Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetare neurocognitivă

DSIP

Nonapeptidă WAGGDASGE drept referință de cercetare · farmacologia asociată somnului rămâne neelucidată

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 62568-57-4RUO
Statut de cercetareDovezi istorice exploratorii; receptorul endogen și rolul fiziologic rămân neelucidate; exclusiv pentru cercetare de laborator
Formă furnizatăNonapeptidă liniară; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Termen de livrare10–18 zile
DSIP — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
DSIP — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Aplicațiile de cercetare includ dezvoltarea metodelor analitice de identitate și impurități, replicarea observațiilor istorice din cercetarea somnului, studiul degradării rapide a peptidei și cercetarea atent controlată a căilor neuroendocrine sau asociate stresului propuse
  • Constatările raportate privind somnul, analgezia, endocrinologia sau sevrajul rămân specifice modelului și studiului și nu sunt beneficii ale produsului sau afirmații terapeutice.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
62568-57-4
Formulă
C35H48N10O15
Masă moleculară
848.8 Da
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, 14 zile sau după reconstituire.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 68816

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre DSIP

DSIP este nonapeptida definită prin secvență H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, izolată istoric în anii 1970 și comparată cu material sintetic. PubChem CID 68816 și evaluarea chimică FDA din 2026 susțin formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, masa moleculară medie de aproximativ 848,8 Da și CAS 62568-57-4 pentru baza liberă emideltidă; acetatul este o substanță vrac separată și nu trebuie dedus doar din denumirea comună. Decenii de literatură despre somn, stres, endocrinologie și sevraj rămân dificil de reprodus și interpretat: nu a fost stabilit niciun precursor endogen, gen sau receptor confirmat, iar studiile la om sunt mici și eterogene. Documentul informativ FDA din 11 mai 2026 propune neincluderea bazei libere și acetatului pe 503A Bulks List din cauza lacunelor de caracterizare, eficacitate și siguranță. Discuția PCAC rămâne programată pentru 24 iulie 2026; propunerea nu este încă o decizie finală FDA.

  • Calificarea secvenței și identității; metode analitice indicatoare de stabilitate; replicarea controlată a observațiilor istorice din cercetarea somnului; și cercetarea exploratorie de laborator a ipotezelor privind degradarea, neuroendocrinologia, stresul sau sevrajul
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Nu a fost identificat niciun receptor DSIP, precursor endogen sau gen confirmat. Implicarea propusă a proceselor GABAergice, monoaminergice, adenozinergice, opioide și ale axei hipotalamo–hipofizo–suprarenale rămâne dependentă de ipoteză și metodă. Un timp scurt de degradare măsurat nu demonstrează un efect prelungit mediat de receptor, iar ipotezele privind căile nu trebuie prezentate drept mecanism cauzal stabilit.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
Intravenoasă
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinată utilizării la om sau la animale
  • Studiile timpurii mici nu stabilesc siguranța pe termen lung, siguranța în sarcină, riscul de interacțiuni, potențialul de dependență sau limite sigure de utilizare
  • Documentul informativ FDA din 11 mai 2026 nu a identificat date de siguranță pentru calea subcutanată nominalizată, a semnalat posibile preocupări privind agregarea, impuritățile peptidei, imunogenicitatea și controlul endotoxinelor și a propus neincluderea bazei libere și acetatului pe 503A Bulks List
  • Discuția PCAC din 24 iulie și decizia finală FDA ulterioară sunt încă în așteptare
  • Respectați SDS-ul lotului eliberat și evaluarea instituțională a riscului.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu a fost identificat niciun program controlat de combinații DSIP sau interacțiuni medicamentoase la pacienți
  • Combinațiile cu melatonină, Selank, Epitalon, Semax, peptide asociate GH, agenți GABAergici sau opioide nu sunt recomandări validate privind compatibilitatea sau siguranța.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului DSIP

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența WAGGDASGE și extremitățile exacte, forma/contraionul furnizat, masa intactă teoretică și cea observată de înaltă rezoluție, dovezi ortogonale privind secvența unde este adecvat, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținut cantitativ de peptidă, apă/contraion/reziduuri și stabilitate specifică lotului
  • Afirmațiile privind sterilitatea, endotoxinele bacteriene și particulele necesită teste separate ale lotului eliberat
  • Aspectul alb, o soluție preparată limpede sau un procent general al ariei ≥99% nu pot stabili identitatea ori adecvarea.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
DSIP-02MG2 mg10 flacoane
DSIP-05MG5 mg10 flacoane
DSIP-10MG10 mg10 flacoane
DSIP-12MG12 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, intervalul de expediere, recipientul și orice durată de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi pentru forma, matricea și concentrația exacte; nu există o regulă universală de 2–8 °C, 14 zile sau după reconstituire.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 68816, documentul informativ FDA despre emideltidă din 11 mai 2026 și articolele Schoenenberger-Monnier din 1977–1978. Contextul somnului la om: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 și micul studiu din 1992 privind insomnia cronică, PMID 1299794. Sinteză critică: PMID 16539679. Degradare dependentă de metodă: PMID 25463 și PMID 3628078. Statut de reglementare: documentul informativ FDA din 11 mai, notificarea Federal Register din 16 aprilie 2026 și calendarul FDA-PCAC pentru 23–24 iulie 2026. Fiecare sursă trebuie să rămână asociată materialului, formei, modelului și limitărilor exacte.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Deschideți sursa
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Deschideți sursa
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Deschideți sursa
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Deschideți sursa
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Deschideți sursa
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Deschideți sursa
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Deschideți sursa
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre DSIP

Ce identitate chimică trebuie confirmată pentru DSIP?+

PubChem CID 68816 susține nonapeptida liberă WAGGDASGE, secvența H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, masa moleculară medie de aproximativ 848,8 Da și CAS 62568-57-4. Comanda trebuie să precizeze în continuare extremitățile exacte, sarea sau contraionul furnizat, baza de raportare a apei și baza conținutului net de peptidă; COA-ul lotului eliberat trebuie să coreleze masa teoretică și cea observată.

Ce demonstrează în realitate dovezile la om privind somnul?+

Literatura la om este mică, veche și eterogenă. Un studiu dublu-orb din 1992, cu perechi potrivite și grupuri paralele, a inclus 16 persoane cu insomnie cronică și a utilizat intravenos 25 nmol/kg în nopțile 3–5 ale unui protocol de cinci nopți. Efectele au fost slabe și parțial sensibile la o modificare incidentală în grupul placebo; autorii au concluzionat că tratamentul pe termen scurt probabil nu ar oferi un beneficiu terapeutic major. Evaluarea FDA din mai 2026 a considerat dovezile intravenoase neconvingătoare sau preliminare și nu a identificat date de eficacitate pentru calea subcutanată nominalizată. Aceste studii nu validează DSIP drept tratament pentru somn și nu oferă instrucțiuni de dozare clienților.

Ce caracteristici de calitate contează pe lângă procentul ariei HPLC?+

Utilizați dovezi ortogonale de identitate, precum masa intactă de înaltă rezoluție și, unde este necesar, confirmarea secvenței prin LC-MS/MS; solicitați și HPLC indicator de stabilitate cu profilul impurităților, conținut cantitativ de peptidă, apă, contraion, solvenți reziduali și stabilitate specifică lotului. Sterilitatea, endotoxinele bacteriene și afirmațiile privind particulele sunt teste separate. Aspectul și aria cromatografică singure nu stabilesc identitatea, conținutul, stabilitatea sau adecvarea pentru administrare.