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Pesquisa neurocognitiva

Selank

Heptapeptídeo relacionado à tuftsin · reagente para pesquisa em neurobiologia

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 129954-34-3RUO
Status de pesquisaLiteratura pré-clínica e humana limitada
Forma fornecidaHeptapeptídeo linear
Prazo de entrega10–18 dias
Selank — Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Selank — Pó liofilizado branco a esbranquiçado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Os temas de pesquisa incluem expressão gênica relacionada ao GABA, enzimas que degradam encefalinas, sinalização BDNF, comportamento relacionado ao estresse e imunologia
  • A robustez das evidências varia conforme o desfecho e é predominantemente pré-clínica; esses temas não são alegações de benefício clínico.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
129954-34-3
Fórmula
C33H57N11O9
Massa molecular
751.9 Da
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene e transporte conforme o COA específico do lote, a SDS e a declaração de estabilidade da forma fornecida. Não transponha condições de armazenamento de um produto acabado ou de outra forma salina; solicite dados de estabilidade em solução para a matriz pretendida antes de preparar soluções de trabalho.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
10–18 dias
PubChem CID 11765600

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Selank

Selank é o heptapeptídeo linear sintético Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), estruturalmente relacionado à sequência da tuftsin e estendido com um motivo Pro-Gly-Pro. A literatura revisada por pares inclui trabalhos bioquímicos e em animais, além de um estudo comparativo randomizado russo indexado no PubMed com 62 pacientes com transtorno de ansiedade generalizada ou neurastenia. O estudo comparou Selank com medazepam e relatou efeitos ansiolíticos semelhantes, mas foi pequeno, usou comparador ativo em vez de placebo, foi publicado em russo e não foi reproduzido de forma independente em um programa geograficamente diverso. Assim, a base de evidências humanas verificável de modo independente permanece limitada. O uso histórico ou em mercados estrangeiros não estabelece aprovação nem equivalência clínica para este material RUO.

  • Os temas publicados incluem comportamento relacionado à ansiedade, neurotransmissão, memória, sinalização BDNF e vias imunes
  • As evidências humanas são limitadas e não estabelecem uma indicação clínica amplamente aceita para este reagente RUO.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Estudos mecanísticos relatam que Selank alterou a expressão de genes relacionados à neurotransmissão no córtex frontal de ratos, com sobreposição parcial e correlação dependente do tempo com o tratamento com GABA. Outro trabalho bioquímico relatou inibição da degradação de encefalinas, e estudos em animais relataram alterações relacionadas ao BDNF. Esses resultados sustentam várias hipóteses, não um único mecanismo estabelecido no nível do receptor; a maior parte das evidências é pré-clínica e não deve ser extrapolada para eficácia ou segurança em humanos.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Intranasal
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • A literatura pública não fornece um conjunto abrangente e reproduzido de forma independente de dados de segurança humana em longo prazo
  • Este material destina-se somente à pesquisa em laboratórios qualificados e não é medicamento acabado, preparação estéril nem produto para administração humana ou veterinária.

Interações relatadas na literatura

  • Nenhum conjunto controlado de dados de interação sustenta recomendações de combinação para este material RUO
  • Todo estudo com múltiplos analitos ou coexposição exige avaliação própria de compatibilidade, interferência analítica e segurança.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Selank

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
  • A pureza por área HPLC, isoladamente, não estabelece identidade, teor, esterilidade, condição de endotoxinas ou estabilidade.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
SELK-05MG5 mg10 frascos
SELK-10MG10 mg10 frascos
SELK-11MG11 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene e transporte conforme o COA específico do lote, a SDS e a declaração de estabilidade da forma fornecida. Não transponha condições de armazenamento de um produto acabado ou de outra forma salina; solicite dados de estabilidade em solução para a matriz pretendida antes de preparar soluções de trabalho.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. No córtex frontal de ratos, o estudo avaliou 84 genes relacionados à neurotransmissão após exposição a Selank ou GABA; 7 genes de baixa expressão foram excluídos, 77 foram analisados, 45 mudaram em 1 hora e 22 em 3 horas. Os padrões globais de alteração da expressão apresentaram correlação positiva em 1 hora (r = 0.86, p ≤ 0.05) e negativa em 3 horas (r = -0.39, p ≤ 0.05), sustentando uma hipótese de modulação GABAérgica, mas não provando um único mecanismo receptor.
  • Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank inibiu de forma dependente da dose a hidrólise enzimática da encefalina plasmática no ensaio relatado (IC50 15 μM); isso sustenta uma hipótese bioquímica relacionada à encefalinase, mas não estabelece eficácia clínica para um lote RUO fornecido.
  • Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Este estudo comparativo randomizado em russo incluiu 62 pacientes (Selank n=30; medazepam n=32) com transtorno de ansiedade generalizada ou neurastenia e relatou efeitos ansiolíticos semelhantes nas escalas informadas. O pequeno desenho com comparador ativo, os detalhes acessíveis limitados e a ausência de ampla reprodução independente restringem a generalização e não estabelecem aprovação, equivalência ou adequação deste material RUO.
  • O documento da FDA Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, atualizado em 14 de maio de 2026, não inclui Selank na Category 1, 2 ou 3. A FDA havia registrado anteriormente a remoção de Selank acetate (TP-7) da Category 2 após receber informação de que o proponente pretendia nomear outra substância. A remoção de uma categoria de nomeação não equivale à inclusão na 503A Bulks List, à aprovação de um medicamento ou à autorização de um produto manipulado específico.
  1. 01

    Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

    Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008

    Abrir fonte
  2. 02

    The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001

    Abrir fonte
  3. 03

    Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

    Regulatory Peptides · 2011

    Abrir fonte
  4. 04

    Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

    Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009

    Abrir fonte
  5. 05

    Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Abrir fonte
  6. 06

    Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019

    Abrir fonte
  7. 07

    Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

    Behavioural Neurology · 2017

    Abrir fonte
  8. 08

    Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Selank

Que identidade um lote de Selank deve documentar?+

A referência do peptídeo livre é a sequência linear Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, fórmula C₃₃H₅₇N₁₁O₉ e peso molecular médio de aproximadamente 751.9 Da. Um sal, contraíon ou modificação terminal constitui uma forma fornecida diferente e deve ser identificado separadamente no rótulo e no COA do lote.

O que as evidências publicadas estabelecem sobre Selank?+

Estudos revisados por pares relatam alterações de expressão gênica relacionadas ao GABA, inibição de enzimas que degradam encefalinas e efeitos relacionados ao BDNF, principalmente em modelos animais ou in-vitro; também existe uma literatura clínica russa limitada. Esses achados sustentam hipóteses de pesquisa, mas não estabelecem equivalência com benzodiazepínicos, um mecanismo receptor definitivo ou adequação clínica de um lote RUO fornecido de forma independente.

O que o comprador deve revisar antes de qualificar um lote de Selank?+

Confirme a sequência exata e o estado dos terminais, a forma fornecida e o contraíon, o resultado de massa intacta, o método cromatográfico e o resultado de pureza, o teor de peptídeo ou a base do ensaio, as informações sobre água e solventes residuais e a declaração de armazenamento do lote liberado. Solicite dados de endotoxinas, biocarga, esterilidade ou estabilidade em solução apenas quando o fluxo de trabalho de laboratório pretendido os exigir; não deduza esses atributos somente da pureza por área HPLC.