Levererad formPeptidmaterial med två komponenter: linjär BPC-157 15-mer plus N-acetylerat tymosin-β4 i full längd (TB-500, 43 rester)
Ledtid14–21 dagar
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsanvändningar omfattar komponentspecifik analytisk kvalificering, kontrollerad jämförelse mellan två prekliniska hypoteser om reparationssignalvägar och utveckling av metoder som separerar båda peptiderna i en matris
Paret är endast användbart när försöksdesignen omfattar varje komponent för sig, vehikelkontroller och en fördefinierad interaktionsanalys.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel
COA
Molekylvikt
COA
Utseende
Lot- och presentationsspecifikt frystorkat forskningsmaterial; bekräfta om komponenterna är separata eller sampresenterade och verifiera det frisläppta utseendet för var och en
Renhet
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Använd endast COA:n, SDS och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska de kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matris, behållare och förvaringstid. Tillämpa inte en generisk regel om 2–8°C eller 30 dagar.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
14–21 dagar
Kvalificeringsmatris
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Detta katalognamn avser BPC-157, den linjära 15-meren GEPPPGKPADDAGLV, kombinerad med TB-500 som tymosin β4 i full längd, den mogna N-acetylerade peptiden med 43 rester Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Ac-LKKTETQ-fragmentet med sju rester är en annan molekyl och är inte denna komponent. Separata prekliniska fynd visar inte prestandan hos ett material som presenteras tillsammans. Den retrospektiva knärapporten från 2021 kontaktade 16 av 17 patienter och omfattade endast fyra mottagare av BPC-157 plus material som beskrevs som tymosin beta-4/TB4; den var okontrollerad och karakteriserade inte materialet. Den bevisar därför varken effekt, kompatibilitet eller synergi för denna katalogkombination. Den exakta fysiska presentationen måste bekräftas för varje offert och frisläppt batch.
Identitet och analysutveckling på komponentnivå, kontrollerade in vitro-jämförelser av signalvägar, hypoteser om cellmigration eller matrisremodellering samt blandningsspecifik analys- och stabilitetsforskning
Detta är laboratorieanvändningar, inte behandlingsindikationer.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Litteraturen om BPC-157 föreslår effekter som involverar kväveoxidsignalering, endoteliala signalvägar och uttryck av tillväxtfaktorer. Tymosin β4 i full längd binder G-aktin via sin LKKTETQ-region och studeras i modeller för cellmigration och reparation. Kompletterande mekanismer är en hypotes, inte påvisad synergi. Komponenternas identitet, koncentration, proportion, matris och ortogonala kontroller måste definieras direkt.
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inte för användning på människa eller djur
Varken separata prekliniska fynd eller en liten okontrollerad retrospektiv rapport fastställer kombinationens säkerhet
Kemisk renhet dokumenterar inte sterilitet, kontroll av bakteriellt endotoxin, lämplighet för injektion eller klinisk kompatibilitet
BPC-157 är förbjudet enligt WADA S0 och TB-500/tymosin-β4-derivat enligt WADA S2
Följ SDS för varje komponent och institutionella skyddsåtgärder.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Det finns inga validerade data om läkemedelsinteraktioner eller kombinationssäkerhet för detta par
Leverantörspåståenden om ”synergi”, kombinationer, antikoagulantia, kemoterapi och andra listor över patientläkemedel är inte kontrollerad evidens och ges inte som klinisk vägledning.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Batchdokumentation
Batch-COA:er för BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Om komponenterna är sampresenterade krävs också metoder som separerar båda komponenterna och relevanta föroreningar, resultat för förhållande och innehållslikformighet, blandningsspecifik stabilitet samt dokumentation av behållarförslutning
Sterilitet och bakteriellt endotoxin är separata frisläppta attribut; utseende eller en sammanlagd HPLC-procent är otillräckligt.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
BB1010 mg10 vialer
BB2020 mg10 vialer
BB3030 mg10 vialer
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Använd endast COA:n, SDS och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens faktiska presentation. Om komponenterna är separata ska de kvalificeras oberoende; om de är sampresenterade krävs blandningsspecifik dokumentation av stabilitet, kompatibilitet, koncentration, matris, behållare och förvaringstid. Tillämpa inte en generisk regel om 2–8°C eller 30 dagar.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Identitet: PubChem CID 9941957 för BPC-157 och PubChem CID 16132341 för tymosin β4 i full längd. Evidensgräns: Lee och Padgett 2021, PMID 34324435, var en liten okontrollerad retrospektiv rapport; dess kombinationsarm beskrevs som BPC-157 plus tymosin beta-4/TB4. Farmakokinetisk kontext: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, rapporterar endast djurvärden för BPC-157. Regulatorisk kontext: FDA:s aktuella sida om säkerhet vid extempore-beredning, personalens underlag inför det planerade PCAC-mötet 23–24 juli 2026 och WADA:s officiella förbudslista 2026. Ingen av dessa källor validerar den marknadsförda kombinationen av två peptider.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Frågor som köpare ställer om BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Styrker separat evidens för BPC-157 och TB-500 synergi i paret?+
Nej. BPC-157 och tymosin-β4 i full längd (TB-500) har olika föreslagen biologi, men ingen identifierad kontrollerad, referentgranskad studie har belagt additiv effekt, synergi, kompatibilitet eller säkerhet för den marknadsförda kombinationen. Den lilla retrospektiva knärapporten beskrev sitt kombinationsmaterial endast som tymosin beta-4/TB4 och var okontrollerad; den kan därför inte validera detta material. Kombinationshypoteser kräver direkta kontroller mot varje komponent och vehikeln.
Bevisar en variantetikett att de två peptiderna är samfrystorkade i det angivna förhållandet?+
Nej. Nominella etiketter som 5 mg + 5 mg beskriver avsedda komponentmängder men styrker inte fysisk presentation, faktiskt innehåll, likformighet eller stabilitet. Offerten, behållarposten och COA:n för den frisläppta loten måste ange om komponenterna är separata eller sampresenterade, acceptansintervallet för varje komponents innehåll, dokumentation av blandnings- eller fyllnadslikformighet samt testmetoden.
Vilka analytiska kontroller krävs för ett tvåpeptidmaterial?+
Kräv varje komponents exakta sekvens, terminaler, salt/motjon, teoretiska och observerade intakta massa, sekvensdokumentation, stabilitetsindikerande kromatografi och kvantitativa peptidinnehåll. För sampresenterat material måste metoderna också separera båda komponenterna och relevanta föroreningar, verifiera förhållande och innehållslikformighet samt stödja blandningsspecifik stabilitet. En generisk HPLC-areaprocent eller ett enda masspår kan inte kvalificera båda peptiderna.
