метод і профіль домішок; кількісний вміст пептиду; воду, протиіон і залишки; дані зберігання конкретної серії. Стерильність, бактеріальний endotoxin і bioburden — окремі випробування, які не можна виводити із зовнішнього вигляду чи хімічної чистоти.