Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsanvändningar omfattar utveckling av metoder för AEDG-identitet och föroreningar, telomeras- och telomerunderhållsanalyser, jämförelse av svar i normala celler och cancerceller, hypoteser om histoner eller genuttryck, retinala modeller och kritisk replikation av en koncentrerad evidensgrund
Rapporterade resultat om livslängd, sömn, retina eller anti-aging är studiespecifika observationer, inte produktfördelar.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
307297-39-8
Formel
C14H22N4O9
Molekylvikt
390.35 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt AEDG-form, motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dagar eller bakteriostatiskt vatten gäller.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Epithalon
Epitalon, även stavat Epithalon, är den sekvensdefinierade tetrapeptiden H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 anger formeln C₁₄H₂₂N₄O₉, molekylvikt 390.35 g/mol och CAS 307297-39-8. Den utvecklades inom Khavinsons forskningslinje som en syntetisk peptid kopplad till det heterogena extraktet Epithalamin från bovin tallkottkörtel; de två materialen är varken analytiskt eller evidensmässigt utbytbara. Merparten av human- och djurlitteraturen kommer från denna forskningslinje. En oberoende cellstudie från 2025 tillför laboratorieevidens men fick en rättelse och fastställer inte lång livslängd eller säkerhet hos människa. FDA:s briefing den 12 maj 2026 anger att nomineringarna av fri Epitalonbas och Epitalonacetat drogs tillbaka, att FDA utvärderar dem på eget initiativ och att tillgängliga kriterier talar emot placering på Section 503A Bulks List. PCAC-diskussionen är planerad till den 24 juli 2026; planeringen är inte ett godkännande eller ett slutligt FDA-beslut.
Kvalificering av sekvens och identitet; stabilitetsindikerande analyser; kontrollerad forskning om telomeras, telomerer, ALT, histoner, genuttryck och retinala modeller samt oberoende replikation av fynd från en koncentrerad forskningslinje
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer eller anti-aging-påståenden.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
In vitro-arbete rapporterar hTERT-uttryck och telomerasassocierad telomerförlängning i utvalda normala celler. Den rättade studien från 2025 rapporterade telomerförlängning genom uppreglering av hTERT/telomeras i de normala cellerna IBR.3 och HMEC samt genom alternativ telomerförlängning (ALT) i bröstcancercellerna 21NT och BT474. Histonbindning samt signalvägar för genuttryck, melatonin och antioxidanter förblir modellberoende hypoteser. Dessa fynd fastställer inte en mekanism, klinisk nytta eller säkerhet hos människa.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigproduktForskningsområdeForskning om livslängdVägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inte för användning på människa eller djur
I sin briefing från 2026 fann FDA inga farmakokinetiska data och inga kliniska studier som utvärderade säkerhet hos människa för Epitalon-relaterade bulksubstanser
Avsaknad av rapporter i genomsökta passiva databaser fastställer inte säkerhet
Telomerförlängning i bröstcancercellinjer är en in vitro-mekanistisk observation, inte bevis för cancerframkallande effekt hos människa, men den understryker avsaknaden av en tillräcklig klinisk säkerhetsbedömning
Följ SDS för den frisläppta loten och institutionella kontroller.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Inget kontrollerat kombinationsprogram eller program för läkemedelsinteraktioner hos patienter identifierades
Kombinationer med melatonin, Thymalin, NAD+-prekursorer, tillväxthormonrelaterade peptider, BPC-157, Semax, Selank eller Cortexin är inte validerad vägledning om kompatibilitet, synergi eller säkerhet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för Epithalon
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Kräv exakt AEDG-sekvens och terminaler, klassificering som fri bas eller salt, motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation när relevant, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten/motjon/restlösningsmedel samt lotspecifik stabilitet
Påståenden om sterilitet, bakteriellt endotoxin och partiklar kräver separata tester för den frisläppta loten
Utseende, lösningens klarhet eller ett generiskt resultat på ≥99 % area kan inte fastställa identitet, innehåll eller lämplighet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
EPI1010 mg10 vialer
EPI4040 mg10 vialer
EPI5050 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Epithalon som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Styrkor
10 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt AEDG-form, motjon, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dagar eller bakteriostatiskt vatten gäller.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Identitet: PubChem CID 219042. Cellevidens: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-studien från 2025, PMID 40908429 och PMCID PMC12411320; samt rättelsen från november 2025, PMID 41240216 och PMCID PMC12619744. Retinal humankontext: PMID 12195242, tolkad inom den begränsade rapporteringen och kontexten av en enda forskningslinje. Regulatorisk status och evidensluckor: FDA:s briefing den 12 maj 2026 och den officiella sidan för PCAC-mötet den 23–24 juli 2026; FDA registrerar också den tidigare orphan designation för retinitis pigmentosa som tillbakadragen eller återkallad och inte godkänd.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Är Epitalon, Epithalon, Epithalamin och N-acetyl-Epitalon samma material?+
Epitalon och Epithalon är stavningsvarianter som används för den sekvensdefinierade AEDG-tetrapeptiden i PubChem CID 219042. Epithalamin är ett heterogent extrakt från bovin tallkottkörtel, inte renat AEDG. N-acetyl-Epitalon har en tillagd acetylgrupp och en annan formel och massa. Evidens, säkerhet och frisläppningsspecifikationer kan inte överföras mellan dessa material utan exakt identitetsbekräftelse.
Vad fastställer humanstudierna och cellstudien från 2025?+
Humanrapporterna är få, små och koncentrerade till en forskningslinje; publikationen från 2002 om retinitis pigmentosa rapporterar kliniska observationer men fastställer inte en modern, replikerad behandlingsstandard. En oberoende in vitro-studie från 2025 rapporterade hTERT/telomerasassocierad telomerförlängning i normala cellinjer och ALT-associerad förlängning i bröstcancercellinjer och fick därefter en rättelse till figur 1–3. Cellfynd fastställer inte lång livslängd, anti-aging-effekt eller säkerhet hos människa.
Vad bör en köpare verifiera för en AEDG-lot?+
Kräv exakt N-till-C-AEDG-sekvens och terminaler, klassificering som fri bas eller salt, motjon, högupplöst intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation när relevant, stabilitetsindikerande HPLC med föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet. Sterilitet och bakteriellt endotoxin är separata tester. Ett handelsnamn, vitt pulver eller en nominell renhetsprocent kan inte skilja AEDG från en acetylerad form, en annan kort peptid eller ett extrakt.
