Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Andre forskningsmaterialer

PTD-DBM

CXXC5-Dvl-konkurrerende fusionspeptid · præklinisk forskning i Wnt/β-catenin

Seneste batch-COA fås på anmodningCAS 1609454-11-6RUO
ForskningsstatusPræklinisk celle- og museforskning / ingen fastlagt effekt eller sikkerhed hos mennesker
Leveret formFusionspeptid med 25 aminosyrerester (Arg8-Gly4-DBM)
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
PTD-DBM — Frysetørret materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot
PTD-DBM — Frysetørret materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Direkte celle- og musestudier understøtter brug som forskningsværktøj til at forstyrre CXXC5-Dvl-interaktionen og måle Wnt/β-catenin-relaterede aflæsninger i modeller for hårregenerering og sårheling
  • Dokumentationen fastslår ikke effekt, levering gennem intakt hud, dosis, varighed eller sikkerhed hos mennesker
  • Resultater fra Cxxc5-knockout, VPA-kombinationer, KY-02061 og KY19382 skal identificeres som dokumentation for en separat model eller et separat molekyle frem for dokumentation om PTD-DBM-monoterapi.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
1609454-11-6
Formel
COA
Molekylvægt
3082.6 Da
Udseende
Frysetørret materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot
Renhed
Seneste batch-COA fås på anmodning
Opbevaring
Følg stabilitetsdataene for det frigivne lot. Beskyt det tørre peptid mod fugt, lys og gentagen åbning, og kvalificer temperaturafvigelser. For opløsninger skal opløsningsmiddel eller buffer, pH, koncentration, beholder, adsorption, cysteinoxidation eller disulfiddannelse, aggregering og holdetid valideres; en generisk fryser- eller køleskabstemperatur fastslår ikke holdbarheden.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved PTD-DBM

PTD-DBM er fusionspeptidet RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC med 25 aminosyrerester, som blev udviklet i forskning ledet af Kang-Yell Chois gruppe ved Yonsei University. Det kombinerer et Arg8-Gly4-proteintransduktionssegment med et CXXC5-afledt Dishevelled-bindingsmotiv. Celle- og musestudier rapporterer forstyrrelse af CXXC5-Dvl-interaktionen og Wnt/β-catenin-relaterede aflæsninger i modeller for sårheling og hårregenerering. Dokumentationen er fortsat præklinisk. Udvidelser til knogler og andre platforme involverer ofte Cxxc5-knockout eller andre små molekyler såsom KY-02061 eller KY19382 og er ikke direkte effektdokumentation for PTD-DBM. Der er ikke fastlagt noget kvalificerende datasæt om effekt, sikkerhed, hudpenetration eller farmakokinetik hos mennesker.

  • Relevante anvendelser omfatter analyser af CXXC5-Dvl-binding eller -konkurrence, kontroller for cellulær optagelse, Wnt/β-catenin-reportersystemer, studier af cysteinoxidation og kontrollerede celle- eller musemodeller for sårheling og hårregenerering
  • Offentliggjorte resultater vedrørende hårregenerering og sårheling er prækliniske og fastslår ikke behandlingsresultater hos mennesker
  • Knoglestudier, knockoutmodeller og arbejde med KY-02061 eller KY19382 giver kontekst om målet eller platformen, men er ikke direkte dokumentation for PTD-DBM's effekt.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

CXXC5 deltager i negativ feedback på Wnt/β-catenin-signalering gennem interaktion mellem sit Dishevelled-bindingsmotiv og Dvl's PDZ-domæne. DBM-segmentet i PTD-DBM er udviklet til at konkurrere om denne interaktion, mens det N-terminale argininrige segment skal understøtte cellulær optagelse. Celle- og museforsøg rapporterer øget β-catenin-relateret signalering efter denne påvirkning. Disse resultater beviser ikke pålidelig passage gennem intakt human stratum corneum, klinisk hårvækst eller en fuldstændig sikkerhedsprofil. Da Wnt/β-catenin-signalering også indgår i proliferation og onkogenese, kræver aktivering af signalvejen og virkninger uden for målet modelspecifikke kontroller.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Topikal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Kun til forskningsbrug (RUO) og ikke til administration til mennesker eller dyr eller brug som fødevare, lægemiddel eller kosttilskud
  • Der blev ikke identificeret noget kvalificerende datasæt om sikkerhed, toksikologi, kræftfremkaldende virkning, hudpenetration eller farmakokinetik hos mennesker
  • Wnt/β-catenin-signalering deltager i proliferation og onkogenese, så aktivering af signalvejen og virkninger uden for målet kræver modelspecifikke kontroller
  • Håndtér stoffet i et regeloverholdende laboratorium, undgå hud- eller inhalationseksponering, og behandl peptidet som et materiale med ukendt toksicitet.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Offentliggjort arbejde på mus har vurderet PTD-DBM i forsøgsdesign, der også anvendte valproinsyre, en GSK3β-hæmmer og Wnt-signalvejsaktivator
  • Dette resultat er modelspecifik dokumentation og ikke en generel anvisning om blanding, synergi eller samtidig administration
  • For laboratorieforenelighed skal buffer, pH, redoxbetingelser, overflader, proteaser, VPA eller andre signalvejskontroller samt analyseinterferens vurderes efter en på forhånd specificeret protokol.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for PTD-DBM

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv den fuldstændige sekvens med 25 aminosyrerester, terminalgrupper, intakt masse med høj opløsning og MS/MS eller en anden ortogonal sekvensmetode
  • COA'en bør angive referencestandard, analyse af peptidindhold, kromatografisk renhed med identificeret urenhedsprofil, vand, restopløsningsmidler, modioner, aggregater og lotspecifik stabilitet
  • Da sekvensen indeholder to cysteiner, skal frie thioler, oxidation, intra- og intermolekylære disulfidbundne former og håndteringsbetingelser kontrolleres udtrykkeligt
  • Udseende, HPLC-arealprocent eller en klar opløsning kan ikke alene fastslå identitet, monomertilstand, indhold eller eksperimentel egnethed.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
PTDBM-1MG1 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg stabilitetsdataene for det frigivne lot. Beskyt det tørre peptid mod fugt, lys og gentagen åbning, og kvalificer temperaturafvigelser. For opløsninger skal opløsningsmiddel eller buffer, pH, koncentration, beholder, adsorption, cysteinoxidation eller disulfiddannelse, aggregering og holdetid valideres; en generisk fryser- eller køleskabstemperatur fastslår ikke holdbarheden.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • PubChem CID 176453931 understøtter identiteten med 25 aminosyrerester, formlen C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ og molekylvægten 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, rapporterer direkte PTD-DBM i celle- og musemodeller for hårregenerering, mens Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, giver direkte dokumentation om sårheling og CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, tilføjer præklinisk kontekst knyttet til DHT og PGD2. Studier med Cxxc5-knockout, KY-02061 eller KY19382 er dokumentation om mål eller platform og må ikke fremstilles som dokumentation hos mennesker eller om PTD-DBM-monoterapi.
  1. 01

    Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Åbn kilde
  2. 02

    The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

    Journal of Investigative Dermatology · 2017

    Åbn kilde
  3. 03

    CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

    Cells (MDPI) · 2023

    Åbn kilde
  4. 04

    CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

    Cell Death & Differentiation · 2015

    Åbn kilde
  5. 05

    KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

    British Journal of Pharmacology · 2021

    Åbn kilde
  6. 06

    Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

    Cells (MDPI) · 2025

    Åbn kilde
  7. 07

    PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

    Follicle Thought · 2019

    Åbn kilde
  8. 08

    CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

    Hair Loss Cure 2020 · 2022

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om PTD-DBM

Hvilken nøjagtig PTD-DBM-identitet bør skrives ind i en ordrespecifikation?+

Forskningslitteraturen og PubChem-posten beskriver sekvensen RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC med 25 aminosyrerester, almindeligvis skrevet H-RRRRRRRR-GGGG-RKTGHQICKFRKC-OH. Specifikationen bør også angive terminalgrupper, modioner, grundlag for molekylmasse og om en oxideret eller disulfidbundet form er tilladt. Navnet PTD-DBM alene er ikke tilstrækkeligt til at fastslå, at et kommercielt lot svarer til det undersøgte peptid.

Hvilken dokumentation understøtter direkte PTD-DBM, og hvad må ikke ekstrapoleres?+

Direkte dokumentation består af celle- og musestudier af CXXC5-Dvl-forstyrrelse samt modeller for sårheling og hårregenerering. Det er ikke dokumentation om effekt, sikkerhed, hudpenetration eller farmakokinetik hos mennesker. Resultater fra Cxxc5-knockout, kombinationer med valproinsyre, KY-02061, KY19382 eller andre efterlignende små molekyler giver kontekst om mål eller platform, men må ikke fremstilles som data om PTD-DBM-monoterapi.

Hvilke batchtest er særligt vigtige for dette cysteinholdige peptid?+

Anmod om fuldstændig sekvensidentitet, intakt masse med høj opløsning, en ortogonal sekvensmetode, kromatografisk renhed og peptidindhold. Da sekvensen indeholder to cysteiner, bør metoden overvåge cysteinoxidation, intra- eller intermolekylære disulfidformer og andre aggregater. Definér også vand, modion, restopløsningsmidler, opbevaring og betingelser for gentest. HPLC-arealrenhed og udseende alene fastslår ikke indhold, oxidationstilstand eller biologisk egnethed.