Selank

Tuftsinrelaterad heptapeptid · reagens för neurobiologisk forskning

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 129954-34-3RUO

ForskningsstatusPreklinisk och begränsad humanlitteratur

Levererad formLinjär heptapeptid

Ledtid10–18 dagar

Selank — Vitt till benvitt frystorkat pulver

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsteman omfattar GABA-relaterat genuttryck, enkefalinnedbrytande enzymer, BDNF-signalering, stressrelaterat beteende och immunologi
Evidensstyrkan varierar mellan effektmått och är huvudsakligen preklinisk; dessa teman är inte påståenden om klinisk nytta.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 129954-34-3
Formel: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
Molekylvikt: 751.9 Da
Utseende: Vitt till benvitt frystorkat pulver
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Förvara och transportera enligt batchens COA, SDS och stabilitetsinformationen för den levererade formen. Överför inte förvaringsförhållanden från en färdig produkt eller annan saltform; begär data om lösningsstabilitet för den avsedda matrisen innan arbetslösningar bereds.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 11765600

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Selank

Selank är den syntetiska linjära heptapeptiden Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), strukturellt besläktad med tuftsinsekvensen och förlängd med ett Pro-Gly-Pro-motiv. Den sakkunniggranskade litteraturen omfattar biokemiskt arbete och djurförsök samt en rysk randomiserad jämförelsestudie indexerad i PubMed med 62 patienter med generaliserad ångest eller neurasteni. Studien jämförde Selank med medazepam och rapporterade liknande ångestdämpande effekter, men den var liten, använde en aktiv jämförelsesubstans i stället för placebo, publicerades på ryska och har inte replikerats oberoende i ett geografiskt varierat program. Den oberoende verifierbara humanevidensen är därför fortfarande begränsad. Historisk läkemedelsanvändning eller användning på utländska marknader fastställer inte godkännande eller klinisk ekvivalens för detta RUO-material.

Forskningsteman som rapporteras i litteraturen omfattar ångestrelaterat beteende, neurotransmission, minne, BDNF-signalering och immunologiska signalvägar
Humanevidensen är begränsad och fastställer inte en allmänt accepterad klinisk indikation för detta RUO-reagens.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Mekanistiska studier rapporterar att Selank förändrade genuttryck relaterat till neurotransmission i råttans frontala cortex, med delvis överlappning och tidsberoende korrelation med GABA-behandling. Separat biokemiskt arbete rapporterade hämning av enkefalinnedbrytning, och djurstudier rapporterade BDNF-relaterade förändringar. Dessa resultat stöder flera hypoteser snarare än en enda fastställd mekanism på receptornivå; merparten av evidensen är preklinisk och bör inte extrapoleras till effekt eller säkerhet hos människa.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang

ForskningsområdeNeurokognitiv forskning

Vägar som rapporteras i källorna

Intranasal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Den offentliga litteraturen innehåller inget omfattande, oberoende replikerat dataset om långtidssäkerhet hos människa
Detta material är endast avsett för kvalificerad laboratorieforskning och är inte ett färdigt läkemedel, ett sterilt preparat eller en produkt för administrering till människa eller djur.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inget kontrollerat dataset om interaktioner stöder kombinationsrekommendationer för detta RUO-material
Varje studie med flera analyter eller samtidig exponering kräver en egen bedömning av kompatibilitet, analysinterferens och säkerhet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Selank

Selank 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Selank5 mg · WHJLP-SK5-260710-B

Selank 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Selank10 mg · WHJLP-SK10-260710-B

Selank 11 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Selank11 mg · WHJLP-SK11-260710-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Enbart HPLC-arearenhet fastställer inte identitet, innehåll, sterilitet, endotoxinstatus eller stabilitet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

SELK-05MG5 mg10 vialer

SELK-10MG10 mg10 vialer

SELK-11MG11 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara och transportera enligt batchens COA, SDS och stabilitetsinformationen för den levererade formen. Överför inte förvaringsförhållanden från en färdig produkt eller annan saltform; begär data om lösningsstabilitet för den avsedda matrisen innan arbetslösningar bereds.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. I råttans frontala cortex utvärderade studien 84 neurotransmissionsrelaterade gener efter exponering för Selank eller GABA; 7 lågt uttryckta gener uteslöts, 77 analyserades, 45 förändrades efter 1 timme och 22 efter 3 timmar. De övergripande mönstren för uttrycksförändring korrelerade positivt efter 1 timme (r = 0.86, p ≤ 0.05) och negativt efter 3 timmar (r = -0.39, p ≤ 0.05), vilket stöder en hypotes om GABAerg modulering snarare än att styrka en enda receptormekanism.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hämmade dosberoende enzymatisk hydrolys av enkefalin i plasma i den rapporterade analysen (IC50 15 μM); detta stöder en biokemisk hypotes relaterad till enkefalinas men fastställer inte klinisk effekt för en levererad RUO-lot.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Denna ryskspråkiga randomiserade jämförelsestudie omfattade 62 patienter (Selank n=30; medazepam n=32) med generaliserad ångest eller neurasteni och rapporterade liknande ångestdämpande effekter på de angivna skalorna. Den lilla designen med aktiv jämförelsesubstans, den begränsat tillgängliga rapporteringen och avsaknaden av bred oberoende replikation begränsar generaliserbarheten och fastställer inte godkännande, ekvivalens eller lämplighet för detta RUO-material.
FDA-dokumentet Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, uppdaterat den 14 maj 2026, listar inte Selank i kategori 1, 2 eller 3. FDA registrerade tidigare borttagning av Selankacetat (TP-7) från kategori 2 efter att ha fått information om att nomineringen avsåg en annan substans. Borttagning från en nomineringskategori är inte upptagning på 503A Bulks List, läkemedelsgodkännande eller tillstånd för en viss apoteksberedd produkt.

01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Öppna källa
02
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
Öppna källa
03
Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank
Regulatory Peptides · 2011
Öppna källa
04
Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection
Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009
Öppna källa
05
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
Frontiers in Pharmacology · 2016
Öppna källa
06
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Öppna källa
07
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats
Behavioural Neurology · 2017
Öppna källa
08
Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A
U.S. Food and Drug Administration · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Selank

Vilken identitet bör en Selank-lot dokumentera?+

Referensen för den fria peptiden är den linjära sekvensen Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ och genomsnittlig molekylvikt cirka 751.9 Da. Ett salt, en motjon eller terminal modifiering är en annan levererad form och bör identifieras separat på etiketten och batchens COA.

Vad fastställer den publicerade evidensen för Selank?+

Sakkunniggranskade studier rapporterar GABA-relaterade förändringar i genuttryck, hämning av enkefalinnedbrytande enzymer och BDNF-relaterade effekter, huvudsakligen i djur- eller in vitro-modeller; det finns också en begränsad rysk klinisk litteratur. Dessa fynd stöder forskningshypoteser men fastställer inte ekvivalens med bensodiazepiner, en definitiv receptormekanism eller klinisk lämplighet för en oberoende levererad RUO-lot.

Vad bör en köpare granska innan en Selank-lot kvalificeras?+

Bekräfta exakt sekvens och terminalstatus, levererad form och motjon, resultat för intakt massa, kromatografisk metod och renhetsresultat, peptidinnehåll eller analysgrund, uppgifter om vatten och restlösningsmedel samt förvaringsinformationen för den frisläppta loten. Begär endast data om endotoxin, biobörda, sterilitet eller lösningsstabilitet när det avsedda laboratoriearbetsflödet kräver dem; härled inte dessa egenskaper enbart från HPLC-arearenhet.

Selank

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Selank

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Selank

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

Frågor som köpare ställer om Selank

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Semax

DSIP

P21 (P021)

PE-22-28