Leveret formPeptidmateriale med to komponenter: lineært BPC-157 15-mer plus N-acetyleret thymosin-β4 i fuld længde (TB-500, 43 rester)
Leveringstid14–21 dage
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Beslutningsoversigt
Vigtigste fordele
Forskningsanvendelser omfatter komponentspecifik analytisk kvalificering, kontrolleret sammenligning af to prækliniske hypoteser om reparationssignalveje og udvikling af metoder, der opløser begge peptider i én matrix
Parringen er kun nyttig, når forsøgsdesignet omfatter hver komponent alene, vehikelkontroller og en foruddefineret interaktionsanalyse.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
Seneste batch-COA fås på anmodning
Formel
COA
Molekylvægt
COA
Udseende
Lot- og præsentationsspecifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, og verificér det frigivne udseende for hver
Renhed
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Anvend kun COA'en, SDS'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den faktiske præsentation. Hvis komponenterne er separate, kvalificeres de uafhængigt; hvis de er sampræsenteret, kræves blandingsspecifik dokumentation for stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matrix, beholder og opbevaringstid. Anvend ikke en generisk regel om 2–8°C eller 30 dage.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
14–21 dage
Kvalificeringsmatrix
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Dette katalognavn henviser til BPC-157, det lineære 15-mer GEPPPGKPADDAGLV, kombineret med TB-500 som thymosin β4 i fuld længde, det modne N-acetylerede peptid på 43 rester Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Ac-LKKTETQ-fragmentet på syv rester er et andet molekyle og er ikke denne komponent. Separate prækliniske fund dokumenterer ikke ydeevnen af et materiale, der præsenteres samlet. Den retrospektive knærapport fra 2021 kontaktede 16 af 17 patienter og omfattede kun fire modtagere af BPC-157 plus materiale beskrevet som thymosin beta-4/TB4; den var ukontrolleret og karakteriserede ikke dette materiale. Den beviser derfor hverken virkning, kompatibilitet eller synergi for denne katalogkombination. Den nøjagtige fysiske præsentation skal bekræftes for hvert tilbud og frigivet batch.
Identitet og assayudvikling på komponentniveau, kontrollerede in vitro-sammenligninger af signalveje, hypoteser om cellemigration eller matrixremodellering samt blandingsspecifik analyse-/stabilitetsforskning
Dette er laboratorieanvendelser, ikke behandlingsindikationer.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
Litteraturen om BPC-157 foreslår virkninger, der involverer nitrogenoxidsignalering, endoteliale signalveje og ekspression af vækstfaktorer. Thymosin β4 i fuld længde binder G-aktin via sin LKKTETQ-region og undersøges i modeller for cellemigration og reparation. Komplementære mekanismer er en hypotese, ikke påvist synergi. Komponenternes identitet, koncentration, forhold, matrix og ortogonale kontroller skal defineres direkte.
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Ikke til human eller veterinær brug
Hverken separate prækliniske fund eller en lille ukontrolleret retrospektiv rapport fastslår kombinationens sikkerhed
Kemisk renhed dokumenterer ikke sterilitet, kontrol af bakterielt endotoksin, egnethed til injektion eller klinisk kompatibilitet
BPC-157 er forbudt under WADA S0 og TB-500/thymosin-β4-derivater under WADA S2
Følg hver komponents SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Der findes ingen validerede data om lægemiddelinteraktioner eller kombinationssikkerhed for denne parring
Leverandørpåstande om »synergi«, kombinationer, antikoagulantia, kemoterapi og andre patientlægemiddellister er ikke kontrolleret dokumentation og gives ikke som klinisk vejledning.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Batchdokumentation
Batch-COA'er for BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Tredjepartsrapporter for BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Rapporter fra Qorix (tjqxgd.com), et analyselaboratorium som tredjepart i Tianjin, Kina: HPLC-renhed og MS-identitet for den testede prøve.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Hvis komponenterne er sampræsenteret, kræves også metoder, der opløser begge komponenter og relevante urenheder, resultater for forhold og indholdsenartethed, blandingsspecifik stabilitet og dokumentation for beholderlukning
Sterilitet og bakterielt endotoksin er særskilte frigivne attributter; udseende eller en samlet HPLC-procent er utilstrækkeligt.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
BB1010 mg10 hætteglas
BB2020 mg10 hætteglas
BB3030 mg10 hætteglas
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Anvend kun COA'en, SDS'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den faktiske præsentation. Hvis komponenterne er separate, kvalificeres de uafhængigt; hvis de er sampræsenteret, kræves blandingsspecifik dokumentation for stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matrix, beholder og opbevaringstid. Anvend ikke en generisk regel om 2–8°C eller 30 dage.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Identitet: PubChem CID 9941957 for BPC-157 og PubChem CID 16132341 for thymosin β4 i fuld længde. Evidensgrænse: Lee og Padgett 2021, PMID 34324435, var en lille ukontrolleret retrospektiv rapport; dens kombinationsarm blev beskrevet som BPC-157 plus thymosin beta-4/TB4. Farmakokinetisk kontekst: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, rapporterer kun dyreværdier for BPC-157. Regulatorisk kontekst: FDA's aktuelle side om sikkerhed ved magistrel fremstilling, medarbejdernes briefingmateriale til det planlagte PCAC-møde 23.–24. juli 2026 og WADA's officielle forbudsliste 2026. Ingen af disse kilder validerer den markedsførte kombination af to peptider.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Spørgsmål, købere stiller om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Beviser separat dokumentation for BPC-157 og TB-500 synergi i parringen?+
Nej. BPC-157 og thymosin-β4 i fuld længde (TB-500) har forskellig foreslået biologi, men ingen fundet kontrolleret, fagfællebedømt undersøgelse har dokumenteret additiv virkning, synergi, kompatibilitet eller sikkerhed for den markedsførte kombination. Den lille retrospektive knærapport beskrev kun sit kombinationsmateriale som thymosin beta-4/TB4 og var ukontrolleret; den kan derfor ikke validere dette materiale. Kombinationshypoteser kræver direkte kontroller mod hver komponent og vehiklet.
Beviser en variantetiket, at de to peptider er samlyofiliseret i det angivne forhold?+
Nej. Nominelle etiketter som 5 mg + 5 mg beskriver ønskede komponentmængder, men beviser ikke fysisk præsentation, faktisk indhold, ensartethed eller stabilitet. Tilbuddet, beholderregistreringen og COA'en for den frigivne lot skal angive, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, acceptintervallet for indhold for hver komponent, dokumentation for blandings- eller fyldningsensartethed og testmetoden.
Hvilke analytiske kontroller kræves for et topeptidmateriale?+
Kræv hver komponents præcise sekvens, terminaler, salt/modion, teoretisk og observeret intakt masse, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende kromatografi og kvantitativt peptidindhold. For sampræsenteret materiale skal metoderne også opløse begge komponenter og relevante urenheder, verificere forhold og indholdsenartethed samt understøtte blandingsspecifik stabilitet. En generisk HPLC-arealprocent eller ét massespor kan ikke kvalificere begge peptider.
