Epithalon

• Forskningsanvändningar omfattar utveckling av metoder för AEDG-identitet och föroreningar, telomeras- och telomerunderhållsanalyser, jämförelse av svar i normala celler och cancerceller, hypoteser om histoner eller genuttryck, retinala modeller och kritisk replikation av en koncentrerad evidensgrund
• Rapporterade resultat om livslängd, sömn, retina eller anti-aging är studiespecifika observationer, inte produktfördelar.

CAS

307297-39-8

Formel

C₁₄H₂₂N₄O₉

Molekylvikt

390.35 g/mol

Utseende

Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten

Renhet

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA

Förvaring

Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt AEDG-form, motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dagar eller bakteriostatiskt vatten gäller.

MOQ

På förfrågan

Ledtid

7–14 dagar

Epitalon, även stavat Epithalon, är den sekvensdefinierade tetrapeptiden H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 anger formeln C₁₄H₂₂N₄O₉, molekylvikt 390.35 g/mol och CAS 307297-39-8. Den utvecklades inom Khavinsons forskningslinje som en syntetisk peptid kopplad till det heterogena extraktet Epithalamin från bovin tallkottkörtel; de två materialen är varken analytiskt eller evidensmässigt utbytbara. Merparten av human- och djurlitteraturen kommer från denna forskningslinje. En oberoende cellstudie från 2025 tillför laboratorieevidens men fick en rättelse och fastställer inte lång livslängd eller säkerhet hos människa. FDA:s briefing den 12 maj 2026 anger att nomineringarna av fri Epitalonbas och Epitalonacetat drogs tillbaka, att FDA utvärderar dem på eget initiativ och att tillgängliga kriterier talar emot placering på Section 503A Bulks List. PCAC-diskussionen är planerad till den 24 juli 2026; planeringen är inte ett godkännande eller ett slutligt FDA-beslut.

• Kvalificering av sekvens och identitet; stabilitetsindikerande analyser; kontrollerad forskning om telomeras, telomerer, ALT, histoner, genuttryck och retinala modeller samt oberoende replikation av fynd från en koncentrerad forskningslinje
• Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer eller anti-aging-påståenden.

In vitro-arbete rapporterar hTERT-uttryck och telomerasassocierad telomerförlängning i utvalda normala celler. Den rättade studien från 2025 rapporterade telomerförlängning genom uppreglering av hTERT/telomeras i de normala cellerna IBR.3 och HMEC samt genom alternativ telomerförlängning (ALT) i bröstcancercellerna 21NT och BT474. Histonbindning samt signalvägar för genuttryck, melatonin och antioxidanter förblir modellberoende hypoteser. Dessa fynd fastställer inte en mekanism, klinisk nytta eller säkerhet hos människa.

• Inte för användning på människa eller djur
• I sin briefing från 2026 fann FDA inga farmakokinetiska data och inga kliniska studier som utvärderade säkerhet hos människa för Epitalon-relaterade bulksubstanser
• Avsaknad av rapporter i genomsökta passiva databaser fastställer inte säkerhet
• Telomerförlängning i bröstcancercellinjer är en in vitro-mekanistisk observation, inte bevis för cancerframkallande effekt hos människa, men den understryker avsaknaden av en tillräcklig klinisk säkerhetsbedömning
• Följ SDS för den frisläppta loten och institutionella kontroller.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• Inget kontrollerat kombinationsprogram eller program för läkemedelsinteraktioner hos patienter identifierades
• Kombinationer med melatonin, Thymalin, NAD+-prekursorer, tillväxthormonrelaterade peptider, BPC-157, Semax, Selank eller Cortexin är inte validerad vägledning om kompatibilitet, synergi eller säkerhet.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• Kräv exakt AEDG-sekvens och terminaler, klassificering som fri bas eller salt, motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation när relevant, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten/motjon/restlösningsmedel samt lotspecifik stabilitet
• Påståenden om sterilitet, bakteriellt endotoxin och partiklar kräver separata tester för den frisläppta loten
• Utseende, lösningens klarhet eller ett generiskt resultat på ≥99 % area kan inte fastställa identitet, innehåll eller lämplighet.

Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt AEDG-form, motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dagar eller bakteriostatiskt vatten gäller.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• Identitet: PubChem CID 219042. Cellevidens: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-studien från 2025, PMID 40908429 och PMCID PMC12411320; samt rättelsen från november 2025, PMID 41240216 och PMCID PMC12619744. Retinal humankontext: PMID 12195242, tolkad inom den begränsade rapporteringen och kontexten av en enda forskningslinje. Regulatorisk status och evidensluckor: FDA:s briefing den 12 maj 2026 och den officiella sidan för PCAC-mötet den 23–24 juli 2026; FDA registrerar också den tidigare orphan designation för retinitis pigmentosa som tillbakadragen eller återkallad och inte godkänd.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Öppna källa
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Öppna källa
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Öppna källa
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Öppna källa
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Öppna källa
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Öppna källa
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Öppna källa