Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsteman omfattar GABA-relaterat genuttryck, enkefalinnedbrytande enzymer, BDNF-signalering, stressrelaterat beteende och immunologi
Evidensstyrkan varierar mellan effektmått och är huvudsakligen preklinisk; dessa teman är inte påståenden om klinisk nytta.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
129954-34-3
Formel
C33H57N11O9
Molekylvikt
751.9 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt frystorkat pulver
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara och transportera enligt batchens COA, SDS och stabilitetsinformationen för den levererade formen. Överför inte förvaringsförhållanden från en färdig produkt eller annan saltform; begär data om lösningsstabilitet för den avsedda matrisen innan arbetslösningar bereds.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Selank
Selank är den syntetiska linjära heptapeptiden Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), strukturellt besläktad med tuftsinsekvensen och förlängd med ett Pro-Gly-Pro-motiv. Den sakkunniggranskade litteraturen omfattar biokemiskt arbete och djurförsök samt en rysk randomiserad jämförelsestudie indexerad i PubMed med 62 patienter med generaliserad ångest eller neurasteni. Studien jämförde Selank med medazepam och rapporterade liknande ångestdämpande effekter, men den var liten, använde en aktiv jämförelsesubstans i stället för placebo, publicerades på ryska och har inte replikerats oberoende i ett geografiskt varierat program. Den oberoende verifierbara humanevidensen är därför fortfarande begränsad. Historisk läkemedelsanvändning eller användning på utländska marknader fastställer inte godkännande eller klinisk ekvivalens för detta RUO-material.
Forskningsteman som rapporteras i litteraturen omfattar ångestrelaterat beteende, neurotransmission, minne, BDNF-signalering och immunologiska signalvägar
Humanevidensen är begränsad och fastställer inte en allmänt accepterad klinisk indikation för detta RUO-reagens.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Mekanistiska studier rapporterar att Selank förändrade genuttryck relaterat till neurotransmission i råttans frontala cortex, med delvis överlappning och tidsberoende korrelation med GABA-behandling. Separat biokemiskt arbete rapporterade hämning av enkefalinnedbrytning, och djurstudier rapporterade BDNF-relaterade förändringar. Dessa resultat stöder flera hypoteser snarare än en enda fastställd mekanism på receptornivå; merparten av evidensen är preklinisk och bör inte extrapoleras till effekt eller säkerhet hos människa.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåBlandat evidenssammanhangForskningsområdeNeurokognitiv forskningVägar som rapporteras i källorna
Intranasal
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Den offentliga litteraturen innehåller inget omfattande, oberoende replikerat dataset om långtidssäkerhet hos människa
Detta material är endast avsett för kvalificerad laboratorieforskning och är inte ett färdigt läkemedel, ett sterilt preparat eller en produkt för administrering till människa eller djur.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Inget kontrollerat dataset om interaktioner stöder kombinationsrekommendationer för detta RUO-material
Varje studie med flera analyter eller samtidig exponering kräver en egen bedömning av kompatibilitet, analysinterferens och säkerhet.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Börja med COA för det aktuella partiet och granska den levererade formen, tester, specifikationer och resultat som redovisas för partiet
Begär endast ytterligare evidens för sekvens, innehåll, lösningsmedel eller motjon när köparens skriftliga rutin kräver det och omfattningen har avtalats
Enbart HPLC-arearenhet fastställer inte identitet, innehåll, sterilitet, endotoxinstatus eller stabilitet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
SK55 mg10 vialer
SK1010 mg10 vialer
SK1111 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Selank som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Styrkor
5 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Förvara och transportera enligt batchens COA, SDS och stabilitetsinformationen för den levererade formen. Överför inte förvaringsförhållanden från en färdig produkt eller annan saltform; begär data om lösningsstabilitet för den avsedda matrisen innan arbetslösningar bereds.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. I råttans frontala cortex utvärderade studien 84 neurotransmissionsrelaterade gener efter exponering för Selank eller GABA; 7 lågt uttryckta gener uteslöts, 77 analyserades, 45 förändrades efter 1 timme och 22 efter 3 timmar. De övergripande mönstren för uttrycksförändring korrelerade positivt efter 1 timme (r = 0.86, p ≤ 0.05) och negativt efter 3 timmar (r = -0.39, p ≤ 0.05), vilket stöder en hypotes om GABAerg modulering snarare än att styrka en enda receptormekanism.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hämmade dosberoende enzymatisk hydrolys av enkefalin i plasma i den rapporterade analysen (IC50 15 μM); detta stöder en biokemisk hypotes relaterad till enkefalinas men fastställer inte klinisk effekt för en levererad RUO-lot.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Denna ryskspråkiga randomiserade jämförelsestudie omfattade 62 patienter (Selank n=30; medazepam n=32) med generaliserad ångest eller neurasteni och rapporterade liknande ångestdämpande effekter på de angivna skalorna. Den lilla designen med aktiv jämförelsesubstans, den begränsat tillgängliga rapporteringen och avsaknaden av bred oberoende replikation begränsar generaliserbarheten och fastställer inte godkännande, ekvivalens eller lämplighet för detta RUO-material.
FDA-dokumentet Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, uppdaterat den 14 maj 2026, listar inte Selank i kategori 1, 2 eller 3. FDA registrerade tidigare borttagning av Selankacetat (TP-7) från kategori 2 efter att ha fått information om att nomineringen avsåg en annan substans. Borttagning från en nomineringskategori är inte upptagning på 503A Bulks List, läkemedelsgodkännande eller tillstånd för en viss apoteksberedd produkt.
01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Referensen för den fria peptiden är den linjära sekvensen Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ och genomsnittlig molekylvikt cirka 751.9 Da. Ett salt, en motjon eller terminal modifiering är en annan levererad form och bör identifieras separat på etiketten och batchens COA.
Vad fastställer den publicerade evidensen för Selank?+
Sakkunniggranskade studier rapporterar GABA-relaterade förändringar i genuttryck, hämning av enkefalinnedbrytande enzymer och BDNF-relaterade effekter, huvudsakligen i djur- eller in vitro-modeller; det finns också en begränsad rysk klinisk litteratur. Dessa fynd stöder forskningshypoteser men fastställer inte ekvivalens med bensodiazepiner, en definitiv receptormekanism eller klinisk lämplighet för en oberoende levererad RUO-lot.
Vad bör en köpare granska innan en Selank-lot kvalificeras?+
Bekräfta exakt sekvens och terminalstatus, levererad form och motjon, resultat för intakt massa, kromatografisk metod och renhetsresultat, peptidinnehåll eller analysgrund, uppgifter om vatten och restlösningsmedel samt förvaringsinformationen för den frisläppta loten. Begär endast data om endotoxin, biobörda, sterilitet eller lösningsstabilitet när det avsedda laboratoriearbetsflödet kräver dem; härled inte dessa egenskaper enbart från HPLC-arearenhet.