Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Reparativ och regenerativ forskning

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Forskningspar av BPC-157 + Ac-LKKTETQ med två peptider · ingen fastställd biologisk synergi

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, verifiera batch-COACAS 137525-51-0RUO
ForskningsstatusIngen kontrollerad evidens för den marknadsförda kombinationen; komponentevidensen är huvudsakligen preklinisk
Levererad formTvåkomponents peptidmaterial: linjär BPC-157 15-mer plus N-acetylerat TB-500-fragment med 7 aminosyror
Ledtid14–21 dagar
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lot- och presentationsspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna är separata eller sampresenterade och verifiera det frisläppta utseendet för var och en
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lot- och presentationsspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna är separata eller sampresenterade och verifiera det frisläppta utseendet för var och en · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsanvändningar omfattar komponentspecifik analytisk kvalificering, kontrollerad jämförelse mellan två prekliniska hypoteser om reparationssignalvägar och utveckling av metoder som separerar båda peptiderna i en matris
  • Paret är endast användbart när försöksdesignen omfattar varje komponent för sig, vehikelkontroller och en fördefinierad interaktionsanalys.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
137525-51-0
Formel
COA
Molekylvikt
1,419.5 Da
Utseende
Lot- och presentationsspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna är separata eller sampresenterade och verifiera det frisläppta utseendet för var och en
Renhet
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Använd endast COA:n, SDS och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska de kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matris, behållare och förvaringstid. Tillämpa inte en generisk regel om 2–8°C eller 30 dagar.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
14–21 dagar

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Detta katalognamn avser BPC-157, den linjära 15-meren GEPPPGKPADDAGLV, parad med TB-500 som det N-acetylerade fragmentet med 7 aminosyror, Ac-LKKTETQ. Fragmentet är kemiskt skilt från fullängds tymosin β4/timbetasin med 43 aminosyror. Separata prekliniska fynd fastställer inte prestandan hos ett sampresenterat material. Den retrospektiva knärapporten från 2021 kontaktade 16 av 17 patienter och omfattade endast fyra mottagare av BPC-157 plus material beskrivet som thymosin beta-4/TB4; den fastställde inte materialet som sekvensupplöst Ac-LKKTETQ och var okontrollerad. Den styrker därför inte effekt, kompatibilitet eller synergi för detta katalogpar. Den exakta fysiska presentationen måste bekräftas för varje offert och varje frisläppt lot.

  • Identitet och analysutveckling på komponentnivå, kontrollerade in vitro-jämförelser av signalvägar, hypoteser om cellmigration eller matrisremodellering samt blandningsspecifik analys- och stabilitetsforskning
  • Detta är laboratorieanvändningar, inte behandlingsindikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

BPC-157-litteraturen föreslår effekter som omfattar kväveoxidsignalering, endoteliala signalvägar och tillväxtfaktoruttryck. TB-500 är ett N-acetylerat aktinbindande fragment vars rational till stor del har extrapolerats från fullängds tymosin β4. Kompletterande mekanismer är en hypotes, inte dokumenterad synergi. Komponentidentitet, koncentration, förhållande, matris och ortogonala kontroller måste definieras direkt.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte för användning på människa eller djur
  • Varken separata prekliniska fynd eller en liten okontrollerad retrospektiv rapport fastställer kombinationens säkerhet
  • Kemisk renhet dokumenterar inte sterilitet, kontroll av bakteriellt endotoxin, lämplighet för injektion eller klinisk kompatibilitet
  • BPC-157 är förbjudet enligt WADA S0 och TB-500/tymosin-β4-derivat enligt WADA S2
  • Följ SDS för varje komponent och institutionella skyddsåtgärder.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Det finns inga validerade data om läkemedelsinteraktioner eller kombinationssäkerhet för detta par
  • Leverantörspåståenden om ”synergi”, kombinationer, antikoagulantia, kemoterapi och andra listor över patientläkemedel är inte kontrollerad evidens och ges inte som klinisk vägledning.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv komponentspecifik exakt sekvens, terminaler, salt/motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerande kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, motjon och restlösningsmedel
  • Om komponenterna är sampresenterade krävs också metoder som separerar båda komponenterna och relevanta föroreningar, resultat för förhållande och innehållslikformighet, blandningsspecifik stabilitet samt dokumentation av behållarförslutning
  • Sterilitet och bakteriellt endotoxin är separata frisläppta attribut; utseende eller en sammanlagd HPLC-procent är otillräckligt.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
BPCTB-10MG10 mg10 vialer
BPCTB-20MG20 mg10 vialer
BPCTB-30MG30 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd endast COA:n, SDS och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska de kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matris, behållare och förvaringstid. Tillämpa inte en generisk regel om 2–8°C eller 30 dagar.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 9941957 för BPC-157 och PubChem CID 62707662 för N-acetylerat Ac-LKKTETQ. Evidensgräns: Lee och Padgett 2021, PMID 34324435, var en liten okontrollerad retrospektiv rapport; kombinationsarmen beskrevs som BPC-157 plus thymosin beta-4/TB4 och fastställde inte sekvensupplöst Ac-LKKTETQ. Farmakokinetisk kontext: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, rapporterar endast djurvärden för BPC-157. Regulatorisk kontext: FDA:s aktuella sida om säkerhet vid apoteksberedning, personalens briefingmaterial inför det planerade PCAC-mötet den 23–24 juli 2026 och den officiella WADA-förbudslistan 2026. Ingen av källorna validerar det marknadsförda tvåpeptidparet.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Öppna källa
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Öppna källa
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Öppna källa
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Öppna källa
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Öppna källa
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Öppna källa
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Öppna källa
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Styrker separat evidens för BPC-157 och TB-500 synergi i paret?+

Nej. BPC-157 och Ac-LKKTETQ TB-500-fragmentet har olika föreslagen biologi, men ingen identifierad kontrollerad sakkunniggranskad studie fastställde additiv effekt, synergi, kompatibilitet eller säkerhet för det marknadsförda paret. Den lilla retrospektiva knärapporten beskrev endast kombinationsmaterialet som thymosin beta-4/TB4 och fastställde inte en sekvensupplöst Ac-LKKTETQ 7-mer; den kan därför inte validera detta material. Kombinationshypoteser kräver direkta kontroller med varje komponent och vehikeln.

Bevisar en variantetikett att de två peptiderna är samfrystorkade i det angivna förhållandet?+

Nej. Nominella etiketter som 5 mg + 5 mg beskriver avsedda komponentmängder men styrker inte fysisk presentation, faktiskt innehåll, likformighet eller stabilitet. Offerten, behållarposten och COA:n för den frisläppta loten måste ange om komponenterna är separata eller sampresenterade, acceptansintervallet för varje komponents innehåll, dokumentation av blandnings- eller fyllnadslikformighet samt testmetoden.

Vilka analytiska kontroller krävs för ett tvåpeptidmaterial?+

Kräv varje komponents exakta sekvens, terminaler, salt/motjon, teoretiska och observerade intakta massa, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerande kromatografi och kvantitativa peptidinnehåll. För sampresenterat material måste metoderna också separera båda komponenterna och relevanta föroreningar, verifiera förhållande och innehållslikformighet samt stödja blandningsspecifik stabilitet. En generisk HPLC-areaprocent eller ett enda masspår kan inte kvalificera båda peptiderna.