Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i reparation og regeneration

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

BPC-157 + Ac-LKKTETQ som topeptid-forskningsparring · ingen fastlagt biologisk synergi

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, kontrollér batch-COACAS 137525-51-0RUO
ForskningsstatusIngen kontrolleret dokumentation for den markedsførte kombination; komponentdokumentationen er overvejende præklinisk
Leveret formTokomponent-peptidmateriale: lineært BPC-157 15-mer plus N-acetyleret TB-500-fragment med 7 aminosyrer
Leveringstid14–21 dage
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lot- og præsentationsspecifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, og verificér det frigivne udseende for hver
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lot- og præsentationsspecifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, og verificér det frigivne udseende for hver · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsanvendelser omfatter komponentspecifik analytisk kvalificering, kontrolleret sammenligning af to prækliniske hypoteser om reparationssignalveje og udvikling af metoder, der opløser begge peptider i én matrix
  • Parringen er kun nyttig, når forsøgsdesignet omfatter hver komponent alene, vehikelkontroller og en foruddefineret interaktionsanalyse.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
137525-51-0
Formel
COA
Molekylvægt
1,419.5 Da
Udseende
Lot- og præsentationsspecifikt lyofiliseret forskningsmateriale; bekræft, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, og verificér det frigivne udseende for hver
Renhed
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Anvend kun COA'en, SDS'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den faktiske præsentation. Hvis komponenterne er separate, kvalificeres de uafhængigt; hvis de er sampræsenteret, kræves blandingsspecifik dokumentation for stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matrix, beholder og opbevaringstid. Anvend ikke en generisk regel om 2–8°C eller 30 dage.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Dette katalognavn henviser til BPC-157, den lineære 15-mer GEPPPGKPADDAGLV, parret med TB-500 som det N-acetylerede fragment med 7 aminosyrer, Ac-LKKTETQ. Fragmentet er kemisk forskelligt fra fuldlængde-thymosin β4/timbetasin med 43 aminosyrer. Separate prækliniske fund fastslår ikke ydeevnen af et sampræsenteret materiale. Den retrospektive knærapport fra 2021 kontaktede 16 af 17 patienter og omfattede kun fire modtagere af BPC-157 plus materiale beskrevet som thymosin beta-4/TB4; den fastslog ikke materialet som sekvensopløst Ac-LKKTETQ og var ukontrolleret. Den beviser derfor ikke effekt, kompatibilitet eller synergi for denne katalogparring. Den præcise fysiske præsentation skal bekræftes for hvert tilbud og hver frigiven lot.

  • Identitet og assayudvikling på komponentniveau, kontrollerede in vitro-sammenligninger af signalveje, hypoteser om cellemigration eller matrixremodellering samt blandingsspecifik analyse-/stabilitetsforskning
  • Dette er laboratorieanvendelser, ikke behandlingsindikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

BPC-157-litteraturen foreslår virkninger, der omfatter nitrogenoxidsignalering, endotelsignalveje og vækstfaktorekspression. TB-500 er et N-acetyleret actinbindende fragment, hvis rationale i væsentlig grad er ekstrapoleret fra fuldlængde-thymosin β4. Komplementære mekanismer er en hypotese, ikke dokumenteret synergi. Komponentidentitet, koncentration, forhold, matrix og ortogonale kontroller skal defineres direkte.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær brug
  • Hverken separate prækliniske fund eller en lille ukontrolleret retrospektiv rapport fastslår kombinationens sikkerhed
  • Kemisk renhed dokumenterer ikke sterilitet, kontrol af bakterielt endotoksin, egnethed til injektion eller klinisk kompatibilitet
  • BPC-157 er forbudt under WADA S0 og TB-500/thymosin-β4-derivater under WADA S2
  • Følg hver komponents SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der findes ingen validerede data om lægemiddelinteraktioner eller kombinationssikkerhed for denne parring
  • Leverandørpåstande om »synergi«, kombinationer, antikoagulantia, kemoterapi og andre patientlægemiddellister er ikke kontrolleret dokumentation og gives ikke som klinisk vejledning.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv komponentspecifik præcis sekvens, terminaler, salt/modion, teoretisk og observeret højopløselig intakt masse, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, vand, modion og restopløsningsmidler
  • Hvis komponenterne er sampræsenteret, kræves også metoder, der opløser begge komponenter og relevante urenheder, resultater for forhold og indholdsenartethed, blandingsspecifik stabilitet og dokumentation for beholderlukning
  • Sterilitet og bakterielt endotoksin er særskilte frigivne attributter; udseende eller en samlet HPLC-procent er utilstrækkeligt.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
BPCTB-10MG10 mg10 hætteglas
BPCTB-20MG20 mg10 hætteglas
BPCTB-30MG30 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Anvend kun COA'en, SDS'en og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot for den faktiske præsentation. Hvis komponenterne er separate, kvalificeres de uafhængigt; hvis de er sampræsenteret, kræves blandingsspecifik dokumentation for stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matrix, beholder og opbevaringstid. Anvend ikke en generisk regel om 2–8°C eller 30 dage.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 9941957 for BPC-157 og PubChem CID 62707662 for N-acetyleret Ac-LKKTETQ. Dokumentationsgrænse: Lee og Padgett 2021, PMID 34324435, var en lille ukontrolleret retrospektiv rapport; kombinationsarmen blev beskrevet som BPC-157 plus thymosin beta-4/TB4 og fastslog ikke sekvensopløst Ac-LKKTETQ. Farmakokinetisk kontekst: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, rapporterer kun dyreværdier for BPC-157. Regulatorisk kontekst: FDA's aktuelle side om sikkerhed ved apoteksfremstilling, personalebriefingmateriale til det planlagte PCAC-møde 23.–24. juli 2026 og den officielle WADA-forbudsliste fra 2026. Ingen af kilderne validerer den markedsførte topeptidparring.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Åbn kilde
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Åbn kilde
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Åbn kilde
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Åbn kilde
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Åbn kilde
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Åbn kilde
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Åbn kilde
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Beviser separat dokumentation for BPC-157 og TB-500 synergi i parringen?+

Nej. BPC-157 og Ac-LKKTETQ TB-500-fragmentet har forskellig foreslået biologi, men intet identificeret kontrolleret fagfællebedømt studie fastslog additiv effekt, synergi, kompatibilitet eller sikkerhed for den markedsførte parring. Den lille retrospektive knærapport beskrev kun kombinationsmaterialet som thymosin beta-4/TB4 og fastslog ikke en sekvensopløst Ac-LKKTETQ 7-mer; den kan derfor ikke validere dette materiale. Kombinationshypoteser kræver direkte kontroller med hver komponent og vehiklet.

Beviser en variantetiket, at de to peptider er samlyofiliseret i det angivne forhold?+

Nej. Nominelle etiketter som 5 mg + 5 mg beskriver ønskede komponentmængder, men beviser ikke fysisk præsentation, faktisk indhold, ensartethed eller stabilitet. Tilbuddet, beholderregistreringen og COA'en for den frigivne lot skal angive, om komponenterne er separate eller sampræsenteret, acceptintervallet for indhold for hver komponent, dokumentation for blandings- eller fyldningsensartethed og testmetoden.

Hvilke analytiske kontroller kræves for et topeptidmateriale?+

Kræv hver komponents præcise sekvens, terminaler, salt/modion, teoretisk og observeret intakt masse, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende kromatografi og kvantitativt peptidindhold. For sampræsenteret materiale skal metoderne også opløse begge komponenter og relevante urenheder, verificere forhold og indholdsenartethed samt understøtte blandingsspecifik stabilitet. En generisk HPLC-arealprocent eller ét massespor kan ikke kvalificere begge peptider.