PTD-DBM

• การศึกษาโดยตรงในเซลล์และหนูสนับสนุนการใช้เป็นเครื่องมือวิจัยเพื่อรบกวนปฏิสัมพันธ์ CXXC5-Dvl และวัดค่าที่เกี่ยวข้องกับ Wnt/β-catenin ในแบบจำลองการงอกของขนและซ่อมแซมบาดแผล
• หลักฐานไม่ยืนยันประสิทธิผลในมนุษย์ การนำส่งผ่านผิวสมบูรณ์ ขนาด ความคงทน หรือความปลอดภัย
• ผลจาก Cxxc5 knockout การใช้ร่วม VPA, KY-02061 และ KY19382 ต้องระบุว่าเป็นหลักฐานจากแบบจำลองหรือโมเลกุลแยก ไม่ใช่หลักฐานการใช้ PTD-DBM เดี่ยว

CAS

1609454-11-6

สูตร

COA

มวลโมเลกุล

3082.6 Da

ลักษณะ

วัสดุแห้งเยือกแข็ง; ยืนยันลักษณะรุ่นการผลิตที่ผ่านการปล่อยใน COA

ความบริสุทธิ์

ขอ COA รุ่นล่าสุดได้

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตามข้อมูลความคงตัวของรุ่นการผลิตที่ปล่อยผ่าน ป้องกันเปปไทด์แห้งจากความชื้น แสง และการเปิดซ้ำ พร้อมประเมินความคลาดเคลื่อนอุณหภูมิ สำหรับสารละลายให้ตรวจสอบตัวทำละลายหรือบัฟเฟอร์ pH ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ การออกซิเดชันของ cysteine หรือการเกิด disulfide การรวมตัว และระยะเวลาคงสภาพ; อุณหภูมิตู้แช่หรือตู้เย็นทั่วไปไม่สามารถกำหนดอายุผลิตภัณฑ์ได้

MOQ

สอบถามเพิ่มเติม

ระยะเวลาดำเนินการ

ยืนยันพร้อมใบเสนอราคา

PTD-DBM คือเปปไทด์ฟิวชัน 25 เรซิดิว RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC ที่พัฒนาในงานวิจัยของกลุ่ม Kang-Yell Choi แห่ง Yonsei University โดยรวมส่วนถ่ายทอดโปรตีน Arg8-Gly4 กับ motif จับ Dishevelled ที่มาจาก CXXC5 การศึกษาในเซลล์และหนูรายงานการรบกวนปฏิสัมพันธ์ CXXC5-Dvl และค่าที่เกี่ยวข้องกับ Wnt/β-catenin ในแบบจำลองซ่อมแซมบาดแผลและการงอกของขน หลักฐานยังเป็นก่อนคลินิก งานขยายด้านกระดูกและแพลตฟอร์มอื่นมักใช้ Cxxc5 knockout หรือโมเลกุลเล็กอื่น เช่น KY-02061 หรือ KY19382 จึงไม่ใช่หลักฐานประสิทธิผลโดยตรงของ PTD-DBM ยังไม่มีชุดข้อมูลมนุษย์ที่เพียงพอด้านประสิทธิผล ความปลอดภัย การผ่านผิวหนัง หรือเภสัชจลนศาสตร์

• การประยุกต์ที่เหมาะสมรวมการทดสอบการจับหรือแข่งขัน CXXC5-Dvl ตัวควบคุมการนำเข้าสู่เซลล์ ระบบ reporter Wnt/β-catenin การศึกษาออกซิเดชันของ cysteine และแบบจำลองเซลล์หรือหนูที่ควบคุมสำหรับซ่อมแซมบาดแผลและการงอกของขน
• ผลการงอกของขนและซ่อมแซมบาดแผลที่เผยแพร่เป็นก่อนคลินิกและไม่ยืนยันผลการรักษาในมนุษย์
• งานกระดูก แบบจำลอง knockout และงานกับ KY-02061 หรือ KY19382 ให้บริบทเป้าหมายหรือแพลตฟอร์ม แต่ไม่ใช่หลักฐานประสิทธิผลโดยตรงของ PTD-DBM

CXXC5 มีส่วนในวงจรป้อนกลับลบของสัญญาณ Wnt/β-catenin ผ่านปฏิสัมพันธ์ระหว่าง motif จับ Dishevelled กับโดเมน PDZ ของ Dvl ส่วน DBM ของ PTD-DBM ออกแบบให้แข่งขันปฏิสัมพันธ์นี้ ส่วนปลาย N ที่อุดม arginine มีจุดมุ่งหมายช่วยการนำเข้าสู่เซลล์ การทดลองในเซลล์และหนูรายงานสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ β-catenin เพิ่มขึ้นหลังรบกวน แต่ไม่พิสูจน์การผ่านชั้น stratum corneum ของมนุษย์ที่สมบูรณ์อย่างน่าเชื่อถือ การงอกผมทางคลินิก หรือโปรไฟล์ความปลอดภัยครบถ้วน เนื่องจาก Wnt/β-catenin เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการเกิดมะเร็งด้วย การกระตุ้นทางเดินและผลนอกเป้าหมายจึงต้องมีตัวควบคุมเฉพาะแบบจำลอง

• เพื่อการวิจัยเท่านั้น (RUO) ไม่ใช้ให้มนุษย์หรือสัตว์ และไม่ใช้เป็นอาหาร ยา หรืออาหารเสริม
• ไม่พบชุดข้อมูลมนุษย์ที่เพียงพอด้านความปลอดภัย พิษวิทยา การก่อมะเร็ง การผ่านผิวหนัง หรือเภสัชจลนศาสตร์
• สัญญาณ Wnt/β-catenin เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการเกิดมะเร็ง จึงต้องมีตัวควบคุมเฉพาะแบบจำลองสำหรับการกระตุ้นทางเดินและผลนอกเป้าหมาย
• จัดการในห้องปฏิบัติการที่เป็นไปตามข้อกำหนด หลีกเลี่ยงสัมผัสผิวหรือสูดดม และถือว่าเป็นวัสดุที่ไม่ทราบความเป็นพิษ

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• งานในหนูที่เผยแพร่ประเมิน PTD-DBM ในการออกแบบที่ใช้ valproic acid ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง GSK3β และตัวกระตุ้นทางเดิน Wnt ด้วย
• ผลนี้เป็นหลักฐานเฉพาะแบบจำลอง ไม่ใช่คำแนะนำทั่วไปเรื่องการผสม การเสริมฤทธิ์ หรือให้ร่วมกัน
• สำหรับความเข้ากันได้ในห้องปฏิบัติการ ให้ประเมินบัฟเฟอร์ pH สภาวะรีดอกซ์ พื้นผิว protease, VPA หรือตัวควบคุมทางเดินอื่น และการรบกวนการทดสอบตามโพรโทคอลที่กำหนดล่วงหน้า

PTD-DBM1 mg · WHJLP-PTD1-260515-C

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ขอลำดับครบ 25 เรซิดิว หมู่ปลาย มวลโมเลกุลสมบูรณ์ความละเอียดสูง และ MS/MS หรือวิธีลำดับแบบตั้งฉากอื่น
• COA ต้องระบุมาตรฐานอ้างอิง การทดสอบปริมาณเปปไทด์ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีพร้อมโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ระบุ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง ไอออนคู่ สารรวมตัว และความคงตัวของรุ่นการผลิต
• เนื่องจากลำดับมี cysteine สองตัว ต้องควบคุม thiol อิสระ การออกซิเดชัน รูปแบบ disulfide ภายในและระหว่างโมเลกุล และสภาวะการจัดการอย่างชัดเจน
• ลักษณะภายนอก ร้อยละพื้นที่ HPLC หรือสารละลายใสเพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันเอกลักษณ์ สถานะ monomer ปริมาณ หรือความเหมาะสมในการทดลอง

ปฏิบัติตามข้อมูลความคงตัวของรุ่นการผลิตที่ปล่อยผ่าน ป้องกันเปปไทด์แห้งจากความชื้น แสง และการเปิดซ้ำ พร้อมประเมินความคลาดเคลื่อนอุณหภูมิ สำหรับสารละลายให้ตรวจสอบตัวทำละลายหรือบัฟเฟอร์ pH ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ การออกซิเดชันของ cysteine หรือการเกิด disulfide การรวมตัว และระยะเวลาคงสภาพ; อุณหภูมิตู้แช่หรือตู้เย็นทั่วไปไม่สามารถกำหนดอายุผลิตภัณฑ์ได้

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• PubChem CID 176453931 สนับสนุนเอกลักษณ์ 25 เรซิดิว สูตร C₁₂₄H₂₂₅N₆₁O₂₈S₂ และมวลโมเลกุล 3082.6 g/mol. Lee et al. 2017, PMID 28595998 รายงาน PTD-DBM โดยตรงในแบบจำลองเซลล์และหนูสำหรับการงอกของขน ส่วน Lee et al. 2015, PMCID PMC4493411 ให้หลักฐานตรงด้านซ่อมแซมบาดแผลและ CXXC5-Dvl. Ryu et al. 2023, PMID 36831222 เพิ่มบริบทก่อนคลินิกเกี่ยวกับ DHT และ PGD2 งานที่ใช้ Cxxc5 knockout, KY-02061 หรือ KY19382 เป็นหลักฐานเป้าหมายหรือแพลตฟอร์ม และห้ามนำเสนอเป็นหลักฐานในมนุษย์หรือการใช้ PTD-DBM เดี่ยว

1. 01

   Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   The Negative Regulator CXXC5: Making WNT Look a Little Less Dishevelled

   Journal of Investigative Dermatology · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   CXXC5 Mediates DHT-Induced Androgenetic Alopecia via PGD2

   Cells (MDPI) · 2023

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   CXXC5 is a negative-feedback regulator of the Wnt/β-catenin pathway involved in osteoblast differentiation

   Cell Death & Differentiation · 2015

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   KY19382, a novel activator of Wnt/β-catenin signalling, promotes hair regrowth and hair follicle neogenesis

   British Journal of Pharmacology · 2021

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Revolutionary Approaches to Hair Regrowth: Follicle Neogenesis, Wnt/β-Catenin Signaling, and Emerging Therapies

   Cells (MDPI) · 2025

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   PTD-DBM Update: Q&A With Dr. Kang-Yell Choi

   Follicle Thought · 2019

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   CK Regeon and its PTD-DBM Peptide

   Hair Loss Cure 2020 · 2022

   เปิดแหล่งข้อมูล