PTD-DBM

• Estudios directos en células y ratones respaldan su uso como herramienta de investigación para alterar la interacción CXXC5-Dvl y medir lecturas relacionadas con Wnt/β-catenina en modelos de regeneración capilar y reparación de heridas
• La evidencia no establece eficacia en seres humanos, administración a través de piel intacta, dosis, durabilidad ni seguridad
• Los resultados de eliminación de Cxxc5, combinaciones con VPA, KY-02061 y KY19382 deben identificarse como evidencia de otros modelos o moléculas, no como evidencia de monoterapia con PTD-DBM.

CAS

1609454-11-6

Fórmula

COA

Peso molecular

3082.6 Da

Aspecto

Material liofilizado; confirme en el COA el aspecto del lote liberado

Pureza

COA del lote más reciente disponible bajo solicitud

Almacenamiento

Siga los datos de estabilidad del lote liberado. Proteja el péptido seco frente a humedad, luz y aperturas repetidas, y cualifique las desviaciones de temperatura. Para soluciones, valide disolvente o tampón, pH, concentración, envase, adsorción, oxidación de cisteína o formación de disulfuros, agregación y tiempo de espera; una temperatura genérica de congelador o refrigerador no establece la vida útil.

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Plazo

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PTD-DBM es el péptido de fusión de 25 residuos RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC desarrollado en investigaciones dirigidas por el grupo de Kang-Yell Choi en Yonsei University. Combina un segmento de transducción de proteínas Arg8-Gly4 con un motivo de unión a Dishevelled derivado de CXXC5. Estudios celulares y en ratones comunican alteración de la interacción CXXC5-Dvl y lecturas relacionadas con Wnt/β-catenina en modelos de reparación de heridas y regeneración capilar. La evidencia sigue siendo preclínica. Las extensiones óseas y de otras plataformas utilizan a menudo eliminación de Cxxc5 o moléculas pequeñas distintas, como KY-02061 o KY19382, y no constituyen evidencia directa de eficacia de PTD-DBM. No se ha establecido ningún conjunto de datos cualificado sobre eficacia, seguridad, penetración cutánea o farmacocinética en seres humanos.

• Las aplicaciones apropiadas incluyen ensayos de unión o competencia CXXC5-Dvl, controles de captación celular, sistemas indicadores Wnt/β-catenina, estudios de oxidación de cisteínas y modelos celulares o murinos controlados de reparación de heridas y regeneración capilar
• Los resultados publicados sobre regeneración capilar y reparación de heridas son preclínicos y no establecen resultados terapéuticos en seres humanos
• Los estudios óseos, modelos de eliminación y trabajos con KY-02061 o KY19382 aportan contexto sobre la diana o la plataforma, pero no son evidencia directa de eficacia de PTD-DBM.

CXXC5 participa en la retroalimentación negativa de la señalización Wnt/β-catenina mediante la interacción de su motivo de unión a Dishevelled con el dominio PDZ de Dvl. El segmento DBM de PTD-DBM está diseñado para competir por esa interacción, mientras que el segmento N-terminal rico en arginina pretende favorecer la captación celular. Experimentos celulares y en ratones comunican mayor señalización relacionada con β-catenina tras esta perturbación. Esos resultados no demuestran un paso fiable a través del estrato córneo humano intacto, crecimiento capilar clínico ni un perfil completo de seguridad. Dado que la señalización Wnt/β-catenina también participa en proliferación y oncogénesis, la activación de la vía y los efectos no diana requieren controles específicos del modelo.

• Exclusivamente para investigación (RUO), no destinado a administración a seres humanos o animales ni a su uso como alimento, medicamento o suplemento dietético
• No se identificó ningún conjunto de datos cualificado sobre seguridad, toxicología, carcinogenicidad, penetración cutánea o farmacocinética en seres humanos
• La señalización Wnt/β-catenina interviene en proliferación y oncogénesis, por lo que la activación de la vía y los efectos no diana requieren controles específicos del modelo
• Manipule el péptido en un laboratorio conforme, evite la exposición cutánea o por inhalación y trátelo como material de toxicidad desconocida.

Interacciones descritas en la literatura

• Trabajos publicados en ratones han evaluado PTD-DBM en diseños experimentales que también utilizaron valproic acid, un inhibidor de GSK3β y activador de la vía Wnt
• Ese resultado es evidencia específica del modelo y no una instrucción general de mezcla, sinergia o administración conjunta
• Para la compatibilidad en laboratorio, evalúe tampón, pH, condiciones redox, superficies, proteasas, VPA u otros controles de la vía e interferencias del ensayo mediante un protocolo predefinido.

PTD-DBM1 mg · WHJLP-PTD1-260515-C

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la secuencia completa de 25 residuos, los grupos terminales, masa intacta de alta resolución y MS/MS u otro método ortogonal de secuencia
• El COA debe indicar el patrón de referencia, el ensayo de contenido peptídico, la pureza cromatográfica con perfil de impurezas identificadas, agua, disolventes residuales, contraiones, agregados y estabilidad específica del lote
• Como la secuencia contiene dos cisteínas, controle explícitamente tioles libres, oxidación, especies con disulfuros intramoleculares e intermoleculares y condiciones de manipulación
• El aspecto, el porcentaje de área HPLC o una solución transparente no establecen por sí solos identidad, estado monomérico, contenido ni aptitud experimental.

Siga los datos de estabilidad del lote liberado. Proteja el péptido seco frente a humedad, luz y aperturas repetidas, y cualifique las desviaciones de temperatura. Para soluciones, valide disolvente o tampón, pH, concentración, envase, adsorción, oxidación de cisteína o formación de disulfuros, agregación y tiempo de espera; una temperatura genérica de congelador o refrigerador no establece la vida útil.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• PubChem CID 176453931 respalda la identidad de 25 residuos, la fórmula C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ y el peso molecular de 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998, informa directamente sobre PTD-DBM en modelos celulares y murinos de regeneración capilar, mientras que Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411, aporta evidencia directa de reparación de heridas y CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222, añade contexto preclínico relacionado con DHT y PGD2. Los estudios con eliminación de Cxxc5, KY-02061 o KY19382 son evidencia de diana o plataforma y no deben presentarse como evidencia en seres humanos o de monoterapia con PTD-DBM.

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