Cardiogen

Chất chuẩn nghiên cứu tetrapeptide AEDR · tài liệu tim mạch từ dòng nghiên cứu Khavinson

Theo lô · COA lôCAS 857267-11-9RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpTetrapeptide tuyến tính; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Cardiogen — Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lot; xác nhận màu và trạng thái bánh đông khô trên COA của lot đã xuất xưởng
Cardiogen — Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lot; xác nhận màu và trạng thái bánh đông khô trên COA của lot đã xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Ứng dụng nghiên cứu gồm xác nhận danh tính và sequence AEDR, mô hình tế bào cơ tim hoặc fibroblast, chỉ số cytoskeleton/matrix nhân và lặp lại tương tác peptide-histone
  • Kết quả mô hình khối u là bối cảnh tiền lâm sàng riêng và không xác lập hiệu quả tim mạch hoặc chống ung thư.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
857267-11-9
Công thức
C18H31N7O9
Khối lượng phân tử
489.5 g/mol
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lot; xác nhận màu và trạng thái bánh đông khô trên COA của lot đã xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA của lot đã xuất xưởng, SDS và tuyên bố ổn định riêng của công thức. Nhiệt độ, tránh sáng, khoảng vận chuyển, bao bì và thời gian giữ dung dịch đã pha cần bằng chứng cho đúng dạng, matrix và nồng độ AEDR.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
14–21 ngày
PubChem CID 11583989

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Cardiogen

Cardiogen là tetrapeptide tuyến tính H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, viết tắt AEDR từ bốn residue. PubChem CID 11583989 độc lập xác nhận sequence đầy đủ, công thức C₁₈H₃₁N₇O₉ và khối lượng phân tử 489.5 Da. Nghiên cứu của mạng Khavinson gồm explant cơ tim rat, fibroblast phôi mouse, mô hình sarcoma M-1 ở rat già và tương tác histone lúa mì. Không xác định được thử nghiệm lâm sàng người có sequence xác nhận hay chương trình pharmacokinetic. CAS 857267-11-9 được nhiều catalog nhà cung cấp ánh xạ nhất quán nhưng không có trong synonym PubChem truy cập được; bằng chứng lot theo sequence vẫn là chính.

  • Xác nhận sequence và danh tính; assay mô cơ tim, fibroblast, cytoskeleton/matrix nhân và tương tác histone; lặp lại tiền lâm sàng được kiểm soát
  • Đây là ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

PMID 20210190 báo cáo 10⁻¹² M Cardiogen làm tăng vùng phát triển của explant cơ tim organotypic từ rat 3 và 24 tháng tuổi và liên quan p53 thấp hơn; đây là nuôi cấy mô ex vivo, không phải nghiên cứu hiệu quả hoặc liều in vivo. PMID 22977870 báo cáo riêng protein cytoskeleton tăng 2-5 lần và lamin A/C tăng 2-3 lần trong fibroblast phôi mouse nuôi cấy; tuyên bố các thay đổi giải thích cardioprotection là diễn giải của tác giả. PMID 23581987 báo cáo AEDR và năm peptide ngắn khác gắn in vitro với histone lúa mì gắn FITC và phức hợp histone-deoxyribooligonucleotide. Chưa xác lập chuỗi nhân quả trực tiếp đến kết quả tim ở người hoặc tissue targeting.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Quan sát tiền lâm sàng về proliferation, apoptosis và mô hình khối u không xác lập an toàn người hoặc hệ thống chống chỉ định
  • Nghiên cứu sarcoma M-1 không thể khái quát cho ung thư người hoặc loại khối u khác
  • Tuân thủ SDS và kiểm soát cơ sở; độ tinh khiết hóa học không xác lập vô trùng hoặc phù hợp tiêm.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không tìm thấy nghiên cứu có kiểm soát về phối hợp hoặc tương tác thuốc
  • Phối hợp với Vesugen, BPC-157, TB-500 hoặc peptide Khavinson khác là giả thuyết nhà cung cấp/cộng đồng, không phải hướng dẫn tương thích hoặc an toàn đã thẩm định.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Cardiogen

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Cardiogen 20 mg20 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu sequence và termini AEDR chính xác, dạng/counterion, high-resolution intact mass lý thuyết và đo được, bằng chứng sequence, độ tinh khiết HPLC stability-indicating và impurity profile, hàm lượng peptide định lượng, nước/counterion/residual và ổn định riêng lot
  • Vô trùng, endotoxin vi khuẩn và bioburden là thuộc tính độc lập
  • Màu trắng, dung dịch trong hoặc kết quả area “>97%” riêng lẻ không đủ.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
CAR2020 mg10 lọ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo COA của lot đã xuất xưởng, SDS và tuyên bố ổn định riêng của công thức. Nhiệt độ, tránh sáng, khoảng vận chuyển, bao bì và thời gian giữ dung dịch đã pha cần bằng chứng cho đúng dạng, matrix và nồng độ AEDR.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính: PubChem CID 11583989. Explant cơ tim và p53: PMID 20210190. Cytoskeleton/matrix nhân: PMID 22977870. Mô hình sarcoma M-1 ở rat già: PMID 20396706. Tương tác phức hợp histone lúa mì: PMID 23581987. Tổng quan Cells 2023 PMC9818427 là tổng hợp thứ cấp từ cùng dòng nghiên cứu. Các nguồn này hỗ trợ bối cảnh tiền lâm sàng hạn chế, không hỗ trợ liều người, hiệu quả hay an toàn.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Mở nguồn
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Mở nguồn
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Mở nguồn
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Mở nguồn
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Mở nguồn
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Mở nguồn
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Mở nguồn
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Cardiogen

Điều gì đã được xác lập về danh tính Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 xác nhận sequence đầy đủ H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, viết tắt residue AEDR, công thức C₁₈H₃₁N₇O₉ và khối lượng khoảng 489.5 Da. Báo giá và COA phải nêu termini, salt/counterion, intact mass lý thuyết và đo được, bằng chứng sequence và hàm lượng peptide định lượng. CAS 857267-11-9 là ánh xạ catalog thứ cấp và không thay thế các kiểm soát này.

Bằng chứng tim mạch mạnh đến đâu?+

Công bố gồm nghiên cứu explant cơ tim rat báo cáo proliferation và p53 thấp hơn, nghiên cứu fibroblast phôi mouse báo cáo thay đổi protein cytoskeleton/matrix nhân, và mô hình sarcoma M-1 riêng ở rat già. Một bài in vitro khác báo cáo AEDR tương tác histone lúa mì. Kết quả tập trung trong một dòng nghiên cứu và không xác lập lợi ích tim mạch người có sequence xác nhận, pharmacokinetic profile hay an toàn lâm sàng; gắn histone chưa liên hệ nhân quả với cardioprotection.

Hồ sơ xuất lot Cardiogen cần gì?+

Yêu cầu N-to-C AEDR sequence và termini chính xác, salt/counterion và khối lượng lý thuyết; high-resolution intact mass và bằng chứng sequence; phương pháp HPLC stability-indicating và impurity profile; hàm lượng peptide định lượng; nước, counterion và residual; bằng chứng bảo quản riêng lot. Vô trùng, endotoxin vi khuẩn và bioburden là phép thử riêng, không suy ra từ ngoại quan hoặc độ tinh khiết hóa học.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua