DSIP

Referência de pesquisa do nonapeptídeo WAGGDASGE · a farmacologia relacionada ao sono permanece não resolvida

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 62568-57-4RUO

Status de pesquisaEvidência histórica exploratória; o receptor endógeno e o papel fisiológico permanecem não resolvidos; somente para pesquisa laboratorial

Forma fornecidaNonapeptídeo linear; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Prazo de entrega10–18 dias

DSIP — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote liberado

DSIP — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

As aplicações de pesquisa incluem desenvolvimento de métodos analíticos de identidade e impurezas, reprodução de observações históricas de estudos do sono, investigação da degradação rápida do peptídeo e estudo cuidadosamente controlado de vias neuroendócrinas ou relacionadas ao estresse propostas
Os achados relatados sobre sono, analgesia, endocrinologia ou abstinência permanecem específicos do modelo e do estudo e não constituem benefícios do produto nem alegações terapêuticas.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 62568-57-4
Fórmula: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Massa molecular: 848.8 Da
Aparência: Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote liberado
Pureza: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Seguir o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, recipiente e qualquer período de retenção de solução preparada exigem evidências para a forma, matriz e concentração exatas; não se aplica uma regra universal de 2–8 °C, 14 dias ou pós-reconstituição.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: 10–18 dias

PubChem CID 68816

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre DSIP

DSIP é o nonapeptídeo de sequência definida H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, historicamente isolado e comparado com material sintético na década de 1970. PubChem CID 68816 e a revisão química de FDA de 2026 sustentam a fórmula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, massa molecular média de aproximadamente 848,8 Da e CAS 62568-57-4 para emideltida na forma livre; o acetato é uma substância farmacêutica a granel distinta e não deve ser inferido apenas pelo nome comum. Décadas de literatura sobre sono, estresse, endocrinologia e abstinência continuam difíceis de reproduzir e interpretar: nenhum precursor endógeno, gene ou receptor confirmado foi estabelecido, e os estudos em humanos são pequenos e heterogêneos. O documento de FDA de 11 de maio de 2026 propõe não adicionar a forma livre nem o acetato à 503A Bulks List devido a lacunas de caracterização e de dados de eficácia e segurança. A discussão de PCAC permanece agendada para 24 de julho de 2026; a proposta ainda não é uma determinação final de FDA.

Qualificação de sequência e identidade; métodos analíticos indicadores de estabilidade; reprodução controlada de observações históricas de estudos do sono; e estudo laboratorial exploratório de hipóteses de degradação, neuroendócrinas, de estresse ou abstinência
Estas são aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Nenhum receptor de DSIP, precursor endógeno ou gene confirmado foi identificado. O envolvimento proposto de sistemas GABAérgicos, monoaminérgicos, de adenosina, opioides e do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal permanece hipotético e dependente do método. Um tempo curto de degradação medido não comprova um efeito prolongado acionado por receptor, e hipóteses de vias não devem ser apresentadas como mecanismo causal estabelecido.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial

Área de pesquisaPesquisa neurocognitiva

Vias relatadas nas fontes

Intravenosa

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Não destinado a uso humano ou veterinário
Pequenos estudos iniciais não estabelecem segurança de longo prazo, segurança na gravidez, risco de interação, potencial de dependência ou limites operacionais seguros
O documento de FDA de 11 de maio de 2026 não encontrou dados de segurança para a via subcutânea proposta, identificou potenciais preocupações com agregação, impurezas peptídicas, imunogenicidade e controle de endotoxinas e propôs não adicionar a forma livre nem o acetato à 503A Bulks List
A discussão de PCAC de 24 de julho e a posterior determinação final de FDA permanecem pendentes
Seguir a SDS do lote liberado e a avaliação institucional de risco.

Interações relatadas na literatura

Nenhum programa controlado de combinação de DSIP ou de interação medicamentosa em pacientes foi identificado
Combinações com melatonina, Selank, Epitalon, Semax, peptídeos relacionados ao hormônio do crescimento, agentes GABAérgicos ou opioides não constituem orientação validada de compatibilidade ou segurança.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de DSIP

DSIP 12 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exigir a sequência WAGGDASGE e os terminais exatos, a forma fornecida ou contraíon, massa intacta teórica e observada em alta resolução, evidência ortogonal de sequência quando apropriado, pureza HPLC indicadora de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, contraíon, resíduos e estabilidade específica do lote
Alegações de esterilidade, endotoxinas bacterianas e partículas exigem testes separados do lote liberado
Aparência branca, solução preparada límpida ou resultado genérico de área ≥99% não estabelecem identidade nem adequação.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

DSIP-02MG2 mg10 frascos

DSIP-05MG5 mg10 frascos

DSIP-10MG10 mg10 frascos

DSIP-12MG12 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Seguir o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, recipiente e qualquer período de retenção de solução preparada exigem evidências para a forma, matriz e concentração exatas; não se aplica uma regra universal de 2–8 °C, 14 dias ou pós-reconstituição.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Identidade: PubChem CID 68816, documento de FDA sobre emideltida de 11 de maio de 2026 e artigos de Schoenenberger-Monnier de 1977–1978. Contexto de sono humano: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 e o pequeno estudo de 1992 sobre insônia crônica, PMID 1299794. Síntese crítica: PMID 16539679. Degradação dependente do método: PMID 25463 e PMID 3628078. Situação regulatória: documento de FDA de 11 de maio, aviso do Federal Register de 16 de abril de 2026 e calendário FDA PCAC de 23–24 de julho de 2026. Cada fonte deve preservar o material, a forma, o modelo e as limitações exatos.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Abrir fonte
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Abrir fonte
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Abrir fonte
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
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05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Abrir fonte
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Abrir fonte
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Abrir fonte
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre DSIP

Qual identidade química deve ser confirmada para DSIP?+

PubChem CID 68816 sustenta o nonapeptídeo livre WAGGDASGE, a sequência H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, a fórmula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, massa molecular média de aproximadamente 848,8 Da e CAS 62568-57-4. O pedido ainda deve declarar os terminais exatos, o sal ou contraíon fornecido, a base de água e a base de teor líquido de peptídeo; o COA do lote liberado deve conciliar a massa teórica com a observada.

O que as evidências sobre sono humano realmente mostram?+

A literatura em humanos é pequena, antiga e heterogênea. Um estudo paralelo duplo-cego com pares combinados de 1992 incluiu 16 pessoas com insônia crônica e utilizou 25 nmol/kg por via intravenosa nas noites 3–5 de um protocolo de cinco noites. Os efeitos foram fracos, em parte sensíveis a uma alteração incidental no grupo placebo, e os autores concluíram que o tratamento de curto prazo provavelmente não ofereceria benefício terapêutico importante. A revisão de FDA de maio de 2026 considerou as evidências intravenosas inconclusivas ou preliminares e não encontrou dados de eficácia para a via subcutânea proposta. Esses estudos não validam DSIP como tratamento do sono nem fornecem instruções de dose aos clientes.

Quais atributos de qualidade importam além da porcentagem de área HPLC?+

Usar evidência ortogonal de identidade, como massa intacta em alta resolução e, quando necessário, confirmação de sequência por LC-MS/MS; exigir também HPLC indicadora de estabilidade com perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, contraíon, solventes residuais e estabilidade específica do lote. Esterilidade, endotoxinas bacterianas e partículas são testes separados. A aparência e a área cromatográfica isoladamente não estabelecem identidade, teor, estabilidade nem adequação para administração.

DSIP

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre DSIP

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de DSIP

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

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