Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати620 mgSemaglutide 30 mg · TB-500 2 mg · Sterile Water 3 mL
Переглянути всі

Біорегулятори Хавінсона

Vesugen

Дослідницький стандарт лінійного трипептиду Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 204271-66-9RUO
Дослідницький статусДоказова база обмежена й переважно представлена доклінічними роботами однієї дослідницької мережі. Цей матеріал каталогу призначений лише для досліджень і не є схваленим терапевтичним продуктом.
Форма постачанняЛінійний немодифікований L-трипептид
Строк виконання14–21 день
Vesugen — Ліофілізований порошок від білого до майже білого кольору
Vesugen — Ліофілізований порошок від білого до майже білого кольору · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Опубліковані дослідницькі контексти, а не заявлені переваги цього матеріалу RUO: KED вивчали в моделях старіння судинних клітин, ендотеліальних маркерів і атеросклерозу; роботи тієї самої мережі повідомляють про модельно-залежні зміни Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, експресії конексинів і SIRT1; судинне повідомлення з 41 учасником і невелике повідомлення про поліморбідність не мали контролю й не можуть установити ефективність; пошукові результати щодо нейропластичності отримано в клітинних і мишачих моделях, а публікація 5xFAD має офіційне виправлення
  • Розглянуті надійні дані не підтверджують тверджень про встановлену в людини антивікову, нейропротекторну, відновлювальну чи серцево-судинну користь.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
204271-66-9
Формула
C15H26N4O8
Молекулярна маса
390.39 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований порошок від білого до майже білого кольору
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної серії та інструкцій постачальника. Якщо документація серії не передбачає іншого, зберігайте герметично закритий ліофілізований KED у сухому, захищеному від світла місці за -20°C або нижче. Лабораторія-отримувач має валідувати розчинник, концентрацію, сумісність контейнера та строк зберігання розчину й мінімізувати повторні цикли заморожування-відтавання. Універсальний строк придатності розчину 7-10 днів або період повторного контролю 24 місяці не підтверджено для кожної серії.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 87571363

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Vesugen

Vesugen — торговельна назва, пов'язана з лінійним трипептидом Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 ідентифікує lysyl-glutamyl-aspartic acid з формулою C₁₅H₂₆N₄O₈ і молекулярною масою 390.39 Da. Опубліковані роботи охоплюють клітинні й органотипові культури, моделі на гризунах і два невеликі неконтрольовані повідомлення за участю людей; дані значною мірою зосереджені в дослідницькій мережі Khavinson і не становлять незалежно відтвореної терапевтичної бази. PMID 25051774 описує дослідження до та після за участю 41 особи без повідомленого рандомізованого чи плацебо-контрольованого дизайну. PMID 26390612 указує 32 учасники, хоча наведені числа за статтю —18 чоловіків і 12 жінок— дають 30; цю розбіжність джерела не вирішено. Стаття 2021 року на мишах 5xFAD (PMID 34071923) отримала у 2025 році виправлення через дублювання зображень у Figures 5 і 8 (PMID 39861198). У виправленні зазначено, що висновки не змінилися, однак його слід указувати при цитуванні первинної статті. Цей продукт навалом є матеріалом для аналітичних та експериментальних досліджень, а не зареєстрованим лікарським засобом чи готовою дієтичною добавкою.

  • Дослідницькі контексти охоплюють розроблення методів ідентифікації та аналізу домішок; моделі проліферації й старіння судинних ендотеліальних клітин; тест-системи для endothelin-1, конексинів, SIRT1, E-selectin, Ki-67 і p53; органотипові й гризунні моделі нейропластичності; критичну оцінку або відтворення невеликих спостережних повідомлень за участю людей
  • Ці контексти не встановлюють клінічне показання, рекомендований шлях або терапевтичне застосування.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Для KED не встановлено валідований рецептор або механізм дії в людини. Роботи мережі Khavinson повідомляють про залежні від моделі зміни маркерів проліферації, старіння та судинної функції; деякі статті використовують обчислювальний докінг пептид-DNA, щоб запропонувати регуляцію на рівні промотора. Це гіпотези із систем in vitro, in silico, органотипових або тваринних моделей, а не прямий структурний доказ зв'язування з мішенню чи продемонстрований причинний шлях у людини. Резюме PubMed дослідження 5xFAD 2021 року відносить конкретні збіги промоторних послідовностей до EDR, а не KED, тому попереднє твердження про доведене зв'язування KED із промоторами CASP3, MAPT або PSEN1 видалено. Досліджень фармакокінетики в людини не виявлено.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Внутрішньоочеревинний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Цей пептид навалом призначений лише для досліджень, не є стерильним і не кваліфікований для введення людині чи тваринам
  • Формальної програми безпеки Phase I не виявлено
  • Два невеликі повідомлення за участю людей були неконтрольованими й не містять проспективного обліку небажаних явищ, потрібного для встановлення безпеки; у другому також є невирішена розбіжність розміру вибірки, а поряд зі сприятливими твердженнями описано прооксидантну активність і зниження кількості кровотворних клітин CD34+
  • Вагітність, лактацію, застосування в дітей, недостатність органів, протипоказання та лікарські взаємодії вивчено недостатньо
  • Статтю на мишах 2021 року слід цитувати разом із виправленням 2025 року
  • Лабораторії мають дотримуватися SDS, використовувати належні PPE, проводити документоване оцінювання ризиків та отримувати потрібні для обраної моделі дозволи установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Авторитетних клінічних даних про взаємодії чи валідованої схеми комбінування не виявлено
  • Твердження про синергію або сумісність KED з Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen чи іншими пептидами є гіпотезами постачальників або спільноти, а не встановленими настановами з безпеки чи ефективності
  • В експериментальних системах впливи, що змінюють ендотеліальну сигналізацію, проліферацію, окисний стрес, експресію генів або показники аналізу, можуть спотворювати інтерпретацію й за потреби мають бути заздалегідь визначені як контролі
  • Каталог не надає рекомендацій щодо ведення лікарської терапії або комбінацій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Vesugen

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте COA випущеної серії із зазначенням точної ідентичності H-Lys-Glu-Asp-OH, молекулярної формули, теоретичної маси, виміряної інтактної маси та методу ідентифікації; хроматографічної чистоти й профілю домішок; вмісту протиіона або солі; води, залишкових розчинників і аналізу чистого пептиду
  • Крім інтактної маси й HPLC використовуйте ортогональний метод ідентифікації, наприклад підтвердження послідовності LC-MS/MS
  • Для клітинних або тваринних досліджень установіть у протоколі лабораторії-отримувача критерії прийнятності ендотоксину й біонавантаження
  • Сама чистота за площею HPLC не встановлює вміст пептиду, ідентичність послідовності, стерильність, клінічну якість або еквівалентність комерційному продукту
  • Зовнішній вигляд і прозорість розчину є допоміжними спостереженнями, а не заміною аналітичних випускних випробувань.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
VESU-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної серії та інструкцій постачальника. Якщо документація серії не передбачає іншого, зберігайте герметично закритий ліофілізований KED у сухому, захищеному від світла місці за -20°C або нижче. Лабораторія-отримувач має валідувати розчинник, концентрацію, сумісність контейнера та строк зберігання розчину й мінімізувати повторні цикли заморожування-відтавання. Універсальний строк придатності розчину 7-10 днів або період повторного контролю 24 місяці не підтверджено для кожної серії.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da та зареєстрована структура IUPAC;
  • 2) Khavinson V, et al. Нейропротекторні ефекти трипептидів — епігенетичних регуляторів у мишачій моделі хвороби Альцгеймера. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Виправлення статті 2021 року про 5xFAD. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Епігенетичні аспекти пептидергічної регуляції проліферації судинних ендотеліальних клітин при старінні. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Молекулярні аспекти вазопротекторної активності пептиду KED при атеросклерозі й рестенозі. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Молекулярні аспекти антиатеросклеротичних ефектів коротких пептидів. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Дослідження пептидних біорегуляторів при хронічній артеріальній недостатності нижніх кінцівок і васкулогенній еректильній дисфункції. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Синтетичні пептиди при хронічній поліморбідності й органічному мозковому синдромі. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Відкрити джерело
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Відкрити джерело
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Відкрити джерело
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Відкрити джерело
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Відкрити джерело
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Відкрити джерело
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Vesugen

Як підтвердити ідентичність серії Vesugen/KED?+

Указуйте H-Lys-Glu-Asp-OH, а не покладайтеся лише на торговельну назву. PubChem CID 87571363 реєструє lysyl-glutamyl-aspartic acid як C₁₅H₂₆N₄O₈ з молекулярною масою 390.39 Da. COA випущеної серії має містити послідовність, теоретичну й виміряну інтактну масу, метод ідентифікації, протиіон, воду та вміст чистого пептиду. Поєднання інтактної маси з підтвердженням послідовності LC-MS/MS або іншим ортогональним методом надійніше за саму чистоту за площею HPLC.

Що встановлюють опубліковані дані та чого вони не встановлюють?+

Більшість даних отримано в клітинних, органотипових і гризунних роботах однієї дослідницької мережі. Два невеликі повідомлення за участю людей були неконтрольованими; одна стаття вказує 32 учасники, хоча числа за статтю дають 30. Статтю 2021 року на мишах 5xFAD виправлено у 2025 році через дублювання зображень у Figures 5 і 8. Ці публікації підтримують дослідницькі питання й відтворення, але не встановлюють схвалене показання, валідовану дозу для людини, шлях, цикл, профіль безпеки або клінічну користь.

Як зберігати та кваліфікувати дослідницьку серію KED для експерименту?+

Дотримуйтеся COA випущеної серії та інструкцій постачальника. Якщо документи серії не передбачають іншого, зберігайте герметичний ліофілізований матеріал сухим, захищеним від світла та за -20°C або нижче. Валідуйте розчинник, концентрацію, сумісність контейнера й строк зберігання розчину в лабораторії-отримувачі та мінімізуйте заморожування-відтавання. Не припускайте універсальний період повторного контролю 24 місяці, строк розчину 7-10 днів або розчинник для застосування в людини. Чистота HPLC не доводить стерильність чи клінічну якість.